Connect with us

Marknadsnyheter

Imfinzi and Imjudo with chemotherapy approved in the US for patients with metastatic non-small cell lung cancer

Published

on

Approval based on POSEIDON Phase III trial results, which showed significant survival benefit with a limited course of Imjudo added to Imfinzi and chemotherapy.

AstraZeneca’s Imfinzi (durvalumab) in combination with Imjudo (tremelimumab) plus platinum-based chemotherapy has been approved in the US for the treatment of adult patients with Stage IV (metastatic) non-small cell lung cancer (NSCLC).

The approval by the Food and Drug Administration (FDA) was based on the results from the POSEIDON Phase III trial. Patients treated with a limited course of five cycles of the anti-CTLA-4 antibody Imjudo added to Imfinzi plus four cycles of platinum-based chemotherapy experienced a 23% reduction in the risk of death versus a range of chemotherapy options (based on a hazard ratio [HR] of 0.77; 95% CI 0.65-0.92; p=0.00304). An estimated 33% of patients were alive at two years versus 22% for chemotherapy. This treatment combination also reduced the risk of disease progression or death by 28% compared to chemotherapy alone (HR 0.72; 95% CI 0.60-0.86; p=0.00031).

Updated results from the POSEIDON Phase III trial after approximately four years of follow-up presented at the European Society of Medical Oncology (ESMO) Congress 2022 and published in the Journal of Clinical Oncology demonstrated sustained survival benefit, improving overall survival (OS) by 25% compared to chemotherapy alone (HR 0.75; 95% CI 0.63-0.88). An estimated 25% of patients treated with the combination were alive at three years versus 13.6% for those treated with chemotherapy alone. The safety profile for Imjudo plus Imfinzi and chemotherapy was consistent with the known profiles of each medicine, and no new safety signals were identified.

In the US, lung cancer is the second most commonly diagnosed cancer, with more than 236,000 patients expected to be diagnosed in 2022.1 For patients with metastatic NSCLC, prognosis is particularly poor, as only approximately 8% will live beyond five years after diagnosis.2

Melissa Johnson, MD, Director of Lung Cancer Research, Sarah Cannon Research Institute at Tennessee Oncology in Nashville, Tennessee, and a lead investigator in the POSEIDON Phase III trial, said: “Metastatic non-small cell lung cancer remains a significant treatment challenge because many patients’ tumours do not respond well to standard therapies, including checkpoint inhibitors. The approval of this dual immunotherapy regimen with chemotherapy introduces a new, generally well-tolerated treatment option for patients with this devastating disease and gives them the chance to benefit from the long-term survival advantage seen with CTLA-4 inhibition.”

Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, said: “This approval underscores the importance of delivering novel treatment combinations that extend survival in metastatic non-small cell lung cancer, a complex setting where many patients still face a dismal prognosis. This marks the second indication for Imjudo added to Imfinzi in just a few weeks following its approval in unresectable liver cancer, reinforcing the benefits of this new medicine and our commitment to improving patient outcomes in cancer settings with continued unmet need.”

Regulatory applications are also currently under review in Europe, Japan and several other countries for this indication based on the POSEIDON results.

Imfinzi is the only approved immunotherapy and the global standard of care in the curative-intent setting of unresectable, Stage III NSCLC in patients whose disease has not progressed after chemoradiation therapy based on the PACIFIC Phase III trial. Imfinzi is also approved in the US, the EU, Japan, China and many other countries around the world for the treatment of extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) based on the CASPIAN Phase III trial. Imfinzi is approved in the US and several other countries in combination with chemotherapy for the treatment of locally advanced or metastatic biliary tract cancer based on the TOPAZ-1 Phase III trial, and it is approved with Imjudo in the US for the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma based on the HIMALAYA Phase III trial.

Notes

Stage IV NSCLC
Lung cancer is the second most common form of cancer globally, with more than two million patients diagnosed in 2020.3Lung cancer is broadly split into NSCLC and SCLC, with 80-85% classified as NSCLC. Within NSCLC, patients are classified as squamous, representing 25-30% of patients, or non-squamous, in approximately 70-75% of patients.4-6

POSEIDON
The POSEIDON trial was a randomised, open-label, multi-centre, global, Phase III trial of Imfinzi plus platinum-based chemotherapy, or Imfinzi, Imjudo and chemotherapy, versus chemotherapy alone in the 1st-line treatment of 1,013 patients with metastatic NSCLC. The trial population included patients with either non-squamous or squamous disease, and the full range of PD-L1 expression levels. POSEIDON excluded patients with certain epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations or anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusions.

