Connect with us

Marknadsnyheter

Calquence tablet formulation approved in the US across current indications

Published

on

New formulation can be co-administered with gastric acid-reducing agents. Tablet offers equivalent efficacy, safety and consistent dosing compared to current capsule.

AstraZeneca’s new tablet formulation of Calquence (acalabrutinib) has been approved in the US for all current indications, including adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), small lymphocytic lymphoma (SLL) and for patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL), which is approved under accelerated approval based on overall response rate.

The approval by the US Food and Drug Administration (FDA) was based on results from the ELEVATE-PLUS trials presented during the 63rd American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting & Exposition in December 2021.1

In the trials, results showed the Calquence capsule and tablet formulations are bioequivalent, indicating the same efficacy and safety profile can be expected with the same dosing strength and schedule.1 The tablet can be taken with gastric acid-reducing agents, including proton pump inhibitors (PPIs), antacids and H2-receptor antagonists (H2RAs).1,2 The majority of observed adverse events (AEs) in these studies were mild with no new safety concerns identified.1

John C. Byrd, MD, Chair of the Department of Internal Medicine at the University of Cincinnati, said: “Patients with blood cancers like chronic lymphocytic leukaemia and mantle cell lymphoma are often older and may face multiple medical conditions that may need intervention, including acid reflux or peptic ulcer disease. The US approval of acalabrutinib in a tablet form enables co-administration of the acalabrutinib tablet alongside a proton pump inhibitor. This provides another option for some patients with chronic lymphocytic leukaemia and relapsed or refractory mantle cell lymphoma, enabling more patients to potentially benefit from this treatment.”

Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, said: “Today’s approval of the new Calquence tablet formulation will offer physicians and patients increased flexibility when devising treatment plans for chronic lymphocytic leukaemia and mantle cell lymphoma. This new option is a result of our focus on understanding the wants and needs of this community and providing patient-focused solutions for their treatment.”

Calquence is also approved as a capsule formulation for the same indications as the tablet in the US and in many other countries worldwide.3 Indications may vary by market.

Notes

CLL
CLL is the most prevalent type of leukaemia in adults, with over 100,000 new cases globally in 2019 and an estimated 20,160 new cases in the US in 2022.4,5 Although some people with CLL may not experience any symptoms at diagnosis, others may experience symptoms, such as weakness, fatigue, weight loss, chills, fever, night sweats, swollen lymph nodes and abdominal pain.6

In CLL, there is an accumulation of abnormal lymphocytes within the bone marrow. As the number of abnormal cells increases, there is less room within the marrow for the production of normal white blood cells, red blood cells and platelets. This could result in anaemia, infection and bleeding.7 B-cell receptor signalling through BTK is one of the essential growth pathways for CLL.

MCL
MCL is an uncommon subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma.8 MCL comprises about 3-6% of non-Hodgkin lymphomas, with an annual incidence of 0.5 per 100,000 population in Western countries; in the US, it is estimated that approximately 4,000 new cases of MCL are diagnosed each year.8,9 While MCL patients initially respond to treatment, patients do tend to relapse.8

ELEVATE-PLUS
ELEVATE-PLUS is comprised of three Phase I, open-label, single-dose, cross-over studies conducted in 116 healthy subjects. The trials established bioequivalence between acalabrutinib tablets (100mg) and acalabrutinib (100mg) capsules, evaluated the PPI effect of acalabrutinib tablets administered in the presence versus absence of PPI rabeprazole and investigated the effect of food by comparing acalabrutinib tablets administered with a high-fat diet versus fasted.1

Calquence
Calquence (acalabrutinib) is a next-generation, selective inhibitor of Bruton’s tyrosine kinase (BTK). Calquence binds covalently to BTK, thereby inhibiting its activity.3,10 In B cells, BTK signalling results in activation of pathways necessary for B-cell proliferation, trafficking, chemotaxis and adhesion.3

Calquence is available for prescribing in capsule and tablet formulations in the US. Calquence tablets and capsules are approved in the US for the treatment of CLL and SLL, and for the treatment of adult patients with MCL who have received at least one prior therapy. Capsules have restrictions in relation to use with gastric acid reducing agents. The tablets are not licensed in the European Union.

