Marknadsnyheter
AstraZeneca PLC:s resultatrapport för de första nio månaderna och tredje kvartalet 2021
AstraZeneca stärker det vetenskapliga ledarskapet under kvartalet tack vare exceptionella framgångar i produktportföljen och tillskottet av Alexion
– De totala intäkterna under årets första nio månader, Alexion inkluderat från den 21 juli 2021, uppgick till
25 406 MUSD, en tillväxt på 32% (28% i fasta valutakurser). De totala intäkterna under tredje kvartalet ökade med 50% (48% i fasta valutakurser) till 9 866 MUSD.
– Exklusive COVID-19-vaccinet ökade de totala intäkterna med 21% (17% i fasta valutakurser) till 23 187 MUSD under de första nio månaderna och med 34% (32% i fasta valutakurser) under kvartalet till 8 816 MUSD.
– Åtta positiva fas III-resultat sedan juni med potential att förändra standardbehandlingen för flertalet sjukdomar.
– Integreringen av Alexion fortskrider väl och skapar nya möjligheter inom sällsynta sjukdomar.
– Rörelsekostnaderna under kvartalet speglar tillskottet av Alexion, liksom ökade FoU-kostnader i flera program, investeringar i våra COVID-19-läkemedel samt ökade försäljnings- och administrationskostnader för planerade lanseringsaktiviteter till följd av framgångsrik portföljutveckling.
– Resultatprognosen för helåret är oförändrad.
Hittills under året har AstraZeneca levererat en tvåsiffrig intäktstillväxt från sina läkemedel inom Onkologi, CVRM1 samt Andningsvägar och Immunologi2 och har etablerat Sällsynta Sjukdomar som en enhet i och med förvärvet av Alexion Pharmaceuticals Inc. (Alexion). Sällsynta sjukdomar är ett område med hög tillväxt där man ser snabba innovationer och betydande ouppfyllda medicinska behov.
Sedan juni har AstraZeneca gjort betydande framsteg avseende portföljen i sen klinisk utvecklingsfas. Företaget har redovisat åtta positiva resultat från fas III-studier, samt godkännande av Saphnelo (anifrolumab) i USA för behandling av systemisk lupus erythematosus och Ultomiris i EU för barn och ungdomar med paroxysmal nokturn hemoglobinuri. Enhertu fick status som genombrytande behandling från FDA i USA3 efter banbrytande resultat från studien DESTINY-Breast03. Bolaget tillkännagav också positiva resultat för Lynparza för prostatacancer, Imfinzi plus tremelimumab för levercancer, Imfinzi för gallvägscancer, PT027 för astma, ALXN1840 för Wilsons sjukdom samt AZD7442 för COVID-19-profylax och -behandling.
Pascal Soriot, koncernchef, kommenterar:
”AstraZenecas ledarskap inom forskningen fortsätter generera en stark intäktstillväxt och exceptionella leveranser från produktportföljen, med åtta positiva resultat i sen fas för sju olika läkemedel sedan juni, inklusive vår kombinationsterapi med långverkande antikroppar som är lovande inom både prevention och behandling av COVID-19. Tillskottet av Alexion stärker vår satsning på att föra ut transformativa behandlingar till patienter runt om i världen och jag är stolt över våra medarbetares fortsatta engagemang och fokus.
Vår breda läkemedelsportfölj och diversifierade geografiska exponering ger en stabil plattform för långsiktigt hållbar tillväxt. Efter ökade investeringar i kommande lanseringar efter ett positivt nyhetsflöde förväntar vi oss ett stabilt sista kvartal och vår resultatprognos är oförändrad.”
Tabell 1: Intäkter och vinst per aktie – sammanfattning
|
|
Första nio månaderna 2021 |
Q3 2021 |
||||
|
|
|
Utfall |
Fasta valutakurser4 |
|
Utfall |
Fasta valutakurser |
|
|
MUSD |
Förändring |
Förändring % |
MUSD |
Förändring % |
Förändring |
– Produktförsäljning |
|
25 043 |
33 |
29 |
9 741 |
49 |
47 |
– Intäkter från samarbeten |
|
363 |
10 |
10 |
125 |
Ej relevant |
Ej relevant |
Totala intäkter |
|
25 406 |
32 |
28 |
9 866 |
50 |
48 |
– Minus COVID-19-vaccin5 |
|
2 219 |
Ej relevant6 |
Ej relevant |
1 050 |
Ej relevant |
Ej relevant |
Totala intäkter exklusive COVID-19-pandemivaccin7 |
|
23 187 |
21 |
17 |
8 816 |
34 |
32 |
Rapporterad vinst per aktie (8EPS9) |
|
0,33 USD |
(80) |
(65) |
(1,10) USD |
Ej relevant |
Ej relevant |
Vinst per aktie för kärnverksamheten10 |
|
3,59 USD |
22 |
23 |
1,08 USD |
14 |
15 |
Påverkan från COVID-19-pandemivaccin på vinst per aktie |
|
(0,03) USD |
Ej relevant |
Ej relevant |
0,01 USD |
Ej relevant |
Ej relevant |
De totala intäkterna i korthet under årets första nio månader:
– En ökad produktförsäljning på 33% (29% i fasta valutakurser) till 25 043 MUSD.
– Det första bidraget från området Sällsynta Sjukdomar, som genererade 1 311 MUSD i intäkter under perioden efter att förvärvet av Alexion slutfördes den 21 juli 2021.
– Tillväxt inom Onkologi på 19% (16% i fasta valutakurser) till 9 744 MUSD, CVRM på 14% (10% i fasta valutakurser) till 6 028 MUSD samt Andningsvägar och Immunologi på 16% (12% i fasta valutakurser) till 4 456 MUSD.
– En ökning av intäkterna på tillväxtmarknaderna på 33% (28% i fasta valutakurser) till 8 618 MUSD. I Kina ökade intäkterna med 17% (8% i fasta valutakurser) till 4 699 MUSD under årets första nio månader och med 10% (2% i fasta valutakurser) under kvartalet. Intäkterna i Kina har under årets första nio månader påverkats av prispress kopplat till NRDL-listan i Kina över subventionsberättigade läkemedel och de värdebaserade11 inköpsprogrammen för patienttillgång (VBP)12.
– Tagrissos sekventiella kvartalsresultat i Kina påverkades av lagerfasning och ersättning för lager relaterade till NRDL-förändringarna i mars. Under framtida perioder förväntas volymtillväxten från ökad patienttillgång kompensera för det lägre priset på subventionsberättigade läkemedel.