In the experimental arms, patients were treated with a flat dose of 1,500mg of Imfinzi, or Imfinzi and 75mg of Imjudo with up to four cycles of chemotherapy every three weeks, followed by maintenance treatment with Imfinzi once every four weeks, or Imfinzi and a fifth dose of 75mg of Imjudo given at week 16. In comparison, the control arm allowed up to six cycles of chemotherapy. Pemetrexed maintenance treatment was allowed in all arms in patients with non-squamous disease if given during the induction phase. Nearly all patients with non-squamous disease (95.5%) had pemetrexed and platinum, while the majority of patients with squamous disease receiving chemotherapy (88.3%) received gemcitabine and platinum.

Primary endpoints included progression-free survival (PFS) and OS for the Imfinzi plus chemotherapy arm. Key secondary endpoints included PFS and OS in the Imfinzi plus Imjudo and chemotherapy arm. As both PFS endpoints were met for Imfinzi plus chemotherapy and Imfinzi, Imjudo and chemotherapy, the prespecified statistical analysis plan allowed for testing OS in the Imfinzi plus Imjudo and chemotherapy arm. The trial was conducted in more than 150 centres across 18 countries, including the US, Europe, South America, Asia and South Africa.

Imfinzi
Imfinzi (durvalumab) is a human monoclonal antibody that binds to the PD-L1 protein and blocks the interaction of PD-L1 with the PD-1 and CD80 proteins, countering the tumour’s immune-evading tactics and releasing the inhibition of immune responses.

In addition to its approved indications in lung cancer, Imfinzi is also the only approved immunotherapy in unresectable or metastatic biliary tract cancer and hepatocellular carcinoma (in combination with Imjudo), and is also approved for previously treated patients with advanced bladder cancer in several countries.

As part of a broad development programme, Imfinzi is being tested as a single treatment and in combinations with other anti-cancer treatments for patients with SCLC, NSCLC, bladder cancer, several gastrointestinal (GI) cancers, ovarian cancer, endometrial cancer and other solid tumours. 

Imjudo
Imjudo (tremelimumab) is a human monoclonal antibody that targets the activity of cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4). Imjudo blocks the activity of CTLA-4, contributing to T-cell activation, priming the immune response to cancer and fostering cancer cell death.

Imjudo is also approved in combination with Imfinzi for the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) and is being tested in combination with Imfinzi across multiple tumour types including locoregional HCC (EMERALD-3), SCLC (ADRIATIC) and bladder cancer (VOLGA and NILE).

AstraZeneca in lung cancer
AstraZeneca is working to bring patients with lung cancer closer to cure through the detection and treatment of early-stage disease, while also pushing the boundaries of science to improve outcomes in the resistant and advanced settings. By defining new therapeutic targets and investigating innovative approaches, the Company aims to match medicines to the patients who can benefit most.

The Company’s comprehensive portfolio includes leading lung cancer medicines and the next wave of innovations, including Tagrisso (osimertinib) and Iressa (gefitinib); Imfinzi (durvalumab) and Imjudo (tremelimumab); Enhertu (trastuzumab deruxtecan) and datopotamab deruxtecan in collaboration with Daiichi Sankyo; Orpathys (savolitinib) in collaboration with HUTCHMED; as well as a pipeline of potential new medicines and combinations across diverse mechanisms of action.

AstraZeneca is a founding member of the Lung Ambition Alliance, a global coalition working to accelerate innovation and deliver meaningful improvements for people with lung cancer, including and beyond treatment.

AstraZeneca in immuno-oncology (IO)
AstraZeneca has a comprehensive and diverse IO portfolio and pipeline anchored in immunotherapies designed to overcome evasion of the anti-tumour immune response and stimulate the body’s immune system to attack tumours.

AstraZeneca aims to reimagine cancer care and help transform outcomes for patients with Imfinzi as a single treatment and in combination with Imjudo as well as other novel immunotherapies and modalities. The Company is also exploring next-generation immunotherapies like bispecific antibodies and therapeutics that harness different aspects of immunity to target cancer.

