Connect with us

Marknadsnyheter

Farxiga improved symptom burden and health-related quality of life in patients with mildly reduced or preserved ejection fraction in DELIVER Phase III trial

Published

1 år ago

on

Results presented at American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2022 and being published in the Journal of the American College of Cardiology. 
Clinical benefits were observed within two weeks with Farxiga, highlighting the importance of early treatment initiation.

New findings from a pre-specified analysis of DELIVER Phase III trial data show that AstraZeneca’s Farxiga (dapagliflozin) improved symptom burden and health-related quality of life in patients with heart failure (HF) and mildly reduced or preserved ejection fraction (EF) compared with placebo1. The results were presented today at the American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2022 in Chicago, Illinois, US, and are currently in press in the Journal of the American College of Cardiology.

In addition to the greater risk of death and hospitalisations, patients with HF and mildly reduced or preserved EF experience an especially high burden of symptoms and physical limitations, and a poor quality of life, which is why improving health status is a key goal of management1. In a prespecified analysis of the DELIVER Phase III trial, the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) was utilised to examine the effects of Farxiga on a broad range of health outcomes1.

In the analysis, Farxiga, in addition to standard care compared with placebo, improved symptom burden, physical limitations and quality of life as measured by mean KCCQ scores, with benefits achieved as early as one month1. Benefits were sustained at eight months, with mean improvement in total symptom score of 2.4 points, physical limitations 1.9 points, clinical summary 2.3 points and overall summary 2.1 points higher than placebo (all p <0.001)1. Also at eight months, fewer patients treated with Farxiga compared to placebo had a significant deterioration, and more had at least small, moderate and large (at least 5-, at least 10- and at least 15-point, respectively) improvements in health status across evaluated KCCQ domains1. The benefits of Farxiga on cardiovascular (CV) death and worsening HF in patients with mildly reduced or preserved EF appeared especially pronounced in those with greater degree of symptomatic impairment at baseline1.

Dr. Mikhail Kosiborod, cardiologist at Saint Luke’s Mid America Heart Institute, Vice President of Research at Saint Luke’s Health System, Professor of Medicine at the University of Missouri-Kansas City, said: “Many patients living with heart failure value their symptoms and physical function at least equally with avoidance of death, making these results highly clinically relevant. Given the fact that individuals with heart failure and mildly reduced and preserved ejection fraction experience especially poor health status, the findings should prompt clinicians to strongly consider initiation of SGLT2 inhibitors in this group, particularly if patients are symptomatic.”

The results support the 2022 joint HF guidelines issued by the American College of Cardiology, the American Heart Association and the Heart Failure Society of America, recommending broader use of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors in clinical practice and earlier initiation of guideline-directed medical therapy2.

Furthermore, these data align with the recent JAMA Cardiology publication, Time to Clinical Benefit of Dapagliflozin in Patients With Heart Failure With Mildly Reduced or Preserved Ejection Fraction: A Prespecified Secondary Analysis of the DELIVER Randomized Clinical Trial, which demonstrated early and sustained reductions in clinical events in patients with HF and mildly reduced or preserved EF with statistically significant benefits observed within two weeks of treatment initiation3.

Mene Pangalos, Executive Vice President, BioPharmaceuticals R&D, AstraZeneca, said:

“Recently Farxiga became the first heart failure medication ever to demonstrate mortality benefit across the full ejection fraction range, and now we also have data from the DELIVER trial showing that the health-related quality of life of patients with heart failure is significantly improved. Coupled with the rapid clinical benefits seen within two weeks, the data support the use of Farxiga as foundational therapy and highlight key opportunities for clinicians to implement the guidelines and upgrade patient outcomes.”

The safety and tolerability profile of Farxiga in the DELIVER Phase III trial was consistent with the well-established safety profile of the medicine4.

Notes

HF
HF is a chronic, long-term condition that worsens over time5. It affects nearly 64 million people globally with increasing prevalence and is associated with substantial morbidity and mortality6,7. Chronic HF is the leading cause of hospitalisation for those over the age of 65 and represents a significant clinical and economic burden8. There are several types of HF often defined by LVEF, a measurement of the percentage of blood leaving the heart each time it contracts, including: HF with reduced EF (HFrEF) (LVEF less than or equal to 40%), HF with mildly reduced EF (HFmrEF) (LVEF 41-49%) and HF with preserved EF (HFpEF) (LVEF greater than or equal to 50%)2. Approximately half of all HF patients have HFmrEF or HFpEF, with few therapeutic options available2,9.