– Intäkterna på tillväxtmarknaderna exklusive Kina ökade under årets nio första månader med 60% till 3 919 MUSD. Exklusive vaccinintäkter på 1 139 MUSD ökade intäkterna på tillväxtmarknaderna exklusive Kina med 13% under årets första nio månader (14% i fasta valutakurser) till 2 780 MUSD och med 30% under kvartalet till 1 018 MUSD, drivet av onkologiläkemedel samt Farxiga.
– I USA ökade de totala intäkterna med 29% till 8 305 MUSD och i Europa med 40% (31% i fasta valutakurser) till 5 178 MUSD, inklusive intäkter för COVID-19-vaccinet på 736 MUSD.
Riktlinjer
Företaget lämnar ytterligare information om sin prognos för helåret 2021 i fasta valutakurser.
Totala intäkter exklusive COVID-19-vaccinet förväntas öka med en ”low-twenties”-procentsats, i linje med tidigare prognos. Inklusive vaccinintäkter under fjärde kvartalet 2021 förväntas intäkterna växa med en ”mid-to-high-twenties”-procentsats.
Tillväxten i vinst per aktie för kärnverksamheten13 inom spannet 5,05 USD till 5,40 USD i linje med tidigare prognos.
Tidigare prognos exkluderade intäkter och vinstpåverkan från försäljningen av COVID-19-vaccinet. Företaget förväntar sig nu att successivt övergå till en modest lönsamhet då nya vaccinordrar inkommer. Försäljningen av COVID-19-vaccinet under fjärde kvartalet 2021 förväntas bli en mix av de ursprungliga pandemiavtalen och nya ordrar, där den stora majoriteten kommer från pandemiavtal. Det begränsade vinstbidraget från vaccinet under fjärde kvartalet 2021 förväntas kompensera för kostnader för företagets kombinationsterapi med långverkande antikroppar (AZD7442), vilket leder till en oförändrad vinstprognos per aktie för kärnverksamheten. Prognosen för skattesatsen för kärnverksamheten ligger oförändrad på 18‑22%.
Rent generellt är AstraZeneca fortsatt medvetet om förhöjda risker och osäkerheter i samband med effekter från COVID-19. De kvartalsvisa variationerna i resultatet kan förväntas fortsätta.
Bolaget kan inte ge någon prognos baserat på redovisat resultat eftersom bolaget inte med säkerhet kan förutse väsentliga delar av redovisat resultat, inklusive justeringar till verkligt värde av skulder relaterade till förvärv, nedskrivningar av immateriella tillgångar och avsättningar vid juridiska uppgörelser. Se avsnittet Risker beträffande framåtriktade kommentarer i den fullständiga resultatrapporten på engelska.
Valutakurseffekter
Om valutakurserna för oktober-december 2021 ligger kvar på samma genomsnitt som vi sett under årets första nio månader förväntar vi oss en låg ensiffrig procentsats i positiv påverkan på totala intäkter och en oväsentlig påverkan på vinsten per aktie för kärnverksamheten jämfört med siffrorna i fasta valutakurser. Bolagets analys av valutakurskänslighet framgår av Operating and Financial Review i den fullständiga resultatrapporten på engelska.
Utvecklingen i sammandrag
– Skillnader mellan perioder baseras på en jämförelse mellan koncernens resultat under årets nio första månader och kvartalet, där Alexion är inkluderat från den 21 juli 2021, med koncernens resultat under jämförbara tidigare perioder som inte innefattar Alexion. Proforma total intäktstillväxttakt har bara redovisats för tredje kvartalet 2021 för Sällsynta Sjukdomar och däri ingående läkemedel, och påverkar inte några totalsiffror för koncernen.
– Totala intäkter, bestående av produktförsäljning och intäkter från samarbeten, ökade med 32% under årets första nio månader (28% i fasta valutakurser) till 25 406 MUSD. Totala intäkter innefattade 2 219 MUSD från COVID-19-vaccinet.
– Redovisad bruttomarginal14 minskade under årets första nio månader med elva procentenheter till 68,8%; bruttomarginalen för kärnverksamheten minskade med sex procentenheter till 74,1%, något som framför allt speglade jämlik tillgång till COVID-19-vaccinet, utan vinst för AstraZeneca, tillsammans med en ökande påverkan från vinstdelningsarrangemang (primärt Lynparza och roxadustat) samt påverkan från listan över subventionsberättigade läkemedel och de värdebaserade inköpsprogrammen för patienttillgång i Kina. Dessa påverkansfaktorer uppvägdes delvis av bidraget från Alexion från och med den 21 juli 2021, en högre andel försäljning inom Onkologi samt en växande patienttillgång i Kina. Redovisad bruttomarginal påverkades också med 1 044 MUSD på grund av fasning av kostnad av tidigare vid förvärvet av Alexion uppräknat lager till verkligt värde. Variationer i bruttomarginalresultat mellan olika perioder kan förväntas fortsätta.
– Redovisade totala rörelsekostnader ökade under årets nio första månader med 39% (34% i fasta valutakurser) till 17 591 MUSD. Totala rörelsekostnader för kärnverksamheten ökade med 24% (20% i fasta valutakurser) till
13 649 MUSD och utgjorde 54% av de totala intäkterna (de första nio månaderna 2020: 57%).
– Redovisade forsknings- och utvecklingskostnader ökade under årets första nio månader med 67% (63% i fasta valutakurser) till 7 152 MUSD inklusive en nedskrivning på 1 172 MUSD som redovisades under kvartalet avseende immateriella tillgångar relaterade till förvärvet 2012 av Ardea Biosciences, Inc., efter beslutet att avbryta utvecklingen av verinurad. FoU-kostnaderna för kärnverksamheten ökade under årets första nio månader med 34% (30% i fasta valutakurser) till 5 591 MUSD där ökningar inom både redovisade forsknings- och utvecklingskostnader och FoU-kostnader för kärnverksamheten speglade företagets fortsatta investeringar i COVID-19-vaccinet och AZD7442, investeringar i flera onkologistudier i sen fas samt avancemanget av ett antal kliniska utvecklingsprogram i fas II inom Bioläkemedel.