AstraZeneca is boldly pursuing an innovative clinical strategy to bring IO-based therapies that deliver long-term survival to new settings across a wide range of cancer types. With an extensive clinical programme, the Company also champions the use of IO treatment in earlier disease stages, where there is the greatest potential for cure.

AstraZeneca in oncology
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

  1. Lungevity. Lung Cancer Statistics. Available at: https://www.lungevity.org/for-supporters-advocates/lung-cancer-awareness/lung-cancer-statistics#1. Accessed November 2022.
  2. American Cancer Society. Lung Cancer Survival Rates. Available at: https://www.cancer.org/cancer/lung-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html. Accessed November 2022.
  3. WHO. International Agency of Cancer Research. Lung Fact Sheet. Available at: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/15-Lung-fact-sheet.pdf. Accessed November 2022.
  4. Abernethy AP, et al. Real-world first-line treatment and overall survival in non-small cell lung cancer without known EGFR mutations or ALK rearrangements in US community oncology setting. PLoS ONE. 2017;12(6):e0178420.
  5. Cheema PK, et al. Perspectives on treatment advances for stage III locally advanced unresectable non-small-cell lung cancer. Curr Oncol. 2019;26(1):37-42.
  6. Cancer.net. Lung Cancer – Non-Small Cell: Introduction. Available at: https://www.cancer.net/cancer-types/lung-cancer-non-small-cell/introduction. Accessed November 2022.
Continue Reading

Marknadsnyheter

Aerowash AB (publ) utreder förutsättningarna för att genomföra en riktad nyemission om ca 15 MSEK

Published

on

By

Aerowash AB (publ) (”Aerowash” eller ”Bolaget”) har uppdragit åt Penser by Carnegie, Carnegie Investment Bank AB (publ) (”Penser by Carnegie”) att utreda förutsättningarna för att genomföra en riktad nyemission om ca 15 MSEK (den ”Riktade Emissionen”) genom ett accelererat book building-förfarande. Nettolikviden från den Riktade Emissionen avses användas för att utöka produktionskapaciteten av AW3 för att möta den rådande efterfrågan, korta ner leveranstiderna och leverera på befintlig orderbok.

Den Riktade Emissionen

Den Riktade Emissionen avses att genomföras med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt och beslutas av styrelsen med stöd av bemyndigandet från årsstämman den 27 juni 2023. Teckningskursen i den Riktade Emissionen ska bestämmas genom ett accelererat book building-förfarande arrangerat av Penser by Carnegie som påbörjas omedelbart efter offentliggörandet av detta pressmeddelande och beräknas slutföras före handeln inleds på Spotlight Stock Market den 8 maj 2024. Utfallet av den Riktade Emissionen kommer att offentliggöras omgående efter att det accelererade book building-förfarandet har avslutats. Tidpunkten för sista intresseanmälan, prissättning och tilldelning fastställs av Bolaget, som när som helst kan avbryta, förkorta eller förlänga samt helt eller delvis avstå från att genomföra den Riktade Emissionen.

Bakgrund och motiv

Emissionslikviden kommer användas för att möjliggöra en utökning av produktionskapaciteten av AW3 för att möta efterfrågan, korta ner leveranstiderna och leverera på befintlig orderbok.

