Connect with us

Marknadsnyheter

AstraZeneca demonstrates pipeline and portfolio strength across malignant and rare haematological diseases at EHA 2022

Published

on

Calquence in combination with obinutuzumab shows longer-term overall survival at five years in 1st-line chronic lymphocytic leukaemia.
Survival data will support long-term use of Ultomiris for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria.

AstraZeneca will showcase data demonstrating the Company’s commitment to redefine care in haematology at the European Hematology Association (EHA) Annual Meeting, 9 to 12 June 2022.

A total of five approved and potential new medicines from AstraZeneca will be featured across 16 abstracts, including one oral presentation. These include long-term follow-up data for Calquence (acalabrutinib) in adults with previously untreated and relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (CLL).1,2 Additionally, Alexion, AstraZeneca’s Rare Disease group, will present an analysis of long-term survival data from the clinical trial programme evaluating Ultomiris (ravulizumab) for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH).3 One-year safety and efficacy data from the Phase III clinical trial evaluating the subcutaneous administration of Ultomiris will also be presented.4

Anas Younes, Senior Vice President, Haematology R&D, AstraZeneca, said: “At this year’s European Hematology Association Annual Meeting, we are demonstrating our strength across a broad spectrum of haematological malignancies, and specifically in chronic lymphocytic leukaemia,  to help improve outcomes for these patients. The data from our portfolio and pipeline represent the outcome of years of dedication and passion focused on delivering improved treatment options that can have a long-term impact for patients with chronic, hard-to-treat and rare blood conditions.”

Christophe Hotermans, MD, PhD, Senior Vice President, Global Medical Affairs, Alexion, said: “The collective clinical and real-world data being presented at the European Hematology Association Annual Meeting will strengthen the body of scientific evidence supporting the effective and well-tolerated use of targeted C5 complement inhibition, which is the standard of care in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria. The data reinforce targeting of the terminal complement system through C5 inhibition to reduce intravascular haemolysis and thrombosis in this devastating disease.”

Redefining expectations for patients with CLL

  • Updated data from the ELEVATE-TN Phase III trial at approximately five years of median follow-up will highlight longer-term safety, progression-free survival (PFS) efficacy results and overall survival rates for Calquence in combination with obinutuzumab and alone compared to obinutuzumab plus chlorambucil in adults with previously untreated CLL.1
  • Updated data from the ASCEND Phase III trial at approximately four years of median follow-up will highlight longer-term safety and PFS efficacy results of Calquence alone compared to investigator’s choice of idelalisib plus rituximab or bendamustine plus rituximab in adults with relapsed or refractory CLL.2
  • A pooled analysis of data among previously untreated and relapsed or refractory CLL patients with higher-risk genomic features taking Calquence will explore the efficacy  of Calquence-based regimens for these sub-groups of patients, regardless of line of therapy.5
  • A crossover analysis from the ELEVATE-TN trial will test the hypothesis that treatment crossover upon disease progression from the obinutuzumab plus chlorambucil arm to the Calquence arm bolstered overall survival for the obinutuzumab plus chlorambucil arm at 47 months of follow-up.6

Improving understanding of hard-to-treat blood cancers

  • A post-hoc analysis of the ACE-LY-004 Phase II trial will highlight the clinical benefit seen with patients taking Calquence who had one prior therapy and with highly proliferative variants of relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL).7
  • Final results at five-year median follow-up from the WM-001 Phase II trial will highlight response rates and tolerability seen with Calquence in patients with previously untreated or relapsed or refractory Waldenström macroglobulinemia (WM).8
  • Early results from a Phase II trial will show the efficacy and tolerability of Calquence in patients with relapsed or refractory marginal zone lymphoma (MZL).9

Advancing treatment and care for patients with PNH

  • Pooled, long-term, survival data for more than four years from the Ultomiris PNH clinical trial programme will highlight long-term use of Ultomiris in the treatment of adults with PNH.3 Ultomiris has the largest clinical trial programme in PNH, with the longest follow-up, and demonstrates the benefits of immediate, complete and sustained terminal complement inhibition in this rare disease.
  • Data through one year on the efficacy, safety and treatment administration satisfaction will be presented from the Phase III clinical trial evaluating the subcutaneous administration of Ultomiris with an on-body delivery system in adults with PNH who had received prior intravenous treatment with Soliris (eculizumab).4