– Redovisade försäljnings- och administrationskostnader ökade under årets nio första månader med 25% (21% i fasta valutakurser) till 10 117 MUSD och innefattar de ökade avskrivningarna av immateriella tillgångar som avser förvärvet av Alexion. Försäljnings- och administrationskostnader för kärnverksamheten ökade med 19% (14% i fasta valutakurser) till 7 736 MUSD, vilket speglar tillägget av försäljnings- och administrationskostnader för Alexion från 21 juli 2021, investeringar i lanseringar av onkologiläkemedel, lansering av flera nya bioläkemedel, i synnerhet i USA, AstraZenecas vidare expansion på tillväxtmarknaderna samt den befintliga infrastrukturbasen i Kina.
– Övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader15 ökade under årets första nio månader med 51% (50% i fasta valutakurser) till 1 345 MUSD respektive 1 346 MUSD och innefattade intäkter på 776 MUSD från avyttringen av AstraZenecas andel på 26,7% i Viela Bio, Inc. (Viela) i mars 2021.
– Den redovisade rörelsemarginalen minskade med fjorton procentenheter (tretton i fasta valutakurser) till 5,3%, vilket speglar tidigare nämnda immateriella nedskrivningar och andra faktorer. Rörelsemarginalen för kärnverksamheten minskade med två procentenheter (en procentenhet i fasta valutakurser) under årets nio första månader till 26,0%, drivet av tidigare nämnda ökning av FoU-kostnader och försäljnings- och administrationskostnader.
– Redovisad vinst per aktie minskade under årets nio första månader med 80% (65% i fasta valutakurser) till
0,33 USD. Vinsten per aktie för kärnverksamheten ökade med 22% (23% i fasta valutakurser) till 3,59 USD. Redovisad vinst per aktie och vinst per aktie för kärnverksamheten påverkades negativt med 0,03 USD på grund av COVID-19-vaccinet.
Tabell 2: Totala intäkter för utvalda läkemedel
Ytterligare information om resultaten för enskilda läkemedel finns i avsnittet Total Revenue i den fullständiga resultatrapporten på engelska.
|
|
|
Första nio månaderna 2021 |
Q3 2021 |
||||
|
|
|
|
Utfall |
Fasta valutakurser |
|
Utfall |
Fasta valutakurser |
|
|
|
MUSD |
Förändring % |
Förändring % |
MUSD |
Förändring % |
Förändring % |
Tagrisso |
Onkologi |
|
3 701 |
17 |
13 |
1 247 |
8 |
7 |
Imfinzi |
|
|
1 788 |
20 |
17 |
618 |
16 |
15 |
Lynparza |
|
|
1 719 |
21 |
18 |
588 |
27 |
25 |
Calquence |
|
|
843 |
Ej relevant |
Ej relevant |
354 |
Ej relevant |
Ej relevant |
Enhertu |
|
|
147 |
Ej relevant |
Ej relevant |
57 |
Ej relevant |
Ej relevant |
Farxiga |
CVRM |
|
2 156 |
57 |
51 |
797 |
51 |
48 |
Brilinta |
|
|
1 124 |
(9) |
(11) |
375 |
(3) |
(4) |
Bydureon |
|
|
293 |
(10) |
(11) |
95 |
(13) |
(13) |
Roxadustat |
|
|
148 |
Ej relevant |
Ej relevant |
56 |
Ej relevant |
Ej relevant |
Lokelma |
|
|
122 |
Ej relevant |
Ej relevant |
49 |
Ej relevant |
Ej relevant |
Symbicort |
Andningsvägar och Immunologi |
|
2 047 |
– |
(3) |
676 |
13 |
11 |
Fasenra |
|
|
901 |
35 |
32 |
322 |
34 |
33 |
Pulmicort |
|
|
714 |
14 |
7 |
217 |
44 |
36 |
Breztri |
|
|
130 |
Ej relevant |
Ej relevant |
47 |
Ej relevant |
Ej relevant |
Soliris16 |
Sällsynta |
|
798 |
Ej relevant |
Ej relevant |
798 |
(3) |
(2) |
Ultomiris16 |
sjukdomar16 |
|
297 |
Ej relevant |
Ej relevant |
297 |
31 |
31 |
Strensiq16 |
|
|
159 |
Ej relevant |
Ej relevant |
159 |
7 |
8 |
COVID-19-pandemivaccin |
COVID-19 |
|
2 219 |
Ej relevant |
Ej relevant |
1 050 |
Ej relevant |
Ej relevant |
Tabell 3: Totala intäkter för regioner
Ytterligare information om resultaten för regionerna finns i avsnittet Regional Total Revenue i den fullständiga resultatrapporten på engelska.
|
|
Första nio månaderna 2021 |
Q3 2021 |
|||||
|
|
|
Andel |
Utfall |
Fasta valutakurser |
|
Utfall |
Fasta valutakurser |
|
|
MUSD |
i % |
Förändring % |
Förändring % |
MUSD |
Förändring % |
Förändring % |
Tillväxtmarknader |
|
8 618 |
34 |
33 |
28 |
3 159 |
48 |
42 |
USA |
|
8 305 |
33 |
29 |
29 |
3 471 |
53 |
53 |
Europa |
|
5 178 |
20 |
40 |
31 |
1 918 |
52 |
49 |
Etablerade marknader i resten av världen |
|
3 305 |
13 |
28 |
24 |
1 318 |
45 |
46 |
Totalt |
|
25 406 |
100 |
32 |
28 |
9 866 |
50 |
48 |
De totala intäkterna på Tillväxtmarknaderna ökade med 33% (28% i fasta valutakurser) till 8 618 MUSD, varav 1 139 MUSD kom från COVID-19-vaccinet. Exklusive COVID-19-vaccinet ökade de totala intäkterna på Tillväxtmarknaderna under årets första nio månader med 16% (10% i fasta valutakurser) till 7 479 MUSD.
Företags- och affärsutveckling
2019 ingick Caelum Biosciences (Caelum) och Alexion ett samarbete för att utveckla CAEL-101 för AL-amyloidos, då Alexion förvärvade en minoritetsandel och en exklusiv option att förvärva resterande andelar i Caelum. AstraZeneca har behandlat Caelum som ett dotterbolag från det datum då Alexion förvärvades, vilket speglar ett innehav utan bestämmande inflytande på 150 MUSD. Den 5 oktober 2021 slutförde koncernen förvärvet av resterande andelar i Caelum och betalade dess aktieägare lösenpriset för optionen på 150 MUSD, med potential till ytterligare utbetalningar på upp till 350 MUSD om vissa bestämda milstolpar avseende registrering och försäljning uppnås.
