Connect with us


Datopotamab deruxtecan-based combinations show promising clinical activity in patients with advanced non-small cell lung cancer



Late-breaking oral presentation at WCLC features first results from TROPION-Lung02 trial of AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s TROP2-directed antibody drug conjugate.

Initial results from the TROPION-Lung02 Phase Ib trial showed that datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in combination with pembrolizumab with or without platinum chemotherapy demonstrated promising clinical activity and a tolerable safety profile in patients with previously untreated or pretreated, advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) without actionable genomic alterations. Results were presented during a late-breaking presentation (#MA13.07) today at the International Association for the Study of Lung Cancer 2022 World Conference on Lung Cancer (WCLC).

Datopotamab deruxtecan is a specifically designed TROP2-directed DXd antibody drug conjugate (ADC) being jointly developed by AstraZeneca and Daiichi Sankyo.

NSCLC is diagnosed at an advanced stage in nearly 50% of patients and often has a poor prognosis with worsening outcomes after each line of subsequent therapy.1-3 While 1st-line treatment consisting of immunotherapy with or without chemotherapy has improved outcomes for patients with NSCLC without actionable genomic alterations, disease progression still occurs in majority of patients and additional treatment strategies in this setting are needed.4,5

Benjamin Philip Levy, MD, Clinical Director of Medical Oncology, Johns Hopkins Sidney Kimmel Cancer Center at Sibley Memorial Hospital, Associate Professor of Oncology at Johns Hopkins University School of Medicine and investigator in the TROPION-Lung02 trial, said: “Many patients with advanced non-small cell lung cancer still experience disease progression following initial treatment, underscoring the need for new therapeutic approaches. The initial results from the TROPION-Lung02 trial show encouraging efficacy and safety results when combining datopotamab deruxtecan and pembrolizumab with or without platinum chemotherapy and warrant further study in the 1st-line metastatic setting.”

Cristian Massacesi, Chief Medical Officer and Oncology Chief Development Officer, AstraZeneca, said: “Building on preliminary findings of datopotamab deruxtecan combination therapy in triple-negative breast cancer shared earlier this year, these initial results from TROPION-Lung02 reflect the broader promise of combining existing treatments with antibody drug conjugates. We look forward to continuing this important research with the goal of providing a new, effective treatment option for patients with advanced non-small cell lung cancer.”

Gilles Gallant, Senior Vice President, Global Head, Oncology Development, Oncology R&D, Daiichi Sankyo, said: “These early findings from TROPION-Lung02 are promising and represent the first lung cancer trial to report results combining a TROP2-directed ADC with an immune checkpoint inhibitor with or without platinum chemotherapy in patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer. These data support the initiation of the TROPION-Lung08 Phase III trial to further evaluate datopotamab deruxtecan in combination with pembrolizumab as a 1st-line combination treatment in patients with advanced non-small cell lung cancer without actionable genomic alterations.”

An interim analysis of the ongoing TROPION-Lung02 trial in patients with previously untreated or pretreated, advanced or metastatic NSCLC without actionable genomic alterations demonstrated a promising overall response rate (ORR) in the overall population of 37% (median follow-up of 6.5 months) in patients treated with datopotamab deruxtecan and pembrolizumab (doublet therapy) and an ORR of 41% (median follow-up of 4.4 months) in patients receiving datopotamab deruxtecan, pembrolizumab and platinum chemotherapy (triplet therapy). A disease control rate (DCR) of 84% was seen with both the doublet and triplet combination therapy in the overall population that comprised both 1st-line and 2nd-line settings.

In previously untreated patients, ORRs of 62% (eight of the 13 patients receiving doublet therapy) and 50% (10 of 20 patients receiving triplet therapy) were observed. Eight partial responses (PRs) were seen in patients receiving doublet therapy and 10 PRs (three pending confirmation) were seen in patients receiving triplet therapy. A DCR of 100% was observed with doublet therapy and a DCR of 90% was observed with triplet therapy.

