Connect with us

Marknadsnyheter

Calquence tablet formulation approved in the US across current indications

Published

on

New formulation can be co-administered with gastric acid-reducing agents. Tablet offers equivalent efficacy, safety and consistent dosing compared to current capsule.

AstraZeneca’s new tablet formulation of Calquence (acalabrutinib) has been approved in the US for all current indications, including adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), small lymphocytic lymphoma (SLL) and for patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL), which is approved under accelerated approval based on overall response rate.

The approval by the US Food and Drug Administration (FDA) was based on results from the ELEVATE-PLUS trials presented during the 63rd American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting & Exposition in December 2021.1

In the trials, results showed the Calquence capsule and tablet formulations are bioequivalent, indicating the same efficacy and safety profile can be expected with the same dosing strength and schedule.1 The tablet can be taken with gastric acid-reducing agents, including proton pump inhibitors (PPIs), antacids and H2-receptor antagonists (H2RAs).1,2 The majority of observed adverse events (AEs) in these studies were mild with no new safety concerns identified.1

John C. Byrd, MD, Chair of the Department of Internal Medicine at the University of Cincinnati, said: “Patients with blood cancers like chronic lymphocytic leukaemia and mantle cell lymphoma are often older and may face multiple medical conditions that may need intervention, including acid reflux or peptic ulcer disease. The US approval of acalabrutinib in a tablet form enables co-administration of the acalabrutinib tablet alongside a proton pump inhibitor. This provides another option for some patients with chronic lymphocytic leukaemia and relapsed or refractory mantle cell lymphoma, enabling more patients to potentially benefit from this treatment.”

Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, said: “Today’s approval of the new Calquence tablet formulation will offer physicians and patients increased flexibility when devising treatment plans for chronic lymphocytic leukaemia and mantle cell lymphoma. This new option is a result of our focus on understanding the wants and needs of this community and providing patient-focused solutions for their treatment.”

Calquence is also approved as a capsule formulation for the same indications as the tablet in the US and in many other countries worldwide.3 Indications may vary by market.

Notes

CLL
CLL is the most prevalent type of leukaemia in adults, with over 100,000 new cases globally in 2019 and an estimated 20,160 new cases in the US in 2022.4,5 Although some people with CLL may not experience any symptoms at diagnosis, others may experience symptoms, such as weakness, fatigue, weight loss, chills, fever, night sweats, swollen lymph nodes and abdominal pain.6

In CLL, there is an accumulation of abnormal lymphocytes within the bone marrow. As the number of abnormal cells increases, there is less room within the marrow for the production of normal white blood cells, red blood cells and platelets. This could result in anaemia, infection and bleeding.7 B-cell receptor signalling through BTK is one of the essential growth pathways for CLL.

MCL
MCL is an uncommon subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma.8 MCL comprises about 3-6% of non-Hodgkin lymphomas, with an annual incidence of 0.5 per 100,000 population in Western countries; in the US, it is estimated that approximately 4,000 new cases of MCL are diagnosed each year.8,9 While MCL patients initially respond to treatment, patients do tend to relapse.8

ELEVATE-PLUS
ELEVATE-PLUS is comprised of three Phase I, open-label, single-dose, cross-over studies conducted in 116 healthy subjects. The trials established bioequivalence between acalabrutinib tablets (100mg) and acalabrutinib (100mg) capsules, evaluated the PPI effect of acalabrutinib tablets administered in the presence versus absence of PPI rabeprazole and investigated the effect of food by comparing acalabrutinib tablets administered with a high-fat diet versus fasted.1

Calquence
Calquence (acalabrutinib) is a next-generation, selective inhibitor of Bruton’s tyrosine kinase (BTK). Calquence binds covalently to BTK, thereby inhibiting its activity.3,10 In B cells, BTK signalling results in activation of pathways necessary for B-cell proliferation, trafficking, chemotaxis and adhesion.3

Calquence is available for prescribing in capsule and tablet formulations in the US. Calquence tablets and capsules are approved in the US for the treatment of CLL and SLL, and for the treatment of adult patients with MCL who have received at least one prior therapy. Capsules have restrictions in relation to use with gastric acid reducing agents. The tablets are not licensed in the European Union.