I november 2021 träffade AstraZeneca en överenskommelse att överlåta sina globala rättigheter till Eklira, känt som Tudorza i USA, och Duaklir till Covis Pharma Group för 270 MUSD som ska utbetalas vid slutförandet, vilket förväntas ske under fjärde kvartalet 2021. Covis Pharma Group kommer också att täcka vissa löpande utvecklingskostnader avseende läkemedlen. Intäkterna från betalning vid överlåtelsen kommer till fullo att mötas av en kostnad för borttagandet av tillhörande immateriella tillgångar varför inga övriga rörelseintäkter kommer att redovisas i AstraZenecas resultaträkning.
Hållbarhet i sammandrag
a) Tillgång till hälso- och sjukvård
Under tredje kvartalet 2021 levererade företaget cirka 67 miljoner doser av COVID-19-vaccinet genom COVAX17. Fram till 30 september 2021 har företaget och dessa underlicensinnehavare Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SII) levererat över 145 miljoner doser genom COVAX till över 125 länder, cirka hälften av alla COVAX-leveranser. Merparten av dessa doser har levererats till låg- och medelinkomstländer. Globalt har AstraZeneca och dess underlicenspartners fram till 30 september 2021 släppt över 1,5 miljarder vaccindoser för leverans till över 170 länder.
b) Miljöskydd
Den 3 november 2021 utsåg prins Charles vid FN:s 26:e klimatkonferens (COP26) AstraZeneca till en av de första innehavarna av Terra Carta Seal, ett erkännande av företagets satsning på att leda och påskynda åtgärder för en mer hållbar framtid. I tillägg till detta utsågs Pascal Soriot till Champion för det nya Sustainable Markets Initiative (SMI) Health System Taskforce, som lanserades vid COP26 av prins Charles och ledare inom hälso- och sjukvård, med den gemensamma ambitionen att påskynda leveransen av hållbar hälsovård med nettonollutsläpp.
En mer omfattande hållbarhetsuppdatering finns i den fullständiga resultatrapporten på engelska.
Noter
Följande noter avser sidorna ett till fem.
- CVRM – Kardiovaskulära sjukdomar, njursjukdomar och metabola sjukdomar
- R&I – Andningsvägar och Immunologi
- US FDA – Food and Drug Administration (del av det amerikanska hälsovårdsdepartementet).
- Fasta valutakurser. Dessa ekonomiska nyckeltal överensstämmer inte med god redovisningssed (non-GAAP measures) eftersom de exkluderar effekterna från valutarörelser från de redovisade resultaten.
- Totala intäkter för COVID-19-vaccinet innefattar 83 MUSD i intäkter från samarbeten, varav 80 MUSD utgör fordringar från Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SII) med motsvarande kostnad under Övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader avseende åtföljande åtaganden enligt licensavtalet med Oxford University Innovation (OUI).
- Ej relevant.
- Totala intäkter exklusive COVID-19-vaccin överensstämmer inte med god redovisningssed (non-GAAP measures), och exkluderar intäkter och vinstpåverkan från försäljning av COVID-19-vaccin under pandemin för att förenkla en jämförelse med prognosen.
- Redovisade ekonomiska mått är de finansiella resultat som presenteras i enlighet med UK-anpassade International Financial Reporting Standards (IFRS) och EU-anpassade International Financial Reporting Standards (IFRS) samt IFRS som utfärdats av International Accounting Standards Board (IASB).
- Vinst per aktie.
- Ekonomiska mått avseende kärnverksamheten. Dessa mått överensstämmer inte med god redovisningssed (non-GAAP measures) eftersom de, i motsats till redovisat resultat, inte kan härledas direkt ur informationen i koncernens bokslut. Se Operating and Financial Review i den fullständiga resultatrapporten på engelska för en definition av de ekonomiska måtten för kärnverksamheten och en avstämning av de ekonomiska måtten mellan kärnverksamheten och redovisat resultat.
- Kinas nationella lista över subventionsberättigade läkemedel.
- Volymbaserat inköpsprogram i Kina.
- Beräkningen av prognosen för vinst per aktie för kärnverksamheten baseras på 1 418 miljoner vägda genomsnittliga utestående aktier under 2021. Antalet utfärdade aktier vid slutförandet av förvärvet av Alexion uppgick till 1 549 miljoner.
- Bruttovinst definieras som totala intäkter minus kostnad för sålda varor. Beräkningen av redovisad bruttomarginal och bruttomarginal för kärnverksamheten exkluderar påverkan från intäkter från samarbeten och tillhörande kostnader, och speglar därför de underliggande resultaten för produktförsäljningen.
- I de fall AstraZeneca inte behåller ett betydande löpande intresse i potentiella eller lanserade läkemedel redovisas intäkter från avyttringar i Övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader i bolagets delårsrapport.
- Tillväxttakten inom läkemedel för sällsynta sjukdomar har beräknats på proforma-basis genom att jämföra intäkterna efter förvärvet den 21 juli 2021 med motsvarande intäkter före förvärvet för det tredje kvartalet som tidigare publicerats av Alexion och som justerats proportionerligt för att överensstämma med motsvarande period efter förvärvet. Den totala intäktstillväxten proforma har presenterats endast för tredje kvartalet 2021 för Sällsynta Sjukdomar och däri ingående läkemedel, och påverkar inte några totalsiffror för koncernen.
- COVAX (COVID-19 Vaccines Global Access) är en koalition som leds av CEPI, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, Gavi, the Vaccine Alliance (Gavi) och WHO. Det är det enda globala projektet där regeringar och tillverkare samlas för att säkerställa att säkra och effektiva COVID-19-vacciner görs tillgängliga världen över för såväl hög- som låginkomstländer.