Combinations with datopotamab deruxtecan demonstrated a tolerable safety profile, which supports further evaluation in ongoing studies. Grade 3 or greater treatment-emergent adverse events (TEAEs) occurred in 40% and 60% of patients in the doublet and triplet cohorts, respectively. The most frequent TEAEs of any Grade in the doublet and triplet cohorts respectively were stomatitis (56% and 29%), nausea (41% and 48%), decreased appetite (28% and 38%), fatigue (25% and 36%) and anaemia (16% and 36%). There were four interstitial lung disease (ILD) events determined as drug-related by an independent adjudication committee across both cohorts; two were adjudicated as Grade 1/2 events and two were adjudicated as Grade 3 events. No Grade 4 or Grade 5 ILD events were adjudicated as drug-related. At the time of the data cut-off, there were three potential ILD events pending adjudication. Three deaths occurred (two within the doublet cohort, one in the triplet cohort), none of which were determined as drug-related. Treatment discontinuations due to adverse events occurred in less than 22% of patients and datopotamab deruxtecan dose discontinuation occurred in 13% of patients.

Patients in TROPION-Lung02 receiving doublet therapy were previously treated with one median line of therapy, including platinum chemotherapy (60%) and immunotherapy (30%). In the triplet cohort, patients previously received platinum chemotherapy (35%) and immunotherapy (38%). Datopotamab deruxtecan-based combination as a 1st-line of therapy accounted for 33% and 63% of patients in doublet and triplet cohorts, respectively. As of the 2 May 2022 data cut-off, 53% and 77% of patients remained on the doublet and triplet therapy, respectively.

Summary of TROPION-Lung02 results

Overall Population
Doublet (n=40) Triplet (n=48)
Median Follow-Up 6.5 months 4.4 months
Efficacy Measure Doublet (n=38) Triplet (n=37)
ORR, % (confirmed and pending)1 37% 41%
DCR, %2 84% 84%
As 1st-Line Therapy
Efficacy Measure Doublet (n=13) Triplet (n=20)
ORR, %1 62% 50%
  PR, % (confirmed)     62%     35%
  PR, % (pending confirmation)     0%     15%
DCR, %2 100% 90%
As 2nd- or Later-Line Therapy
Efficacy Measure Doublet (n=25) Triplet (n=17)
ORR, % (confirmed and pending)1 24% 29%

DCR, disease control rate; ORR, overall response rate; PR, partial response; CR, complete response; SD, stable disease
1ORR is CR + PR

2DCR is CR + PR + SD



TROPION-Lung02 is an ongoing global, open-label, Phase Ib trial evaluating the safety and efficacy of datopotamab deruxtecan at two dose levels (4mg/kg and 6mg/kg) in combination with pembrolizumab (200mg) with or without platinum chemotherapy (carboplatin or cisplatin), in both previously untreated and pretreated patients with advanced or metastatic NSCLC without actionable genomic alterations (e.g., EGFR, ALK, ROS1, NTRK, BRAF, RET, MET or other known actionable alterations).

The primary endpoints of TROPION-Lung02 are dose-limiting toxicities and treatment-emergent adverse events. Secondary endpoints include ORR, duration of response, progression-free survival, overall survival, pharmacokinetics and anti-drug antibodies for datopotamab deruxtecan and pembrolizumab.


Lung cancer is the second most common cancer and the leading cause of cancer-related mortality worldwide.6 NSCLC is diagnosed at an advanced stage in nearly 50% of patients and often has a poor prognosis with worsening outcomes after each line of subsequent therapy.1-3 While the introduction of targeted therapies and checkpoint inhibitors in recent years have improved outcomes for patients with advanced NSCLC, the majority of tumours do not have known actionable genomic alterations.7-10 Current standard of care in the first-line treatment of patients with advanced NSCLC without actionable genomic alterations is immunotherapy with or without platinum-based chemotherapy, based upon PD-L1 expression. While these therapies may improve survival, at least 40 to 60% of tumours do not respond to initial treatment and disease progression occurs, underscoring the need for new therapeutic approaches and options.11-14


TROP2 (trophoblast cell-surface antigen 2) is a transmembrane glycoprotein that is widely expressed in several types of solid tumours, including NSCLC.15-18 While TROP2 is expressed across all lung cancer subtypes, the highest expression is seen in adenocarcinoma (64%) and squamous cell carcinoma (75%) cases (the most common forms of NSCLC).17,19 No TROP2-directed therapies are currently approved for the treatment of patients with NSCLC.14,20,21

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) is an investigational TROP2-directed ADC. Designed using Daiichi Sankyo’s proprietary DXd ADC technology, datopotamab deruxtecan is one of the most advanced programmes in AstraZeneca’s ADC scientific platform, and one of the three leading ADCs in the oncology pipeline of Daiichi Sankyo. Datopotamab deruxtecan is comprised of a humanised anti-TROP2 IgG1 monoclonal antibody, developed in collaboration with Sapporo Medical University, attached to a number of topoisomerase I inhibitor payloads, an exatecan derivative, via tetrapeptide-based cleavable linkers.