DELIVER
DELIVER was an international, randomised, double-blind Phase III trial designed to evaluate the efficacy of Farxiga, compared with placebo, in the treatment of HF patients with LVEF greater than 40%, with or without type-2 diabetes (T2D)10. Farxiga was given once daily in addition to background therapy (regional standard of care for all comorbidities, including diabetes and hypertension, with the exception of concomitant use of a SGLT2 inhibitor)10. DELIVER is the largest clinical trial to date in HF patients with LVEF above 40%, with 6,263 randomised patients10.

The primary endpoint was the time to first occurrence of CV death, hospitalisation for HF or an urgent HF visit10. The secondary endpoint includes the total number of HF events and CV death, time to the occurrence of CV death and time to the occurrence of death from any cause10. In addition, KCCQ total symptom score was a pre-specified key secondary endpoint as well as physical limitations, clinical summary and overall summary and were evaluated at randomisation, 1, 4 and 8 months1.

Farxiga
Farxiga (dapagliflozin) is a first-in-class, oral, once-daily SGLT2 inhibitor. Research has shown Farxiga’s efficacy in preventing and delaying cardiorenal disease, while also protecting the organs – important findings given the underlying links between the heart, kidneys and pancreas11-13. Damage to one of these organs can cause the other organs to fail, contributing to leading causes of death worldwide, including T2D, HF and chronic kidney disease (CKD)6,14-16.

Farxiga is approved for adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled T2D mellitus as an adjunct to diet and exercise. Farxiga is also approved for the treatment of HFrEF and the treatment of CKD based on the findings of the DAPA-HF and DAPA-CKD Phase III trials.

DapaCare is a robust programme of clinical trials to evaluate the potential CV, renal and organ protection benefits of Farxiga. It includes more than 35 completed and ongoing Phase IIb/III trials in more than 35,000 patients, as well as more than 2.5 million patient-years’ experience. Farxiga is currently being tested in patients without T2D following an acute myocardial infarction or heart attack in the DAPA-MI Phase III trial – a first of its kind, indication-seeking, registry-based, randomised controlled trial.

AstraZeneca in CVRM
Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM), part of BioPharmaceuticals, forms one of AstraZeneca’s main disease areas and is a key growth driver for the Company. By following the science to understand more clearly the underlying links between the heart, kidneys and pancreas, AstraZeneca is investing in a portfolio of medicines for organ protection and improving outcomes by slowing disease progression, reducing risks and tackling co-morbidities. The Company’s ambition is to modify or halt the natural course of CVRM diseases and potentially regenerate organs and restore function, by continuing to deliver transformative science that improves treatment practices and CV health for millions of patients worldwide.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts

For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

  1. Kosiborod MN, et al. The effects of dapagliflozin on symptoms, function and quality of life in patients with heart failure and mildly reduced or preserved ejection fraction: results from the DELIVER Trial. Presented at: American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2022, 5-7 November 2022, Chicago, Illinois, USA.
  2. Heidenreich PA, et al. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022;145:e895–e1032.
  3. Vaduganathan M, et al. Time to Clinical Benefit of Dapagliflozin in Patients With Heart Failure With Mildly Reduced or Preserved Ejection Fraction: A Prespecified Secondary Analysis of the DELIVER Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2022; 2380-6583.
  4. Solomon S, et al. Dapagliflozin in Heart Failure with Mildly Reduced or Preserved Ejection Fraction. N Engl J Med 2022.
  5. Cleveland Clinic [Internet]. Heart Failure; [cited 2022 Oct 06] Available from: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17069-heart-failure-understanding-heart-failure.
  6. Vos T, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990–2016: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet. 2017;390(10100):1211–59.
  7. Mozaffarian D, et al. Heart disease and stroke statistics—2016 update. Circulation. 2016;133(4):e38–360.
  8. Azad N, et al. Management of chronic heart failure in the older population. J Geriatr Cardiol. 2014;11(4):329–37.
  9. Dunlay SM, et al. Epidemiology of heart failure with preserved ejection fraction. Nat Rev Cardiol. 2017;14(10):591–602.
  10. Solomon SD, et al. Dapagliflozin in heart failure with preserved and mildly reduced ejection fraction: rationale and design of the DELIVER trial. Eur J Heart Fail. 2021;23(7):1217–25.
  11. McMurray JJV, et al. Dapagliflozin in patients with heart failure and reduced ejection fraction. N Engl J Med. 2019;381(21):1995–2008.
  12. Heerspink HJL, et al. Dapagliflozin in patients with chronic kidney disease. N Engl J Med. 2020;383(15):1436–46.
  13. Wiviott SD, et al. for the DECLARE-TIMI 58 Investigators. Dapagliflozin and cardiovascular outcomes in type-2 diabetes [article and supplementary appendix]. N Engl J Med. 2019;380(4):347–57.
  14. Mayo Clinic [Internet]. Heart failure, 2020; [cited 2022 Oct 06]. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/heart-failure/symptoms-causes/syc-20373142.
  15. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) [Internet]. A snapshot: Diabetes in the United States, 2020; [cited 2022 Oct 06]. Available from: https://www.cdc.gov/diabetes/library/socialmedia/infographics/diabetes.html.
  16. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) [Internet]. Heart disease & kidney disease, 2016; [cited 2022 Oct 06]. Available from: https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/heart-disease.
Related Topics:
Continue Reading