Kommande nyheter om forskningsportföljen
Tabell 4: Forskningsportföljen i sammandrag
Följande tabell beskriver betydande utveckling av forskningsportföljen i sen klinisk utvecklingsfas sedan föregående resultatrapport:
|
Läkemedel |
Indikation/Studie |
Status |
Myndighetsgodkännande eller andra åtgärder från myndigheter |
Forxiga |
CKD[18] |
Godkännande (EU, Japan) |
roxadustat |
Blodbrist i CKD |
Förfrågan om kompletterande information (CRL) från FDA i USA |
|
Saphnelo |
SLE[19] |
Godkännande (USA, Japan) |
|
Ultomiris |
PNH[20] |
Godkännande (pediatriskt) (EU) |
|
Godkännande från registreringsmyndighet och/eller ansökan om registrering |
Tagrisso |
Ansökan om registrering (JAPAN) |
|
Enhertu |
HER2+[23] bröstcancer (andra linjens behandling) |
Ansökan om RTOR-registrering[24] (onkologigranskning i realtid) (USA)
|
|
Enhertu |
HER2+ bröstcancer (andra linjens behandling) |
Ansökan om registrering (EU) |
|
Enhertu |
HER2+ magsäckscancer (andra linjens behandling) |
Ansökan om registrering (EU) |
|
AZD7442 |
COVID-19-profylax |
Ansökan om EUA-[25] registrering (USA) |
|
Övergripande resultat från viktiga fas III-studier eller annan större händelse
|
Imfinzi |
Gallvägscancer (första linjens behandling) (TOPAZ-1) |
Nått det primära målet för fas III |
Imfinzi + tremelimumab |
Levercancer (första linjens behandling) (HIMALAYA) |
Nått det primära målet för fas III |
|
Lynparza |
mCRPC[26] (första linjens behandling) (PROpel) |
Nått det primära målet för fas III |
|
Enhertu |
HER2+ bröstcancer (andra linjens behandling) (DESTINY-Breast03) |
Nått det primära målet för fas III |
|
Enhertu |
HER2+ bröstcancer (andra linjens behandling) (DESTINY-Breast03) |
Status som genombrytande behandling (USA) |
|
Fasenra |
EG[27] |
Särläkemedelsstatus (USA) |
|
Fasenra |
EG +/- EGE |
Prioriterad granskaning (USA) |
|
Fasenra |
Eosinofil gastroenterit |
Särläkemedelstatus (USA) |
|
tezepelumab |
EoE[28] |
Särläkemedelsstatus (USA) |
|
PT027 |
Astma (MANDALA, DENALI) |
Nått det primära målet för fas III |
|
Ultomiris |
ALS[29] (CHAMPION) |
Fas III-studie stoppad |
|
ALXN1840 |
Wilsons sjukdom (FoCus) |
Nått det primära målet för fas III |
|
AZD7442 |
COVID-19-profylax (PROVENT) |
Nått det primära målet för fas III |
|
AZD7442 |
COVID-19-behandling (TACKLE) |
Nått det primära målet för fas III |
Tabell 5: Förväntade större nyheter för forskningsportföljen
Tidplan |
Läkemedel |
Indikation/Studie |
Status |
Q4 2021 |
Imfinzi + tremelimumab |
NSCLC (första linjens behandling) |
Ansökan om registrering |
Lynparza |
BRCAm HER2-negativ bröstcancer (tilläggsbehandling) |
Ansökan om registrering |
|
Lynparza |
mCRPC (första linjens behandling) |
Ansökan om registrering |
|
Enhertu |
HER2+ bröstcancer (andra linjens behandling) |
Ansökan om registrering |
|
Ultomiris |
|
Ansökan om registrering |
|
Ultomiris |
gMG[32] |
Ansökan om registrering |
|
AZD2816 |
COVID-19 (kända mutationer) |
Övergripande resultat |
|
AZD7442 |
COVID-19 (poliklinisk behandling) (TACKLE) |
Ansökan om EUA-registrering (USA) |
|
AZD7442 |
COVID-19 (profylax före exponering) (PROVENT)
|
EUA-myndighetsbeslut (USA) Myndighetsbeslut (Japan)
|
|
H1 2022 |
Imfinzi |
NSCLC (inoperabel, stadium III) (PACIFIC-2) |
Övergripande resultat |
Imfinzi |
NSCLC (första linjens behandling) (PEARL) |
Övergripande resultat |
|
Imfinzi |
Livmoderhalscancer (CALLA) |
Övergripande resultat |
|
Imfinzi |
Gallvägscancer |
Ansökan om registrering |
|
Imfinzi +/- tremelimumab |
Levercancer (första linjens behandling) |
Ansökan om registrering |
|
Enhertu |
Låg HER2 bröstcancer (DESTINY-Breast04) |
Övergripande resultat, ansökan om registrering |
|
Calquence |
CLL[33] |
Ansökan om registrering (JAPAN) |
|
Koselugo |
NF1[34] |
Ansökan om registrering (JAPAN, KINA) |
|
Forxiga |
Kronisk njursvikt |
Myndighetsbeslut (KINA) |
|
Farxiga |
HFpEF[35] (DELIVER) |
Övergripande resultat, ansökan om registrering |
|
Brilique |
Stroke |
Myndighetsbeslut (EU, KINA) |
|
Fasenra |
Näspolypos |
Myndighetsbeslut (USA) |
|
Saphnelo |
SLE |
Myndighetsbeslut (EU) |
|
tezepelumab |
Astma |
Myndighetsbeslut (USA, EU, JAPAN) |
|
PT027 |
Astma |
Ansökan om registrering (USA) |
|
Ultomiris |
NMOSD[36] |
Övergripande resultat |
|
nirsevimab |
RSV[37] |
Ansökan om registrering |
|
Vaxzevria |
COVID-19 |
Ansökan om registrering (USA) |
|
Tagrisso |
EGFRm NSCLC (tilläggsbehandling) |
Myndighetsbeslut (Japan) |
H2 2022 |
Imfinzi |
LS-SCLC[38] (ADRIATIC) |
Övergripande resultat |
Imfinzi |
NSCLC (inoperabel, stadium III) |
Ansökan om registrering |
|
Imfinzi |
NSCLC (första linjens behandling) |
Ansökan om registrering |
|
Imfinzi |
Livmoderhalscancer |
Ansökan om registrering |
|
Imfinzi |
Lokoregional levercancer (EMERALD-1) |
Övergripande resultat, ansökan om registrering |
|
Enhertu
|
HER2+ bröstcancer (tredje linjens behandling) (DESTINY-Breast02) |
Övergripande resultat, ansökan om registrering |
|
Enhertu |
HER2+ magsäckscancer |
Myndighetsbeslut (EU) |
|
Fasenra |
HES[39] (NATRON) |
Övergripande resultat |
|
Fasenra |
EoE – eosinofil esofagit (MESSINA) |
Övergripande resultat, ansökan om registrering |
|
Fasenra |
Kronisk spontan urtikaria (ARROYO) |
Övergripande resultat |
|
Fasenra |
Atopisk dermatit (HILLIER) |
Övergripande resultat |
|
ALXN1840 |
Wilsons sjukdom |
Ansökan om registrering (USA) |
|
Ultomiris |
NMOSD – NMO-spektrumtillstånd |
Ansökan om registrering (USA) |
|
danicopan (ALXN2040) |
PNH-EVH[40] |
Övergripande resultat |
|
acoramidis (ALXN2060) |
ATTR-CM[41] |
Övergripande resultat, ansökan om registrering (JAPAN) |
Telefonkonferens
En telefonkonferens för investerare och analytiker börjar klockan 12.45 CET. Ytterligare detaljer finns på astrazeneca.com.