Key AstraZeneca presentations during EHA 2022

Lead author Abstract title Presentation details
Calquence (acalabrutinib)
Sharman, JP Acalabrutinib ± Obinutuzumab vs Obinutuzumab + Chlorambucil in Treatment-Naive Chronic Lymphocytic Leukemia: 5-Year Follow-up of ELEVATE-TN Abstract # P666 Poster PresentationPoster Session10 June 202216:30 – 17:45 CEST
Ghia, P Acalabrutinib vs Rituximab Plus Idelalisib or Bendamustine in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia: ASCEND Results at ~4 Years of Follow-up Abstract # P668Poster PresentationPoster Session10 June 202216:30 – 17:45 CEST
Davids, MS Long-term Efficacy of Acalabrutinib-Based Regimens in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia and Higher-risk Genomic Features: Pooled Analysis of Clinical Trial Data Abstract # P667Poster PresentationPoster Session10 June 2022 16:30 – 17:45 CEST
Gaitonde, P Adjusting Survival Data for Treatment Crossover in the ELEVATE-TN Trial by Using a Historical Cohort of Patients Treated with Chemoimmunotherapy in Front-Line Chronic Lymphocytic Leukemia  Abstract # PB1877 e-Publication Online Only 12 May 2022
Le Gouill, S Post Hoc Analysis of Patients With Highly Proliferative Variants of Mantle Cell Lymphoma Treated With Acalabrutinib Abstract # P1131Poster PresentationPoster Session10 June 202216:30 – 17:45 CEST
Owen, R Acalabrutinib in Treatment-Naive or Relapsed/Refractory Waldenström Macroglobulinemia: 5-Year Follow-up of a Phase 2, Single-Arm Study Abstract # P1130Poster PresentationPoster Session10 June 202216:30 – 17:45 CEST
Strati, P Acalabrutinib in Patients With Relapsed/Refractory (R/R) Marginal Zone Lymphoma (MZL): Results of a Phase 2, Multicenter, Open-label Trial Abstract # P1129Poster PresentationPoster Session10 June 202216:30 – 17:45 CEST
Ultomiris (ravulizumab)
Kulasekararaj, A Long-Term Complement Inhibition and Survival Outcomes in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: An Interim Analysis of the Ravulizumab Clinical Trials Abstract # P812Poster PresentationPoster Session10 June 202216:30 – 17:45 CEST
Yenerel, M Efficacy, Treatment Administration Satisfaction and Safety of Subcutaneous Ravulizumab Through 1 Year in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Who Received Prior Intravenous Eculizumab Abstract # P813Poster PresentationPoster Session10 June 202216:30 – 17:45 CEST
Soliris (eculizumab) 
Nishimura, J Real-World Outcomes of Eculizumab Treatment in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinurea: A Systematic Literature Review and Evidence Synthesis Abstract # PB1934e-PublicationOnline Only12 May 2022
Rovó, A Real-World Evidence of Safety and Effectiveness of Eculizumab and Switch to Ravulizumab in a Swiss Patient Population With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Abstract # P834Poster PresentationPoster Session10 June 202216:30 – 17:45 CEST
ALXN1820
Kim, S Properdin-Blocking Antibodies Attenuate Complement Alternative Pathway Activation Triggered by Cell-Free Heme in Sickle Cell Disease Models Abstract # S267Oral PresentationSession – Sickle Cell Disease: Novel Biomarkers and Therapies12 June 202211:30 – 12:45 CEST

Notes

AstraZeneca in haematology
AstraZeneca is pushing the boundaries of science to redefine care in haematology. We have expanded our commitment to patients with haematologic conditions, not only in oncology but also in rare diseases with the acquisition of Alexion, allowing us to reach more patients with high unmet needs. By applying our deep understanding of blood cancers, leveraging our strength in solid tumour oncology and delivering on Alexion’s pioneering legacy in complement science to provide innovative medicines for rare diseases, we are pursuing the end-to-end development of novel therapies designed to target underlying drivers of disease.

By targeting haematological conditions with high unmet medical needs, we aim to deliver innovative medicines and approaches to improve patient outcomes. Our goal is to help transform the lives of patients living with malignant, rare and other related haematologic diseases, shaped by insights from patients, caregivers and physicians to have the most meaningful impact.  

