Connect with us

Marknadsnyheter

Glycorex Transplantation AB: Ingår avtal med Bio-Rad Laboratories, Inc.

Published

on

Bio-Rad Laboratories, Inc. (NYSE: BIO och BIOb) är en globalt verksamt ledande aktör inom life science forskning och klinisk diagnostik. Deras kunder inkluderar universitet, forskningsinstitutioner, sjukhus, livsmedelssäkerhets- och miljökvalitetslaboratorier runt om i världen. Under 2022 hade bolaget 8,200 anställda och en omsättning på $ 2,8 md.
 
Under hösten 2022 inleddes en dialog mellan Glycorex och Bio-Rad för utvärdering av Glycosorb® ABO som en del i deras tillverkningsprocess för polyklonala reagens för sällsynta blodgrupper. För att producera dessa reagens används donatorplasma innehållande den specifika antikroppen. Eftersom donatorerna oftast är av blodgrupp O, A eller B, innebär detta att plasman sannolikt även kommer att innehålla anti-A/B antikroppar som kan störa. Dessa antikroppar är således oönskade och behöver adsorberas.  
 
Efter att nu ha utvärderat Glycosorb® ABO för specifik adsorption av anti-A/B antikroppar har Bio-Rad sett att deras produktion kan effektiviseras samtidigt som risken för backorders elimineras. Därför har Bio-Rad bestämt sig för att nu rutinmässigt börja använda Glycosorb® ABO för detta ändamål. 
 
Det uppskattade ordervärdet utgör för närvarande en mindre del av Glycorex totala intäkter, men är en bra verifikation för bolagets produkt.
 
För mer information vänligen kontakta:
Johan Nilsson, tf VD

Email: johan.nilsson@glycorex.com, Telefon: +46 46 286 5230

Denna information är sådan information som Glycorex Transplantation AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 29 november 2023 kl. 10:31 CET.

Kort om bolaget 
Glycorex Transplantation AB (publ) är ett globalt medicintekniskt företag med huvudkontor i Sverige. Företaget har utvecklat en unik medicinteknisk teknologi (antigen-specifik immunoadsorption) för att specifikt reducera blodgrupps- och autoantikroppar i blodet. 

Bolagets fokusområden är inom transplantation, blodtransfusion samt autoimmuna sjukdomar. Bolaget har försäljning i över 25 länder där den största marknaden är Europa. Försäljning sker via egna säljkanaler samt i samarbete med distributörer på utvalda marknader. Produktutveckling och produktion sker i den egna anläggningen i Lund, Sverige. 
Företagets egenutvecklade medicintekniska produkt, Glycosorb® ABO, har sedan 2001 använts världen över för att möjliggöra fler än 6 000 blodgruppsinkompatibla transplantationer genom att specifikt reducera anti-A/B antikroppar i organmottagarens plasma. Glycosorb® ABO används främst vid blodgruppsinkompatibla njurtransplantationer, men används även vid blodgruppsinkompatibla lever-, hjärt-, lung- och stamcellstransplantationer. Fler än 60 vetenskapliga artiklar har publicerats i välrenommerade medicinska tidskrifter som visat utmärkta resultat, på både kort och lång sikt, vid blodgruppsinkompatibla transplantationer genomförda med Glycosorb® ABO. 

Företaget har även utvecklat en CE-märkt medicinteknisk produkt för framtagning av universella (låg titer) blodprodukter och produkten har visats vara effektiv för framtagning av lågtiter blodplasma, helblod och trombocytkoncentrat. 

Bolaget samarbetar med ett ledande europeiskt forskningsinstitut för att utveckla en produkt för behandling av den autoimmuna sjukdomen reumatoid artrit (även kallad ledgångsreumatism). 