Bolagets styrelse har gjort en samlad bedömning och noga övervägt alternativet att ta in kapital genom en företrädesemission, men anser med hänsyn till rådande marknadsförutsättningar att det bland annat skulle innebära en risk att Bolaget inte kan upprätthålla en optimal kapitalstruktur. Skälen till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är därför (i) att den Riktade Emissionen kan genomföras på ett mer tidseffektivt sätt och till en lägre kostnad och med mindre komplexitet än en företrädesemission, (ii) att diversifiera Bolagets aktieägarbas med professionella och kvalificerade investerare, vilket bedöms stärka Aerowash långsiktiga möjlighet att genomföra Bolagets tillväxtstrategi, samt (iii) att med tanke på rådande marknadsförutsättningar och den volatilitet som har kunnat observeras på marknaden, har styrelsen bedömt att en företrädesemission också skulle kräva betydande garantiteckning från ett garantikonsortium, vilket skulle medföra merkostnader och/eller ytterligare utspädning för aktieägarna beroende på vilken typ av vederlag som betalas ut för sådana garantiåtaganden, särskilt med beaktande av den totala emissionslikviden i den Riktade Emissionen. Dessutom skulle en företrädesemission sannolikt ha gjorts till en lägre teckningskurs än vad den Riktade Emissionen förväntas genomföras till för teckningskurs, givet de rabattnivåer för företrädesemissioner som genomförts på marknaden nyligen. Likviden från den Riktade Emissionen avses användas för att utöka produktionskapaciteten för att dels möta rådande efterfrågan, dels för att kunna leverera på befintlig orderbok, vilket stärker Bolagets konkurrensposition inom marknaden för flygplansrengöring. Styrelsens samlade bedömning är att skälen för att genomföra den Riktade Emissionen med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt överväger skälen som motiverar huvudregeln att nyemissioner ska genomföras med företrädesrätt för aktieägarna och att en nyemission med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt därmed ligger i Aerowash och alla aktieägares intresse.

Rådgivare

Aerowash har anlitat Penser by Carnegie, Carnegie Investment Bank AB (publ) och Advokatfirman Lindahl som finansiell respektive legal rådgivare i samband med den Riktade Emissionen.

För ytterligare information:

E-post: niklas.adler@aerowash.com

Krickvägen 22, 803 09 Gävle

www.aerowash.com

Viktig information

Offentliggörandet, annonseringen eller distribueringen av detta pressmeddelande kan vara föremål för restriktioner i vissa jurisdiktioner. Mottagarna av detta pressmeddelande i jurisdiktioner där detta pressmeddelande har blivit offentliggjort, annonserat eller distribuerat, bör informera sig om och följa sådana restriktioner. Mottagaren av detta pressmeddelande är ansvarig för att använda detta pressmeddelande, och informationen som här omnämns, i enlighet med tillämpliga regler i varje jurisdiktion. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande, eller en begäran om ett erbjudande, att köpa eller teckna några värdepapper i Bolaget i någon jurisdiktion, varken från Bolaget eller från någon annan.

Detta pressmeddelande identifierar eller antyder inte, eller påstår sig inte identifiera eller antyda, riskerna (direkt eller indirekt) som kan vara förknippade med en investering i nyemitterade aktier. Varje investeringsbeslut i förbindelse med en emission måste genomföras på basis av all offentligt tillgänglig information hänförlig till Bolaget och Bolagets aktier. Sådan information har inte blivit oberoende verifierad av Bolaget. Informationen i detta pressmeddelande är endast till för bakgrundsinformation och gör inte anspråk på att vara fullständig eller komplett. Ingen tillit, oavsett ändamål, bör fästas på informationen i detta pressmeddelande eller dess riktighet eller fullständighet.

Detta pressmeddelande utgör inte en rekommendation rörande någon investerares uppfattning avseende en emission. Varje investerare eller framtida investerare bör genomföra hans, hennes eller dess egen undersökning, analys och bedömning av verksamheten samt data som beskrivs i detta pressmeddelande och offentligt tillgänglig information. Priset och värdet på värdepapper kan såväl minska som öka. Historiska resultat är inte en indikator på framtida resultat.

Detta pressmeddelande utgör inte eller ingår inte i ett erbjudande eller en begäran om att förvärva eller teckna värdepapper i USA. Värdepapper som omnämns i detta pressmeddelande får inte säljas i USA utan registrering eller utan att det omfattas av ett undantag från registrering i enlighet med den vid var tid gällande amerikanska Securities Act från 1933 (”Securities Act”) och får inte erbjudas eller säljas inom USA utan registrering, eller tillämpligt undantag från registrering, eller i en transaktion som inte är föremål för, registreringskrav enligt Securities Act. Det finns ingen avsikt att registrera värdepapper som omnämns här i USA eller att genomföra ett offentligt erbjudande av värdepappren i USA. Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras, kopieras eller distribueras, direkt eller indirekt, i sin helhet eller i delar, i eller till Australien, Belarus, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Singapore, Sydafrika, Sydkorea, Schweiz, USA eller i någon annan jurisdiktion där sådant offentliggörande, publicering eller distribuering av informationen inte skulle uppfylla tillämpliga lagar och regler eller där sådana åtgärder är föremål för juridiska restriktioner eller skulle kräva ytterligare registrering eller andra åtgärder än vad som krävs enligt svensk lag. Åtgärder som vidas i strid med denna instruktion kan utgöra ett brott mot tillämpliga värdepapperslagar och regler.

