Connect with us

Marknadsnyheter

DIAMYD MEDICAL: ”Den riktade emissionen sträker vårt oberoende när vi går mot marknad” – VD

Published

on

Diabetesbolaget Diamyd Medical tog i torsdags kväll in 150 miljoner kronor i en riktad emission till teckningskursen 28 kronor per aktie. Bolagets vd Ulf Hannelius förklarar i en intervju motivet bakom emissionen och tidpunkten för den.

Ulf Hannelius VD Diamyd Medical

                                                            Ulf Hannelius, vd Diamyd Medical. (Källa: Diamyd Medical)

Enligt Ulf Hannelius var en riktad emission den mest gynnsamma lösningen för bolagets aktieägare, då den möjliggjorde ett stort kapitalbelopp på kort tid. En företrädesemission tar väsentligt längre tid vilket i sig är en stor risk i en volatil omvärld, den påverkar hela organisationen och riskerar att ta fokus från kärnverksamheten, meddelar vd:n. Han menar att en företrädesemission hade varit mer motiverad om bolaget behövt ta in en betydligt större summa.

”Vi tog beslutet att det är viktigt att stärka kassan då bolaget växer och går framåt, och då emissionen sätter oss i en starkare position i relation till potentiella samarbetspartners. Vår bedömning är att denna emission är det bästa för bolaget och därmed för aktieägarna”, säger Ulf Hannelius.

Gällande emissionsrabatten på 17 procent mot den volymviktade genomsnittskursen de senaste 30 handelsdagarna förklarar vd:n att aktien noterades strax över 30 kronor när diskussionen med investerarna inleddes, för att sedan på en vecka snabbt klättra uppåt.

Bolaget stod inför valet att få in 150 miljoner kronor nu, till en kurs nära den som varit de senaste månaderna, eller att avböja och riskera både beloppsstorleken och att kursen skulle vara lägre, fortsätter han.

Varför ansåg ni att det behövdes ett kapitaltillskott i detta skede?

”Innan emissionen hade vi tillräckligt med kapital för att kunna starta fas 3-studien DIAGNODE-3 utan att behöva bromsa in, och för att kunna gå vidare med vår Umeåfacilitet. Nu med den här riktade emissionen har vi medel för att driva studien i samtliga berörda länder en bra bit in i 2023, vilket innebär att vi kan gasa på. Men inte minst så ger det oss ett ännu större oberoende av externa partners när vi planerar inför kommersialisering”, säger Ulf Hannelius.

Vd:n återkommer flera gånger under samtalet till vikten av att bolaget står finansiellt starkt när det handlar om att överväga externa erbjudanden om partnersamarbete, och att Diamyd Medical i och med kapitaltillskottet på 150 miljoner kronor har skaffat sig ett betydligt mer attraktivt förhandlingsläge.

”Om man kan visa att man kan köra ’racet’ själv och bygga upp egen kommersialisering, och sedan fritt välja om man vill ta in en partner eller inte, så är det en mycket stark position. Vi vill befinna oss i ett sådant läge att vi kan bestämma vårt eget öde”, säger Ulf Hannelius. 

En annan aspekt uppges vara att Diamyd Medical har en ambition om att bli ett säljande läkemedelsbolag med kapacitet att ha en viss marknad för sig själv, vilket gör det viktigt att stå finansiellt starkt så att det går att genomföra sådana strategier utan att behöva se sig om efter hjälp utifrån.

Ni har tidigare kommunicerat att bolaget vill nå partneravtal innan studiestart av DIAGNODE-3. Man ska inte se den här emissionen som ett tecken på att Diamyd Medical istället vill genomföra hela fas 3-studien själva utan partner?

”Det här handlar om att vi vill ha största möjliga kontroll, och kunna genomföra allt i egen regi. Det innebär samtidigt att vi är öppna för propåer från externt håll, allt för att skapa största möjliga värde. Ska det komma in en partner så ska de komma in på villkor som är attraktiva för Diamyd Medical och bolagets aktieägare”, säger Ulf Hannelius.


Kliniska data indikerar Diamyds potential att bromsa in eller stoppa den autoimmuna nedbrytningenav de insulinproducerande betacellerna i bukspottkörteln. (Källa: Diamyd Medical)

Kan du berätta om bakgrunden till att bolaget har valt att investera i egen produktionsanläggning i Umeå?

”Det började med att den förra tillverkaren av proteinet GAD65 blev uppköpt vilket innebar att vi behövde flytta tillverkningen. När sedan pandemin slog till blev än mer tydligt att vi behöver ha produktionen i egna händer, för att inte riskera att bli nedprioriterade om en kontraktstillverkare meddelar att de behöver fokusera på covid-19-vaccin, eller för den delen på en annan pandemi”, säger Ulf Hannelius och fortsätter:

”Själva huvudsyftet är dock att kunna ha anläggningen redo att producera storskaligt vid tidpunkten för ansökan om marknadsgodkännande för diabetesvaccinet Diamyd, då tillverkningen är en mycket central del av ansökan. Därför lägger vi stor vikt vid detta.” 

