Marknadsnyheter

Evolution av nikotinbruk: Fokus på moderna alternativ

Published

1 år ago

1 september, 2023

Nikotinkonsumtion har genom tiderna antagit olika former och betydelser i olika kulturella landskap. I Sverige har snus särskilt markerat sin närvaro som en kulturellt förankrad produkt. I takt med att samhällets trender och preferenser utvecklas, står det klart att nya alternativ tar plats på scenen. Moderna produkter från företag som Niqo Co. får allt mer uppmärksamhet, vilket speglar en föränderlig marknad och nya konsumentvanor.

Den traditionella rollen av snus i Sverige

En betydande aspekt av snus är dess rökfria natur, vilket gör det till en kontrast mot andra tobaksvaror. Denna egenskap har förmodligen bidragit till att Sverige har den lägsta andelen dagligrökare i hela EU. Rökning i det offentliga rummet har blivit allt ovanligare, med stränga förbud på platser som busskurer och sjukhusentréer. Detta har ökat snusets popularitet som ett rökfritt tobaksalternativ, särskilt eftersom det marknadsförs som sådant inom Sverige.

Under de senaste decennierna har snus genomgått en renässans, särskilt efter det att hälsoeffekterna av cigarettrökning blivit mer dokumenterade. Till exempel introducerades portionsförpackat snus under 1970-talet, vilket breddade dess marknad. Samtidigt har forskning visat att snus, även om det inte heller är riskfritt, inte har samma allvarliga biverkningar som rökning.

Sammanfattningsvis är snus mer än en produkt i Sverige. Det är en del av landets sociala och kulturella identitet. Med en kombination av traditionell attraktion och modern forskning fortsätter snus att vara en relevant del av den svenska livsstilen.

Det globala landskapet av nikotinprodukter

De traditionella tobaksprodukterna fortsätter att utgöra en allvarlig folkhälsorisk, med över 8 miljoner dödsfall årligen, varav 1,3 miljoner är resultatet av passiv rökning. Tobaksanvändning är särskilt koncentrerad i låg- och medelinkomstländer, där 80% av världens 1,3 miljarder tobaksanvändare bor. Denna geografiska koncentration förvärrar de redan betydande ekonomiska och hälsomässiga bördorna i dessa länder. Men något är på gång. Den globala trenden har börjat luta mot mer hälsomedvetna val, som låguppvärmd tobak och e-cigaretter, även om vetenskapliga bevis ännu inte entydigt visar att dessa är säkrare alternativ. Dessa produkter marknadsförs ofta som ”renare” och mer diskreta, vilket har ökat deras popularitet.

Samtidigt har Världshälsoorganisationen (WHO) och dess medlemsstater vidtagit flera åtgärder för att stävja tobaksepidemin, inklusive införande av strängare lagstiftning och högre skatter på tobaksprodukter. Det är också viktigt att notera att även om efterfrågan på traditionella tobaksprodukter minskar i vissa delar av världen, kvarstår problemet med den illegala tobakshandeln. Medan dessa förändringar utspelar sig, fortsätter övervakningen av tobaksanvändning att vara en central del i arbetet med att skräddarsy effektiva politiska åtgärder. Det råder ingen tvekan om att vi står inför en komplex och utmanande situation inom folkhälsan, som kräver fortsatta ansträngningar och innovationer för att navigera framåt i en mer globaliserad värld.

Fokus på nikotinpåsar

Nikotinpåsar framstår som ett modernt alternativ till traditionella tobaksprodukter, designade för både bekvämlighet och diskretion. Till skillnad från snus eller tuggtobak kräver dessa påsar inte att man spottar, tack vare en torrare konsistens och placering i överläppen. De är mindre iögonfallande och kan enkelt döljas under läppen, vilket gör dem till det mest diskreta valet på marknaden. Dessutom erbjuder de en rikedom av smakalternativ, från citrus till kaffe, vilket gör dem till en anpassningsbar lösning för dagens nikotinanvändare.

Sveriges innovationer inom nikotinindustrin

Sverige, med sin gamla tradition av snus, är också i framkant när det kommer till innovation inom nikotinprodukter. Svenska företag och forskare har investerat tid och resurser i att utveckla produkter som passar dagens förändrade konsumtionsmönster. Detta har lett till en rad nya produkter som är bättre anpassade till konsumenternas livsstil och behov. Denna innovation är ett tecken på Sveriges engagemang för att ligga i framkanten av nikotinindustrins utveckling.