Detta pressmeddelande är inte ett prospekt enligt Förordning (EU) 2017/1129 (”Prospektförordningen”) och har inte godkänts av någon regulatorisk myndighet i någon jurisdiktion. Bolaget har inte godkänt något offentligt erbjudande av aktier eller rätter i någon medlemsstat i EES och inget prospekt har eller kommer att tas fram i samband med emissionen. I en EES-medlemsstat adresseras och riktar sig denna kommunikation endast till kvalificerade investerare, enligt innebörden i Prospektförordningen, i den medlemsstaten.

I Storbritannien distribueras och riktas detta pressmeddelande, och annat material avseende värdepappren som här omnämns, endast till, och en investering eller investeringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig för och kommer endast att kunna utnyttjas av, ”kvalificerade investerare” som är (i) personer som har professionell erfarenhet av affärer som rör investeringar och som faller inom definitionen av ”professionella investerare” enligt definitionen i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (“Föreskriften”) eller (ii) enheter med hög nettoförmögenhet som omfattas av artikel 49(2)(a) till (d) i Föreskriften (alla sådana personer benämns gemensamt “relevanta personer”). Investeringar eller investeringsaktivitet som är hänförlig till denna kommunikation är endast tillgänglig för och kommer endast att kunna utnyttjas av relevanta personer i Storbritannien. Personer som inte är relevanta personer ska inte vidta någon åtgärd baserat på detta pressmeddelande och ska inte agera eller förlita sig på.

Framåtriktade uttalanden

Frågor som diskuteras i detta pressmeddelande kan innehålla uttalanden som är framåtriktade. Framåtriktad information är alla uttalanden som inte hänför sig till historiska fakta och händelser samt sådana uttalanden som är hänförliga till framtiden och som exempelvis innehåller uttryck som ”anser”, ”uppskattar”, ”förväntar”, ”bedömer”, ”väntar”, ”antar”, ”förutser”, ”avser”, ”kan”, ”kommer”, ”ska”, ”bör”, ”enligt uppskattning”, ”är av uppfattningen”, ”får”, ”planerar”, ”fortsätter”, ”potentiell”, ”beräknar”, ”prognostiserar”, ”såvitt man känner till” eller liknande uttryck. Detta gäller särskilt uttalanden som avser framtida resultat, finansiell ställning, kassaflöde, planer och förväntningar på Bolagets verksamhet och ledning, framtida tillväxt och lönsamhet och allmän ekonomisk och regulatorisk omgivning samt andra omständigheter som påverkar Bolaget, varav många i sin tur är baserade på ytterligare antaganden, såsom att inga förändringar i befintliga politiska, rättsliga, skattemässiga, marknadsmässiga eller ekonomiska förhållanden eller i tillämplig lagstiftning inträffar (inklusive, men inte begränsat till, redovisningsprinciper, redovisningsmetoder och skattepolicyer), vilka var för sig eller tillsammans skulle kunna vara av betydelse för Bolagets resultat eller dess förmåga att driva sin verksamhet. Även om Bolaget bedömer att dessa antaganden var rimliga när de gjordes, är dessa i sig föremål för betydande kända och okända risker, osäkerheter, oförutsedda händelser och andra viktiga faktorer som är svåra eller omöjliga att förutse och som kan ligga utanför Bolagets kontroll. Sådana risker, osäkerheter, oförutsedda händelser och andra viktiga faktorer kan medföra att faktiska händelser skiljer sig väsentligt från de förväntningar som uttrycks eller antyds i sådana framåtriktade uttalanden.

Potentiella investerare ska därför inte fästa otillbörlig tilltro vid den framåtriktade informationen häri.

Informationen, ståndpunkterna och de framåtriktade uttalandena som återfinns i detta pressmeddelande gäller enbart per dagen för detta pressmeddelande, och kan komma att ändras utan att det meddelas. Varken Bolaget eller någon annan åtar sig att se över, uppdatera, bekräfta eller offentligt meddela någon revidering av något framåtriktat uttalande för att återspegla händelser som inträffar eller omständigheter som förekommer avseende innehållet i detta pressmeddelande.