Calquence capsules are approved for CLL in the EU and many other countries worldwide and approved in Japan for relapsed or refractory CLL and SLL. A Phase I trial is currently underway in Japan for the treatment of front-line CLL.

In the US and several other countries, Calquence capsules are also approved for the treatment of adult patients with MCL who have received at least one prior therapy. The US MCL indication is approved under accelerated approval based on overall response rate. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials. Calquence is not currently approved for the treatment of MCL in Europe or Japan.

As part of an extensive clinical development programme, AstraZeneca and Acerta Pharma are currently evaluating Calquence in more than 20 company-sponsored clinical trials. Calquence is being evaluated for the treatment of multiple B-cell blood cancers, including CLL, MCL, diffuse large B-cell lymphoma, Waldenström’s macroglobulinaemia, follicular lymphoma and marginal zone lymphoma.

AstraZeneca in haematology
AstraZeneca is pushing the boundaries of science to redefine care in haematology. We have expanded our commitment to patients with haematologic conditions, not only in oncology but also in rare diseases with the acquisition of Alexion, allowing us to reach more patients with high unmet needs. By applying our deep understanding of blood cancers, leveraging our strength in solid tumour oncology and delivering on Alexion’s pioneering legacy in complement science to provide innovative medicines for rare diseases, we are pursuing the end-to-end development of novel therapies designed to target underlying drivers of disease.

Our goal is to help transform the lives of patients living with malignant, rare and other related haematologic diseases, shaped by insights from patients, caregivers and physicians to have the most meaningful impact.  

AstraZeneca in oncology
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For media contacts, click here.

References

  1. Sharma S, Pepin X, Burri H, et al. New acalabrutinib formulation enables co-administration with proton pump inhibitors and dosing in patients unable to swallow capsules (ELEVATE-PLUS). [abstract and poster]. Presented at: 63rd American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition; December 11-14, 2021; Atlanta, Georgia. Abs 4365.
  2. Calquence® (acalabrutinib) tablets [prescribing information]. Wilmington, DE; AstraZeneca Pharmaceuticals LP; 2022.
  3. Calquence® (acalabrutinib) capsules [prescribing information]. Wilmington, DE; AstraZeneca Pharmaceuticals LP; 2019.
  4. National Cancer Institute. Cancer stat facts: leukemia — chronic lymphocytic leukemia (CLL). Accessed online. Accessed August 2022.
  5. Yao Y, Lin X, Li F, et al. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. 2022;1: 4. doi: 10.1186/s12938-021-00973-6.
  6. American Cancer Society. Signs and Symptoms of Chronic Lymphocytic Leukemia. Accessed online. Accessed August 2022.
  7. National Cancer Institute. Chronic lymphocytic leukemia treatment (PDQ®)–Patient version. Accessed online. Accessed August 2022.
  8. Cheah C, Seymour J, Wang ML. Mantle cell lymphoma. J Clin Oncol. 2016;34(11):1256-1269. doi: 10.1200/JCO.2015.63.5904.
  9. MD Anderson Cancer Center. What to know about mantle cell lymphoma. Accessed online. Accessed August 2022.
  10. Wu J, Zhang M, Liu D. Acalabrutinib (ACP-196): a selective second-generation BTK inhibitor. J Hematol Oncol. 2016;9(21).
Continue Reading

Marknadsnyheter

Ny rapport från Radar visar egenskaperna som eftertraktas mest på Nordlos IT-marknad

Published

on

By

Kompetens, kvalitet och samarbetsförmåga prioriteras högst när Nordlos kunder väljer leverantör. Det visar resultatet av Radars nya kundnöjdhetsrapport där Nordlo ligger i framkant i rapportens samtliga bedömningsområden, framför allt inom infrastruktur och drift samt verksamhetsnära IT.

– Det är glädjande att återigen få bekräftat att kunderna uppskattar Nordlos verksamhetsnära modell och samarbetsförmåga. En nära relation och personlig känsla har aldrig varit mer aktuellt, säger Fredrik Almén, koncernchef på Nordlo.