Marknadsnyheter

Kommuniké från Alleimas årsstämma 2024

Published

46 minuter ago

on

2 maj, 2024

By

Alleima AB (publ):s årsstämma hölls den 2 maj 2024 i Sandviken.

Anföranden på stämman av styrelsens ordförande Andreas Nordbrandt och koncernchefen och verkställande direktören Göran Björkman kommer att finnas tillgängliga på Alleimas hemsida.

 

Fastställande av resultat- och balansräkningar

Stämman fastställde resultaträkningen och balansräkningen för moderbolaget samt koncernresultaträkningen och koncernbalansräkningen för 2023. Styrelsens ledamöter och verkställande direktören beviljades ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2023.

 

Kontantutdelning

Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag om en kontantutdelning om 2,00 kronor per aktie. Avstämningsdag för erhållande av utdelning bestämdes till måndagen den 6 maj 2024. Utdelningen beräknas utbetalas av Euroclear Sweden AB fredagen den 10 maj 2024.

 

Styrelse

Stämman beslutade enligt valberedningens förslag att omvälja styrelseledamöterna Göran Björkman, Claes Boustedt, Ulf Larsson, Andreas Nordbrandt, Susanne Pahlén Åklundh och Karl Åberg samt att som ny styrelseledamot välja Victoria Van Camp. Andreas Nordbrandt omvaldes till styrelseordförande. De fackliga organisationerna har till ordinarie styrelseledamöter utsett Tomas Kärnström och Mikael Larsson samt till suppleanter Niclas Widell och Maria Sundqvist.

 

Arvode till styrelsen

Stämman beslutade enligt valberedningens förslag om arvode till styrelsen enligt följande fördelning: 1 470 000 kronor till styrelsens ordförande, 510 000 kronor till vardera övrig styrelseledamot som inte är anställd i bolaget, 217 000 kronor till ordföranden i revisionsutskottet, 108 000 kronor till vardera övrig ledamot i revisionsutskottet, 108 000 kronor till ordföranden i ersättningsutskottet och 76 000 kronor till vardera övrig ledamot i ersättningsutskottet.

 

Revisor

Stämman beslutade enligt valberedningens förslag att omvälja PricewaterhouseCoopers AB till revisor för tiden intill slutet av årsstämman 2025.

 

Instruktion för valberedningen

Stämman beslutade i enlighet med valberedningens förslag om att anta en reviderad instruktion för valberedningen.

 

Ersättningsrapport

Stämman beslutade att godkänna styrelsens ersättningsrapport för 2023.

 

Långsiktigt incitamentsprogram (LTI 2024)

Stämman beslutade enligt styrelsens förslag om ett långsiktigt aktierelaterat incitamentsprogram för 30 ledande befattningshavare och nyckelpersoner inom koncernen (LTI 2024). Deltagandet förutsätter en investering i Alleima-aktier. Varje förvärvad Alleima-aktie ger deltagaren rätt att efter en treårsperiod vederlagsfritt tilldelas ett visst antal aktier, förutsatt att vissa prestationsmål rörande vinst per aktie och reduktion av koldioxidutsläpp uppfylls. LTI 2024 omfattar högst 452 020 aktier. Leverans av dessa aktier kommer att säkras genom ett aktieswapavtal med tredje part. Den totala kostnaden för LTI 2024 uppskattas till högst 27,7 miljoner kronor baserat på ett pris per Alleima-aktie om 55 kronor, och till högst 29,4 miljoner kronor baserat på ett aktiepris om 95 kronor.