Rapporteringskalender
Bolaget kommer att publicera resultaten för det fjärde kvartalet och helåret torsdagen den 10 februari 2022.
AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) är ett globalt, innovationsdrivet bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel för sjukdomar inom onkologi, sällsynta sjukdomar och bioläkemedel, inklusive kardiovaskulära sjukdomar, njursjukdomar och metabola sjukdomar samt andningsvägar och immunologi. AstraZeneca är baserat i Cambridge i Storbritannien och bedriver verksamhet i över 100 länder. Dess innovativa läkemedel används av miljontals patienter över hela världen. Besök astrazeneca.com och följ bolaget på Twitter @AstraZeneca.
Kontakter
Kontaktuppgifter till Investor Relations Team finns här. Kontaktuppgifter till Media finns här.
[18] Kronisk njursjukdom
[19] SLE – systemisk lupus erythematosus.
[20] PNH – paroxysmal nokturn hemoglobinuri.
[21] EGFRm – epidermal tillväxtfaktorreceptor, muterad.
[22] NSCLC – icke-småcellig lungcancer.
[23] HER2+ – human epidermal tillväxtfaktorreceptor 2-positiv.
[24] Real Time Oncology Review.
[25] EUA – Emergency Use Authorization; nödgodkännande.
[26] Metastatisk kastrationsresistent prostatacancer.
[27] Eosinofil gastrit.
[28] EoE – eosinofil esofagit.
[29] ALS – amyotrofisk lateral skleros.
[30] Subkutan injektion.
[31] Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom.
[32] gMG – generaliserad myastenia gravis.
[33] CLL – kronisk lymfatisk leukemi.
[34] Neurofibromatos typ 1.
[35] HFpEF – hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion.
[36] NMO-spektrumtillstånd
[38] LS-SCLC – småcellig lungcancer i begränsat stadium.
[39] HES – hypereosinofilt syndrom: en grupp sällsynta blodsjukdomar.
[40] Paroxysmal nattlig hemoglobinuri med extravaskulär hemolys.
[41] Transtyretin amyloid kardiomyopati.
Taggar:
Marknadsnyheter
Kommuniké från Alleimas årsstämma 2024
Alleima AB (publ):s årsstämma hölls den 2 maj 2024 i Sandviken.
Anföranden på stämman av styrelsens ordförande Andreas Nordbrandt och koncernchefen och verkställande direktören Göran Björkman kommer att finnas tillgängliga på Alleimas hemsida.
Fastställande av resultat- och balansräkningar
Stämman fastställde resultaträkningen och balansräkningen för moderbolaget samt koncernresultaträkningen och koncernbalansräkningen för 2023. Styrelsens ledamöter och verkställande direktören beviljades ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2023.
Kontantutdelning
Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag om en kontantutdelning om 2,00 kronor per aktie. Avstämningsdag för erhållande av utdelning bestämdes till måndagen den 6 maj 2024. Utdelningen beräknas utbetalas av Euroclear Sweden AB fredagen den 10 maj 2024.
Styrelse
Stämman beslutade enligt valberedningens förslag att omvälja styrelseledamöterna Göran Björkman, Claes Boustedt, Ulf Larsson, Andreas Nordbrandt, Susanne Pahlén Åklundh och Karl Åberg samt att som ny styrelseledamot välja Victoria Van Camp. Andreas Nordbrandt omvaldes till styrelseordförande. De fackliga organisationerna har till ordinarie styrelseledamöter utsett Tomas Kärnström och Mikael Larsson samt till suppleanter Niclas Widell och Maria Sundqvist.
Arvode till styrelsen
Stämman beslutade enligt valberedningens förslag om arvode till styrelsen enligt följande fördelning: 1 470 000 kronor till styrelsens ordförande, 510 000 kronor till vardera övrig styrelseledamot som inte är anställd i bolaget, 217 000 kronor till ordföranden i revisionsutskottet, 108 000 kronor till vardera övrig ledamot i revisionsutskottet, 108 000 kronor till ordföranden i ersättningsutskottet och 76 000 kronor till vardera övrig ledamot i ersättningsutskottet.
Revisor
Stämman beslutade enligt valberedningens förslag att omvälja PricewaterhouseCoopers AB till revisor för tiden intill slutet av årsstämman 2025.
Instruktion för valberedningen
Stämman beslutade i enlighet med valberedningens förslag om att anta en reviderad instruktion för valberedningen.
Ersättningsrapport
Stämman beslutade att godkänna styrelsens ersättningsrapport för 2023.
Långsiktigt incitamentsprogram (LTI 2024)
Stämman beslutade enligt styrelsens förslag om ett långsiktigt aktierelaterat incitamentsprogram för 30 ledande befattningshavare och nyckelpersoner inom koncernen (LTI 2024). Deltagandet förutsätter en investering i Alleima-aktier. Varje förvärvad Alleima-aktie ger deltagaren rätt att efter en treårsperiod vederlagsfritt tilldelas ett visst antal aktier, förutsatt att vissa prestationsmål rörande vinst per aktie och reduktion av koldioxidutsläpp uppfylls. LTI 2024 omfattar högst 452 020 aktier. Leverans av dessa aktier kommer att säkras genom ett aktieswapavtal med tredje part. Den totala kostnaden för LTI 2024 uppskattas till högst 27,7 miljoner kronor baserat på ett pris per Alleima-aktie om 55 kronor, och till högst 29,4 miljoner kronor baserat på ett aktiepris om 95 kronor.
Bemyndigande om förvärv av bolagets egna aktier
Stämman beslutade enligt styrelsens förslag att bemyndiga styrelsen att, under tiden intill årsstämman 2025, besluta om förvärv av bolagets egna aktier, dock högst 10 procent av det totala antalet aktier i bolaget.