Fredrik Almén, koncernchef på Nordlo.

I Radars senaste kundnöjdhetsrapport, som görs på uppdrag av Nordlo, fick kunder möjlighet att utvärdera bolaget som samarbetspartner utifrån olika verksamhetsområden, bland annat drift, verksamhetssystem och resurser. Resultatet jämförs med Radars data över det samlade marknadsgenomsnittet, bland annat från deras årliga leverantörskvalitetsgranskning där över 1000 bolag deltar.

– Årets mätning visar att Nordlo är en proaktiv leverantör som förstår och bidrar till att driva kundernas verksamheter framåt. Vi är övertygade om att detta är egenskaper som kommer bli alltmer eftertraktat bland företag i framtiden.

Resultaten presenteras inom fyra huvudområden:

  • Infrastruktur och drift (server, lagring IaaS, nätverk etc.)
  • Verksamhetsnära IT (applikationer, SaaS, verksamhetssystem, integration etc.)
  • Användarnära IT (arbetsplats, telefoni, servicedesk etc.)
  • Konsulter och resurser (strategiska konsulter, tekniska specialister, utvecklare, teknikresurser)

Bedömningen gäller leverans i förhållande till överenskommelse/förväntan och sker genom att kunderna poängsätter leverantören på en skala (Kundnöjdhetsindex, KNI) mellan ett och fem, där ett (1) poäng motsvarar lägst betyg och fem (5) poäng motsvarar högst betyg.

– Inom områdena infrastruktur och drift samt verksamhetsnära IT ligger vi högt över marknadsgenomsnittet och där allt fler kunder rekommenderar oss vilket är en indikation på att vi förstår kundernas verksamhet, är proaktiva och värderar ett nära samarbete, säger Fredrik Almén.

”På det stora hela presterar Nordlo bra och ligger bättre än marknadsgenomsnittet inom samtliga områden och ökar faktiskt inom vissa kriterier, vilket går emot marknaden där vi den senaste tiden kunnat notera genomgående nedgångar, detta är positivt”, skriver Radar i rapporten.

Vill du veta mer – kontakta:
Fredrik Almén, koncernchef Nordlo, +46 70 333 15 59, fredrik.almen@nordlo.com 

Nordlo är en av Nordens ledande aktörer inom moln och infrastruktur. Bolaget erbjuder skalbara driftlösningar, managerade tjänster och full outsourcing av IT- och digitaliseringstjänster till företag och offentliga verksamheter. Genom nära samarbete och med ansvarsfulla val av innovativ teknik hjälper Nordlo kunderna att stärka sin konkurrenskraft och driva digitaliseringen framåt. Nordlo omsätter 2,1 miljarder SEK, har ca 900 anställda på orter över hela Sverige och stora delar av Norge. nordlo.com

Taggar:

Continue Reading

Marknadsnyheter

Med kompakt design och hållbara prestanda ger Getinges cGMP-diskmaskin renrumseffektivitet en ny innebörd

Published

on

By

Idag presenterar Getinge GEW 888 neo, en cGMP-diskmaskin utformad för att effektivisera renrumsutrymmen. GEW 888 neo är designad för att uppfylla de strängaste kraven inom den biofarmaceutiska industrin och gör det möjligt för kunder att maximera sina renrumsutrymmen.

Renrumsutrymmen är en värdefull facilitet för alla biofarmaceutiska företag, och designen av GEW 888 neo främjar utformningen av dessa utrymmen. Tack vare en kombination av mindre platsbehov och exceptionell diskkapacitet kan biofarmaceutiska företag optimera sin installation och få ut mesta möjliga av sina renrumsanläggningar.

– En av egenskaperna hos GEW 888 neo är förmågan att leverera hållbara prestanda samtidigt som högkvalitativa diskresultat säkerställs. Diskmaskinen har en reducerad vatten- och energiförbrukning och bidrar därmed till renare miljö och lägre driftskostnader. Den robusta konstruktionen och högkvalitativa komponenter garanterar lång livslängd med minimerade stilleståndstider och låg total ägandekostnad, säger Robert Hohner, Product Line Manager Life Science washers på Getinge.

