Marknadsnyheter

Enhertu significantly improved tumour response rate and overall survival in HER2-positive metastatic gastric cancer in Phase II DESTINY-Gastric01 trial

Published

6 år ago

29 maj, 2020

Tanalys

fre, maj 29, 2020 14:01 CET

First HER2-directed medicine to show an improvement in overall survival for previously treated metastatic gastric cancer with a 41% reduction in the risk of death vs. chemotherapy

Breakthrough Therapy Designation recently granted in the US for Enhertu in this setting

Detailed results from the positive, registrational, randomised controlled Phase II DESTINY-Gastric01 trial showed AstraZeneca and Daiichi Sankyo Company, Limited (Daiichi Sankyo)’s Enhertu (trastuzumab deruxtecan) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in objective response rate (ORR) and overall survival (OS), a key secondary endpoint, versus chemotherapy.

The trial evaluated patients with HER2-positive unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma that had progressed following two or more treatment regimens including trastuzumab and chemotherapy.

Gastric cancer is the third leading cause of cancer mortality with a five-year survival rate of 5% for metastatic disease.^1,2 Approximately one in five gastric cancers are considered HER2 positive.^3,4

The confirmed ORR, assessed by independent central review, was 42.9% with Enhertu monotherapy (6.4mg/kg) compared to 12.5% with investigator’s choice of chemotherapy (paclitaxel or irinotecan). Ten complete responses (CRs) and 41 partial responses (PRs) were seen in patients treated with Enhertu versus no CRs and seven PRs seen in patients treated with chemotherapy.

Patients treated with Enhertu had a 41% reduction in the risk of death versus patients treated with chemotherapy (based on a hazard ratio [HR] of 0.59; 95% confidence interval [CI] 0.39-0.88; p=0.0097) at a pre-specified interim analysis. The median OS was 12.5 months versus 8.4 months with chemotherapy. The estimated OS rate at one year in the Enhertu arm was 52.1% and 28.9% with the chemotherapy arm.

Kohei Shitara, MD, Chief of Department of Gastrointestinal Oncology, National Cancer Center Hospital East, Chiba, Japan and principal investigator in the Phase II DESTINY-Gastric01 trial, said: “Once patients with HER2-positive metastatic gastric cancer progress following initial treatment with an anti-HER2 regimen, there are limited options and no approved HER2-targeted therapies. Based on the compelling results of the DESTINY-Gastric01 trial, Enhertu has the potential to become a new standard of care for these patients.”

José Baselga, Executive Vice President, R&D Oncology, said: “In DESTINY-Gastric01, the response rate was more than three times higher with Enhertu versus chemotherapy. Additionally, more than half of patients treated with Enhertu were alive at one year compared to less than a third with chemotherapy. In addition to the impressive results we saw in HER2-positive metastatic breast cancer in DESTINY-Breast01, these results in gastric cancer may help further define the role of Enhertu in transforming patient outcomes across multiple HER2-targetable cancers.”

Antoine Yver Executive Vice President and Global Head, Oncology Research and Development, Daiichi Sankyo, said: “Enhertu is the first HER2-directed therapy to show an improvement in overall survival for patients with previously treated HER2-positive metastatic gastric cancer. These data are encouraging and meaningful since patients with advanced gastric cancer have limited therapeutic options once they progress and face markedly high mortality rates. We are working with regulatory authorities to bring Enhertu to patients with metastatic gastric cancer as quickly as possible.”

Enhertu showed a confirmed disease control rate (DCR) of 85.7% versus 62.5% and a median confirmed duration of response (DoR) of 11.3 months versus 3.9 months with chemotherapy.

