Tanalys

WACKER Obtains FDA Approval to Manufacture the Drug Substance in Retavase®, a Thrombolysis Medication by Chiesi

ti, jan 09, 2018 11:27 CET

Munich and Halle, January 9, 2018 – Wacker Biotech GmbH will produce the drug substance reteplase, the active ingredient in the drug Retavase
®
, which the pharmaceutical company Chiesi will market in the USA. The product recently obtained approval from the US Food and Drug Administration (FDA). The medication is used to treat acute myocardial infarction in adults. Wacker Biotech has successfully transferred and implemented the entire manufacturing process for reteplase to its GMP plant in Halle/Saale (Germany). It already obtained approval from the European Medicines Agency (EMA) in 2012.

 
 

För mer information se bifogad pressrelease.

För mer information, vänligen kontakta:

Wacker Chemie AG

Media Relations Information

Nadine Baumgartl

Tel. 49 89 6279-1604

 nadine.baumgartl@wacker.com

www.wacker.com

Företaget i överblick: WACKER är en globalt verksam kemikoncern med cirka 13.450 anställda och en årsomsättning på cirka 4,6 miljarder € (2016, utan Siltronic). WACKER har 23 produktionsanläggningar, 19 technical competence centers och 49 försäljningskontor över hela världen.

WACKER SILICONES
Silikonoljor, silikonemulsioner, silikongummi och silikonhartser, silaner, pyrogena kiselsyror, termoplastiska silikonelastomerer

WACKER POLYMERS
Polyvinylacetat och vinylacetat ko/ter-polymerer i form av dispersionspulver, dispersioner och fasthartser

WACKER BIOSOLUTIONS
Bioteknologiska produkter såsom cyklodextriner, cysteiner och biologiska produkter liksom finkemikalier och PVAc fasta hartser

WACKER POLYSILICON
Polysilicium för halvledar- och fotovoltaikindustrin

Exit mobile version