Information till distributörer

I syfte att uppfylla de produktstyrningskrav som återfinns i: (a) Europaparlamentets och rådets direktiv 2014/65/EU om marknader för finansiella instrument, i konsoliderad version, (”MiFID II”); (b) artikel 9 och 10 i Kommissionens delegerade direktiv (EU) 2017/593, som kompletterar MiFID II; och (c) nationella genomförandeåtgärder (tillsammans ”Produktstyrningskraven i MiFID II”) samt för att friskriva sig från allt utomobligatoriskt, inomobligatoriskt eller annat ansvar som någon ”tillverkare” (i den mening som avses enligt Produktstyrningskraven i MiFID II) annars kan omfattas av, har Bolagets aktier varit föremål för en produktgodkännandeprocess, som har fastställt att dessa aktier är: (i) lämpliga för en målmarknad bestående av icke-professionella investerare och investerare som uppfyller kriterierna för professionella kunder och godtagbara motparter, såsom definierat i MiFID II; och (ii) lämpliga för spridning genom alla distributionskanaler som tillåts enligt MiFID II (”Målmarknadsbedömningen”). Oaktat Målmarknadsbedömningen bör distributörer notera att: priset på Bolagets aktier kan sjunka och investerare kan förlora hela eller delar av sin investering, att Bolagets aktier inte är förenade med någon garanti avseende avkastning eller kapitalskydd och att en investering i Bolagets aktier endast är lämplig för investerare som inte är i behov av garanterad avkastning eller kapitalskydd och som (ensamma eller med hjälp av lämplig finansiell eller annan rådgivare) är kapabla att utvärdera fördelarna och riskerna med en sådan investering och som har tillräckliga resurser för att bära de förluster som en sådan investering kan resultera i. Målmarknadsbedömningen påverkar inte andra krav avseende kontraktuella, legala eller regulatoriska försäljningsrestriktioner med anledning av den Riktade Emissionen. Vidare ska noteras att oaktat Målmarknadsbedömningen kommer Penser by Carnegie, Carnegie Investment Bank AB (publ) endast att tillhandahålla investerare som uppfyller kriterierna för professionella kunder och godtagbara motparter.

Målmarknadsbedömningen utgör, för undvikande av missförstånd, inte (a) en ändamålsenlighets- eller lämplighetsbedömning i den mening som avses i MiFID II eller (b) en rekommendation till någon investerare eller grupp av investerare att investera i, förvärva, eller vidta någon annan åtgärd avseende Bolagets aktier.

Varje distributör är ansvarig för att genomföra sin egen målmarknadsbedömning avseende Bolagets aktier samt för att besluta om lämpliga distributionskanaler.

Denna information är sådan som Aerowash är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2024-05-07 17:31 CET.

Tel: 073-679 39 37
E-post: niklas.adler@aerowash.com

www.aerowash.com

Aerowash erbjuder produkter, lösningar och tjänster för exteriör tvätt av flygplan. Bolaget har utvecklat en produktportfölj bestående av automatiserade tvättrobotar som förkortar tvättprocessen med upp till 60 procent i jämförelse med gängse manuell metod mätt i tidsåtgång vilket genererar besparingar för flygbolag och flygplatser.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Kommuniké från Investor AB:s årsstämma 2024

Published

on

By

Vid Investors årsstämma den 7 maj 2024 fattades bland annat följande beslut.

Fastställande av balans- och resultaträkningar
Årsstämman fastställde balans- och resultaträkningarna för moderbolaget och koncernen för verksamhetsåret 2023.

Utdelning
Årsstämman beslutade, i enlighet med styrelsens förslag, om utdelning till aktieägarna med 4,80 kronor per aktie uppdelat på två utbetalningstillfällen. Vid det första utbetalningstillfället betalas 3,60 kronor per aktie med avstämningsdag den 10 maj 2024. Vid det andra utbetalningstillfället betalas 1,20 kronor per aktie med avstämningsdag den 11 november 2024. Utdelningen beräknas betalas ut den 15 maj 2024 respektive den 14 november 2024.

Ersättningsrapport
Årsstämman godkände styrelsens ersättningsrapport.