En annan fördel med den egna anläggningen är enligt Ulf Hannelius att den ger bredare möjligheter affärsutvecklingsmässigt samt att det är fördelaktigt att kunna producera i egen regi när Diamyd Medical framöver tar klivet till att bli ett säljande läkemedelsbolag.

Diamyd Medical är dock inte beroende av Umeåanläggningen för att kunna genomföra fas 3-studien DIAGNODE-3, då allt prövningsläkemedel som behövs till de deltagande klinikerna redan finns tillgängligt.

”Snarare handlar det om att för läkemedelsmyndigheter kunna uppvisa en CGMP-certifierad produktionsprocess vid ansökan om marknadsgodkännande samt om att säkerställa att externa produktionsfaktorer inte riskerar att sätta käppar i hjulen när diabetsvaccinet Diamyd väl har lanserats på marknaden”, säger Ulf Hannelius.

Continue Reading

Marknadsnyheter

RaySearch och C-RAD tecknar samarbetsavtal

Published

on

By

RaySearch Laboratories AB (pub) och C-RAD AB är glada att kunna tillkännage ett samarbetsavtal som syftar till att gemensamt utveckla innovativa lösningar och produkter för att förbättra kvaliteten på strålbehandling.

Fokus för samarbetet är att undersöka hur C-RAD:s ytskanningsteknologi kan utnyttjas vid dosplanering i RaySearchs dosplaneringssystem RayStation. Idag används ytorna från Catalyst+, C-RAD:s system för ytguidad strålbehandling, under bildtagning och behandling. Genom att göra Catalysts+ ytor tillgängliga i RayStation®* skapas många användningsmöjligheter. En sådan är att expandera en CBCT-bild, som har ett begränsat avbildningsområde, genom att använda information från ytskanningen. Detta kommer att leda till ett mer komplett återskapande av patientens anatomi, vilket i sin tur resulterar i ett mer tillförlitligt underlag för kliniska beslut. Som ett första resultat av samarbetet kommer ovan beskrivna tillämpning att demonstreras under den pågående mässan ESTRO. Därefter kommer andra användningsområden av företagens respektive produkter att utforskas.

Cecilia de Leeuw, vd och koncernchef, C-RAD: “Vi är mycket glada över samarbetet med RaySearch, genom vilket vi ska förbättra och hitta nya innovativa lösningar i vår gemensamma kamp mot cancer.”

Johan Löf, grundare och vd, RaySearch: “Jag ser fram emot att samarbeta med C-RAD, vars kontor dessutom ligger nära oss i Sverige. Den ytterligare information om patientens anatomi som tillhandahålls genom ytskanning via Catalyst+ har potential att avsevärt förbättra olika steg i dosplaneringsprocessen för strålbehandling i RayStation.”

För mer information vänligen kontakta: 
Johan Löf, grundare och vd, RaySearch Laboratories AB (publ) 
Tel: +46 (0) 8 510 530 00 
johan.lof@raysearchlabs.com  

Om C-RAD 
C-RAD utvecklar ytskanningsteknologi för strålterapi för att möjliggöra en mycket exakt dosavgivning till tumören och samtidigt skydda frisk vävnad från oönskad exponering. Med hjälp av höghastighets 3D-kameror i kombination med förstärkt verklighet stöder C-RAD den initiala patientpositioneringen och övervakar patientens rörelser under behandlingen för att säkerställa hög tillförlitlighet, ett effektivt arbetsflöde och ökad noggrannhet. C-RAD övervakar patientens rörelse utan att använda markörer eller ytterligare dos för att ge den högsta nivån av patientsäkerhet och komfort.
 C-RAD AB är noterat på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på c-rad.com.

Om RaySearch 
RaySearch Laboratories AB (publ) är ett medicintekniskt företag som utvecklar innovativa mjukvarulösningar för att förbättra cancervården. RaySearch marknadsför RayStation®* dosplaneringssystem (TPS) och onkologiinformations-systemet (OIS) RayCare®*. De senaste tilläggen i RaySearchs produktlinje är RayIntelligence® och RayCommand®*. RayIntelligence är ett molnbaserat analyssystem för onkologi (OAS) som cancerkliniker kan använda för att samla in, strukturera och analysera data. Behandlingsstyrsystemet (TCS) RayCommand är utformat som en länk mellan behandlingsmaskinen och systemen för dosplanering och onkologiinformation. 

Programvara från RaySearch har sålts till drygt 1 000 kliniker i 43 länder. Företaget grundades år 2000 som en avknoppning från Karolinska Institutet i Stockholm och aktien är noterad på Nasdaq Stockholm sedan 2003. Mer information finns på raysearchlabs.com. 
 
Om RayStation 
RayStation®* är ett flexibelt, innovativt dosplaneringssystem som används av många ledande cancercenter världen över. Det kombinerar unika funktioner för adaptiv terapi, flermålsoptimering och marknadsledande algoritmer för optimering av behandlingsplaner för HDR-brachyterapi och extern strålbehandling med fotoner, elektroner och protoner samt heliumjoner och koljoner. RayStation har stöd för ett stort antal behandlingsmaskiner. Det möjliggör att all behandlingsplanering kan göras i ett och samma system och att befintlig utrustning kan utnyttjas maximalt. RayStation kan integreras fullständigt med RayCare®*. Genom att harmonisera behandlingsplaneringen skapas bättre vård för cancerpatienter över hela världen. 