Glycorex Transplantation AB (publ) är noterat på NGM (Nordic Growth Market) Main Regulated Equity och handlas under symbolen GTAB B.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Cereno Scientific tar in ytterligare 9 patienter i CS1s Expanded Access Program vilket ger mer säkerhets- och effektdata vid långtidsbehandling i sällsynta sjukdomen PAH

Published

on

By

Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett innovativt bioteknikbolag som utvecklar banbrytande behandlingar som förbättrar och förlänger livet för människor med sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar, meddelade idag att ytterligare 9 patienter har tagits in i bolagets Expanded Access Program (EAP) med läkemedelskandidaten CS1 i sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Totalt är nu 10 personer aktiverade i EAP:n med möjlighet att fler patienter tas in under de kommande månaderna. Den ytterligare data som samlas in från dessa patienter inom ramen för EAP:n kommer att stärka dokumentationen gällande säkerhet och effektivitet vid långtidsbehandling med CS1 samt vidare understödja regulatoriska diskussioner inför kommande kliniska studier.

”Det är mycket glädjande att se det stora intresset från patienter och läkare att fortsätta med CS1-behandling efter den avslutade Fas IIa-studien”, sade Sten R. Sörensen, VD för Cereno Scientific. ”Ur ett läkemedelsutvecklingsperspektiv är det mycket värdefullt för oss att kunna samla in kliniska data avseende långtidsbehandling med CS1 samtidigt som aktiviteterna inför CS1s nästa kliniska program fortskrider”.

Läkemedelskandidaten CS1 har godkänts av FDA för en förlängning av Fas IIa-studien i PAH, ett så kallat Expanded Access Program. Programmet ger patienter som har slutfört Fas IIa-studien, i samråd med sin läkare i studien, möjligheten att fortsätta behandlas med CS1. Genom ett nyligen startat samarbete med det innovativa medicinteknikbolaget Fluidda så kommer deras icke-invasiva avbildningsteknik, Functional Respirationy Imaging (FRI), att användas på vissa patienter i EAP:n för att visualisera hur långtidsbehandling med CS1 påverkar strukturella förändringar i lungartärerna. EAP:n, som är ett FDA-godkänt protokoll, ger Cereno möjlighet att samla in värdefulla data avseende säkerhet och effektivitet vid långtidsbehandling med CS1 hos patienter med PAH. Dessa data kommer att stödja de nödvändiga regulatoriska interaktionerna och planering av framtida Fas IIb eller pivotala Fas III-studier.

För mer information, vänligen kontakta:

Tove Bergenholt, Head of IR & Communications
E-post:  tove.bergenholt@cerenoscientific.com
Telefon: +46 732- 33 62 46

Sten R. Sörensen, VD
E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com
Telefon: +46 73-374 03 74

Om CS1

Läkemedelskandidaten CS1 är en HDAC-hämmare som verkar genom epigenetisk modulering, under utveckling som en säker, effektiv och sjukdomsmodifierande behandling för den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). CS1 adresserar den bakomliggande sjukdomsmekanismen med målet att tillbakabilda sjukliga kärlförändringar (eng. reverse remodeling) i små lungartärer.

I en Fas IIa-studie uppnådde CS1 den primära endpointen säkerhet och tolerabilitet. CS1 visade även övertygande positiv påverkan på explorativa kliniska effektparametrar efter 12 veckors behandling. Data från Fas IIa-studien tillsammans med prekliniska data från HDAC-hämmarprogrammet bekräftar HDAC-hämmarprogrammets dosberoende positiva påverkan på tillbakabildning av sjukliga kärlförändringar i små lungartärer. Detta lägger en grund för antagandet att CS1 kan ha sjukdomsmodifierande egenskaper i PAH. I prekliniska kardiovaskulära sjukdomsmodeller har HDAC-hämmare även visats ha anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, lungartärtrycksänkande samt anti-trombotiska effekter. CS1:s unika effektprofil passar bra in på de underliggande orsakerna till PAH, vilket positionerar det väl för att adressera dagens stora behov av bättre behandlingsalternativ. Målet med utvecklingen av CS1 är att förbättra och förlänga livet för patienter med PAH. CS1 är en del av Cerenos HDAC-hämmarportfölj, som frigör potentialen av epigenetisk modulering inom kardiovaskulära sjukdomar. CS1 har beviljats särläkemedelsstatus i både USA och EU.

