Marknadsnyheter

Svininfluensavaccin under graviditeten ökade inte risken för autism hos barnet

Published

4 år ago

1 september, 2020

Tanalys

tis, sep 01, 2020 06:00 CET

Två färska studier har inte kunnat utesluta risken för autism hos barn vars mamma vaccinerats mot svin- respektive säsongsinfluensa under graviditeten. Nu visar forskare vid Karolinska Institutet att det inte finns något sådant samband. Studien publiceras i Annals of Internal Medicine.

– Våra nollfynd är viktiga eftersom man tidigare inte har kunnat utesluta ett samband mellan vissa vaccinationer hos gravida och autism, och antivaccinrörelsen har vuxit sig starkare i västvärlden. Vaccination mot svininfluensa, H1N1, med Pandemrix har tidigare kopplats till en ökad risk för narkolepsi hos unga, men att vaccinera gravida kvinnor verkar inte påverka risken för autismspektrumstörning hos avkomman, säger professor Jonas F. Ludvigsson, barnläkare vid Örebro universitetssjukhus, professor vid Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik, Karolinska Institutet, och studiens huvudförfattare.

Flera studier har visat att influensavaccination under graviditet skyddar mot sjuklighet hos både kvinnan och hennes barn. Samtidigt finns det lite kunskap om vaccinets långtidseffekter hos barn som utsatts för det under fosterlivet.

Vaccination mot svininfluensa

Två nyligen publicerade studier antyder dock att vaccination mot influensa/H1N1-influensa, så kallad svininfluensa, under graviditeten och framförallt under den första trimestern, skulle kunna öka risken för autismspektrumstörning.

Autismspektrumstörning debuterar i barndomen och är en neuropsykiatrisk funktionsnedsättning som karakteriseras av försämrad kommunikation, brist på sociala färdigheter och ett repetitivt beteende.

Inget samband med autismspektrumstörning

Nu kan forskare vid Karolinska Institutet tillbakavisa ett sådant samband. För att identifiera autismspektrumstörning hos barnen har forskarna länkat vaccinationsdata för gravida kvinnor från sju svenska sjukvårdsregioner 2009-2010, till det svenska medicinska födelseregistret och det svenska patientregistret.

Justerat för potentiella störfaktorer, var H1N1-vaccinering under graviditeten inte någon riskfaktor för autismspektrumstörning hos barnet. Resultaten var liknande för vaccination i den första graviditetstrimestern.

Av de 39 726 vaccinexponerade barnen hade 1 procent, 394 barn, en diagnos av autismspektrumstörning under den sexåriga uppföljningen, jämfört med 1,1 procent, 330 barn, i kontrollgruppen om 29 293 icke-exponerade barn.

Vaccinationsforskning allt viktigare

Forskarna justerade sina analyser för att minimera inflytandet av andra möjliga faktorer på sambandet vaccination och autism. Till exempel mammans rökning, längd och vikt, ålder, och övriga sjukdomar.

Resultaten har betydelse för gravida kvinnor i hela världen.

– Vaccinationsforskning har aldrig varit viktigare. När det väl kommer ett vaccin mot covid-19 kommer miljoner gravida kvinnor i världen sannolikt att erbjudas en sådan vaccination. Även om vår forskargrupp inte studerade covid-19-vaccineffekter, ger vår forskning om H1N1-vaccination ökad kunskap om vacciner och graviditet i allmänhet, säger Björn Pasternak, forskare och medförfattare, institutionen för medicin, Solna, Karolinska Institutet.

Projektet stöds av Vetenskapsrådet och FORTE. Björn Pasternak har fått stöd av programmet Strategiska forskningsområdet i Epidemiologi vid Karolinska Institutet och Vetenskapsrådet. Jonas F. Ludvigsson leder en studie på uppdrag av det svenska IBD-kvalitetsregistret, SWIBREG. Denna studie har erhållit finansiering av Janssen.

Publikation:“Maternal influensa A(H1N1) immunization during pregnancy and risk for autism spectrum disorder in offspring: A cohort study”. Jonas F. Ludvigsson, Henric Winell, Sven Sandin, Sven Cnattingius, Olof Stephansson, och Björn Pasternak. Annals of Internal Medicine, online 31 augusti 2020, doi: 10.7326/M20-0167.

För mer information, kontakta:
Jonas F. Ludvigsson, professor och barnläkare
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik, Karolinska Institutet
Telefon: 08-524 823 56
E-post: jonas.ludvigsson@ki.se

Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet med visionen att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. I Sverige står Karolinska Institutet för den enskilt största andelen medicinsk akademisk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar. Varje år utser Nobelförsamlingen vid Karolinska Institutet mottagare av Nobelpriset i fysiologi eller medicin.

Taggar:

Marknadsnyheter

Teckningsoptioner av serie TO5 nyttjades till cirka 3,4 procent och Syncro Group tillförs cirka 15,2 KSEK

Published

2 timmar ago

19 november, 2024

Tanalys

Syncro Group AB (publ) (”Syncro Group” eller ”Bolaget”) meddelar idag utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO5, vilka emitterades i samband med Bolagets företrädesemission av units, innehållandes aktier av serie B och teckningsoptioner av serie TO5 på Spotlight Stock Market i augusti 2023 (”TO5”). Totalt nyttjades 9 023 000 teckningsoptioner av serie TO5, motsvarande cirka 3,4 procent av utestående teckningsoptioner av serie TO5, för teckning av 9 023 B-aktier till en teckningskurs om 1,68 SEK per B-aktie. Genom nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO5 tillförs Syncro Group cirka 15,2 KSEK före emissionskostnader.