AstraZeneca in oncology
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

Alexion
Alexion, AstraZeneca Rare Disease, is the group within AstraZeneca focused on rare diseases, created following the 2021 acquisition of Alexion Pharmaceuticals, Inc. As a leader in rare diseases for nearly 30 years, Alexion is focused on serving patients and families affected by rare diseases and devastating conditions through the discovery, development and commercialisation of life-changing medicines. Alexion focuses its research efforts on novel molecules and targets in the complement cascade and its development efforts on haematology, nephrology, neurology, metabolic disorders, cardiology and ophthalmology. Headquartered in Boston, Massachusetts, Alexion has offices around the globe and serves patients in more than 50 countries.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For media contacts, click here.

References

  1. Sharman JP, Egyed M, Jurczak W, et al. Acalabrutinib ± Obinutuzumab vs Obinutuzumab +  Chlorambucil in Treatment-Naive Chronic Lymphocytic Leukemia: 5-Year Follow-Up of ELEVATE-TN [abstract and poster]. Presented at: European Hematology Association (EHA) Congress; June 9-17; Vienna, Austria. Abs P666
  2. Ghia P, Pluta A, Wach M, et al. Acalabrutinib vs Rituximab Plus Idelalisib or Bendamustine in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia: ASCEND Results at ~4 Years of Follow-up [abstract and poster]. Presented at: EHA Congress; June 9-17; Vienna, Austria. Abs P668
  3. Kulasekararaj, A, Brodsky R, Griffin M, et al. Long-term Complement Inhibition and Survival Outcomes in Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: An Interim Analysis of the Ravulizumab Clinical Trials [abstract and poster]. Presented at: EHA Congress; June 9-17; Vienna, Austria. Abs P812
  4. Yenerel, M, Sicre de Fontbrune F, Piatek C, et al. Efficacy, Treatment Administration Satisfaction and Safety of Subcutaneous Ravulizumab Through 1 Year in Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Who Received Prior Intravenous Eculizumab [abstract and poster]. Presented at: EHA Congress; June 9-17; Vienna, Austria. Abs P813
  5. Davids MS, Sharman JP, Ghia P, et al. Long-term Efficacy of Acalabrutinib-based Regimens in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia and Higher-risk Genomic Features: Pooled Analysis of Clinical Trial Data [abstract and poster]. Presented at: EHA Congress; June 9-17; Vienna, Austria. Abs P667
  6. Gaitonde P, Liljas B, Shaw B, et al. Adjusting Survival Data for Treatment Crossover in the ELEVATE-TN Trial by Using a Historical Cohort of Patients Treated With Chemoimmunotherapy in Front-Line Chronic Lymphocytic Leukemia [e-publication]. Presented at: EHA Congress; June 9-17; Vienna, Austria. Abs PB1877
  7. Le Gouill S, Długosz-Danecka M, Rule S, et al. Post Hoc Analysis of Patients With Highly Proliferative Variants of Mantle Cell Lymphoma Treated With Acalabrutinib [abstract and poster] Presented at: EHA Congress; June 9-17; Vienna, Austria. Abs P1131
  8. Owen R, McCarthy H, Rule S, et al. Acalabrutinib in Treatment-Naive or Relapsed/Refractory Waldenström Macroglobulinemia: 5-Year Follow-up of a Phase 2, Single-Arm Study [abstract and poster]. Presented at: EHA Congress; June 9-17; Vienna, Austria. Abs P1130
  9. Strati P, Coleman M, Stevens D, et al. Acalabrutinib in Patients With Relapsed/Refractory (R/R) Marginal Zone Lymphoma (MZL): Results of a Phase 2, Multicenter, Open-label Trial [abstract and poster]. Presented at: EHA Congress; June 9-17; Vienna, Austria. Abs P1129
Continue Reading

Marknadsnyheter

Wonderboo genomför riktad emission av units till emissionsgaranter

Published

on

By

EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, HELT ELLER DELVIS, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, KANADA, AUSTRALIEN, HONGKONG, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SYDKOREA, SCHWEIZ, SINGAPORE, JAPAN, RYSSLAND, BELARUS ELLER NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR SÅDANT OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION INTE SKULLE VARA FÖRENLIG MED TILLÄMPLIGA REGLER ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER LIKNANDE ÅTGÄRDER.