Summary of results:ⁱ

	*Enhertu* monotherapyⁱⁱ	Investigator’s choice of chemotherapy (paclitaxel or irinotecan)
	n=119	n=56
Confirmed ORR (%)^iii,iv,v (95% CI)	42.9(33.8-52.3; p<0.0001)	12.5(5.2-24.1)
CR (%)	8.4	0
PR (%)	34.5	12.5
SD (%)	42.9	50.0
Confirmed DCR (%)^vi(95% CI)	85.7(78.1-91.5)	62.5 (48.5-75.1)
Confirmed median DoR (months)(95% CI)	11.3(5.6-NE)	3.9(3.0-4.9)

SD, stable disease

i. Data cut-off was 8 November 2019.

ii. Enhertu 6.4mg/kg.

iii. As assessed by independent central review.

iv. ORR is (CR + PR).

v. Confirmed ORR represents responses confirmed by a follow-up scan ≥four weeks after initial CR/PR; unconfirmed ORR is the primary endpoint of the trial (51.3% [95% CI 41.9–60.5] versus 14.3% [95% CI 6.4–26.2]; p<0.0001). Both confirmed and unconfirmed ORR were assessed by independent central review.

vi. DCR is (CR + PR + SD).

The safety and tolerability profile of Enhertu in DESTINY-Gastric01 was consistent with that observed in the Phase I gastric cancer trial and previously reported Enhertu trials.⁵ The most common Grade 3 or higher treatment-emergent adverse events were decreased neutrophil count (51.2%), anaemia (37.6%), decreased white blood cell count (20.8%) and decreased appetite (16.8%). There were 12 cases (9.6%) of confirmed treatment-related interstitial lung disease (ILD) and pneumonitis as determined by an independent review. The majority were Grade 1 or 2 with two Grade 3, one Grade 4 and no Grade 5 (ILD-related deaths).

The results were presented during the 2020 American Society of Clinical Oncology ASCO20 Virtual Scientific Program and simultaneously published online in The New England Journal of Medicine.⁶

Enhertu was recently granted Breakthrough Therapy Designation (BTD) in the US for the treatment of patients with HER2-positive unresectable or metastatic gastric cancer based on data from DESTINY-Gastric01 trial and Orphan Drug Designation (ODD) for patients with gastric cancer, including gastroesophageal junction cancer.

Gastric cancer

Gastric (stomach) cancer is the fifth most common cancer worldwide and the third leading cause of cancer mortality with a five-year survival rate of 5% for metastatic disease; there were approximately one million new cases reported in 2018 and 783,000 deaths.^1,2

Approximately one in five gastric cancers are HER2 positive.^3,4 HER2 is a tyrosine kinase receptor growth-promoting protein expressed on the surface of many types of tumours including breast, gastric, lung and colorectal cancers. Gastric cancer is usually diagnosed in the advanced stage, but even when diagnosed in earlier stages of the disease the survival rate remains modest.⁷ Recommended 1st-line treatment for HER2-positive advanced or metastatic gastric cancer is combination chemotherapy plus trastuzumab, an anti-HER2 medicine, which has been shown to improve survival outcomes when added to chemotherapy. For gastric cancer that progresses on 1st-line treatment, there are no other approved HER2-targeted medicines.⁸

DESTINY-Gastric01

DESTINY-Gastric01 is a registrational Phase II, open-label, multi-centre, randomised controlled trial testing the safety and efficacy of Enhertu versus investigator’s choice of chemotherapy in a primary cohort of 188 patients from Japan and South Korea with HER2-expressing, advanced gastric cancer or gastroesophageal junction adenocarcinoma (defined as IHC3+ or IHC2+/ISH+) who have progressed on two or more prior treatment regimens including fluoropyrimidine and platinum chemotherapy and trastuzumab. Patients were randomised 2:1 to receive Enhertu or investigator’s choice of chemotherapy (paclitaxel or irinotecan monotherapy). Patients were treated with Enhertu 6.4mg/kg once every three weeks or chemotherapy.

The primary endpoint of the trial is ORR, as assessed by independent central review. ORR, or tumour response rate, represents the percentage of patients whose disease decreased and/or disappears. OS was a key secondary endpoint to be statistically evaluated hierarchically at a prespecified interim analysis if the primary endpoint was statistically significant. Other secondary endpoints include progression-free survival, DoR, DCR and confirmed ORR assessed in those responses confirmed by a follow-up scan of at least four weeks after initial independent central review.⁹

Enhertu

Enhertu (trastuzumab deruxtecan; fam-trastuzumab deruxtecan-nxki in the US) is a HER2-directed antibody drug conjugate (ADC) and is the lead ADC in the oncology portfolio of Daiichi Sankyo and the most advanced programme in AstraZeneca’s ADC scientific platform. ADCs are targeted cancer medicines that deliver cytotoxic chemotherapy (“payload”) to cancer cells via a linker attached to a monoclonal antibody that binds to a specific target expressed on cancer cells.