Konsumentpreferenser och onlineköp

Modern teknologi och internets utbredning har gett upphov till en stark förflyttning mot online shopping, även inom nikotinprodukter. Onlineplattformar erbjuder en effektivitet och mångfald som är svår att hitta i traditionella fysiska butiker, utan att specifikt stödja något varumärke. Denna tillgänglighet gör det enklare för konsumenter att finna produkter som passar just deras behov och preferenser. Detta har i sin tur gett upphov till en mer kundcentrerad marknad inom nikotinindustrin.

Säkerhet och regelverk

Det är av yttersta vikt att förstå de lokala regler och bestämmelser som gäller för nikotinprodukter. Informerade beslut och ansvarsfull konsumtion bör vara i fokus, särskilt med tanke på det varierande landskapet av regelverk och säkerhetsstandarder. Att hålla sig uppdaterad om aktuella regelverk kan minska risken för oväntade problem. Dessutom kan det bidra till en mer ansvarsfull och säker användning av nikotinprodukter.

Transformationen av konsumtionsmönstren är uppenbar, med en tydlig trend mot moderna och bekväma alternativ. Det är avgörande att vara medveten om och diskret i val av produkt, oavsett om det handlar om traditionellt snus eller moderna nikotinalternativ. Samtidigt är det viktigt att inte förlora ur sikte de hälsoaspekter och säkerhetskrav som också bör beaktas. På så sätt kan varje individ göra ett mer balanserat och informerat val när det gäller olika nikotinprodukter.

Marknadsnyheter

Leqembi® godkänt i Mexiko

Published

3 timmar ago

5 december, 2024

Tanalys

Stockholm den 5 december 2024 – BioArctic AB:s (publ) (Nasdaq Stockholm: BIOA B) partner Eisai meddelade idag att den mexikanska läkemedelsmyndigheten, COFEPRIS, har godkänt Leqembi (lecanemab) för behandling av mild kognitiv svikt (MCI) och mild demens orsakad av Alzheimers sjukdom, gemensamt kallat tidig Alzheimers sjukdom.

Leqembi binder selektivt till lösliga, såväl som olösliga amyloid beta (Aβ)-aggregat, så kallade protofibriller[1] respektive fibriller, av vilka de senare utgör en stor del av det Aβ-plack i hjärnan som kännetecknar Alzheimers sjukdom. Genom att binda till dessa aggregat, reducerar Leqembi både Aβ-protofibriller och Aβ-plack i hjärnan. Leqembi är den första godkända behandlingen som genom denna mekanism visat sig minska sjukdomens progressionshastighet och bromsa kognitiv och funktionell försämring. Leqembi är också godkänt och marknadsförs i USA, Japan, Kina, Sydkorea, Hongkong, Israel, Förenade Arabemiraten och Storbritannien.

Godkännandet av Leqembi baseras på fas 3-data från den stora globala kliniska studien Clarity AD, där det primära effektmåttet och samtliga sekundära effektmått uppnåddes med statistiskt signifikanta resultat. Det uppskattas att ca 1,3 miljoner personer har Alzheimers sjukdom i Mexiko.[2]

Lecanemab är resultatet av ett långvarigt samarbete mellan BioArctic och Eisai. Antikroppen utvecklades ursprungligen av BioArctic baserat på professor Lars Lannfelts forskning och upptäckt av den arktiska mutationen i Alzheimers sjukdom. Eisai ansvarar för klinisk utvecklingen, regulatoriska ansökningar och kommersialisering av Leqembi globalt. BioArctic har rättigheter att kommersialisera lecanemab i de nordiska länderna och i väntan på ett europeiskt godkännande förbereder BioArctic och Eisai en gemensam kommersialisering i dessa länder.

—

Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 5 december november 2024, kl 00:30 CET.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Oskar Bosson, VP Communications and Investor Relations
E-mail: oskar.bosson@bioarctic.com
Telefon: +46 70 410 71 80

Om lecanemab (generiskt namn, varumärkesnamn: Leqembi^®)
Lecanemab (Leqembi) är resultatet av ett strategiskt forskningssamarbete mellan BioArctic och Eisai. Lecanemab är en humaniserad IgG1 (immunglobulingamma 1) monoklonal antikropp riktad mot aggregerade lösliga och olösliga former av amyloid beta (Aβ).

Lecanemab är godkänt i USA, Japan, Kina, Sydkorea, Hong Kong, Israel, Förenade Arabemiraten och Storbritannien för behandling av mild kognitiv svikt (MCI) och mild demens orsakad av Alzheimers sjukdom (tidig Alzheimers sjukdom). Godkännandet av lecanemab i dessa länder, liksom rekommendationen från CHMP, baseras på fas 3-data från Eisais stora globala kliniska studie Clarity AD, där det primära effektmåttet och samtliga sekundära effektmått uppnåddes med statistiskt signifikanta resultat. De vanligaste biverkningarna i lecanemabgruppen (>10%) var infusionsrelaterade reaktioner, ARIA-H, fall, huvudvärk och ARIA-E.

