SynAct Pharma har nyligen fått kliniskt prövningstillstånd, en så kallad IND, från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Detta innebär att man kan inleda fas IIa/b-studien RESOLVE med AP1189 på DMARD-IR-patienter i USA. Bolaget har även publicerat rapporten för tredje kvartalet, en händelserik period med flera framsteg i utvecklingsprogrammen med AP1189. CSO Thomas Jonassen besökte BioStocks studio för att berätta mer om IND-godkännandet, patientrekryteringen i EXPAND, finansering och partneringdiskussioner.
Se intervjun, på engelska, med Thomas Jonassen, CSO på SynAct Pharma på biostock.se:
https://www.biostock.se/2022/11/synact-pharmas-cso-kommenterar-godkand-ind-och-q3
Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se