Enhertu (5.4mg/kg) is approved in the US and Japan for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received two or more prior anti-HER2-based regimens based on the DESTINY-Breast01 trial.

Enhertu clinical development

A comprehensive development programme is underway globally with six registrational trials evaluating the efficacy and safety of Enhertu monotherapy across multiple HER2-targetable cancers including breast, gastric and lung cancers. Trials in combination with other anticancer treatments, such as immunotherapy, are also underway.

In May 2020, Enhertu received BTD from the US FDA for the treatment of patients with HER2-positive unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma who have received two or more prior regimens including trastuzumab and ODD for patients with gastric cancer, including gastroesophageal junction cancer. In March 2018, Enhertu received a SAKIGAKE designation for potential use in the same HER2-positive gastric cancer patient population and a supplemental New Drug Application was recently submitted to the Japan Ministry of Health, Labour and Welfare.

In May 2020, Enhertu also received a BTD for the treatment of patients with metastatic non-small cell lung cancer whose tumours have a HER2 mutation and with disease progression on or after platinum-based therapy.

Collaboration between AstraZeneca and Daiichi Sankyo

In March 2019, AstraZeneca and Daiichi Sankyo entered into a global collaboration to jointly develop and commercialise Enhertu worldwide, except in Japan where Daiichi Sankyo maintains exclusive rights. Daiichi Sankyo is solely responsible for manufacturing and supply.

AstraZeneca in oncology

AstraZeneca has a deep-rooted heritage in oncology and offers a quickly growing portfolio of new medicines that has the potential to transform patients’ lives and the Company’s future. With six new medicines launched between 2014 and 2020, and a broad pipeline of small molecules and biologics in development, the Company is committed to advance oncology as a key growth driver for AstraZeneca focused on lung, ovarian, breast and blood cancers. In addition to AstraZeneca’s main capabilities, the Company is actively pursuing innovative partnerships and investment that accelerate the delivery of our strategy, as illustrated by the investment in Acerta Pharma in haematology.

By harnessing the power of four scientific platforms – Immuno-Oncology, Tumour Drivers and Resistance, DNA Damage Response and ADCs – and by championing the development of personalised combinations, AstraZeneca has the vision to redefine cancer treatment and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines, primarily for the treatment of diseases in three therapy areas – Oncology, Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts

For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

Bray F, et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J. Clin. 2018; 68:394-424.
American Cancer Society. Stomach Cancer: Early Detection, Diagnosis, and Staging. Available at: https://www.cancer.org/cancer/stomach-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html.
American Cancer Society. Stomach Cancer: Treating Stomach Cancer. Available at: https://www.cancer.org/cancer/stomach-cancer/treating/targeted-therapies.html.
Iqbal N. et al. Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) in Cancers: Overexpression and Therapeutic Implications. Mol Biol Int. 2014;2014:852748. doi:10.1155/2014/852748.
Shitara, K, et al. Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) in patients with advanced HER2-positive gastric cancer: a dose-expansion, phase 1 study. Lancet Oncol. 2019; 20:827–36.
Shitara, K et al. Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Positive Gastric Cancer. N Engl J Med. DOI: 10.1056/NEJMoa2004413.
Curea F.G, et al. Current Targeted Therapies in HER2-Positive Gastric Adenocarcinoma. Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals. 2017;32 (10).
NCCN Guidelines® Gastric Cancer. Version 4.2019. December 20, 2019: MS-22-36.
ClinicalTrials.Gov. NCT03329690. Available at: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03329690

Marknadsnyheter

Nvidia har presenterat sin kvartalsrapport, aktierna stiger i efterhandeln

Published

2 månader ago

19 november, 2025

Skribent

Ikväll släppte Nvidia sin kvartalsrapport och i efterhandeln stiger aktien. Mottagandet är inte bara viktigt för Nvidia, det är viktigt för hela aktiemarknaden som just nu balanserar mellan rädsla för nedgång och möjligheter med AI.

