Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godkänt BioMarins genterapi för behandling av hemofili A. Nyheten kommer kort efter att en extern expertkommitté nyligen enhälligt rekommenderade den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att godkänna två av läkemedelsbolaget Bluebirds genterapibehandlingar. För svenska CombiGene, som har ett samarbete med amerikanska Spark Therapeutics, är alla regulatoriska framgångar inom sektorn välkomna nyheter. BioStock sökte vd Jan Nilsson för en kommentar.
Läs hela artikeln på biostock.se:
https://www.biostock.se/2022/06/biomarins-genterapibehandling-erhaller-eu-godkannande/
Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/