CS1 har godkänts av FDA för ett Expanded Access Program (EAP) som en förlängning av Fas IIa-studien i PAH, vilket möjliggör insamling av värdefulla data om säkerhet och effektivitet vid långtidsbehandling med CS1 i patienter. För närvarande är tio patienter aktiverade i programmet som tillåts att fortsätta behandling med CS1 efter att ha slutfört Fas IIa-studien och bedömts lämpliga av läkare i studien. Genom ett samarbete med innovativa medicinteknikbolaget Fluidda så kommer deras icke-invasiva avbildningsteknik, Functional Respirationy Imaging (FRI), att användas på vissa patienter i EAP:n för att visualisera hur långtidsbehandling med CS1 påverkar strukturella förändringar i lungartärerna. Datan som möjliggörs via EAP:n stödjer de nödvändiga regulatoriska interaktionerna och planering av framtida Fas IIb-studiet eller pivotala Fas III-studier.

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific är banbrytande inom behandling­ar som förbättrar och förlänger livet. Vår innovativa pipeline består av sjukdomsmodifierande läkeme­delskandidater som hjälper människor som lider av sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar att leva sina liv fullt ut.

Den ledande läkemedelskandidaten CS1 är en HDAC-hämmare som verkar genom epigenetisk modulering, under utveckling som en säker, effektiv och sjukdomsmodifierande behandling för den sällsynta sjukdo­men pulmonell arteriell hypertension (PAH). En Fas IIa-studie som utvärderade CS1:s säkerhet, tolerabilitet, och explorativa effekt i patienter med PAH visade att CS1 var säkert, väl tolererat och visade positiv påverkan på explorativa kliniska effektparametrar. Ett Expanded Access-program ger patienter som har slutfört Fas IIa-studien möjlighet att få tillgång till CS1. HDAC-hämmaren CS014, i Fas I-utveckling, är en ny kemisk entitet med sjukdomsmodifierande potential. CS014 verkar genom en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk mod­ulator, och syftar till att möta de stora medicinska behoven hos patienter med idiopatisk lungfibros (IPF). Cereno Scientific driver också ett prekliniskt program med CS585, en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som har visat potential att signifikant förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension.

Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City, i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag; Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA. Cereno Scientific är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Certified Adviser är Carnegie Investment Bank AB, certifiedadviser@carnegie.se. Mer information finns på www.cerenoscientific.se.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Läxhjälp till 765 högstadieelever genom Rikshems 10-åriga samarbete med Läxhjälpen

Published

on

By

Rikshem firar detta läsår 10-årsjubileum som samarbetspartner till Läxhjälpen. Ett samarbete som gett 765 högstadieelever ett extra stöd för att öka kunskaperna, motivera till studier och höja betygen.

Med förbättrade skolresultat och gymnasiebehörighet får eleverna bättre förutsättningar att skapa en bra framtid vilket bidrar till att minska de sociala klyftorna. Under de tio år som Rikshem har samarbetat med stiftelsen Läxhjälpen har 765 elever fått stöd för att höja sina betyg. Det har gjort stor skillnad för dessa skolungdomar.

– Närhet till en bra skola har stor betydelse för ett bostadsområdes attraktivitet. Genom att vi stärker skolorna i våra områden bidrar vi till att fler ungdomar klarar grundskolan, samtidigt som vi skapar attraktivare områden där barnfamiljer trivs, säger Ebba Lindencrona, hållbarhetschef på Rikshem.

Läsåret 2024/2025 finansierar Rikshem Läxhjälpen på Klingsborgsskolan i Norrköping och von Bahrs skola i Uppsala, med 15 elevplatser per skola.

För att uppmärksamma det tioåriga samarbetet besökte elever på Klingsborgsskolan i Norrköping under hösten Rikshems kontor i Norrköping.

– Det var härligt och energigivande att få träffa alla fina ungdomar och höra om deras framtidsambitioner. Jag är tacksam över att vi på Rikshem har möjlighet att göra skillnad och att vi genom Läxhjälpen kan ge eleverna detta extra stöd, säger Sandra Isberg, verksamhetsutvecklingschef på Rikshem.