Wonderboo Holding AB (”Wonderboo” eller ”Bolaget”) har, som tidigare offentliggjorts i separat pressmeddelande, slutfört den företrädesemission av units, bestående av aktier och teckningsoptioner som beslutades av styrelsen i Bolaget den 26 mars 2024 med stöd av bemyndigande från årsstämman den 26 maj 2023 (”Företrädesemissionen” eller ”Erbjudandet”). I enlighet med de garantiavtal som ingåtts i samband med Företrädesemissionen har Wonderboos styrelse idag den 28 april 2024, med stöd av bemyndigande från årsstämman den 26 maj 2023, beslutat om en riktad nyemission av sammanlagt 153 523 units, bestående av 153 523 aktier och 307 046 teckningsoptioner av serie TO1 till garanterna i Företrädesemissionen (”Ersättningsemissionen”). Varje unit innehåller en (1) aktie och två (2) teckningsoptioner av serie TO1.Teckningskursen i Ersättningsemissionen uppgår till 4,5 SEK per unit, motsvarande 4,5 SEK per aktie, vilket motsvarar teckningskursen i Företrädesemissionen. Teckningsoptionerna emitteras vederlagsfritt.

I samband med Företrädesemissionen erhöll Bolaget emissionsgarantier i form av toppgarantier från Mangold Fondkommission AB och Aggregate Media Fund XI Kommanditbolag om cirka 4,1 MSEK. I enlighet med ingångna garantiavtal har Mangold Fondkommission haft möjlighet att välja mellan att erhålla garantiersättning i form av kontanta medel eller i form av nyemitterade units (aktier och teckningsoptioner av serie TO1) i Bolaget. Aggregate Media Fund XI Kommanditbolag har endast haft möjlighet att erhålla garantiersättning i form av nyemitterade units i Bolaget. Garantiersättningen i form av nyemitterade units utgår med ett belopp motsvarande sjutton (17) procent av ga­ranterat garantibelopp i Företrädesemissionen, genom att Bolaget beslutar om Ersättningsemissionen till garanterna.

Teckningskursen i Ersättningsemissionen ska, som tidigare kommunicerats, motsvara teckningskursen i Företrädesemissionen, det vill säga 4,5 SEK per unit, motsvarande 4,5 SEK per aktie. Teckningsoptionerna emitteras vederlagsfritt. Envar unit innehåller en (1) aktie och två (2) teckningsoptioner av serie TO1.

Styrelsen i Wonderboo har därmed idag, den 28 april 2024, med stöd av bemyndigande från årsstämman den 26 maj 2023, beslutat att genomföra Ersättningsemissionen om sammanlagt 153 523 units, motsvarande 153 523 aktier och 307 046 teckningsoptioner av serie TO1 till Mangold Fondkommission AB och Aggregate Media Fund XI Kommanditbolag.

Skälet till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är att uppfylla Bolagets åtagande gentemot garanterna som uppkommit med anledning av ingångna emissionsgarantier i samband med Företrädesemissionen. Styrelsen i Bolaget bedömer även att det är till fördel för Bolagets finansiella ställning och i aktieägarnas intresse att tillvarata möjligheten att betala garantiersättningen i form av units istället för kontant betalning, då detta innebär lägre emissionskostnader i samband med Företrädesemissionen, vilket följaktligen innebär att Bolaget kan erhålla en större nettoemissionslikvid från Företrädesemissionen.

Garantiersättningen och teckningskursen fastställdes genom förhandlingar på armlängds avstånd mellan Bolaget och de parter som har lämnat emissionsgarantier och genom analys av ett flertal marknadsfaktorer. Styrelsen gör därför bedömningen att villkoren har bestämts på sådant sätt att marknadsmässighet har säkerställts och att de återspeglar rådande marknadsförhållanden.

Aktier, aktiekapital och utspädning

Som tidigare kommunicerats och offentliggjorts av Bolaget genom pressmeddelande kommer antalet aktier i Bolaget efter att Företrädesemissionen registrerats hos Bolagsverket att uppgå till 5 603 089 och aktiekapitalet till cirka 840 463,56 SEK. Genom Ersättningsemissionen kommer antalet aktier i Bolagets att öka med 153 523 och aktiekapitalet med 23 028,46 SEK. Detta föranleder att antalet aktier i Bolaget efter att Företrädesemissionen och Ersättningsemissionen registrerats hos Bolagsverket kommer att uppgå till totalt 5 756 612 och aktiekapitalet till totalt 863 492,02 SEK. Ersättningsemissionen innebär en utspädningseffekt för befintliga aktieägare med cirka 2,67 procent, räknat på antalet aktier i Bolaget efter att Företrädesemissionen och Ersättningsemissionen registrerats hos Bolagsverket.