A comprehensive development programme called TROPION is underway globally with trials evaluating the efficacy and safety of datopotamab deruxtecan across multiple solid tumours, including triple negative breast cancer, HR-positive/HER2-negative breast cancer, NSCLC, small cell lung cancer, urothelial, gastric and oesophageal cancer. Trials in combination with other anticancer treatments, such as immunotherapy, also are underway.

Daiichi Sankyo collaboration

Daiichi Sankyo Limited (TSE: 4568) [referred to as Daiichi Sankyo] and AstraZeneca entered into a global collaboration to jointly develop and commercialise datopotamab deruxtecan in July 2020, except in Japan where Daiichi Sankyo maintains exclusive rights. Daiichi Sankyo is responsible for the manufacturing and supply of datopotamab deruxtecan.

AstraZeneca in lung cancer

AstraZeneca is working to bring patients with lung cancer closer to cure through the detection and treatment of early-stage disease, while also pushing the boundaries of science to improve outcomes in the resistant and advanced settings. By defining new therapeutic targets and investigating innovative approaches, the Company aims to match medicines to the patients who can benefit most.

The Company’s comprehensive portfolio includes leading lung cancer medicines and the next wave of innovations, including Tagrisso (osimertinib) and Iressa (gefitinib); Imfinzi (durvalumab) and tremelimumab; Enhertu (trastuzumab deruxtecan) and datopotamab deruxtecan in collaboration with Daiichi Sankyo; Orpathys (savolitinib) in collaboration with HUTCHMED; as well as a pipeline of potential new medicines and combinations across diverse mechanisms of action.

AstraZeneca is a founding member of the Lung Ambition Alliance, a global coalition working to accelerate innovation and deliver meaningful improvements for people with lung cancer, including and beyond treatment.

AstraZeneca in oncology

AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.


  1. Siegel R, et al. Cancer Statistics 2021. CA Cancer J Clin. 2021;71:7-33.
  2. Centers for Disease Control and Prevention and National Cancer Institute. U.S. Cancer Statistics Working Group. U.S. Cancer Statistics Data Visualizations Tool, based on 2021 submission data (1999-2019);, released in June 2022.
  3. Hardstock F, et al. Real-world treatment and survival of patients with advanced non-small cell lung Cancer: a German retrospective data analysis. BMC Cancer. 2020;20(1):260.
  4. Shields MD, et al. Immunotherapy for Advanced Non–Small Cell Lung Cancer: A Decade of Progress. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2021;41:1-23.
  5. Walsh RJ, et al. Resistance to immune checkpoint inhibitors in non-small cell lung cancer: biomarkers and therapeutic strategies. Ther Adv Med Oncol. 2020;12:1758835920937902.
  6. World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. Lung Fact Sheet. Accessed August 2022.
  7. Chen R, et al. Emerging Therapeutic Agents for Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. J Hematol Oncol. 2020;13(1):58.
  8. Majeed U, et al. Targeted therapy in advanced non-small cell lung cancer: current advances and future trends. J Hematol Oncol. 2021; 14(1): 108.
  9. Adib E, et al. Variation in Targetable Genomic Alterations in Non-Small Cell Lung Cancer by Genetic Ancestry, Sex, Smoking History, And Histology. Genome Med. 2022; 14(1): 39.
  10. Bubendorf L, et al. Nonsmall cell lung carcinoma: diagnostic difficulties in small biopsies and cytological specimens: Number 2 in the Series “Pathology for the clinician” Edited by Peter Dorfmüller and Alberto Cavazza. Eur Respir Rev. 2017; 26(144): 170007.
  11. Paz-Ares L, et al. A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Patients With Metastatic Squamous NSCLC: Protocol-Specified Final Analysis of KEYNOTE-407J. Thorac Oncol. 2020 Oct;15(10):1657-1669.
  12. Mok TSK, et al. Pembrolizumab versus chemotherapy for previously untreated, PD-L1-expressing, locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-042): a randomised, open-label, controlled, phase 3 trial. Lancet. 2019 May 4;393(10183):1819-1830.
  13. Brahmer J.R. et al. KEYNOTE-024 5-year OS update. ESMO 2021 Virtual Congress. 2021 Sept 16 – 20; Abstract LBA51.
  14. Rodríguez-Abreu D et al. Pemetrexed plus platinum with or without pembrolizumab in patients with previously untreated metastatic nonsquamous NSCLC: protocol-specified final analysis from KEYNOTE-189. Ann Onc. 2021 Jul;32(7):881-895.
  15. McDougall ARA, et al. Trop2: From Development to Disease. Devel Dynamics. 2015; 244: 99-109.
  16. Shvartsur A, et al. Trop2 and its overexpression in cancers: regulation and clinical/therapeutic implications. Genes Cancer. 2015; 6 (3-4): 84-105.
  17. Inamura K, et al. Oncotarget. 2017; 8(17):28725-28735. Inamura K, et al. Association of tumor TROP2 expression with prognosis varies among lung cancer subtypes. Oncotarget. 2017; 8(17): 28725-28735.
  18. Goldenberg DM, et al. The emergence of trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP-2) as a novel cancer target. Oncotarget. 2018; 9(48): 28989-29006.
  19. Mito R, et al. Clinical impact of TROP2 in non-small lung cancers and its correlation with abnormal p53 nuclear accumulation. Pathol Int. 2020; 70(5): 287-294.
  20. Zaman S, et al. Targeting Trop-2 in solid tumours: future prospects. Onco Targets Ther. 2019; 12: 1781-1790.
  21. American Cancer Society. Targeted Drug Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer. Available at: Accessed July 2022.
Continue Reading
Click to comment