Bakgrund

Teckningsperioden för utnyttjande av teckningsoptionerna av serie TO5 pågick under perioden från och med den 4 november 2024 till och med den 18 november 2024. Teckningskursen per B-aktie vid nyttjande av teckningsoptionerna av serie TO5 fastställdes till 1,68 SEK.

Totalt nyttjades 9 023 000 teckningsoptioner av serie TO5 för teckning av 9 023 B-aktier (med beaktande av extra bolagsstämma den 1 november 2024 beslutat om sammanläggning av aktier med förhållandet 1:1000), innebärandes att cirka 3,4 procent av utestående teckningsoptioner av serie TO5 nyttjades för teckning av B-aktier.

Nyttjade teckningsoptioner har ersatts med interimsaktier (IA) i väntan på registrering vid Bolagsverket. Omvandlingen av interimsaktier till aktier beräknas ska ske inom cirka tre (3) veckor.

Som tidigare kommunicerats och mot bakgrund av Bolagets kommande företrädesemission, vars teckningsperiod pågår från och med den 22 november 2024 till och med den 6 december 2024 (”Företrädesemissionen”) kommer innehavare som har nyttjat TO5 inte hinna erhålla aktier per avstämningsdagen för Företrädesemissionen. Styrelsen avser därför att separat fatta beslut om en riktad unitemission till innehavarna av interimsaktier som tillkommit efter teckning av B-aktier med stöd av TO5. En sådan riktad unitemission kommer att genomföras på samma villkor som Företrädesemissionen. Beslut om en riktad unitemission kommer att offentliggöras genom separat pressmeddelande.

Antal aktier, aktiekapital och utspädning

Genom nyttjandet av TO5 ökar antalet B-aktier med 9 023, från 2 646 452 aktier till 2 655 475 aktier. Aktiekapitalet ökar med 4 511,50 SEK, från 1 323 226,00 SEK till 1 327 737,50 SEK.

För befintliga aktieägare som inte nyttjat TO5 uppgår utspädningen till cirka 0,34 procent av antalet aktier och cirka 0,34 procent av antalet röster i Bolaget.

Rådgivare

Mangold Fondkommission AB är finansiell rådgivare till Syncro Group i samband med nyttjandet av TO5. Eversheds Sutherland Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Syncro Group i samband med nyttjandet av TO5.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Ebbe Damm, VD Syncro Group

Telefon: 0705 46 46 00

E-post: ebbe.damm@syncro.group

Offentliggörande

Denna information är sådan information som Syncro Group AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruks-förordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 19 november 2024.

Om Syncro Group

Syncro Group AB (publ) är ett noterat bolag på Spotlight Stock Market under SYNC B med en egenutvecklad unik AI-plattform inom influencer marketing som är en del av att forma den nya digitala ekonomin och möjliggör samarbete mellan människor och varumärken – via tech. Syncro har kontor i Sverige och Danmark, med huvudkontor i Stockholm. För mer information, gå in på www.syncro.group.

Viktig information

Publicering, offentliggörande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner enligt lag och personer i de jurisdiktioner där detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats bör informera sig om och följa sådana legala restriktioner. Mottagaren av detta pressmeddelande ansvarar för att använda detta pressmeddelande och informationen häri i enlighet med tillämpliga regler i respektive jurisdiktion. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om, eller inbjudan att, förvärva eller teckna några värdepapper i Syncro Group i någon jurisdiktion, varken från Syncro Group eller från någon annan.

Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om eller inbjudan avseende att förvärva eller teckna värdepapper i USA. Värdepapperna som omnämns häri får inte säljas i USA utan registrering, eller utan tillämpning av ett undantag från registrering, enligt den vid var tid gällande U.S. Securities Act från 1933 (”Securities Act”), och får inte erbjudas eller säljas i USA utan att de registreras, omfattas av ett undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av registreringskraven enligt Securities Act. Det finns ingen avsikt att registrera några värdepapper som omnämns häri i USA eller att lämna ett offentligt erbjudande avseende sådana värdepapper i USA. Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras, kopieras, reproduceras eller distribueras, direkt eller indirekt, helt eller delvis, i eller till Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Schweiz, Sydafrika, USA, Belarus, Ryssland eller någon annan jurisdiktion där sådant offentliggörande, publicering eller distribution av denna information skulle stå i strid med gällande regler eller där en sådan åtgärd är föremål för legala restriktioner eller skulle kräva ytterligare registrering eller andra åtgärder än vad som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning.

Marknadsnyheter

Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 19.11.2024

Published

3 timmar ago

19 november, 2024

Tanalys

Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
19.11.2024 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 19.11.2024 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)	Antal aktier	Viktad snittkurs/aktie, euro, *	Kostnad, euro, *
XHEL	142 511	10,70	1 524 682,44
XSTO	112 499	10,71	1 204 672,42
XCSE	27 824	10,69	297 466,19
Summa	282 834	10,70	3 026 821,04

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 11,5716 och DKK till EUR 7,4597
** Avrundat till två decimaler

Den 17 oktober 2024 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 250 mn euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2024. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 1 184 345 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 3 513 966 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Morgan Stanley Europé SE

För ytterligare information:

Ilkka Ottoila, chef för investerarrelationer, +358 9 5300 7058
Mediefrågor, +358 10 416 8023 eller press@nordea.com

Marknadsnyheter

Genomför pilot toxikoliska undersökningar på möss

Published

6 timmar ago

19 november, 2024

Tanalys

PharmaLundensis genomför för närvarande pilottester i form av in-vivo försök på djur med Phal-501. Studien genomförs på 6 möss samt ytterligare 2 kontroller. Mikroskopiska undersökningar av histologiska preparat från magen, tunntarmen och tjocktarmen kommer att genomföras för att fastställa om testsubstansen ger några lokala effekter såsom inflammation i slemhinnan.