För mer information, kontakta:

Sandra Isberg, verksamhetsutvecklingschef, 010-138 05 05, sandra.isberg@rikshem.se

Rikshem är ett av Sveriges största privata fastighetsbolag. Vi äger, förvaltar och utvecklar bostäder och samhällsfastigheter i utvalda kommuner och erbjuder ett tryggt, trivsamt och flexibelt boende i attraktiva lägen. Rikshem ska vara en långsiktig samarbetspartner till kommuner och ägs av Fjärde AP-fonden och AMF Tjänstepension AB. Läs mer på rikshem.se 

Continue Reading

Marknadsnyheter

Region Stockholm höjer stödet till kultur, folkbildning och föreningsliv med 24 miljoner kronor under 2025

Published

on

By

Nu gör Region Stockholm en bred förstärkning för att möta de stora behov som finns bland länets aktörer i tider av inflation och minskade satsningar från statligt håll.

Jag är stolt över att vi kan ge bättre förutsättningar för kultur, folkbildning och föreningslivet i Stockholm län. I en tid med ekonomiska utmaningar och minskade statliga anslag är det viktigare än någonsin att stötta de verksamheter som bidrar till gemenskap, bildning och kreativitet, säger Robert Johansson (S), personalregionråd med ansvar för kulturfrågor i Region Stockholm.

Stockholmsregionen är en av Europas mest framgångsrika regioner och en viktig del av är hela länets kulturella frihet. Den fria kulturen är grunden för vår konkurrenskraft, yttrandefrihet och demokrati – och blir extra viktig i en tid då den utmanas av auktoritära krafter, säger Stefan Bergström (C) ledamot i kulturnämnden.

Det fria kulturlivet är oerhört betydelsefullt för utvecklingen av konstarterna och är en av grunderna för den levande demokratin. Utan självständiga kulturaktörer förlorar vi viktiga delar av det offentliga samtalet och riskerar att tappa även andra stora värden som mellanmänsklig förståelse och tolerans. Därför är det högt prioriterat att ge det fria kulturlivet förutsättningar för att fortsätta verka, trots nedskärningar från regeringen, säger Lennart Kuick (MP) ledamot i kulturnämnden.

Kulturen i hela landet går igenom en djup kris på grund av regeringens kulturfientliga politik. Därför är det extra viktigt att vi trots ekonomiskt hårda tider tar ansvar för att värna det fria kulturlivet, att stärka civilsamhället och i slutändan står upp för yttrandefriheten och demokratin, säger Ann Mari Engel (V), vice ordförande i kulturnämnden.

Ett särskilt fokus under 2025 är att stärka det fria kulturlivet genom en höjning av verksamhetsstödet med 10 procent. Dessutom införs en ny stödform som riktar sig till barn och ungas aktiva deltagande i kultur. Detta är en av flera förstärkningar för att skapa en mer jämlik tillgång till den offentligt finansierade kulturen.

Även Projektstöd kultur och hälsa som syftar till att patienter, anhöriga och personal inom vården ska få tillgång till återkommande kulturverksamhet får ökat anslag från 4 till 5,5 miljoner kronor.

Stöd till föreningsliv och folkbildning

Region Stockholm är en betydande finansiär av föreningslivet och folkbildningen i Stockholms län och under kommande år utökas satsningen. Till idrotts- och friluftsförbundens distriktsorganisationer fördelas 27 miljoner kronor vilket är en ökning med 400 000 kronor jämfört med 2024.

Budgeten för rörelsefolkhögskolor och mobilitetsstöd höjs till 80,3 miljoner kronor vilket är en ökning med 5,7 miljoner kronor. Stödet till ungdomsorganisationerna och studieförbunden hålls på en oförändrad nivå trots att aktörer fallit bort vilket innebär en faktisk ökning för varje aktör.

Så mycket höjs stöden

2024 2025
Verksamhetsstöd 68 135 75 635
Projektstöd 11 700 13 000
Projektstöd kultur och hälsa 4000 5500
Pensionärsorganisationer 2000 2200
Ungdomsorganisationer 21 545 21 145*
Idrott- och friluftsliv 26 560 26 960
Nytt deltagandestöd 3 000
Studieförbund 35 141 35 141*

*Färre organisationer ger faktisk ökning per aktör

Nils Bergmark, pressekreterare, Socialdemokraterna i Region Stockholm
Nils.bergmark@regionstockholm.se
070-737 68 90

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.