 

Bemyndigande om förvärv av bolagets egna aktier

Stämman beslutade enligt styrelsens förslag att bemyndiga styrelsen att, under tiden intill årsstämman 2025, besluta om förvärv av bolagets egna aktier, dock högst 10 procent av det totala antalet aktier i bolaget.

 

 

Sandviken den 2 maj 2024

 

Alleima AB (publ)

 

Kontaktuppgifter

Emelie Alm, Head of Investor Relations
Emelie.alm@alleima.com
Phone: +46 (0) 79 060 87 17

Yvonne Edenholm, Press and Media Relations Manager
Yvonne.edenholm@alleima.com
Phone: +46 (0) 72 145 23 42

Om Alleima
Alleima, är en global tillverkare av högförädlade produkter i avancerat rostfritt stål och speciallegeringar samt lösningar för industriell värmning. Baserat på långvariga kundsamarbeten och ledande materialteknologi, utvecklar vi produkter för de mest krävande applikationerna och industrierna. Vårt erbjudande inkluderar produkter såsom sömlösa rostfria rör för energi-, kemi- och flygindustrin, precisionsbandstål för vitvarukompressorer, luftkonditionering och knivapplikationer, baserat på fler än 900 aktiva legeringsrecept. Det omfattar också ultrafin tråd för användning i medicintekniska och mikroelektroniska apparater, industriell elektrisk värmeteknik och belagda bandstål för bränslecellsteknik för bilar, lastbilar och vätgasproduktion. Vår helt integrerade värdekedja, från forskning och utveckling till slutprodukt, möjliggör industriledande teknologi, kvalitet, hållbarhet och cirkularitet. Alleima, med huvudkontor i Sandviken, Sverige, hade omkring 6 500 medarbetare och intäkter om cirka 21 miljarder kronor i ungefär 80 länder under 2023. Alleima-aktien noterades på Nasdaq Stockholms storbolagslista den 31 augusti 2022 under symbolen ‘ALLEI’. Läs mer på alleima.com/se.
 

Continue Reading

Marknadsnyheter

Kommuniké från TF Banks årsstämma 2024

Published

1 timme ago

on

2 maj, 2024

By

Nedan redovisas de väsentliga beslut som fattades vid TF Banks årsstämma tidigare idag den 2 maj 2024. Stämman hölls i Wigge & Partners Advokat KB:s lokaler i Stockholm samt genom poströstning. Samtliga beslut fattades i överensstämmelse med styrelsens och valberedningens förslag såsom de presenterats i kallelsen till årsstämman.

Fastställande av balans- och resultaträkning

Stämman beslutade att fastställa balans- och resultaträkningarna för moderbolaget och koncernen för räkenskapsåret 2023.

Ersättningsrapport

Stämman beslutade att godkänna styrelsens ersättningsrapport enligt 8 kap. 53 a § aktiebolagslagen för räkenskapsåret 2023.

Utdelning

Stämman beslutade att inte lämna någon utdelning för räkenskapsåret 2023.

Ansvarsfrihet

Styrelseledamöterna och verkställande direktören beviljades ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2023.

Val av styrelseledamöter och revisor

Stämman beslutade att genom omval välja John Brehmer, Niklas Johansson, Michael Lindengren, Sara Mindus, Fredrik Oweson och Arti Zeighami till styrelseledamöter. John Brehmer omvaldes till styrelseordförande.

Det registrerade revisionsbolaget KPMG AB omvaldes som revisor. KPMG AB har meddelat att den auktoriserade revisorn Dan Beitner kommer att vara huvudansvarig revisor.

Arvode till styrelseledamöter och revisor

Stämman beslutade om följande arvode och annan ersättning för styrelseuppdrag till styrelseledamöter som är stämmovalda och inte anställda av bolaget:

  1. 1 200 000 (1 200 000) kronor till ordförande och 400 000 (400 000) kronor till var och en av övriga ledamöter i styrelsen
  2. 150 000 (150 000) kronor till ordförande och 75 000 (75 000) kronor till var och en av övriga ledamöter i revisionsutskottet
  3. 100 000 (100 000) kronor till ordförande och 50 000 (50 000) kronor till var och en av övriga ledamöter i ersättningsutskottet
  4. 150 000 (150 000) kronor till ordförande och 75 000 (75 000) kronor till övriga ledamöter i risk- och complianceutskottet.