Leave a Reply

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *


Vicore har genomfört en riktad nyemission av 10 000 000 aktier till en teckningskurs om 20 kronor per aktie och tillförs en bruttolikvid om 200 miljoner kronor





Stockholm, 8 december 2022 – Vicore Pharma Holding AB (publ) (“Vicore” eller ”Bolaget”), ledande inom utveckling av angiotensin II typ 2-receptor agonister (ATRAGs), har genomfört en riktad nyemission av 10 000 000 aktier till en teckningskurs om 20 kronor per aktie (den ”Riktade Emissionen”), varigenom Bolaget tillförs 200 miljoner kronor före transaktionskostnader. Teckningskursen bestämdes genom ett accelererat bookbuilding-förfarande som genomfördes av Carnegie Investment Bank AB (publ) (”Carnegie”), Pareto Securities AB (“Pareto Securities”), Van Lanschot Kempen N.V. (“Van Lanschot Kempen”) och Zonda Partners AB (”Zonda”) som Joint Bookrunners (tillsammans “Joint Bookrunners”).

Den Riktade Emissionen
Styrelsen i Vicore har, med stöd av emissionsbemyndigandet från årsstämman den 11 maj 2022 och i enlighet med vad som offentliggjordes av Bolaget genom ett pressmeddelande igår, beslutat om en riktad nyemission av 10 000 000 aktier till en teckningskurs om 20 kronor per aktie, vilket innebär att Bolaget kommer att tillföras 200 miljoner kronor före transaktionskostnader. Teckningskursen per aktie motsvarar en rabatt om cirka 8,7 procent i förhållande till stängningskursen på Nasdaq Stockholm den 7 december 2022. Teckningskursen i den Riktade Emissionen fastställdes genom ett accelererat bookbuilding-förfarande lett av Joint Bookrunners vilket enligt styrelsens bedömning säkerställde teckningskursens marknadsmässighet.

Investerare i den Riktade Emissionen innefattar såväl befintliga som nya aktieägare, såsom HBM Healthcare Investments AG, HealthCap VII L.P., Invus Public Equities LP, Medical Strategy, Swedbank Robur Fonder, Fjärde AP-fonden, Cicero Fonder och SEB Investment Management.

