Marknadsnyheter
AstraZeneca advances ambition to improve standards of care in multiple cancer types at WCLC and ESMO 2024
Presidential Symposium will demonstrate how proprietary computational pathology biomarker for TROP2 enhances patient selection and potentially predicts patient outcomes in advanced lung cancer. Presidential Symposium for NIAGARA will highlight practice-changing impact of a perioperative Imfinzi-based regimen in bladder cancer.
AstraZeneca advances its ambition to revolutionise cancer care with new data across its diverse, industry-leading portfolio and pipeline at the IASLC 2024 World Conference on Lung Cancer (WCLC) hosted by the International Association for the Study of Lung Cancer, 7 to 10 September 2024 and the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress, 13 to 17 September 2024.
Across the two meetings, more than 130 abstracts will feature 17 approved and potential new medicines from AstraZeneca including five Presidential Symposia and 41 oral presentations.
Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, said: “The presentations across these two congresses advance our long-term strategy to revolutionise cancer care. We will show results from our computational pathology platform at WCLC which we are using across our antibody drug conjugate portfolio to develop predictive biomarkers to enhance patient selection and improve outcomes for patients. We will also share data on the use of our TROP2 antibody drug conjugate datopotamab deruxtecan in combination with Imfinzi in early-stage lung cancer, a promising first look at clinical activity from two of our own pipeline antibody drug conjugates and important progress for our next-generation immunotherapies.”
Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, said: “Our data featured at WCLC and ESMO will exhibit AstraZeneca’s progress in advancing several of the biggest trends transforming cancer treatment today and potentially in the future. Positive results for Imfinzi from the NIAGARA trial in muscle-invasive bladder cancer will show the importance of integrating perioperative immunotherapy in this setting, and data for datopotamab deruxtecan and Enhertu in several lung cancer settings will highlight how antibody drug conjugates have the potential to replace traditional chemotherapy approaches in many cancer settings.”
Key trend: early intervention and transforming outcomes in early-stage disease
A Presidential Symposium at ESMO will showcase the results from the NIAGARA Phase III trial of Imfinzi (durvalumab) in combination with neoadjuvant chemotherapy before cystectomy (surgery to remove the bladder) followed by Imfinzi as adjuvant monotherapy in patients with muscle-invasive bladder cancer. High-level results for this Imfinzi-based regimen showed a statistically significant and clinically meaningful event-free survival (EFS) and overall survival (OS) benefit, making it the first perioperative immunotherapy regimen to show extended survival in bladder cancer in a Phase III trial.
In lung cancer, several presentations at both meetings will reinforce the Company’s progress toward moving treatment to earlier stages of disease. These include:
- A late-breaking Presidential Symposium at WCLC that will feature efficacy and safety data from the NeoCOAST-2 Phase II platform trial. This trial evaluates Imfinzi in multiple novel combinations, before and after surgery, in patients with resectable, early-stage non-small cell lung cancer (NSCLC), including a combination with datopotamab deruxtecan. Results will build on the proven efficacy of perioperative Imfinzi as demonstrated in the AEGEAN Phase III trial, which was recently approved in the US.
- A late-breaking oral presentation at WCLC sharing results from the second interim analysis of the AEGEAN Phase III trial of perioperative Imfinzi-based treatment in patients with resectable early-stage (IIA-IIIB) NSCLC. The data include EFS in subgroups of patients who did or did not achieve pathologic complete response, as well as new disease-free survival and OS results. An additional late-breaking oral presentation at ESMO sharing AEGEAN circulating tumour DNA (ctDNA) data will provide insights on how patients respond to treatment.
- A late-breaking mini-oral presentation at WCLC highlighting patient-reported outcomes from the ADRIATIC Phase III trial of Imfinzi in patients with limited-stage small cell lung cancer whose disease did not progress on concurrent chemoradiotherapy (CRT). Additionally, an oral presentation at ESMO will share outcomes in key patient subgroups.
- A mini-oral presentation at ESMO of results from the LAURA Phase III trial including analyses of central nervous system metastases and distant progression with Tagrisso (osimertinib) in unresectable, Stage III EGFRm NSCLC after CRT. Additional data from LAURA will include a safety analysis at WCLC and a poster presentation at ESMO of efficacy and safety results in a cohort of patients in China.
Key trend: novel ADCs replacing systemic chemotherapy
A late-breaking Presidential Symposium at WCLC of exploratory results from the application of AstraZeneca’s proprietary computational pathology platform, quantitative continuous scoring (QCS), to tissue samples collected in TROPION-Lung01 will demonstrate the potential of TROP2, as measured by QCS, as a predictive biomarker for datopotamab deruxtecan.