Eisai har också lämnat in ansökningar om marknadsgodkännande av lecanemab i ytterligare 16 länder och regioner inklusive EU. I november 2024 rekommenderade den europeiska läkemedelmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) godkännande av lecanemab. En tilläggsansökan (sBLA) för mindre frekvent intravenös underhållsbehandling har lämnats in till amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) i mars 2024 och accepterades i juni 2024. I oktober 2024, avslutades en stegvis ansökan (BLA) för underhållsbehandling med en subkutan dosering, vilket skulle förenkla doseringen för patienterna.

Sedan juli 2020 pågår Eisais fas 3-studie AHEAD 3-45 med lecanemab för individer med preklinisk (asymtomatisk) Alzheimers sjukdom, vilket innebär att de kliniskt sett är normala, men har medelhöga eller förhöjda nivåer av Aβ i hjärnan. I oktober 2024 blev studien fullrekryterad. AHEAD 3-45 är en studie med fyra års behandling och bedrivs som offentlig-privat samverkan mellan med Alzheimer’s Clinical Trials Consortium (ACTC), som tillhandahåller infrastruktur för akademiska kliniska prövningar av Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar i USA, finansierat av United States National Institute on Aging som är en del av National Institutes of Health, och Eisai. Sedan januari 2022 pågår Tau NexGen-studien för individer med dominant ärftlig Alzheimers sjukdom där lecanemab ges som anti-amyloid-bakgrundsbehandling. Tau NexGen är en klinisk studie som bedrivs av konsortiet Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU), under ledning av Washington University School of Medicine i St. Louis, USA.

Om samarbetet mellan BioArctic och Eisai
BioArctic har sedan 2005 ett långsiktigt samarbete med Eisai kring utveckling och kommersialisering av läkemedel för behandling av Alzheimers sjukdom. De viktigaste avtalen är utvecklings- och kommersialiseringsavtalet avseende antikroppen lecanemab som ingicks 2007 och utvecklings- och kommersialiseringsavtalet avseende antikroppen lecanemab back-up för Alzheimers sjukdom som ingicks 2015. 2014 ingick Eisai och Biogen ett gemensamt utvecklings- och kommersialiseringsavtal som innefattar lecanemab. Eisai ansvarar för den kliniska utvecklingen, ansökan om marknadsgodkännande och kommersialisering av produkterna för Alzheimers sjukdom. BioArctic har rätt att kommersialisera lecanemab i Norden och för närvarande förbereder Eisai och BioArctic en gemensam kommersialisering i regionen. BioArctic har inga utvecklingskostnader för lecanemab inom Alzheimers sjukdom och har rätt till betalningar i samband med myndighetsgodkännanden och försäljningsmilstolpar samt royalties på den globala försäljningen.

Om BioArctic AB
BioArctic AB (publ) är ett svenskt forskningsbaserat biofarmabolag med fokus på innovation av läkemedel som kan fördröja eller stoppa sjukdomsförloppet av neurodegenerativa sjukdomar. Företaget ligger bakom lecanemab (Leqembi®) – världens första läkemedel som bevisat bromsar sjukdomsutvecklingen och minskar den kognitiva försämringen vid tidig Alzheimers sjukdom. Lecanemab har utvecklats i samarbete med BioArctics partner Eisai, som ansvarar för kommersialisering och regulatoriska processer globalt. Utöver lecanemab har BioArctic en bred forskningsportfölj med antikroppar mot Parkinsons sjukdom och ALS samt ytterligare projekt mot Alzheimers sjukdom. Flera av projekten utnyttjar bolagets egenutvecklade teknologiplattfrom BrainTransporter™ som hjälper till att förbättra transporten av antikroppar in i hjärnan. BioArctics B-aktie (BIOA B) är noterad på Nasdaq Stockholm Large Cap. För ytterligare information, besök www.bioarctic.com.

[1] Protofibriller tros bidra till den hjärnskada som uppstår vid Alzheimers sjukdom och anses vara den mest toxiska formen av amyloid beta (Aβ), som har en primär roll i den kognitiva försämringen som är förknippad med denna progressiva sjukdom. Protofibriller orsakar skador på nervceller i hjärnan, vilket i sin tur kan påverka kognitiv funktion negativt via flera mekanismer, vilket inte bara ökar ansamlingen av olösliga Aβ-plack utan också ökar direkta skador på hjärnans cellmembran och kopplingarna som överför signaler mellan nervceller eller nervceller och andra celler. Man tror att minskningen av protofibriller kan förhindra utvecklingen av Alzheimers sjukdom genom att minska skador på nervceller i hjärnan och kognitiv dysfunktion.