Snart börjar företagets analytikersamtal så då blir nästa punkt som kan påverka aktien, sedan lär mer omfattande analytikeruppdateringar komma som påverkar aktien när handeln inleds imorgon.

Samtidigt slog Alphabets aktie ett nytt rekord tidigare idag efter att deras nya AI-modell Gemini 3 togs emot väl av användarna. Företaget är nu i den trevliga positionen av att både tjäna enormt mycket pengar och vara en ledare inom AI.

Marknadsnyheter

Belåning av aktieportfölj – Fördelar och nackdelar

Published

3 månader ago

27 oktober, 2025

Skribent

Belåning av aktieportfölj, även känt som marginallån eller värdepapperskredit, innebär att man använder sina aktier och andra värdepapper som säkerhet för att låna pengar från sin bank eller värdepappersföretag. Detta finansiella verktyg har blivit allt mer populärt bland svenska investerare som vill frigöra kapital utan att sälja sina investeringar. Men som med alla finansiella instrument finns det både betydande fördelar och påtagliga risker att överväga.

Vad är belåning av aktieportfölj?

Vid belåning av aktieportfölj lånar investeraren pengar med sina värdepapper som säkerhet. Enligt jämförelsesajten Comparia.se har kreditgivaren vanligtvis en belåningsgrad på 50-70% av portföljens värde, beroende på vilka tillgångar som ingår. Detta innebär att om din aktieportfölj är värd 1 miljon kronor, kan du typiskt låna mellan 500 000 och 700 000 kronor.

Lånet är flexibelt och fungerar ofta som en kreditlinje där du kan dra pengar efter behov, upp till den fastställda kreditramen. Räntan är vanligtvis rörlig och ofta kopplad till styrräntan plus en marginal.

Fördelar med belåning av aktieportfölj

1. Behåller ägarskap och potential för värdeökning

Den främsta fördelen är att du kan frigöra kapital utan att sälja dina aktier. Detta innebär att du fortsatt äger aktierna och kan dra nytta av eventuella framtida värdeökningar och utdelningar. För långsiktiga investerare som tror på sina innehav men behöver likvida medel är detta särskilt attraktivt.

2. Skatteeffektivitet

Genom att belåna istället för att sälja aktier undviker du att utlösa kapitalvinstskatt. Detta kan vara särskilt värdefullt om du har aktier med stora orealiserade vinster. Skatten skjuts upp tills du faktiskt säljer aktierna, vilket kan ge betydande skattefördelar över tid.

3. Flexibilitet i användning

Pengarna från belåningen kan användas till vilket lagligt syfte som helst – köpa fler aktier, investera i fastigheter, starta företag, finansiera större inköp eller täcka tillfälliga kassaflödesproblem. Denna flexibilitet gör belåningen till ett mångsidigt finansiellt verktyg.

4. Gynnsam ränta

Eftersom lånet är säkerställt av värdepapper erbjuder banker vanligtvis lägre räntor än för blancolån. Räntan är ofta konkurrensmässig jämfört med andra kreditformer, särskilt för större belopp.

5. Enkel administration

De flesta banker erbjuder belåning genom internetbanken där du enkelt kan följa din belåningsgrad och dra pengar när det behövs. Administrationen är minimal jämfört med andra lånetyper.

6. Möjlighet till hävstång

För mer sofistikerade investerare kan belåning användas för att skapa hävstång i portföljen genom att köpa fler aktier med lånade pengar. Detta kan potentiellt öka avkastningen, men kommer också med ökad risk.

Nackdelar och risker

1. Marginalkrav och tvångsförsäljning

Den största risken med belåning är att om aktiekurserna faller kraftigt kan du hamna över den tillåtna belåningsgraden. När detta händer kräver banken att du antingen sätter in mer pengar eller säljer aktier för att minska lånet. I värsta fall kan banken tvångsförsälja dina aktier, ofta på en ogynnsam tidpunkt när priserna är låga.

