Connect with us

Marknadsnyheter

SIMRIS ALG LANSERAR SITT NYA, AV EU GODKÄNDA, OMEGA-3 KOSTTILSKOTT I SVERIGE

Published

on

Simris Alg AB (publ) offentliggjorde idag den svenska lanseringen av sin nya, förbättrade Omega-3-produkt innehållande både EPA och DHA som för första gången kan säljas inom EU.

Simris tidigare Omega 3-kapslar godkändes inte för försäljning inom EU, vilket har varit en stor begränsing för företaget. För att lösa detta problem har Simris arbetat med andra mikroalgspecialister för att införskaffa de nödvändiga tillsatserna till en uppdaterad, EFSA-godkänd, högkoncentread kapsel som är hälften så stor och ändå innehåller dubbelt så mycket EPA och DHA. Genom att ebjuda refillpåsar kan Simris dessutom sälja produkten till ett betydligt lägre pris för att få fler konsumenter att övergå till Omega-3 från alger istället för fisk.

Sedan 2011 har Simris banat väg för att alger ska ersätta fisk som källan till DHA och EPA i kosttillskott. Alger är den primära källan till dessa essentiella fettsyror; fiskar samlar dem helt enkelt i sina kroppar genom att äta alger. Med hav som successivt utarmas på liv och marina ekosystem under press, har Simris fortsatt att informera konsumenter om den verkliga källan till EPA och DHA samt att uppmuntra till ett byte till alg Omega-3.

EPA och DHA kallas ”essentiella fettsyror” eftersom de är nödvändiga för att människokroppen ska utvecklas och fungera under hela livet. Hjärnans och ögats normala funktion förutsätter omega-3-fettsyror. EPA och DHA har visat sig bidra till utvecklingen av hjärnan och ögat hos det utvecklande fostret och det ammade barnet*, samt bidrar till normal funktion av hjärnan, ögat och hjärtat hos vuxna**. Detta borde inte komma som någon överraskning när man betänker att cirka 60% av hjärnan är fett, och hälften av det fettet består av Omega-3-fettsyror.

Utöver hälsofördelarna för människor, och de uppenbara fördelarna med minskat tryck på fiskbestånd och marina ekosystem, innehåller Simris-algen Omega-3 inte några av de föroreningar (inklusive mikroplaster och tungmetaller) som ackumuleras i fisk. Simris nya Omega-3 är även Halal- och Vegan-certifierad och innehåller ingen fisk, mejeri eller gluten.

Efterfrågan på både EPA och DHA som ingrediens i läkemedel, kosttillskott, djurfoder, modersmjölksersättning och mat och dryck fortsätter att växa. Den globala marknaden för EPA och DHA som ingrediens uppskattades vara värd 1,53 miljarder USD 2021, en ökning med 2,1% jämfört med föregående år. Samma år uppskattades marknaden för konsumentprodukter innehållande EPA och DHA Omega-3 vara värd 47 miljarder USD, en ökning med 3,2%***.

”Våra data tyder på att mer än 90% av EPA och DHA fortfarande kommer från fisk. Möjligheten för detta att ersättas av omega-3 från alg är därför betydande. Få människor verkar veta att Omega-3 har sitt ursprung i alger, särskilt som det ofta kallas fiskolja. När vi delar vetenskapen, det vill säga att det är algerna som är den primära källan till EPA och DHA Omega-3, och inte fisk, blir de flesta förvånade och går sedan över till en algbaserad Omega-3. Mitt uppdrag är att se till att vi bygger upp medvetenheten om att alger är den primära källan till EPA och DHA Omega-3, erbjuder en produkt som är helt hållbar och överträffar fiskolja, och sälja den till ett konkurrenskraftigt pris, säger Julian Read, VD för Simris Alg AB.

Simris nya Omega-3, tillgänglig på www.eu.simris.com, köps initialt som ett startpaket innehållande en designad glasburk och två påfyllningspåsar, vardera innehållande 60 kapslar EPA och DHA Omega-3. För att minska den totala mängden förpackningar som används, och för att underlätta ett lägre detaljhandelspris, behöver återkommande kunder bara köpa påfyllningspåsar.

Denna nya kostnadskonkurrenskraft gör det möjligt för fler konsumenter att välja alger snarare än fisk som källa för tillskott av Omega-3. Med tanke på att mer än 90% av omega-3 i kosttillskott fortfarande kommer från fisk (en ohållbar resurs) lägger denna Simris-innovation grunden för en betydande och hållbar intäktsström för företaget under kommande år.

”Vi på Simris är glada över att äntligen kunna ta ett EU-godkänt Omega-3-tillskott till den svenska marknaden. Dessa nya kapslar innehåller inte bara dubbelt så mycket EPA och DHA, i förhållande till den ursprungliga produkten, utan de är också hälften så stora, vilket gör dem mycket lättare att svälja. Dessa förbättringar, tillsammans med en minskning av den totala mängden förpackning som används, gör att vi kan sänka vårt försäljningspris avsevärt. Vi lansera nu först i Sverige för att sedan fortsätta vår lansering i USA via Amazon-plattformen i början av februari. Vi kommer därefter att fokusera på andra viktiga europeiska marknader under 2023”, fortsatte Julian Read.