Marknadsnyheter

Se Jönssonligan kommer tillbaka, även som synsvag

Published

6 timmar ago

4 december, 2024

Tanalys

6 december har filmen premiär på biograferna och redan samma dag finns syntolkningen inläst i de mobilappar som används för syntolkning, MovieTalk och Bio Play

Vamheden, Dynamit-Harry, Sickan och Doris framför en T-rex

Handlingen i korthet:
Jönssonligan, Charles-Ingvar ”Sickan” Jönsson, Vanheden, Dynamit-Harrry och Doris har planerat att stjäla ett fullständigt T-Rex-skelett från Naturhistoriska museet, för att sedan sälja det till den skumma affärsmannen Wall Enberg. Ligan hade dock inte räknat med att få kriminalare Rigmor Gren i hasorna fast inställd på att fälla ligan innan hon går i pension.

De två senaste filmerna om Jönssonligan finns med syntolkning. Föregångaren, ”Se upp för Jönssonligan” finns i olika streamingtjänster medan syntolkning kan man hitta i samma app.

Medverkande är bland andra:
Robert Gustafsson som spelar rollen som Charles-Ingvar ”Sickan” Jönsson, Jonas Karlsson spelar Ragnar Vanheden, Dynamit-Harry spelas av Anders Jansson och Jennie Silverhjelm är Doris. Lotta Tejle spelar polisen Rigmor Gren och i en mindre roll syns Benjamin Ingrosso som taxichaufför.

bild från mobilappen BioPlay Man laddar först ned appen till sin mobil, via AppStore eller Google Play.

Därefter söker man i biblioteket efter rätt film och laddar ned till mobilen.

Här kan man först lyssna på trailern.

Innan man går in och ser filmen startar man filmen i appen. Då Internet behövs.

Ännu kan man inte använda hörlurar via Bluetooth.

När filmen startar efter reklamen, letar appen efter filmljudet och

syntolkningen startar.

Kan vara bra att gömma undan mobilen mikrofon, när allt startat.

Sedan är det bara att luta sig tillbaka och ta del av filmen, precis som alla andra.

Kontakt:
Peter Lilliecrona, verksamhetskoordinator i Syntolkning Nu i Sverige, 0730-345112, peter@syntolkning.nu

Syntolkning Nu i Sverige bildades 2010 som en ideelltarbetande förening. Redan på 90-talet var flera av de utbildade och verksamma syntolkarna i arbete. Då syntolkning som hjälpmedel ännu inte är en nationell angelägenhet finns det inte heller någon samordning, utöver den som föreningen gör. I och med detta är man Sveriges största arrangör av livesyntolkningar samtidigt som man informerar om andras arbete.

Syntolkning Nu arbetar utan verksamhetsbidrag och till största delen är det arrangörer och distributörer som ansvarar för att deras evenemang syntolkas och görs tillgängliga.

Föreningen verkar också för att fler personer med synnedsättning, oavsett ålder, skall få möjlighet att besöka evenemang, när de själva vill. Föreningen arbetar även med att till spelfilmer spela in ljudspår med syntolkning och på utländska filmer även uppläst textremsa. Detta på uppdrag av distributörerna.

Syntolkning Nu arbetar även med att sprida information om den syntolkningsverksamhet som bedrivs runt om i Sverige. Detta för att fler arrangörer, arenor, producenter skall förstå det positiva som det innebär att eventet tillgängliggörs med hjälp av syntolkning.
I mars 2015 fick man in ordet syntolk i Svenska Akademins Ordlista, 2016 startades en artikel på Wikipedia om syntolkning. 2019 lanserades så e-tidningen Allt Om Syntolkning, som dessvärre lades ned efter två år
Syntolkning Nu i Sverige samarbetar bland annat med SRF, US och FSBU.

För mer information se våra hemsidor:
www.alltomsyntolkning.nu – Allmänt från föreningen
www.syntolkcentralen.se – Om våra bio/tv/info filmer

Marknadsnyheter

Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 04.12.2024

Published

6 timmar ago

4 december, 2024

Tanalys

Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
04.12.2024 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 04.12.2024 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)	Antal aktier	Viktad snittkurs/aktie, euro, *	Kostnad, euro, *
XHEL	139 348	10,94	1 524 676,14
XSTO	110 331	10,92	1 204 790,46
XCSE	27 200	10,94	297 636,15
Summa	276 879	10,93	3 027 102,75

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 11,5747 och DKK till EUR 7,4581
** Avrundat till två decimaler

Den 17 oktober 2024 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 250 mn euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2024. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 4 299 367 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 3 513 966 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Morgan Stanley Europé SE