Sandviken den 2 maj 2024
Alleima AB (publ)
Kontaktuppgifter
Emelie Alm, Head of Investor Relations
Emelie.alm@alleima.com
Phone: +46 (0) 79 060 87 17
Yvonne Edenholm, Press and Media Relations Manager
Yvonne.edenholm@alleima.com
Phone: +46 (0) 72 145 23 42
Om Alleima
Alleima, är en global tillverkare av högförädlade produkter i avancerat rostfritt stål och speciallegeringar samt lösningar för industriell värmning. Baserat på långvariga kundsamarbeten och ledande materialteknologi, utvecklar vi produkter för de mest krävande applikationerna och industrierna. Vårt erbjudande inkluderar produkter såsom sömlösa rostfria rör för energi-, kemi- och flygindustrin, precisionsbandstål för vitvarukompressorer, luftkonditionering och knivapplikationer, baserat på fler än 900 aktiva legeringsrecept. Det omfattar också ultrafin tråd för användning i medicintekniska och mikroelektroniska apparater, industriell elektrisk värmeteknik och belagda bandstål för bränslecellsteknik för bilar, lastbilar och vätgasproduktion. Vår helt integrerade värdekedja, från forskning och utveckling till slutprodukt, möjliggör industriledande teknologi, kvalitet, hållbarhet och cirkularitet. Alleima, med huvudkontor i Sandviken, Sverige, hade omkring 6 500 medarbetare och intäkter om cirka 21 miljarder kronor i ungefär 80 länder under 2023. Alleima-aktien noterades på Nasdaq Stockholms storbolagslista den 31 augusti 2022 under symbolen ‘ALLEI’. Läs mer på alleima.com/se.
Marknadsnyheter
Kommuniké från TF Banks årsstämma 2024
Nedan redovisas de väsentliga beslut som fattades vid TF Banks årsstämma tidigare idag den 2 maj 2024. Stämman hölls i Wigge & Partners Advokat KB:s lokaler i Stockholm samt genom poströstning. Samtliga beslut fattades i överensstämmelse med styrelsens och valberedningens förslag såsom de presenterats i kallelsen till årsstämman.
Fastställande av balans- och resultaträkning
Stämman beslutade att fastställa balans- och resultaträkningarna för moderbolaget och koncernen för räkenskapsåret 2023.
Ersättningsrapport
Stämman beslutade att godkänna styrelsens ersättningsrapport enligt 8 kap. 53 a § aktiebolagslagen för räkenskapsåret 2023.
Utdelning
Stämman beslutade att inte lämna någon utdelning för räkenskapsåret 2023.
Ansvarsfrihet
Styrelseledamöterna och verkställande direktören beviljades ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2023.
Val av styrelseledamöter och revisor
Stämman beslutade att genom omval välja John Brehmer, Niklas Johansson, Michael Lindengren, Sara Mindus, Fredrik Oweson och Arti Zeighami till styrelseledamöter. John Brehmer omvaldes till styrelseordförande.
Det registrerade revisionsbolaget KPMG AB omvaldes som revisor. KPMG AB har meddelat att den auktoriserade revisorn Dan Beitner kommer att vara huvudansvarig revisor.
Arvode till styrelseledamöter och revisor
Stämman beslutade om följande arvode och annan ersättning för styrelseuppdrag till styrelseledamöter som är stämmovalda och inte anställda av bolaget:
- 1 200 000 (1 200 000) kronor till ordförande och 400 000 (400 000) kronor till var och en av övriga ledamöter i styrelsen
- 150 000 (150 000) kronor till ordförande och 75 000 (75 000) kronor till var och en av övriga ledamöter i revisionsutskottet
- 100 000 (100 000) kronor till ordförande och 50 000 (50 000) kronor till var och en av övriga ledamöter i ersättningsutskottet
- 150 000 (150 000) kronor till ordförande och 75 000 (75 000) kronor till övriga ledamöter i risk- och complianceutskottet.
Stämman beslutade att arvode till revisor ska utgå enligt godkänd räkning.
Bemyndigande för styrelsen att besluta om förvärv och överlåtelse av egna aktier
Stämman beslutade att bemyndiga styrelsen att besluta om förvärv och överlåtelse av egna aktier på eller utanför Nasdaq Stockholm eller i enlighet med förvärvserbjudande till samtliga aktieägare. Bemyndigandet får utnyttjas vid ett eller flera tillfällen under tiden fram till nästa årsstämma.
Högst så många aktier får förvärvas att bolagets innehav, inklusive aktier som i övrigt har förvärvats och innehas, vid var tid ej överstiger fem procent av samtliga aktier i bolaget. Överlåtelse enligt bemyndigandet får ske av samtliga egna aktier som bolaget innehar vid tidpunkten för styrelsens beslut. Syftet med bemyndigandet är att ge styrelsen ökat handlingsutrymme och möjlighet att fortlöpande anpassa bolagets kapitalstruktur och därigenom bidra till ökat aktieägarvärde samt tillvarata attraktiva affärsmöjligheter genom att helt eller delvis finansiera företagsförvärv med egna aktier samt för att säkra åtaganden och sociala avgifter inom ramen för incitamentsprogram.
Beslut om antagande av aktieprogram
Stämman beslutade att anta Aktieprogram 2024 enligt styrelsens förslag. Programmet har en treårig löptid och innebär att ledande befattningshavare och vissa andra anställda, sammanlagt upp till 30 personer, under förutsättning av att vissa villkor är uppfyllda, kan erhålla upp till 46 000 aktier i TF Bank förutsatt att de själva förvärvat motsvarande antal aktier.
Stämman beslutade att högst 46 000 förvärvade aktier i bolaget för överlåtas eller tilldelas. Företrädesrätt att tilldelas aktier ska tillkomma de som är berättigade att få aktier enligt Aktieprogram 2024.
Bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemission av aktier
Stämman beslutade att bemyndiga styrelsen att vid ett eller flera tillfällen före nästa årsstämma besluta om nyemission av aktier. Antalet aktier som kan emitteras med stöd av bemyndigandet får motsvara en ökning av aktiekapitalet om högst tjugo procent vid tidpunkten för stämmans beslut om detta bemyndigande. Betalning ska kunna ske kontant, genom kvittning, med apportegendom och eljest med andra villkor. Styrelsen kan besluta om nyemission med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt med skälet att tillföra nya ägare av strategisk betydelse för bolaget samt för att genomföra förvärv eller för att anskaffa kapital till förvärv.
Aktier kan även emitteras för att säkerställa åtaganden enligt bolagets aktieprogram. En sådan emission kan genomföras till en kurs som understiger aktiernas marknadsvärde, men inte till lägre kurs än aktiernas kvotvärde.
För ytterligare information, kontakta:
Mikael Meomuttel, CFO och Head of Investor Relations +46 (0)70 626 95 33
Informationen lämnades för offentliggörande den 2 maj 2024 kl. 17:00 CET.