Stämman beslutade att arvode till revisor ska utgå enligt godkänd räkning.

Bemyndigande för styrelsen att besluta om förvärv och överlåtelse av egna aktier

Stämman beslutade att bemyndiga styrelsen att besluta om förvärv och överlåtelse av egna aktier på eller utanför Nasdaq Stockholm eller i enlighet med förvärvserbjudande till samtliga aktieägare. Bemyndigandet får utnyttjas vid ett eller flera tillfällen under tiden fram till nästa årsstämma.

Högst så många aktier får förvärvas att bolagets innehav, inklusive aktier som i övrigt har förvärvats och innehas, vid var tid ej överstiger fem procent av samtliga aktier i bolaget. Överlåtelse enligt bemyndigandet får ske av samtliga egna aktier som bolaget innehar vid tidpunkten för styrelsens beslut. Syftet med bemyndigandet är att ge styrelsen ökat handlingsutrymme och möjlighet att fortlöpande anpassa bolagets kapitalstruktur och därigenom bidra till ökat aktieägarvärde samt tillvarata attraktiva affärsmöjligheter genom att helt eller delvis finansiera företagsförvärv med egna aktier samt för att säkra åtaganden och sociala avgifter inom ramen för incitamentsprogram.

Beslut om antagande av aktieprogram

Stämman beslutade att anta Aktieprogram 2024 enligt styrelsens förslag. Programmet har en treårig löptid och innebär att ledande befattningshavare och vissa andra anställda, sammanlagt upp till 30 personer, under förutsättning av att vissa villkor är uppfyllda, kan erhålla upp till 46 000 aktier i TF Bank förutsatt att de själva förvärvat motsvarande antal aktier.

Stämman beslutade att högst 46 000 förvärvade aktier i bolaget för överlåtas eller tilldelas. Företrädesrätt att tilldelas aktier ska tillkomma de som är berättigade att få aktier enligt Aktieprogram 2024.

Bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemission av aktier

Stämman beslutade att bemyndiga styrelsen att vid ett eller flera tillfällen före nästa årsstämma besluta om nyemission av aktier. Antalet aktier som kan emitteras med stöd av bemyndigandet får motsvara en ökning av aktiekapitalet om högst tjugo procent vid tidpunkten för stämmans beslut om detta bemyndigande. Betalning ska kunna ske kontant, genom kvittning, med apportegendom och eljest med andra villkor. Styrelsen kan besluta om nyemission med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt med skälet att tillföra nya ägare av strategisk betydelse för bolaget samt för att genomföra förvärv eller för att anskaffa kapital till förvärv.

Aktier kan även emitteras för att säkerställa åtaganden enligt bolagets aktieprogram. En sådan emission kan genomföras till en kurs som understiger aktiernas marknadsvärde, men inte till lägre kurs än aktiernas kvotvärde.

För ytterligare information, kontakta:

Mikael Meomuttel, CFO och Head of Investor Relations +46 (0)70 626 95 33

Informationen lämnades för offentliggörande den 2 maj 2024 kl. 17:00 CET.

Kort om TF Bank
TF Bank bildades 1987 och är en digital bank som erbjuder konsumentbanktjänster och e-handelslösningar genom en egenutvecklad IT-plattform med hög grad av automatisering. In- och utlåningsverksamheten bedrivs i Sverige, Finland, Norge, Danmark, Estland, Lettland, Litauen, Polen, Tyskland, Österrike, Spanien, Irland och Nederländerna via dotterbolag, filial eller gränsöverskridande med stöd av det svenska banktillståndet. Verksamheten är indelad i tre segment: Consumer Lending, Credit Cards och Ecommerce Solutions. TF Bank är noterat på Nasdaq Stockholm.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Beslut från Ework Group AB:s årsstämma den 2 maj 2024

Published

1 timme ago

on

2 maj, 2024

By

Ework Group AB har idag den 2 maj 2024 hållit årsstämma som bl.a. valde styrelse, fastställde resultat- och balansräkningar för 2023 och beviljade styrelse och VD ansvarsfrihet. Årsstämman beslutade även att utdelning om 7,00 kronor per aktie ska utgå till aktieägarna.

 

Fastställande av resultaträkningar och balansräkningar

Stämman fastställde resultaträkningarna och balansräkningarna för moderbolaget och koncernen för verksamhetsåret 2023.