GEW 888 neo har en användarvänlig design tack vare placeringen av det intuitiva pekskärmsgränssnittet och tillägget av lastställsidentifiering och autostart-systemet som underlättar hanteringen och garanterar säker och effektiv drift i renrumsmiljön. Gränssnittet stöder aktuella branschkrav och möjliggör problemfri anpassning till förändrade krav. Dess vertikala utrymmesbesparande skjutdörr möjliggör en ergonomisk lastning/avlastning av laststället. Lastställets identifiering & AutoStart-systemet garanterar att korrekt validerat program är förvalt, eller startas automatiskt när lastningen har slutförts. Identifieringen kommer att loggas på batchrapporten och revisionsspåret för att säkerställa spårbarhet.

– Utöver sin kompakta storlek och hållbara prestanda möjliggör GEW 888 neo hög kapacitet och tillförlitlighet i rengöringsprocesser. Den höga diskkapaciteten garanterar effektiv bearbetning av produktionsutrustning, komponenter och glasgods. Den toppmoderna patenterade sköljningsprocessen i ett enda steg säkerställer optimala prestanda med mycket låg förbrukning av vatten för injektion (WFI). Denna nya innovativa tekniska lösning gör att vi kan utföra flera sköljningar i slut- eller försköljningsfasen. Flexibiliteten som detta innebär uppskattas mycket av våra kunder, förklarar Robert.

Driftstopp utgör en betydande utmaning för produktionslinjer, därför introducerar GEW 888 neo ett I/O-länksystem, som är ett kommunikationsprotokoll för sensorer och ställdon som ansluts via fältbussanslutningar.

– Det möjliggör kommunikation vid fel och minskar behovet av kabeldragning. Dessutom kan systemet enkelt anpassas om ytterligare funktioner skulle krävas i framtiden. I det stora hela kommer I-O-länksystemet att säkerställa högre drifttid och bättre övervakning, säger Robert.

Han fortsätter:

– Vår GEW 888 neo representerar tekniska framsteg inom renrumsdiskmaskiner. Dess kompakta design, hållbara prestanda och utmärkta diskkapacitet gör det möjligt för våra kunder att optimera sin renrumsverksamhet och uppnå oöverträffad effektivitet.

Lanseringen av GEW 888 neo är ett bevis på Getinges engagemang för att främja utveckling och innovation inom life science-branschen och leverera lösningar som uppfyller kundernas behov.

Läs mer om Getinges GEW 888 neo >>

Mediakontakt:

Caroline Örmgård, Head of Public & Media Relations
Tel: 010 335 0041
E-post: caroline.ormgard@getinge.com

Om Getinge
Med en fast övertygelse om att alla människor och samhällen ska ha tillgång till bästa möjliga vård förser Getinge sjukhus och Life Science-institutioner med produkter och lösningar som har utvecklats för att förbättra kliniska resultat och optimera arbetsflöden. Erbjudandet omfattar produkter och lösningar för intensivvård, kardiovaskulära procedurer, operationssalar, sterilgodshantering samt Life Science-sektorn. Getinge har cirka 12 000 medarbetare världen över och produkterna säljs i mer än 135 länder.

Taggar:

Continue Reading

Marknadsnyheter

Vad ska fölet heta? Här kommer topp-10 namnen!

Published

on

By

Härliga vårtecken med alla fina, spralliga föl är äntligen här! Nu funderar många fölägare på vad de ska kalla den lilla nykomlingen. Här bjuder Agria på inspiration med de 10 vanligaste fölnamnen från förra året. Vilket väljer du?

Fölnamn – Topp 10

  1. Luna
  2. Stella
  3. Diva
  4. Freja
  5. Hector
  6. Saga
  7. Helga
  8. Hilda
  9. Hugo
  10. Humla

Listan gäller vanligaste namnen på föl födda 2023 som är försäkrade i Agria Djurförsäkring.

Fler hästnamn finns här:

https://www.agria.se/hast/artiklar/om-hast/populara-hastnamn-i-sverige/

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.