Calquence capsules are approved for CLL in the EU and many other countries worldwide and approved in Japan for relapsed or refractory CLL and SLL. A Phase I trial is currently underway in Japan for the treatment of front-line CLL.

In the US and several other countries, Calquence capsules are also approved for the treatment of adult patients with MCL who have received at least one prior therapy. The US MCL indication is approved under accelerated approval based on overall response rate. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials. Calquence is not currently approved for the treatment of MCL in Europe or Japan.

As part of an extensive clinical development programme, AstraZeneca and Acerta Pharma are currently evaluating Calquence in more than 20 company-sponsored clinical trials. Calquence is being evaluated for the treatment of multiple B-cell blood cancers, including CLL, MCL, diffuse large B-cell lymphoma, Waldenström’s macroglobulinaemia, follicular lymphoma and marginal zone lymphoma.

AstraZeneca in haematology
AstraZeneca is pushing the boundaries of science to redefine care in haematology. We have expanded our commitment to patients with haematologic conditions, not only in oncology but also in rare diseases with the acquisition of Alexion, allowing us to reach more patients with high unmet needs. By applying our deep understanding of blood cancers, leveraging our strength in solid tumour oncology and delivering on Alexion’s pioneering legacy in complement science to provide innovative medicines for rare diseases, we are pursuing the end-to-end development of novel therapies designed to target underlying drivers of disease.

Our goal is to help transform the lives of patients living with malignant, rare and other related haematologic diseases, shaped by insights from patients, caregivers and physicians to have the most meaningful impact.  

AstraZeneca in oncology
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For media contacts, click here.

References

  1. Sharma S, Pepin X, Burri H, et al. New acalabrutinib formulation enables co-administration with proton pump inhibitors and dosing in patients unable to swallow capsules (ELEVATE-PLUS). [abstract and poster]. Presented at: 63rd American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition; December 11-14, 2021; Atlanta, Georgia. Abs 4365.
  2. Calquence® (acalabrutinib) tablets [prescribing information]. Wilmington, DE; AstraZeneca Pharmaceuticals LP; 2022.
  3. Calquence® (acalabrutinib) capsules [prescribing information]. Wilmington, DE; AstraZeneca Pharmaceuticals LP; 2019.
  4. National Cancer Institute. Cancer stat facts: leukemia — chronic lymphocytic leukemia (CLL). Accessed online. Accessed August 2022.
  5. Yao Y, Lin X, Li F, et al. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. 2022;1: 4. doi: 10.1186/s12938-021-00973-6.
  6. American Cancer Society. Signs and Symptoms of Chronic Lymphocytic Leukemia. Accessed online. Accessed August 2022.
  7. National Cancer Institute. Chronic lymphocytic leukemia treatment (PDQ®)–Patient version. Accessed online. Accessed August 2022.
  8. Cheah C, Seymour J, Wang ML. Mantle cell lymphoma. J Clin Oncol. 2016;34(11):1256-1269. doi: 10.1200/JCO.2015.63.5904.
  9. MD Anderson Cancer Center. What to know about mantle cell lymphoma. Accessed online. Accessed August 2022.
  10. Wu J, Zhang M, Liu D. Acalabrutinib (ACP-196): a selective second-generation BTK inhibitor. J Hematol Oncol. 2016;9(21).
Continue Reading

Marknadsnyheter

Styrelsen i S2Medical AB (publ) har beslutat att bolagets årsredovisning även ska utgöra en kontrollbalansräkning, vilket till följd senarelägger bolagets årsredovisning

Published

on

By

Styrelsen i S2Medical AB (publ) (”S2Medical” eller ”Bolaget”) har i enlighet med aktiebolagslagen (25 kap 13 §), upprättat en kontrollbalansräkning (”KBR”) genom att besluta att balansräkningen i bolagets årsredovisning även skall utgöra en KBR. I syfte att ge Bolagets revisor tillräcklig frist för att möjliggöra denna process har styrelsen valt att senarelägga publiceringen av Bolagets årsredovisning med 6 dagar till den 9 maj 2024.