Kort om TF Bank
TF Bank bildades 1987 och är en digital bank som erbjuder konsumentbanktjänster och e-handelslösningar genom en egenutvecklad IT-plattform med hög grad av automatisering. In- och utlåningsverksamheten bedrivs i Sverige, Finland, Norge, Danmark, Estland, Lettland, Litauen, Polen, Tyskland, Österrike, Spanien, Irland och Nederländerna via dotterbolag, filial eller gränsöverskridande med stöd av det svenska banktillståndet. Verksamheten är indelad i tre segment: Consumer Lending, Credit Cards och Ecommerce Solutions. TF Bank är noterat på Nasdaq Stockholm.
Marknadsnyheter
Beslut från Ework Group AB:s årsstämma den 2 maj 2024
Ework Group AB har idag den 2 maj 2024 hållit årsstämma som bl.a. valde styrelse, fastställde resultat- och balansräkningar för 2023 och beviljade styrelse och VD ansvarsfrihet. Årsstämman beslutade även att utdelning om 7,00 kronor per aktie ska utgå till aktieägarna.
Fastställande av resultaträkningar och balansräkningar
Stämman fastställde resultaträkningarna och balansräkningarna för moderbolaget och koncernen för verksamhetsåret 2023.
Utdelning
Stämman beslutade enligt styrelsens förslag om utdelning om 7,00 kronor per aktie för verksamhetsåret 2023. Avstämningsdag för utdelningen fastställdes till den 6 maj 2024. Utbetalning av utdelningen beräknas ske genom Euroclear Sweden AB:s försorg den 10 maj 2024.
Ansvarsfrihet
Stämman beviljade styrelseledamöterna och verkställande direktör ansvarsfrihet för verksamhetsåret 2023.
Styrelsen
Stämman beslutade att antalet stämmovalda styrelseledamöter ska vara sex och omvalde Staffan Salén, Magnus Berglind, Erik Åfors, Johan Qviberg och Frida Westerberg samt nyvalde Sara Murby Forste till styrelseledamöter. Staffan Salén omvaldes till styrelsens ordförande.
Stämman beslutade att 520 000 kronor ska utgå i arvode till styrelsens ordförande och 260 000 kronor vardera ska utgå i arvode till övriga styrelseledamöter.
Revisor
Stämman beslutade att till revisor intill slutet av nästa årsstämma omvälja revisionsbolaget KPMG AB med Helena Nilsson som huvudansvarig revisor, samt att arvode till revisorerna ska utgå enligt av bolaget godkänd räkning.
Ersättningsrapport 2023
Stämman beslutade att godkänna styrelsens ersättningsrapport avseende 2023.
Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare
Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag till riktlinjer om ersättning till ledande befattningshavare.
Bemyndigande för styrelsen att besluta om ökning av aktiekapitalet
Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att bemyndiga styrelsen att under tiden fram till nästkommande årsstämma och med eller utan avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt samt vid ett eller flera tillfällen fatta beslut om emission av nya aktier, teckningsoptioner och/eller konvertibler. Antalet aktier som ska kunna emitteras respektive antalet aktier som ska kunna tecknas med stöd av optionsrätt till nyteckning av aktier respektive antalet aktier som konvertibler ska berättiga konvertering till ska sammanlagt uppgå till högst 1 920 808 nya aktier motsvarande en utspädning om tio (10) procent.
Bemyndigande för styrelsen att besluta om återköp och överlåtelse av egna aktier
Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att bemyndiga styrelsen att fram till nästkommande årsstämma, vid ett eller flera tillfällen, fatta beslut om att förvärva sammanlagt så många aktier i bolaget att bolagets innehav vid var tid inte överstiger tio (10) procent av samtliga aktier i bolaget. Stämman beslutade vidare att bemyndiga styrelsen att fram till nästkommande årsstämma, vid ett eller flera tillfällen, fatta beslut om att överlåta egna aktier i bolaget. Överlåtelser får ske på eller utanför Nasdaq Stockholm, innefattande en rätt att besluta om avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt. Överlåtelse av aktier utanför Nasdaq Stockholm ska ske till ett pris i kontanter eller värde på erhållen egendom som i allt väsentligt motsvarar börskursen vid tidpunkten för överlåtelsen på de aktier i bolaget som överlåts.
Fullständiga förslag och beslut
Stämman godkände samtliga förslag som styrelsen och valberedningen lagt fram inför årsstämman. Förslagen framgår i sin helhet av tidigare publicerad kallelse till årsstämman och besluten kommer att framgå av årsstämmans protokoll som kommer att publiceras på bolagets webbplats.
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Klas Rewelj, CFO, Ework Group AB
Tel: +46 (0)70 626 54 24, E-post: investorrelations@eworkgroup.com
Caroline Lönnquist, CMCO, Ework Group
Tel: +46 76 867 05 40, e-post: investorrelations@eworkgroup.com
Denna information lämnades för offentliggörande den 2 maj 2024 kl. 17:00 CEST.
Om Ework Group
Ework Group AB (publ) är ledande inom kompetens- och talangförsörjning i norra Europa, med fokus på IT/digitalisering, R&D, teknik- och verksamhetsutveckling och har över 12 000 oberoende konsulter, från över 50 länder, på uppdrag. Med omfattande erfarenhet inom både den privata och offentliga sektorn, matchar vi kvalificerade konsulter med uppdrag i framkant av teknisk utveckling och grön omställning. Ework grundades i Sverige år 2000 och är verksamt i Sverige, Danmark, Norge, Finland, Polen och Slovakien med huvudkontor i Stockholm. Eworks aktier är noterade på Nasdaq Stockholm. www.eworkgroup.com.
-
Analys från DailyFX8 år ago
EUR/USD Flirts with Monthly Close Under 30 Year Trendline
-
Marknadsnyheter1 år ago
Upptäck de bästa verktygen för att analysera Bitcoin!
-
Marknadsnyheter4 år ago
BrainCool AB (publ): erhåller bidrag (grant) om 0,9 MSEK från Vinnova för bolagets projekt inom behandling av covid-19 patienter med hög feber
-
Analys från DailyFX11 år ago
Japanese Yen Breakout or Fakeout? ZAR/JPY May Provide the Answer
-
Analys från DailyFX11 år ago
Price & Time: Key Levels to Watch in the Aftermath of NFP
-
Analys från DailyFX7 år ago
Gold Prices Falter at Resistance: Is the Bullish Run Finished?
-
Nyheter5 år ago
Teknisk analys med Martin Hallström och Nils Brobacke
-
Marknadsnyheter6 år ago
Tudorza reduces exacerbations and demonstrates cardiovascular safety in COPD patients