Simris aktieägare kommer att erbjudas en rabatt och bör kontakta Simris på info@simris.com för mer information.

* Moderns intag av 200 mg DHA per dag bidrar till normal hjärn- och ögonutveckling hos ett foster och ammande spädbarn.
** Ett dagligt intag av 250 mg EPA och DHA bidrar till hjärtats normala funktion. Ett dagligt intag av 250 mg DHA bidrar till att bibehålla normal hjärnfunktion. Ett dagligt intag av 250 mg DHA bidrar till att bibehålla normal synförmåga.
*** Global Organisation for EPA & DHA (GOED)

För mer information kontakta:
Julian Read
CEO Simris Alg AB
E-mail: julian.read@simris.com
Mobile: +46767888212
www.simrisalg.se

OM SIMRIS ALG AB (PUBL):
Simris Alg är ett biologikaföretag som identifierar högvärdiga, naturliga, biologiskt aktiva ämne som finns i mikroalger och cyanobakterier för att extrahera för tillämpningar inom hudvård, nutrition och bioläkemedel. Företaget odlar på ett hållbart sätt mikroalger och cyanobakterier i industriell skala inom sin fotobioreaktoranläggning där förhållanden optimeras för produktion av dessa högvärdiga föreningar.

Simris Algs aktier handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamnet SIMRIS ochISIN code SE0008091664. Certifierad rådgivare är Amudova AB, telefon: 08-546 017 58,

Continue Reading

Marknadsnyheter

Kinda Brave Entertainment Group AB (publ) publicerar årsredovisning för 2023

Published

on

By

Umeå, 20 april 2024 

Kinda Brave Entertainment Group AB (publ) (“Kinda Brave”) publicerar årsredovisning och revisionsberättelse för 2023 enligt bilaga. 
 
 
För mer information, vänligen kontakta:  

ir@kindabrave.com

www.kindabrave.com

 
 
Följ gärna oss på Linkedin:  

https://www.linkedin.com/company/kinda-brave/

 
 
Om Kinda Brave Entertainment Group AB (publ) 

Kinda Brave är en modern spelkoncern, fokuserat på att förvärva, äga och utveckla spelstudios och immateriella rättigheter, samt utveckla en division inriktad mot förläggning av speltitlar från tredjepart. Idag består Bolaget av fyra spelstudior och ett mindre förläggarteam. Kinda Braves vision är att skapa en unik underhållningsgrupp, med starka immateriella rättigheter inom olika områden, inklusive TV-serier, filmer och serietidningar. 

Continue Reading

Marknadsnyheter

BioArctic och Eisai ingår forskningsutvärderingsavtal avseende BAN2802

Published

on

By

Stockholm, Sverige den 20 april 2024 – BioArctic AB (publ) (Nasdaq Stockholm: BIOA B) meddelade idag att BioArctic AB och Eisai Co., Ltd., ingått ett samarbetsavtal avseende BAN2802, en potentiell ny behandling som kombinerar BioArctics egenutvecklade BrainTransporter™-teknologi med en läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom. Vid slutet av samarbetet kommer Eisai att utvärdera den data som genererats och besluta om de vill utnyttja en option att licensiera BAN2802 för behandling av Alzheimers sjukdom.

BioArctic och Eisai har sedan 2005 ett långvarigt samarbete gällande utveckling och kommersialisering av läkemedel för behandling av Alzheimers sjukdom. Samarbetet har lett fram till Leqembi® (lecanemab) – världens första godkända[1] läkemedel som visat sig bromsa utvecklingen av tidig Alzheimers sjukdom. Det nya samarbetet bygger på företagens gemensamma kunskap inom Alzheimers sjukdom. Kostnader för forskningsutvärderingsprogrammet kommer att delas mellan bolagen och programmet kommer att utvärdera vad som skulle kunna bli nästa generations sjukdomsmodifierande behandling för Alzheimers sjukdom.

– Jag är mycket glad över att vår Brain Transporter-teknologi fortsätter att utvecklas väl och att vi nu ingått detta första avtal där denna teknik används. Teknologin har en stor potential att kunna förbättra många olika läkemedelsprojekt och hjälpa företag i deras strävan att utveckla läkemedel mot hjärnans sjukdomar, sa Gunilla Osswald, vd på BioArctic. Eisai har varit en värdefull partner till BioArctic under de senaste två decennierna, och vi är mycket glada över att förlänga och fördjupa vår relation genom detta nya forskningssamarbete med BAN2802. Tillsammans har vi tagit fram lecanemab, den första fullt godkända sjukdomsmodifierande behandlingen vid Alzheimers sjukdom i USA, Japan och Kina och vi ser fram emot att fortsätta vårt givande samarbete och leda utvecklingen av nästa generations läkemedel för att hjälpa patienter med den här förödande sjukdomen.