För det fall samtliga vidhängande teckningsoptioner av serie TO1 som tilldelats garanterna i Ersättningsemissionen utnyttjas fullt ut för teckning av nya aktier i Bolaget kommer antalet aktier att öka med ytterligare högst 307 046 och aktiekapitalet med ytterligare högst cirka 46 056,91 SEK. Detta innebär en utspädningseffekt om ytterligare högst cirka 3,21 procent, räknat på det högsta antalet aktier i Bolaget efter Företrädesemissio­nen, Ersättningsemissionen, och nyttjande av samtliga därtill hörande Teckningsoptioner av serie TO1.

Rådgivare

Mangold Fondkommission AB är finansiell rådgivare till Wonderboo i samband med Företrädesemissionen. Eversheds Sutherland Advokatbyrå AB är legal rådgivare i samband med Företrädesemissionen. Mangold Fondkommission AB agerar även emissionsinstitut i samband med Företrädesemissionen.

Denna information är information som Wonderboo Holding AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 28 april 2024 kl.22:30.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Alexander Duimovich, VD på Wonderboo AB
alexander@wonderboo.com
+46 70 774 42 41

Om Wonderboo

Wonderboo Holding AB är ett publikt bolag med i dagsläget cirka 2 000 aktieägare. Bolaget är, via dotterbolaget Wonderboo AB, verksamt inom hundfoderbranschen sedan år 2014. Wonderboo representerar premiumsegmentet inom hundfoder och erbjuder en egenutvecklad receptur för ett näringsmässigt fullvärdigt hundfoder, inga övriga kosttillskott eller komplement behövs för att hunden ska få ett komplett näringsintag.

Mer info på https://www.wonderboo.com/

VIKTIG INFORMATION

Offentliggörande, publicering eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner enligt lag och personer i de jurisdiktioner där detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats bör informera sig om och följa sådana legala restriktioner. Informationen i detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller andra värdepapper i Wonderboo i någon jurisdiktion.

Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande att förvärva värdepapper i USA. Värdepapperna som omnämns häri får inte säljas i USA utan registrering enligt den vid var tid gällande U.S. Securities Act från 1933 eller utan tillämpning av ett undantag från sådan registrering. Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras, reproduceras eller distribueras i eller till USA, Australien, Kanada, Nya Zeeland, Hongkong, Japan, Schweiz, Singapore, Sydafrika, Sydkorea eller annat land eller annan jurisdiktion där sådan åtgärd inte är tillåten, eller där sådan åtgärd är föremål för legala restriktioner eller skulle kräva ytterligare registrering eller andra åtgärder än vad som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Kallelse till årsstämma i Gosol Energy Group AB

Published

on

By

Aktieägarna i Gosol Energy Group AB, 559434-5851, (”Bolaget” eller ”Gosol”), kallas härmed till årsstämma tisdagen den 28 maj 2024. kl. 14:30 på Bolagets huvudkontor på Gustavsviksvägen 2 i Saltsjö-Boo. Stämmolokalen öppnas kl. 14:15 för inregistrering. Registrering av deltagande vid årsstämman avbryts när stämman öppnar.

Rätt att delta och anmälan

Aktieägare som önskar delta i bolagsstämman ska

  • vara införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken måndagen den 20 maj 2024, och, om aktierna är förvaltningsregistrerade, begära att förvaltaren rösträttsregistrerar aktierna senast onsdag den 22 maj 2024, samt
  • anmäla sig till bolaget senast onsdagen den 22 maj 2024 per e-post till nils.henoch@gosol.se. Anmälan kan också göras skriftligen till Gustavsviksvägen 2, 132 51 Saltsjö-Boo. I anmälan ska uppges fullständigt namn, person- eller organisationsnummer, adress, telefonnummer dagtid samt ska i förekommande fall, uppgift om ställföreträdare, eller biträde (högst 2) lämnas. Anmälan bör i förekommande fall åtföljas av fullmakter, registreringsbevis och andra behörighetshandlingar (se ”Ombud m.m.” nedan).