Beslutet att upprätta KBR grundar sig i att Bolagets egna kapital för närvarande är lägre än hälften av det registrerade aktiekapitalet. Styrelsen ser det inte som sannolikt att denna brist kommer att elimineras enbart genom regleringen av bolagets tillgångar och skulder i samband med genomförandet av den godkända rekonstruktionsplanen. Då både KBR och det positiva utfallet av företagsrekonstruktionen visar på livskraft anser styrelsen att en minskning av Bolagets registrerade aktiekapital är en tillräcklig åtgärd för att helt eliminera kapitalbristen. Styrelsen avser därför att föreslå en minskning av Bolagets registrerade aktiekapital. Förslaget kommer att inkluderas i kallelsen till Bolagets kommande årsstämma för beslut.

Vi ser positivt på framtiden och jag uppfattar detta som en nödvändig administrativ åtgärd för att justera ett oproportionerligt stort aktiekapital på över 16 miljoner SEK.” Säger Bolagets CEO, Petter Sivlér

Denna information är sådan som S2Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2024-05-03 20:38 CET.

Kontaktuppgifter
Petter Sivlér – CEO, S2Medical AB (publ)
Telefon: +46 (0)8-70 000 50
E-post: petter.sivler@s2m.se

Certified Adviser
Vator Securities AB
Telefon +46 (0)8-580 065 99
Hemsida: www.vatorsec.se 
Epost: ca@vatorsec.se

Om S2Medical 
S2Medical AB (publ) är ett medicintekniskt bolag som utvecklar och säljer innovativa sårläkningsprodukter för hela sårläkningsprocessen med fokus på brännskador och kroniska sår. Bolaget har utvecklat eiratex®, ett nytt cellulosabaserat material för läkning av svåra brännskador och kroniska sår. Materialet läker sår effektivt och därmed minskar både lidande för patienter samt kostnader för hälso- och sjukvården. 

Aktiens kortnamn: S2M

Aktiens ISIN-kod: SE0011725084

Continue Reading

Marknadsnyheter

Återkallelse: Santa Maria Tex Mex Style Dip

Published

on

By

Paulig återkallar Santa Maria Dip Tex Mex Style, 250 gram, med bäst före-datum 01/01/2026. Anledningen är att ett antal produkter istället för Tex Mex Style Dip kan innehålla ostdipp, som innehåller allergenen mjölk. Konsumenter uppmanas att reklamera produkten.  

Produkten återkallas som en försiktighetsåtgärd. Ostdippen (Santa Maria Dip Nacho Cheese Style) innehåller mjölk och utgör därmed en hälsorisk för konsumenter som är allergiska mot mjölkprotein.

Visuellt är det enkelt att särskilja produktinnehållet då Dip Tex Mex Style är grön och ostdippen är gul.

Paulig, som äger varumärket Santa Maria, är i kontakt med leverantören av produkten för att säkerställa att åtgärder vidtas för att förhindra att problemet återuppstår.

Ersättning för konsument

Konsumenter ombeds att inte konsumera produkten med det angivna bäst-före-datumet, spara produkten och kontakta Santa Marias Konsumentkontakt för ersättning:

E-mail: konsumentkontakt@santamaria.se
Telefonnummer: 020-67 42 00

Reklamationsformulär på Santa Marias hemsida: https://www.santamariaworld.com/se/om-santa-maria/kontakta-oss/ 

Presskontakt
Eva Berglie
Kommunikationschef
Paulig Scandinavia & Central Europe
0708-99 19 37
eva.berglie@paulig.com

Paulig är ett familjeägt livsmedelsföretag som vill skapa en ny, hållbar matkultur – för både människa och planet. Paulig erbjuder smaker i alla former: kaffe och drycker, Tex Mex och kryddor, snacks och växtbaserade alternativ. Företagets varumärken är Paulig, Santa Maria, Risenta, Poco Loco och Zanuy. Pauligs omsättning uppgick 2022 till 1,1 miljarder euro. Företaget har 2 300 passionerade medarbetare i 13 länder som alla samlas kring syftet For a life full of flavour. www.pauliggroup.com 