BioArctics egenutvecklade BrainTransporter-teknologi hjälper till att transportera biologiska läkemedel över blod-hjärnbarriären in i hjärnan. Tekniken har potential att medföra snabbare och starkare effekt av behandlingar riktade till hjärnan, samtidigt som den minskar behandlingsbördan för både patienter och samhället. BrainTransporter-teknologin är en viktig del i BioArctics hållbarhetsarbete och bolagets strävan efter att kontinuerligt förbättra klinisk och kommersiell nytta.

Detta pressmeddelande berör en läkemedelskandidat under utveckling och avser inte att förmedla några slutsatser gällande effekt och säkerhet. Det finns ingen garanti för att denna läkemedelskandidat vare sig kommer att slutföra det kliniska utvecklingsprogrammet eller erhålla godkännande av relevanta myndigheter.

Denna information är sådan information som BioArctic AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 20 april 2024, kl. 09.40 CET.

För ytterligare information, vänligen kontakta:  
Oskar Bosson, VP Communications and Investor Relations 
E-mail: oskar.bosson@bioarctic.se  
Telefon: +46 70 410 71 80 

Om samarbetet mellan BioArctic och Eisai  
BioArctic har sedan 2005 ett långsiktigt samarbete med Eisai kring utveckling och kommersialisering av läkemedel för behandling av Alzheimers sjukdom. De viktigaste avtalen är utvecklings- och kommersialiseringsavtalet avseende antikroppen lecanemab som ingicks 2007 och utvecklings- och kommersialiseringsavtalet avseende antikroppen Leqembi back-up för Alzheimers sjukdom som ingicks 2015. 2014 ingick Eisai och Biogen ett gemensamt utvecklings- och kommersialiseringsavtal som innefattar lecanemab. Eisai ansvarar för den kliniska utvecklingen, ansökan om marknadsgodkännande och kommersialisering av produkterna för Alzheimers sjukdom. BioArctic har rätt att kommersialisera lecanemab i Norden och för närvarande förbereder Eisai och BioArctic en gemensam kommersialisering i regionen. BioArctic har inga utvecklingskostnader för lecanemab inom Alzheimers sjukdom och har rätt till betalningar i samband med myndighetsgodkännanden och försäljningsmilstolpar samt royalties på den globala försäljningen.  

Om BioArctic AB  
BioArctic AB (publ) är ett svenskt forskningsbaserat biofarmabolag med fokus på innovativa läkemedel som kan fördröja eller stoppa sjukdomsförloppet av neurodegenerativa sjukdomar. Företaget ligger bakom Leqembi® (lecanemab) – världens första läkemedel som bevisat bromsar sjukdomsutvecklingen och minskar den kognitiva försämringen vid tidig Alzheimers sjukdom. Leqembi har utvecklats i samarbete med BioArctics partner Eisai, som ansvarar för kommersialisering och regulatoriska processer globalt. Utöver Leqembi har BioArctic en bred forskningsportfölj med antikroppar mot Parkinsons sjukdom och ALS samt ytterligare projekt mot Alzheimers sjukdom. I flera av projekten används bolagets egenutvecklade teknologiplattfrom BrainTransporter™ som hjälper till att förbättra transporten av antikroppar in i hjärnan. BioArctics B-aktie (BIOA B) är noterad på Nasdaq Stockholm Large Cap. För ytterligare information, besök www.bioarctic.com.

[1] Godkänt i USA, Japan och Kina.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Nu lanseras Sevärt, Sveriges minsta kulturkanal

Published

on

By

Statens fastighetsverk, logotyp.

    

Att berätta om de natur- och kulturmiljöer som Statens fastighetsverk (SFV) förvaltar är en viktig del av myndighetsuppdraget. Den 20 april lanseras den nya strömningstjänsten Sevärt, Sveriges minsta kulturkanal, så att hela Sverige ska kunna ta del av berättelserna.

    

Det finns många sevärda platser i SFV:s förvaltning. De är spridda från norr till söder och är – i den mån de går att hålla öppna – ofta välbesökta av dem som bor inom rimliga avstånd. Nu skapas möjligheten för fler att ta del av dessa skatter.

         Våra fastigheter är allas angelägenhet och målet är att de ska engagera ännu fler genom kunskap, spännande berättelser och intagande miljöer, säger generaldirektör Max Elger.

För dem som inte har möjlighet att fysiskt besöka fastigheterna har SFV via bland annat filmer och podd försökt nå ut till fler. Nu förenas resultatet i Sevärt, en öppen playtjänst med strömmat material om SFV:s natur- och kulturmiljöer. Tittarna får följa med in i hantverkares verkstäder, se hemliga rum, uppleva historiska trädgårdar och besöka många andra sevärdheter.

Lanseringen sker den 20 april. Plattformen kommer sedan kontinuerligt att fyllas på med nytt innehåll. Tanken är att Sevärt också ska kunna innehålla material i samarbete med andra aktörer.

Under Stockholms kulturnatt passar Statens fastighetsverk även på att öppna upp ett sevärt, hemligt rum – det gamla vattentornet på Skeppsholmen. Där blir det filmvisning, liveinspelning av podden På plats i historien och popcorn.

För mer information kontakta

Maria Uggla, pressekreterare

010-478 76 00

073-332 22 14

maria.uggla@sfv.se

 

Taggar:

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.