Vicore avser att använda nettolikviden från den Riktade Emissionen för att:

  • Finansiera förberedelser inför Bolagets kliniska fas IIb studie inom idiopatisk lungfibros (IPF), inklusive uppskalning och tillverkning, parallellt med slutförandet av IPF AIR-studien.
  • Förbereda kommersiell lansering av ALMEETM, en digital terapi (DTx) för patienter med lungfibros.
  • Accelerera utvecklingen av ATRAG-plattformen (angiotensin II typ 2-receptor agonister) och avancera Bolagets prekliniska pipeline.
  • Allmänna företagsändamål och säkerställa finansiering till Q4 2024.

Inför den Riktade Emissionen har Bolagets styrelse gjort en samlad bedömning och noga övervägt möjligheten att ta in kapital genom en företrädesemission. Styrelsen anser att skälen till att avvika från aktieägarnas företrädesrätt är att (i) en företrädesemission skulle ta väsentligt längre tid att genomföra och medföra en högre risk för en väsentligt negativ effekt på aktiekursen, särskilt i ljuset av de volatila och utmanande marknadsförutsättningarna, (ii) diversifiera och stärka Bolagets aktieägarbas med svenska och internationella institutionella investerare samt stärka aktiens likviditet, (iii) genomförandet av en riktad nyemission kan ske till en lägre kostnad och med mindre komplexitet än en företrädesemission och i ljuset av marknadsvolatiliteten har styrelsen bedömt att en företrädesemission också skulle kräva en betydande garantiteckning från ett garantikonsortium, vilket skulle medföra merkostnader och/eller ytterligare utspädning beroende på vilken typ av vederlag som betalas ut för en sådan garantiteckning, och (iv) säkerställa en stark balansräkning i rådande marknadssituation. Med beaktande av det ovanstående har styrelsen gjort bedömningen att en riktad emission med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt är det mest fördelaktiga alternativet för Vicore, skapar värde för Bolaget och är i Bolagets aktieägares bästa intresse. Styrelsen anser således att skälen överväger huvudregeln att nyemissioner ska genomföras med företrädesrätt för aktieägarna.

Den Riktade Emissionen medför en utspädning om cirka 12,2 procent av antalet aktier och röster i Bolaget (beräknat som antalet nyemitterade aktier dividerat med det totala antalet aktier i Bolaget efter den Riktade Emissionen). Genom den Riktade Emissionen ökar antalet aktier och röster i Bolaget med 10 000 000 från 71 847 979 till 81 847 979. Aktiekapitalet ökar med cirka 4 999 999,95 kronor från cirka 35 923 989,15 kronor till cirka 40 923 989,10 kronor.

Likviddagen för den Riktade Emissionen beräknas ske omkring den 12 december 2022.1

Lock-up åtaganden
I samband med den Riktade Emissionen har Bolaget åtagit sig att, på sedvanliga villkor, inte emittera ytterligare aktier under en period om 180 kalenderdagar från likviddagen för den Riktade Emissionen. Dessutom har Vicores styrelseledamöter, aktieägande ledande befattningshavare och Bolagets största aktieägare HealthCap VII L.P., åtagit sig att, på sedvanliga villkor, inte sälja några aktier i Vicore under en period om 90 kalenderdagar från likviddagen för den Riktade Emissionen.

Carnegie, Pareto Securities, Van Lanschot Kempen och Zonda Partners har agerat Joint Bookrunners i samband med den Riktade Emissionen. Advokatfirman Vinge agerade legal rådgivare till Bolaget och Baker McKenzie agerade juridisk rådgivare till Joint Bookrunners.

För ytterligare information, vänligen kontakta: 
Carl-Johan Dalsgaard, VD
Telefon: +46 70 975 98 63
E-post: [email protected]

Denna information utgör insiderinformation som Vicore Pharma Holding AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 8 december 2022 kl. 01:40 CET.

Kort om Vicore Pharma Holding AB (publ)

Vicore är ett innovativt svenskt läkemedelsbolag i klinisk fas som är dedikerade till att utveckla livsförändrande behandlingar vid sjukdomar där angiotensin II typ 2-receptorn (AT2R) spelar en viktig skyddande roll. Bolaget har för närvarande fyra utvecklingsprogram, VP01, VP02, VP03 och VP04. VP01-programmet syftar till att utveckla substansen C21 för behandling av idiopatisk lungfibros (IPF) och pulmonell arteriell hypertension (PAH). VP02-programmet bygger på ett nytt administrationssätt för talidomid och fokuserar på den underliggande sjukdomen och den svåra hosta som är förknippad med IPF. VP03-programmet utvecklar nya AT2R-agonister. VP04-programmet utvecklar en kliniskt validerad digital terapi för patienter med lungfibros.