Styrelse
Årsstämman beviljade styrelseledamöterna och verkställande direktören ansvarsfrihet för verksamhetsåret 2023.

Årsstämman valde styrelse i enlighet med valberedningens förslag. Gunnar Brock, Magdalena Gerger, Tom Johnstone, Isabelle Kocher, Sven Nyman, Grace Reksten Skaugen, Hans Stråberg, Jacob Wallenberg, Marcus Wallenberg och Sara Öhrvall omvaldes som styrelseledamöter. Johan Forssell hade avböjt omval. Katarina Berg, Christian Cederholm och Mats Rahmström valdes till nya styrelseledamöter. Jacob Wallenberg omvaldes till styrelseordförande.

Styrelsearvode
Årsstämman beslutade om styrelsearvode i form av kontantarvode och syntetiska aktier i enlighet med valberedningens förslag till ett totalt värde om 16 045 000 kronor att utgå med 3 330 000 kronor till styrelseordföranden, med 1 940 000 kronor till vice ordföranden och med 895 000 kronor vardera till övriga tio styrelseledamöter som inte är anställda i bolaget samt sammanlagt 1 825 000 kronor kontant som arvode för arbete i styrelseutskotten. Arvode för arbete i styrelseutskotten fördelas med 500 000 kronor till revisions- och riskutskottets ordförande och 275 000 kronor vardera till övriga tre ledamöter och 240 000 kronor till ersättningsutskottets ordförande och 130 000 kronor vardera till övriga två ledamöter.

Revisor
Årsstämman omvalde Deloitte AB till bolagets revisor för tiden intill slutet av årsstämman 2025 i enlighet med valberedningens förslag.

Riktlinjer för ersättning
Årsstämman godkände styrelsens förslag beträffande riktlinjer för ersättning till verkställande direktören och andra medlemmar i ledningsgruppen. Riktlinjerna överensstämmer i allt väsentligt med vad som fastställdes av årsstämman 2020.

Program för långsiktig rörlig ersättning
Årsstämman godkände, i enlighet med styrelsens förslag, omfattningen av och huvudprinciperna för dels programmet för långsiktig rörlig ersättning för medarbetare inom Investor, exklusive Patricia Industries (uppdelat på en Aktiesparplan och en Prestationsplan), dels programmet för långsiktig rörlig ersättning för medarbetare inom Patricia Industries (baserat på samma struktur som programmet för Investor, men relaterat till värdeutvecklingen i Patricia Industries i stället för till Investoraktien). Programmen motsvarar huvudsakligen de program som beslutades av årsstämman 2023.

Förvärv och överlåtelse av egna aktier
Årsstämman beslutade att bemyndiga styrelsen att för tiden fram till årsstämman 2025 besluta om förvärv och överlåtelse av egna aktier av serie A och serie B för att ge styrelsen ökat handlingsutrymme i arbetet med bolagets kapitalstruktur, för att möjliggöra överlåtelse av egna aktier inom ramen för programmet för långsiktig rörlig ersättning för medarbetare inom Investor samt för att säkra kostnader inklusive sociala avgifter sammanhängande dels med nämnda program, dels med utgivandet av syntetiska aktier som del av styrelsearvode.

Årsstämman beslutade även att överlåtelse av egna aktier av serie B får ske till de medarbetare som deltar i programmet för långsiktig rörlig ersättning 2024. Högst 2 000 000 aktier eller det högre antal som kan följa vid omräkning vid split, fondemission eller liknande åtgärder får överlåtas. Överlåtelse får ske under den tid och till det pris som medarbetare äger rätt att förvärva aktier enligt programmet. Bolaget innehar idag 5 334 448 egna aktier av serie B.

Styrelsen
Investor A
pB (ubl)

Förslagen avseende årsstämmans beslut enligt ovan finns tillgängliga via www.investorab.com.

För ytterligare information:

Jacob Lund, Chief Communications & Sustainability Officer
0725 60 21 57
jacob.lund@investorab.com

Magnus Dalhammar, IR-ansvarig
0735-24 21 30
magnus.dalhammar@investorab.com

Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 7 maj 2024 kl. 17:30 CET.