 

Utdelning

Stämman beslutade enligt styrelsens förslag om utdelning om 7,00 kronor per aktie för verksamhetsåret 2023. Avstämningsdag för utdelningen fastställdes till den 6 maj 2024. Utbetalning av utdelningen beräknas ske genom Euroclear Sweden AB:s försorg den 10 maj 2024.

 

Ansvarsfrihet

Stämman beviljade styrelseledamöterna och verkställande direktör ansvarsfrihet för verksamhetsåret 2023.

 

Styrelsen

Stämman beslutade att antalet stämmovalda styrelseledamöter ska vara sex och omvalde Staffan Salén, Magnus Berglind, Erik Åfors, Johan Qviberg och Frida Westerberg samt nyvalde Sara Murby Forste till styrelseledamöter. Staffan Salén omvaldes till styrelsens ordförande.

 

Stämman beslutade att 520 000 kronor ska utgå i arvode till styrelsens ordförande och 260 000 kronor vardera ska utgå i arvode till övriga styrelseledamöter.

 

Revisor

Stämman beslutade att till revisor intill slutet av nästa årsstämma omvälja revisionsbolaget KPMG AB med Helena Nilsson som huvudansvarig revisor, samt att arvode till revisorerna ska utgå enligt av bolaget godkänd räkning.

 

Ersättningsrapport 2023

Stämman beslutade att godkänna styrelsens ersättningsrapport avseende 2023.

 

Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare

Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag till riktlinjer om ersättning till ledande befattningshavare.

 

Bemyndigande för styrelsen att besluta om ökning av aktiekapitalet

Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att bemyndiga styrelsen att under tiden fram till nästkommande årsstämma och med eller utan avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt samt vid ett eller flera tillfällen fatta beslut om emission av nya aktier, teckningsoptioner och/eller konvertibler. Antalet aktier som ska kunna emitteras respektive antalet aktier som ska kunna tecknas med stöd av optionsrätt till nyteckning av aktier respektive antalet aktier som konvertibler ska berättiga konvertering till ska sammanlagt uppgå till högst 1 920 808 nya aktier motsvarande en utspädning om tio (10) procent.

 

Bemyndigande för styrelsen att besluta om återköp och överlåtelse av egna aktier

Stämman beslutade i enlighet med styrelsens förslag att bemyndiga styrelsen att fram till nästkommande årsstämma, vid ett eller flera tillfällen, fatta beslut om att förvärva sammanlagt så många aktier i bolaget att bolagets innehav vid var tid inte överstiger tio (10) procent av samtliga aktier i bolaget. Stämman beslutade vidare att bemyndiga styrelsen att fram till nästkommande årsstämma, vid ett eller flera tillfällen, fatta beslut om att överlåta egna aktier i bolaget. Överlåtelser får ske på eller utanför Nasdaq Stockholm, innefattande en rätt att besluta om avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt. Överlåtelse av aktier utanför Nasdaq Stockholm ska ske till ett pris i kontanter eller värde på erhållen egendom som i allt väsentligt motsvarar börskursen vid tidpunkten för överlåtelsen på de aktier i bolaget som överlåts.

 

Fullständiga förslag och beslut

Stämman godkände samtliga förslag som styrelsen och valberedningen lagt fram inför årsstämman. Förslagen framgår i sin helhet av tidigare publicerad kallelse till årsstämman och besluten kommer att framgå av årsstämmans protokoll som kommer att publiceras på bolagets webbplats.

 

För ytterligare information, vänligen kontakta:

 

Klas Rewelj, CFO, Ework Group AB
Tel: +46 (0)70 626 54 24, E-post: investorrelations@eworkgroup.com

 

Caroline Lönnquist, CMCO, Ework Group
Tel: +46 76 867 05 40, e-post: investorrelations@eworkgroup.com

 

Denna information lämnades för offentliggörande den 2 maj 2024 kl. 17:00 CEST.

 

Om Ework Group

Ework Group AB (publ) är ledande inom kompetens- och talangförsörjning i norra Europa, med fokus på IT/digitalisering, R&D, teknik- och verksamhetsutveckling och har över 12 000 oberoende konsulter, från över 50 länder, på uppdrag. Med omfattande erfarenhet inom både den privata och offentliga sektorn, matchar vi kvalificerade konsulter med uppdrag i framkant av teknisk utveckling och grön omställning. Ework grundades i Sverige år 2000 och är verksamt i Sverige, Danmark, Norge, Finland, Polen och Slovakien med huvudkontor i Stockholm. Eworks aktier är noterade på Nasdaq Stockholm. www.eworkgroup.com.

 

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.