Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt BioInvents Investigational New Drug-ansökan för antikroppen BI-1607, som utvecklas för att förbättra effekten och övervinna resistensen mot befintliga behandlingar av solida tumörer. BioInvent, som har fyra olika läkemedelskandidater i fem kliniska prövningar, kan därmed utvidga sin pågående fas I/IIa-studie av BI-1607 till att också omfatta patienter i USA.
Läs hela artikeln på biostock.se:
https://www.biostock.se/2022/11/regulatorisk-framgang-i-usa-for-bioinvent/
Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/