Bolagets aktie (VICO) är noterade på Nasdaq Stockholms huvudlista. För mer information se

Viktig information:

Publicering, offentliggörande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner enligt lag och personer i de jurisdiktioner där detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats bör informera sig om och följa sådana legala restriktioner. Mottagaren av detta pressmeddelande ansvarar för att använda detta pressmeddelande och informationen häri i enlighet med tillämpliga regler i respektive jurisdiktion. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande att sälja eller ett erbjudande, eller en inbjudan avseende ett erbjudande, att förvärva eller teckna aktier som emitterats av Bolaget i någon jurisdiktion där sådant erbjudande eller sådan inbjudan skulle vara olaglig innan registrering, undantag från registrering eller kvalificering under sådan jurisdiktions värdepapperslagstiftning. Detta pressmeddelande är inte ett prospekt enligt betydelsen i förordning (EU) 2017/1129 (”Prospektförordningen”) och har inte godkänts av någon regulatorisk myndighet i någon jurisdiktion. Bolaget har inte godkänt något erbjudande till allmänheten av värdepapper i någon medlemsstat i EES och inget prospekt har tagits fram eller kommer att tas fram i samband med den Riktade Emissionen. I varje EES-medlemsstat riktar sig detta meddelande endast till “kvalificerade investerare” i den medlemsstaten enligt Prospektförordningens definition.

Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om eller inbjudan avseende att förvärva eller teckna värdepapper i USA. Värdepapperna som omnämns häri får inte säljas i USA utan registrering, eller utan tillämpning av ett undantag från registrering, enligt den vid var tid gällande U.S. Securities Act från 1933 (”Securities Act”), och får inte erbjudas eller säljas i USA utan att de registreras, omfattas av ett undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av registreringskraven enligt Securities Act. Det finns ingen avsikt att registrera några värdepapper som omnämns häri i USA eller att lämna ett offentligt erbjudande avseende sådana värdepapper i USA. Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras, kopieras, reproduceras eller distribueras, direkt eller indirekt, helt eller delvis, i eller till Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Singapore, Sydafrika, USA eller någon annan jurisdiktion där sådant offentliggörande, publicering eller distribution av denna information skulle stå i strid med gällande regler eller där en sådan åtgärd är föremål för legala restriktioner eller skulle kräva ytterligare registrering eller andra åtgärder än vad som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning.

I Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material avseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller investeringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig för och kommer endast att kunna utnyttjas av, ”qualified investors” (i betydelsen i den brittiska versionen av förordning (EU) 2017/1129 som är en del av brittisk lagstiftning genom European Union (Withdrawal) Act 2018) som är (i) personer som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och som faller inom definitionen av ”investment professionals” i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (”Föreskriften”); (ii) ”high net worth entities” etc. som avses i artikel 49(2)(a)-(d) i Föreskriften; eller (iii) sådana andra personer som sådan investering eller investeringsaktivitet lagligen kan riktas till enligt Föreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt ”relevanta personer”). En investering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i Storbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att genomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska inte vidta några åtgärder baserat på detta dokument och inte heller agera eller förlita sig på det.

Detta pressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker (direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i nya aktier. Ett investeringsbeslut att förvärva eller teckna nya aktier i den Riktade Emissionen får endast fattas baserat på offentligt tillgänglig information om Bolaget eller Bolagets aktier, vilken inte har verifierats av Joint Bookrunners. Joint Bookrunners agerar för Bolagets räkning i samband med transaktionen och inte för någon annans räkning. Joint Bookrunners är inte ansvarig gentemot någon annan för att tillhandahålla det skydd som tillhandahålls dess kunder eller för att ge råd i samband med transaktionen eller avseende något annat som omnämns häri.

Informationen i detta meddelande får inte vidarebefordras eller distribueras till någon annan person och får över huvud taget inte reproduceras. Varje vidarebefordran, distribution, reproduktion eller avslöjande av denna information i dess helhet eller i någon del är otillåten. Att inte följa dessa anvisningar kan medföra en överträdelse av Securities Act eller tillämpliga lagar i andra jurisdiktioner.