Förvaltarregistrerade aktier
Aktieägare som har sina aktier förvaltarregistrerade, genom bank eller annan förvaltare, måste, för att äga rätt att deltaga vid bolagsstämman tillfälligt inregistrera aktierna i eget namn hos Euroclear Sweden AB. Sådan omregistrering måste vara genomförd senast onsdagen den 22 maj 2024, vilket innebär att aktieägare som önskar sådan omregistrering måste underrätta förvaltaren om detta i god tid före nämnda datum.

Ombud m.m.
Om aktieägare ska företrädas av ombud måste ombudet ha med skriftlig, daterad och av aktieägaren undertecknad fullmakt till stämman. Fullmakten får inte vara äldre än ett år, såvida inte längre giltighetstid (dock längst fem år) har angivits i fullmakten. Om fullmakten utfärdats av juridisk person ska ombudet också ha med aktuellt registreringsbevis eller motsvarande behörighetshandling för den juridiska personen. För att underlätta inpasseringen bör kopia av fullmakt och andra behörighetshandlingar bifogas anmälan till stämman.

Antalet aktier och röster
Antalet utestående aktier i Bolaget uppgår vid tidpunkten för denna kallelse till totalt 84 275 167 stycken. Bolaget innehar inga egna aktier.

Ärenden på stämman

  1. Stämmans öppnas.
  2. Val av ordförande vid stämman.
  3. Upprättande och godkännande av röstlängd.
  4. Godkännande av dagordning vid stämman.
  5. Val av en eller två justeringspersoner.
  6. Prövning av om stämman har blivit behörigen sammankallad.
  7. Framläggande av årsredovisning och revisionsberättelse samt koncernredovisning och koncernrevisionsberättelse.
  8. Fastställande av resultat- och balansräkning samt koncernresultat- och koncernbalansräkning.
  9. Beslut om dispositioner beträffande bolagets resultat enligt den fastställda balansräkningen.
  10. Beslut om ansvarsfrihet för styrelseledamöter och verkställande direktör.
  11. Beslut om antalet styrelseledamöter och revisorer.
  12. Fastställande av arvoden åt styrelseledamöter och revisor.
  13. Val av styrelseledamöter och styrelseordförande.
  14. Val av revisor.
  15. Beslut om bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemissioner av aktier och/eller teckningsoptioner och/eller konvertibler.
  16. Beslut om justeringsbemyndigande.
  17. Stämmans avslutande.

AKTIEÄGARENS BESLUTSFÖRSLAG

Aktieägare representerade cirka 65 procent av aktierna och rösterna i Bolaget och nedan benämnd ”Aktieägaren”, har framlagt följande förslag till beslut:

Val av ordförande vid stämman (punkt 2)

Aktieägaren föreslår att Hans Jacobsson väljs till ordförande vid årsstämman, eller vid hans förhinder, den som styrelsen i stället anvisar.

Beslut om antalet styrelseledamöter och revisorer (punkt 11)

Aktieägaren föreslår att styrelsen i Gosol ska bestå av fyra ledamöter och utan suppleanter samt att ett registrerat revisionsbolag utses som revisor.

Fastställande av arvoden åt styrelseledamöter och revisor (punkt 12)

Den totala ersättningen till styrelseledamöterna föreslås vara 5 prisbasbelopp att fördelas med 3 prisbasbelopp till ordföranden samt 2 prisbasbelopp till styrelseledamot. Styrelsearvode ska inte utgå till de som är anställda i bolaget.

Aktieägaren föreslår att arvode till revisorn ska utgå enligt av Bolaget godkänd räkning.

Val av styrelseledamöter och styrelseordförande (punkt 13)

För perioden fram till nästa årsstämma föreslår Aktieägaren omval av Hans Jacobsson, Anna Frick, Jimmy Stensson och Martin Tornhill.

Aktieägaren föreslår omval av Hans Jacobsson till styrelseordförande.

Detaljerad information om samtliga personer som föreslås bli valda till styrelseledamöter finns tillgänglig på Gosols hemsida, www gosol.se.

Val av revisor (punkt 14)

Aktieägaren föreslår att det registrerade revisionsbolaget BDO i Göteborg AB väljs till Bolagets revisorer för perioden fram till nästa årsstämma. BDO i Göteborg AB har informerat om att den auktoriserade revisorn Katarina Eklund kommer att utses till huvudansvarig revisor om BDO i Göteborg AB väljs till revisor.

