Förra veckan meddelades att FDA (Food and Drug Administration) har godkänt Eisais/Biogens lecanemab för behandling av Alzheimers sjukdom via ett accelererat förfarande. Godkännandet baseras på data från en fas IIb-studie i tidig Alzheimers sjukdom, vilken visade att kandidaten minskade ackumuleringen av det skadliga proteinet amyloid-beta, så kallade plack, i hjärnan. BioStock kontaktade vd Kristina Torfgård på Alzinova, ett svenskt biofarmabolag som utvecklar kandidater för Alzheimers sjukdom, för en kommentar.
Läs hela intervjun med Alzinovas vd Kristina Torfgård på biostock.se:
https://www.biostock.se/2023/01/alzinova-om-fda-godkannandet-av-lecanemab/
Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/