Detta pressmeddelande utgör inte en inbjudan att garantera, teckna eller på annat sätt förvärva eller överlåta värdepapper i någon jurisdiktion. Detta pressmeddelande utgör inte en rekommendation för eventuella investerares beslut avseende den Riktade Emissionen. Varje investerare eller potentiell investerare bör genomföra en egenundersökning, analys och utvärdering av verksamheten och informationen som beskrivs i detta meddelande och all offentligt tillgänglig information. Priset och värdet på värdepapperen kan minska såväl som öka. Uppnådda resultat utgör ingen vägledning för framtida resultat. Varken innehållet på Bolagets webbplats eller annan webbplats som är tillgänglig genom hyperlänkar på Bolagets webbplats är inkorporerade i eller utgör del av detta pressmeddelande.

Framåtriktade uttalanden:

Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden som avser Bolagets avsikter, bedömningar eller förväntningar avseende Bolagets framtida resultat, finansiella ställning, likviditet, utveckling, utsikter, förväntad tillväxt, strategier och möjligheter samt de marknader inom vilka Bolaget är verksamt. Framåtriktade uttalanden är uttalanden som inte avser historiska fakta och kan identifieras av att de innehåller uttryck som ”anser”, ”förväntar”, ”förutser”, ”avser”, ”uppskattar”, ”kommer”, ”kan”, ”förutsätter”, ”bör” ”skulle kunna” och, i varje fall, negationer därav, eller liknande uttryck. De framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande är baserade på olika antaganden, vilka i flera fall baseras på ytterligare antaganden. Även om Bolaget anser att de antaganden som reflekteras i dessa framåtriktade uttalanden är rimliga, kan det inte garanteras att de kommer att infalla eller att de är korrekta. Då dessa antaganden baseras på antaganden eller uppskattningar och är föremål för risker och osäkerheter kan det faktiska resultatet eller utfallet, av många olika anledningar, komma att avvika väsentligt från vad som framgår av de framåtriktade uttalandena. Sådana risker, osäkerheter, eventualiteter och andra väsentliga faktorer kan medföra att den faktiska händelseutvecklingen avviker väsentligt från de förväntningar som uttryckligen eller underförstått anges i detta pressmeddelande genom de framåtriktade uttalandena. Bolaget garanterar inte att de antaganden som ligger till grund för de framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande är korrekta och varje läsare av pressmeddelandet bör inte opåkallat förlita dig på de framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande. Den information, de uppfattningar och framåtriktade uttalanden som uttryckligen eller underförstått framgår häri lämnas endast per dagen för detta pressmeddelande och kan komma att förändras. Varken Bolaget eller någon annan åtar sig att se över, uppdatera, bekräfta eller offentligt meddela någon revidering av något framåtriktat uttalande för att återspegla händelser som inträffar eller omständigheter som förekommer avseende innehållet i detta pressmeddelande, såtillvida det inte krävs enligt lag eller Nasdaq First North Growth Markets regelverk.

Information till distributörer:

I syfte att uppfylla de produktstyrningskrav som återfinns i: (a) Europaparlamentets och rådets direktiv 2014/65/EU om marknader för finansiella instrument, i konsoliderad version, (”MiFID II”); (b) artikel 9 och 10 i Kommissionens delegerade direktiv (EU) 2017/593, som kompletterar MiFID II; och (c) nationella genomförandeåtgärder (tillsammans ”Produktstyrningskraven i MiFID II”) samt för att friskriva sig från allt utomobligatoriskt, inomobligatoriskt eller annat ansvar som någon ”tillverkare” (i den mening som avses enligt Produktstyrningskraven i MiFID II) annars kan omfattas av, har Bolagets aktier varit föremål för en produktgodkännandeprocess, som har fastställt att dessa aktier är: (i) lämpliga för en målmarknad bestående av icke-professionella investerare och investerare som uppfyller kriterierna för professionella kunder och godtagbara motparter, såsom definierat i MiFID II; och (ii) lämpliga för spridning genom alla distributionskanaler som tillåts enligt MiFID II (”Målmarknadsbedömningen”). Oaktat Målmarknadsbedömningen bör distributörer notera att: priset på Bolagets aktier kan sjunka och investerare kan förlora hela eller delar av sin investering, att Bolagets aktier inte är förenade med någon garanti avseende avkastning eller kapitalskydd och att en investering i Bolagets aktier endast är lämplig för investerare som inte är i behov av garanterad avkastning eller kapitalskydd och som (ensamma eller med hjälp av lämplig finansiell eller annan rådgivare) är kapabla att utvärdera fördelarna och riskerna med en sådan investering och som har tillräckliga resurser för att bära de förluster som en sådan investering kan resultera i. Målmarknadsbedömningen påverkar inte andra krav avseende kontraktuella, legala eller regulatoriska försäljningsrestriktioner med anledning av den Riktade Emissionen. Vidare ska noteras att oaktat Målmarknadsbedömningen kommer Joint Bookrunners endast att tillhandahålla investerare som uppfyller kriterierna för professionella kunder och godtagbara motparter.