STYRELSENS BESLUTSFÖRSLAG

Beslut om dispositioner beträffande bolagets resultat enligt den fastställda balansräkningen (punkt 9)

Styrelsen föreslår att utdelning skall utgå med 0,12 kronor per aktie. Som avstämningsdag för erhållande av utdelning föreslår styrelsen torsdagen 30 maj 2024. Om stämman beslutar i enlighet med förslaget, beräknas utbetalning av utdelningen ske tisdag den 4 juni 2024 genom Euroclear Sweden AB.

Bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemissioner av aktier och/eller teckningsoptioner och/eller konvertibler (punkt 15)

Styrelsen föreslår att årsstämman bemyndigar styrelsen att, vid ett eller flera tillfällen under tiden fram till nästa årsstämma, besluta om nyemissioner av aktier och/eller konvertibler och/eller teckningsoptioner. Antalet aktier som ska kunna emitteras respektive antalet aktier som ska kunna tecknas med stöd av optionsrätt till nyteckning av aktier respektive antalet aktier som konvertibler ska berättiga konvertering till ska sammanlagt uppgå till sådant antal som ryms inom bolagsordningens gränser om antal aktier och aktiekapital.

Styrelsens beslut om emission skall kunna ske med eller utan avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt.

Styrelsens bemyndigande skall omfatta rätt att besluta om kontantemission, apportemission eller att aktier, konvertibler eller teckningsoptioner skall tecknas med kvittningsrätt. Vid beslut om emission med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt skall utgångspunkten för emissionskursens fastställande vara aktiens marknadsvärde vid respektive emissionstillfälle.

Förslaget om bemyndigande om emission ger styrelsen flexibilitet i arbetet med att finansiera och möjliggöra fortsatt expansion såväl organiskt som genom förvärv.

Vidare ger bemyndigandet styrelsen en möjlighet att, vid var tid, optimera Bolagets kapitalstruktur.

Styrelsen, eller den styrelsen förordnar, ska ha rätt att göra de mindre justeringar i årsstämmans beslut som kan visa sig erforderliga i samband med registreringen vid Bolagsverket och Euroclear Sweden AB.

För beslut i enlighet med förslaget krävs att beslutet biträds av aktieägare med minst två tredjedelar av såväl de angivna rösterna som de aktier som är företrädda vid bolagsstämman.

Beslut justeringsbemyndigande (punkt 16)

Styrelsen föreslår att årsstämman bemyndigar styrelsen att göra smärre justeringar och förtydliganden i vid stämman fattade beslut som kan visa sig nödvändiga för att kunna registrera besluten hos Bolagsverket och/eller Euroclear.

Tillhandahållande av handlingar

Redovisningshandlingar, revisionsberättelse och övriga handlingar som ska finnas tillgängliga enligt aktiebolagslagen kommer att finnas tillgängliga för aktieägarna senast tre veckor innan årsstämman hos Bolaget och på Bolagets hemsida, www.gosol.se samt kommer att sändas till de aktieägare som begär det och uppger sin post- eller e-postadress. Handlingarna framläggs, och informationen lämnas, genom att de hålls tillgängliga hos Bolaget och på Bolagets hemsida. Handlingarna kan begäras under adress Gosol AB, Gustavsviksvägen 2, 132 51 Saltsjö-Boo Göteborg eller per e-post: nils.henoch@gosol.se.

Behandling av personuppgifter

För information om hur dina personuppgifter behandlas se https://www.euroclear.com/dam/ESw/Legal/Integritetspolicy-bolagsstammor-svenska.pdf.

Stockholm i april 2024

Gosol Energy Group AB (publ)

Styrelsen

Continue Reading

Marknadsnyheter

Gosol Energy Group AB offentliggör årsredovisning för 2023

Published

on

By

Gosol Energy Group AB offentliggör härmed årsredovisning för 2023. Rapporten finns tillgänglig som bifogat dokument samt på bolagets hemsida (www.gosol.se). Nedan följer en sammanfattning av rapporten.

Sammanfattning

  • Årets nettoomsättning uppgick till 275 847 448 kr (177 221 731)
  • Årets resultat efter finansiella poster uppgick till 31 254 886 kr (7 495 349)
  • Årets vinstmarginal uppgick till 11,3% (4,2%)
  • Koncernens likvida medel vid årets slut uppgick till 53 134 419 kr (15 877 428). Det fanns inga räntebärande skulder i Koncernen vid årets slut.
  • Styrelsen föreslår en utdelning till aktieägarna om 0,12 kr per aktie för räkenskapsåret 2023 eller total 10 113 020 kr.
     