* Regulatoriskt godkännande krävs på vissa marknader.  

Taggar:

Continue Reading

Marknadsnyheter

Styrelsen i S2Medical AB (publ) har beslutat att bolagets årsredovisning även ska utgöra en kontrollbalansräkning, vilket till följd senarelägger bolagets årsredovisning

Published

on

By

Styrelsen i S2Medical AB (publ) (”S2Medical” eller ”Bolaget”) har i enlighet med aktiebolagslagen (25 kap 13 §), upprättat en kontrollbalansräkning (”KBR”) genom att besluta att balansräkningen i bolagets årsredovisning även skall utgöra en KBR. I syfte att ge Bolagets revisor tillräcklig frist för att möjliggöra denna process har styrelsen valt att senarelägga publiceringen av Bolagets årsredovisning med 6 dagar till den 9 maj 2024.

Beslutet att upprätta KBR grundar sig i att Bolagets egna kapital för närvarande är lägre än hälften av det registrerade aktiekapitalet. Styrelsen ser det inte som sannolikt att denna brist kommer att elimineras enbart genom regleringen av bolagets tillgångar och skulder i samband med genomförandet av den godkända rekonstruktionsplanen. Då både KBR och det positiva utfallet av företagsrekonstruktionen visar på livskraft anser styrelsen att en minskning av Bolagets registrerade aktiekapital är en tillräcklig åtgärd för att helt eliminera kapitalbristen. Styrelsen avser därför att föreslå en minskning av Bolagets registrerade aktiekapital. Förslaget kommer att inkluderas i kallelsen till Bolagets kommande årsstämma för beslut.

Vi ser positivt på framtiden och jag uppfattar detta som en nödvändig administrativ åtgärd för att justera ett oproportionerligt stort aktiekapital på över 16 miljoner SEK.” Säger Bolagets CEO, Petter Sivlér

Denna information är sådan som S2Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2024-05-03 20:38 CET.

Kontaktuppgifter
Petter Sivlér – CEO, S2Medical AB (publ)
Telefon: +46 (0)8-70 000 50
E-post: petter.sivler@s2m.se

Certified Adviser
Vator Securities AB
Telefon +46 (0)8-580 065 99
Hemsida: www.vatorsec.se 
Epost: ca@vatorsec.se

Om S2Medical 
S2Medical AB (publ) är ett medicintekniskt bolag som utvecklar och säljer innovativa sårläkningsprodukter för hela sårläkningsprocessen med fokus på brännskador och kroniska sår. Bolaget har utvecklat eiratex®, ett nytt cellulosabaserat material för läkning av svåra brännskador och kroniska sår. Materialet läker sår effektivt och därmed minskar både lidande för patienter samt kostnader för hälso- och sjukvården. 

Aktiens kortnamn: S2M

Aktiens ISIN-kod: SE0011725084

Continue Reading

Marknadsnyheter

Återkallelse: Santa Maria Tex Mex Style Dip

Published

on

By

Paulig återkallar Santa Maria Dip Tex Mex Style, 250 gram, med bäst före-datum 01/01/2026. Anledningen är att ett antal produkter istället för Tex Mex Style Dip kan innehålla ostdipp, som innehåller allergenen mjölk. Konsumenter uppmanas att reklamera produkten.  

Produkten återkallas som en försiktighetsåtgärd. Ostdippen (Santa Maria Dip Nacho Cheese Style) innehåller mjölk och utgör därmed en hälsorisk för konsumenter som är allergiska mot mjölkprotein.

Visuellt är det enkelt att särskilja produktinnehållet då Dip Tex Mex Style är grön och ostdippen är gul.

Paulig, som äger varumärket Santa Maria, är i kontakt med leverantören av produkten för att säkerställa att åtgärder vidtas för att förhindra att problemet återuppstår.

Ersättning för konsument

Konsumenter ombeds att inte konsumera produkten med det angivna bäst-före-datumet, spara produkten och kontakta Santa Marias Konsumentkontakt för ersättning:

E-mail: konsumentkontakt@santamaria.se
Telefonnummer: 020-67 42 00

Reklamationsformulär på Santa Marias hemsida: https://www.santamariaworld.com/se/om-santa-maria/kontakta-oss/ 

Presskontakt
Eva Berglie
Kommunikationschef
Paulig Scandinavia & Central Europe
0708-99 19 37
eva.berglie@paulig.com

Paulig är ett familjeägt livsmedelsföretag som vill skapa en ny, hållbar matkultur – för både människa och planet. Paulig erbjuder smaker i alla former: kaffe och drycker, Tex Mex och kryddor, snacks och växtbaserade alternativ. Företagets varumärken är Paulig, Santa Maria, Risenta, Poco Loco och Zanuy. Pauligs omsättning uppgick 2022 till 1,1 miljarder euro. Företaget har 2 300 passionerade medarbetare i 13 länder som alla samlas kring syftet For a life full of flavour. www.pauliggroup.com 

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.