Målmarknadsbedömningen utgör, för undvikande av missförstånd, inte (a) en ändamålsenlighets- eller lämplighetsbedömning i den mening som avses i MiFID II eller (b) en rekommendation till någon investerare eller grupp av investerare att investera i, förvärva, eller vidta någon annan åtgärd avseende Bolagets aktier.

Varje distributör är ansvarig för att genomföra sin egen målmarknadsbedömning avseende Bolagets aktier samt för att besluta om lämpliga distributionskanaler.

1. 1 400 000 aktier kommer att vara föremål för senarelagd teckning och likviddag till följd av fondadministrativa skäl. Sådan likviddag är beräknad till omkring den 27 december 2022.

Continue Reading


Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 07.12.2022




Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
07.12.2022 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 07.12.2022 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)

Antal aktier

Viktad snittkurs/aktie, euro*, **

Kostnad, euro*, **


525 000


5 205 847,50


410 000


4 068 026,08


63 000


 625 443,36


355 000


3 525 282,42


43 000


 426 969,95


1 396 000


13 851 569,31

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 10,8952 och DKK till EUR 7,4376
** Avrundat till två decimaler

Den 18 juli 2022 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 1,5 md euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2022. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 14 128 125 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 6 073 651 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Citigroup Global Markets Europe AG

För ytterligare information:

Matti Ahokas, chef för investerarrelationer, +358 9 5300 8011
Group Communication, +358 10 416 8023 eller [email protected]

Continue Reading


Samhällsbyggnadsbolaget i Norden AB publicerar informationsbroschyr avseende den föreslagna utdelningen av aktierna i Amasten Fastighets AB (publ)




Styrelsen för Samhällsbyggnadsbolaget i Norden AB (publ) (”SBB”) kallade den 28 november 2022 sina aktieägare till extra bolagsstämma den 21 december 2022 för att besluta om förslaget att dela ut samtliga SBB:s aktier i det nya fristående bolaget med fokus på bostadsfastigheter, vars moderbolag kommer vara Amasten Fastighets AB (publ) (”Bolaget”), till A- och B-aktieägarna i SBB enligt Lex Asea. Idag har en informationsbroschyr publicerats med information om den föreslagna utdelningen.

Informationsbroschyren innehåller bakgrund och motiv till den föreslagna utdelningen av Bolaget till SBB:s A- och B-aktieägare samt en beskrivning av Bolagets verksamhet. Informationsbroschyren innehåller även finansiell information om Bolaget respektive SBB exklusive Bolaget.

Informationsbroschyren och mer information om extra bolagsstämman finns på

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Marika Dimming, IR och Hållbarhetsansvarig, Samhällsbyggnadsbolaget i Norden AB, [email protected]

Samhällsbyggnadsbolaget i Norden AB (publ) (SBB) är Nordens ledande fastighetsbolag inom social infrastruktur. Bolagets strategi är att långsiktigt äga och förvalta samhällsfastigheter i Norden och hyresreglerade bostadsfastigheter i Sverige samt att bedriva ett aktivt fastighetsutvecklingsarbete. Genom SBBs stora samhällsengagemang finner kommuner och andra intressenter en långsiktig samarbetspartner i bolaget. Bolagets B-aktie (symbol SBB B) och D-aktie (symbol SBB D) handlas på Nasdaq Stockholm, Large Cap. Mer information om SBB finns på

Continue Reading


Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.