VD-kommentar

Det är med stor entusiasm och stolthet jag presenterar min första årsredovisning för Gosol Energy Group AB. Noteringen av Gosol Energy Group AB på Spotlight Market den 28 november 2023 markerar inte bara en viktig milstolpe i vår resa utan också början på ett nytt kapitel i vår strävan att leda energiomställningen mot en hållbar framtid.

Sedan starten 2018 har vi genomgått en betydande utveckling och tillväxt, och jag är tacksam för det hårda arbete och den dedikation som vårt team har visat under dessa år. Trots att vi fortfarande betraktar oss som ett ungt företag inom en dynamisk och växande bransch, har vi lyckats identifiera och navigera de utmaningar och möjligheter som vår sektor innebär. Vår förmåga att kontinuerligt identifiera förbättringsområden och nya tillväxtmöjligheter bevisar vår anpassningsbara och innovativa företagskultur.

Under 2023 upplevde Gosol Energy Group sitt mest framgångsrika år hittills, med en imponerande omsättningstillväxt på cirka 56 procent och ett starkt rörelseresultat. Detta resultat är ett tydligt tecken på de framgångsrika strategiska beslut och prioriteringar vi har gjort, samt de gynnsamma omständigheter som präglat vår bransch.

Även om vi står inför utmaningar som en osäker konjunktur, höga marknadsräntor och otydligheter kring skattereduktion för grön teknik, vilket påverkat vår orderstock och installationsaktivitet i början av 2024, är jag övertygad om vår förmåga att anpassa oss och övervinna dessa hinder. Branschorganisationen Svensk Solenergi prognostiserade tidigare i år att antalet solcellsinstallationer skulle minska med 32 % år 2024 jämfört med föregående år. Den minskade efterfrågan leder till högre konkurrens och en mer prispressad marknad.

Under inledningen av 2024 har vi fokuserat på att säkerställa en kostnadseffektiv organisation samtidigt som vi sett över våra fasta kostnader. Detta för att möta den högre konkurrensen och den mer prispressad marknaden. Vår ambition är vara en effektiv organisation som snabbt kan ställa om och anpassa verksamheten till rådande förutsättningar. Ett ytterligare fokus har varit att öka vår närvaro på marknaden för kommersiella kunder och fortsätta utveckla vårt produkt- och tjänsteutbud.

Som VD för Gosol Energy Group ser jag fram emot att fortsätta vår resa och att leda omställningen av samhället och energisystemet till 100 procent förnybar elproduktion och en elektrifierad transportsektor. Med ett tydligt fokus kvalitet, långsiktighet, kundnöjdhet och hållbar tillväxt, är jag övertygad om att vi kommer att fortsätta skapa värde för våra aktieägare, kunder och samhället i stort.

Tack till alla våra medarbetare, kunder, och aktieägare för ert fortsatta stöd. Tillsammans bygger vi en ljusare och mer hållbar framtid.

Med vänliga hälsningar,

Jimmy Stensson
VD, Gosol Energy Group AB

 

Om Gosol Energy Group

Gosol är en helhetsleverantör inom nyckelfärdiga energilösningar. Bolaget erbjuder ett brett utbud av produkter och tjänster inom segmenten solcellssystem, ladd-infrastruktur, och batterilagring samt tillhörande mät- och lastbalanseringstjänster. Målsättning är att vara en ledande aktör i omställningen av samhället och energisystemet till 100 procent förnybar elproduktion och en elektrifierad transportsektor. Bolaget arbetar utifrån ledorden kvalité och engagemang med kundrelationen, teknisk kompetens och hållbarhet som grundpelare.

Bolagets kundgrupper och affärsområden är indelat i kategorierna privatkunder (konsumenter), bostadsrättsföreningar, lantbruk, kommersiella fastighetsägare samt energibolag. Bolagets produkt- och tjänsteutbud är anpassat för respektive kundgrupp och affärsområde. Gosol är idag verksamt i södra och mellersta Sverige och finns representerat i regionerna Blekinge, Halland, Jönköping, Kalmar, Kronoberg, Skåne, Stockholm, Sörmland, Västmanland, Uppsala, Västra Götaland, Värmland, Örebro och Östergötland.
 

Kontaktuppgifter

För ytterligare information, kontakta:

jimmy.stensson@gosol.se

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.