Våra pressmeddelanden finns att hämta på www.investorab.com

Investor, som grundades av familjen Wallenberg 1916, skapar värde för människor och samhället i stort genom att bygga starka och hållbara företag. Genom betydande ägande och styrelserepresentation driver vi initiativ som vi bedömer skapar värde och stödjer våra företag i att bli eller att fortsätta vara best-in-class. Vår portfölj är organiserad i tre affärsområden: Noterade Bolag, Patricia Industries och Investeringar i EQT.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Kommuniké från årsstämma i CAG Group AB (publ) den 7 maj 2024

Published

on

By

Vid årsstämma i CAG Group AB idag den 7 maj 2024 beslutade stämman, bland annat, om följande.

Resultat- och balansräkning

Årsstämman fastställde resultaträkningen och balansräkningen för moderbolaget samt koncernresultaträkningen och koncernbalansräkningen för 2023.

Disposition av bolagets resultat

Stämman beslutade, enligt styrelsens förslag, att utdelning till aktieägarna ska lämnas med 3,90 kronor per aktie för räkenskapsåret 2023. Avstämningsdag för utdelningen ska vara den 10 maj 2024. Utbetalning av utdelning beräknas ske den 15 maj 2024 genom Euroclear Sweden AB:s försorg.

Ansvarsfrihet

Beviljade stämman styrelsens ledamöter och verkställande direktören ansvarsfrihet för förvaltningen under räkenskapsåret 2023.

Val av styrelse, styrelseordförande och revisor

Årsstämman beslutade att styrelsen ska bestå av sex styrelseledamöter utan suppleanter.

Beslutades vidare att omvälja styrelseledamöterna Bo Lindström, Jenny Rosberg, Peter Strömberg och Göran Westling, samt nyvälja Anna Jennehov och Gregory Singh för tiden intill slutet av nästa årsstämma. Till styrelsens ordförande beslutade årsstämman att omvälja Bo Lindström.

Årsstämman beslutade vidare att omvälja det auktoriserade revisionsbolaget Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB som bolagets revisor för tiden intill slutet av nästa årsstämma.

Arvode till styrelse och revisor

Årsstämman beslutade att arvode till styrelsens ordförande ska utgå med 400 000 kronor och att arvode till var och en av övriga styrelseledamöter som inte är anställda i koncernen ska utgå med 200 000 kronor.

Beslutades att arvode till revisorn ska utgå enligt godkänd räkning.

Emissionsbemyndigande för styrelsen

Årsstämman beslutade att bemyndiga styrelsen att vid ett eller flera tillfällen före nästa årsstämma, med eller utan avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt, besluta om nyemission av aktier, konvertibler eller teckningsoptioner. Nyemission ska kunna ske med kontant betalning eller med eller utan föreskrift om apport, kvittning eller annat villkor. Bemyndigandet är avsett för emission av aktier, konvertibler eller teckningsoptioner avsedda som betalning vid företagsförvärv eller finansiering av företagsförvärv och ska kunna medföra en ökning av antalet aktier med högst 10 procent av antalet utestående aktier.

Beslut om riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare

Årsstämman beslutade enligt framlagt förslag, d v s oförändrade principer från tidigare gällande riktlinjer.

För ytterligare information, kontakta:        

Åsa Landén Ericsson, VD CAG Group AB, 070-208 64 90, asa.landen[a]cag.se
 

Bolagets Certified Adviser är Carnegie Investment Bank.

Informationen lämnades, genom ovanståendes kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 7 maj kl. 17:30 (CET).

Besök www.cag.se för mer information.

We accelerate digital innovation for people. Leading technology. Lasting impact.

CAG är ett IT-konsultbolag specialiserat inom Technology Management, Systemutveckling, Cyber Security, Drift & Förvaltning samt Utbildning. Vi skapar långsiktig samhällsnytta med hjälp av den vassaste kompetensen och den modernaste tekniken. Våra kunder återfinns inom Försvar, Bank & Finans, Industri & Infrastruktur, Handel & Tjänster samt Hälsa & Vård. CAG erbjuder omfattande strategi-och implementationskompetens och hjälper våra kunder att lyckas i små som stora projekt. Vi är cirka 450 medarbetare i självständiga operativa dotterbolag under ett gemensamt varumärke. CAG är noterat på Nasdaq First North Premier Growth Market sedan 2018. Bolagets Certified Adviser och likviditetsgarant är Carnegie Investment Bank.

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.