Förra veckan meddelade Saniona att amerikanska FDA har beviljat särläkemedelsklassificiering till Tesomet för behandling av hypotalamisk fetma (HO), vilket gör Saniona till det första bolaget som lyckats uppnå denna milstolpe. BioStock kontaktade Rudolf Baumgartner, MD, Chief Medical Officer och Head of Clinical Development på Saniona, för att veta mer om betydelsen av FDAs beslut, samt planerna på att inleda fas IIb-studier under andra halvåret 2021 i både HO och Prader-Willis syndrom (PWS) – en indikation som Saniona fick särläkemedelsklassificiering för från FDA tidigare i år.
Läs hela intervjun med Rudolf Baumgartner på biostock.se:
https://www.biostock.se/2021/08/sanionas-cmo-om-fdas-sarlakemedelsklassning-for-tesomet-i-ho/
Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se