Toleranzia har kompletterat sin kliniska prövningsansökan för efter att ha mottagit återkoppling från europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Den uppdaterade ansökan har skickats in och myndighetens beslut förväntas innan februari månads utgång.
– Begäran om kompletterande information är en normal del av ansökningsförfarandet och vi är glada över att snabbt ha kunnat svara på EMA:s förfrågan, säger vd Charlotte Fribert till BioStock.
Läs hela artikeln på biostock.se:
https://www.biostock.se/2025/01/toleranzia-har-svarat-pa-emas-aterkoppling/
Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se