Continue Reading

Marknadsnyheter

Kommuniké från H & M Hennes & Mauritz AB:s årsstämma 2024

Published

on

By

H & M Hennes & Mauritz AB höll på fredagen den 3 maj årsstämma under ordförandeskap av advokat Andreas Steen. Årsstämman fastställde styrelsens förslag att dela ut till aktieägarna SEK 6:50 per aktie. Utdelningen ska utbetalas vid två olika tillfällen under året – i maj samt i november. Avstämningsdag för den första utdelningsbetalningen om SEK 3:25 per aktie är den 7 maj 2024. Utbetalningen av utdelningen beräknas att ske från Euroclear Sweden AB den 13 maj 2024. Avstämningsdag för den andra utdelningsbetalningen om SEK 3:25 per aktie är den 8 november 2024. Utbetalningen av utdelningen beräknas att ske från Euroclear Sweden AB den 13 november 2024.

Årsstämman fastställde resultaträkningen och balansräkningen för moderbolaget och för koncernen. Årsstämman beviljade styrelseledamöterna och verkställande direktören ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2022/2023.

 

De ordinarie styrelseledamöterna Karl-Johan Persson, Stina Bergfors, Anders Dahlvig, Danica Kragic Jensfelt, Lena Patriksson Keller, Christian Sievert samt Christina Synnergren omvaldes av årsstämman. Årsstämman valde även in den föreslagna nya styrelseledamoten Helena Saxon. Till styrelseordförande omvaldes Karl-Johan Persson. Av de fackliga organisationerna utsedda ordinarie ledamöter är Keith Barker, Agneta Gustafsson och Tim Gahnström, och suppleanter är Therese Nordström, Hans Nilsson och Sofia Almbrandt.

 

Årsstämman fastställde enligt valberedningens förslag att styrelsearvoden per stämmovalda ledamöter fördelar sig enligt följande: styrelsens ordförande SEK 1 900 000, ledamot SEK 825 000. Arvodet för arbetet i revisionsutskottet ska uppgå till SEK 315 000 till ordföranden samt SEK 210 000 vardera till övriga ledamöter.

 

Årsstämman beslutade att utse Deloitte AB till revisor för tiden intill slutet av årsstämman 2025.

Till revisorn ska arvode utgå enligt godkänd räkning.

 

Årsstämman godkände styrelsens ersättningsrapport.

 

Årsstämman beslutade om minskning av aktiekapitalet, för avsättning till fritt eget kapital, genom indragning av de 19 144 612 egna B-aktier som återköpts inom ramen för H&M:s återköpsprogram, varigenom aktiekapitalet minskar med 2 430 352,764 kronor. För att återställa aktiekapitalet efter minskningen av aktiekapitalet beslutade årsstämman samtidigt om ökning av aktiekapitalet med 2 430 352,764 kronor genom fondemission utan utgivande av nya aktier, varvid minskningsbeloppet ska överföras från fritt eget kapital.

 

Årsstämman beslutade att bemyndiga styrelsen att under perioden fram till och med årsstämman 2025, vid så många tillfällen som den anser lämpligt, förvärva högst så många av bolagets aktier av serie B att bolagets innehav inte överstiger 10 procent av samtliga aktier i bolaget. Förvärv ska ske på Nasdaq Stockholm till ett pris per aktie inom vid förvärvstillfället gällande kursintervall. Syftet med bemyndigandet är att ge styrelsen möjlighet att justera bolagets kapitalstruktur. Detta blir ett av de redskap som styrelsen kan välja att använda om överskottslikviditet identifieras. Om bemyndigandet används, avser styrelsen föreslå att årsstämman ska besluta om indragning av de aktier som återköpts av bolaget.

Kontakt:

H&M Group Media Relations 08-796 53 00  E-post: mediarelations@hm.com

För mer information från H&M-gruppen samt pressbilder besök hmgroup.com/media.

 

H & M Hennes & Mauritz AB (publ) grundades i Sverige 1947 och är noterat på Nasdaq Stockholm. H&M:s affärsidé är att erbjuda mode och kvalitet till bästa pris på ett hållbart sätt. I koncernen ingår förutom H&M, varumärkena COS, Monki, Weekday, & Other Stories, H&M HOME, ARKET, Afound samt Sellpy. Ytterligare information finns på hmgroup.com.

 

 

 

 

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.