2. Förstärkt risk vid börsfall

Belåning förstärker både vinster och förluster. Om marknaden faller påverkas inte bara värdet på dina aktier negativt, utan du har också ett lån att betala ränta på och potentiellt återbetala. Detta skapar en dubbel exponering mot marknadens rörelser.

3. Räntekostnad

Även om räntan ofta är gynnsam måste du betala ränta på det lånade beloppet oavsett hur dina investeringar presterar. Under perioder med låg eller negativ avkastning på aktiemarknaden kan räntekostnaden äta upp din totala avkastning.

4. Komplexitet och överbelåning

Det kan vara frestande att belåna för mycket, särskilt när marknaden går bra. Många investerare överskattar sin risktolerans och hamnar i en situation där de inte kan hantera om marknaden går ner. Komplexiteten i att hantera belåningsgrader kan också leda till misstag.

5. Psykologisk stress

Att ha lån mot sin aktieportfölj kan skapa betydande psykologisk stress, särskilt under volatila perioder på marknaden. Rädslan för tvångsförsäljning kan leda till irrationella beslut och sömnlösa nätter.

6. Begränsad diversifiering

När aktier används som säkerhet kan det begränsa din möjlighet att diversifiera portföljen eller göra stora ombalanseringar, eftersom vissa aktier kanske inte kan säljas utan att påverka belåningsgraden.

Vem passar belåning för?

Belåning av aktieportfölj passar bäst för:

Erfarna investerare med god förståelse för marknadsrisk och volatilitet
Investerare med stor portfölj där belåningen utgör en mindre del av totala tillgångarna
Långsiktiga investerare som inte planerar att sälja sina aktier inom kort
Personer med stabil inkomst som kan hantera räntebetalningar även under svåra perioder
Investerare med låg skuldsättning i övrigt

Belåning är inte lämplig för:

Nybörjare på aktiemarknaden
Personer som redan har hög skuldsättning
Investerare som inte kan hantera stress och volatilitet
De som ser belåning som ”gratis pengar”

Praktiska råd och strategier

Sätt konservativa gränser

Använd aldrig maximal belåningsgrad. En tumregel är att hålla belåningen under 30-40% av portföljens värde för att ha buffert om marknaden går ner.

Diversifiera säkerheter

Ha en väldiversifierad portfölj som säkerhet. Undvik att belåna mot enskilda aktier eller sektorer som kan vara extra volatila.

Ha likviditetsbuffert

Håll alltid kontanter eller likvida tillgångar tillgängliga för att kunna hantera pressade marginaler utan tvångsförsäljning.

Förstå villkoren

Läs och förstå alla villkor i ditt belåningsavtal, inklusive hur belåningsgrader beräknas och när marginalkrav kan utlösas.

Regelbunden uppföljning

Följ din belåningsgrad regelbundet och var beredd att agera snabbt vid marknadsvolatilitet.

Slutsats

Belåning av aktieportfölj kan vara ett kraftfullt finansiellt verktyg för rätt typ av investerare i rätt situation. Fördelarna med att behålla ägarskap i sina investeringar samtidigt som man frigör kapital är uppenbara.

Men riskerna är verkliga och påtagliga. Tvångsförsäljning vid börsnedgång, förstärkt exponering mot marknadsrisk och den psykologiska stressen som kommer med belåning gör att detta verktyg kräver noggrann övervägning och disciplinerad riskkontroll.

För de som väljer att belåna sin aktieportfölj är nyckeln att vara konservativ med belåningsgraden, ha en väldiversifierad portfölj som säkerhet, och alltid ha en plan för hur man ska hantera marknadsvolatilitet. Som med alla investeringsbeslut bör man överväga att konsultera finansiell rådgivning innan man fattar beslutet att belåna sin portfölj.

Kom ihåg att tidigare prestanda inte är en garanti för framtida resultat, och att alla investeringar innebär risk för förlust. Belåning förstärker denna risk och bör därför endast användas av investerare som fullt ut förstår och kan hantera konsekvenserna.