Additionally, a late-breaking oral presentation will showcase OS data from the TROPION-Lung01 Phase III trial evaluating datopotamab deruxtecan in patients with previously treated locally advanced or metastatic NSCLC. In May, high-level results showed that datopotamab deruxtecan demonstrated a clinically meaningful OS improvement versus docetaxel, the current standard-of-care chemotherapy, in patients with advanced nonsquamous NSCLC previously treated with immunotherapy or targeted therapy.
Also, at WCLC, an oral presentation will highlight efficacy and safety data from Part 1 of the DESTINY-Lung03 Phase Ib trial of Enhertu (trastuzumab deruxtecan) in patients with previously treated HER2-overexpressing unresectable, locally advanced or metastatic NSCLC, building on data from the DESTINY-Lung01 Phase II trial.
At ESMO, a late-breaking oral presentation from the DESTINY-Breast12 Phase IIIb/IV trial of Enhertu in patients with previously treated metastatic HER2-positive breast cancer with and without brain metastases will showcase the potential benefits of this important medicine in this patient population. Additionally, an oral presentation of the DESTINY-Gastric03 Phase Ib/II trial will feature safety and efficacy data for the combination of Enhertu, chemotherapy and pembrolizumab as a 1st-line treatment in HER2-positive gastric and gastroesophageal junction (GEJ) cancers.
A mini-oral presentation at ESMO will highlight first results from the endometrial and ovarian cancer cohorts of the TROPION-PanTumour03 Phase II trial of datopotamab deruxtecan.
Several presentations at ESMO will showcase the strength of the Company’s emerging proprietary antibody drug conjugate (ADC) technology. These include:
- A proffered paper presentation sharing dose escalation results from the BLUESTAR Phase I/IIa trial of B7-H4 ADC AZD8205 in patients with B7-H4-expressing advanced solid tumours. B7-H4 is a promising ADC target which is highly expressed in several solid tumours. AZD8205 is the first ADC bearing a novel proprietary topoisomerase I inhibitor (TOP1i) linker payload to enter the clinic. Robust AZD8205 anti-tumour response has previously been reported in B7-H4-expressing preclinical models across multiple tumour types.
- A poster presentation sharing dose escalation results from the FONTANA Phase I/IIa first-in-human trial of AZD5335 demonstrating clinical activity, favourable pharmacokinetic and manageable safety profiles in patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer. This ADC has a FRα-targeting antibody linked to a proprietary TOP1i warhead. A robust anti-tumour response has previously been reported in FRα-expressing preclinical models that are resistant to another FRα ADC with a microtubule inhibitor warhead.
Key trend: advancing next wave of immunotherapy agents
Several presentations will underscore the Company’s commitment to advancing its comprehensive bispecific antibody programme:
- A poster presentation sharing the first report of overall response rate and safety data from Substudy 2 of the GEMINI-Gastric Phase II trial, testing rilvegostomig (AZD2936), a PD-1/TIGIT bispecific immune checkpoint inhibitor, plus chemotherapy as a 1st-line treatment in patients with HER2-negative, locally advanced unresectable or metastatic GEJ cancers.
- Additionally, two late-breaking oral presentations at WCLC will highlight efficacy and safety results from the ARTEMIDE-01 Phase I trial of rilvegostomig in patients with metastatic NSCLC, as well as from a Phase Ib/II trial of volrustomig (PD-1/CTLA-4) in combination with chemotherapy in the 1st-line for patients with advanced NSCLC.
Key trend: powerful combinations to attack cancer from multiple angles
In addition to the novel regimens evaluated in DESTINY-Lung03, DESTINY-Gastric03 and NeoCOAST-2, we are assessing further combination treatment approaches below to improve outcomes for patients:
- A late-breaking, Presidential Symposium presentation for Tagrisso from the externally sponsored FLOWERS Phase II trial of Tagrisso with or without Orpathys (savolitinib) in patients with EGFRm advanced NSCLC with MET aberrations will evaluate the potential of this novel combination to overcome mechanisms of resistance in the 1st-line setting.
- Two late-breaking mini-oral presentations at WCLC will highlight new data from the FLAURA2 Phase III trial of Tagrisso plus chemotherapy in advanced EGFRm NSCLC, including efficacy in patients with high tumour burden and those whose cancers harbour TP53 mutations at baseline.
- A mini-oral presentation featuring five-year OS data from an exploratory analysis of the HIMALAYA Phase III trial of STRIDE (Single Tremelimumab Regular Interval Durvalumab) in patients with unresectable liver cancer who have not received prior systemic therapy and are not eligible for localised treatment. These data represent the longest survival follow-up reported to date for a Phase III trial in this setting.
Collaboration in the scientific community is critical to improving outcomes for patients. AstraZeneca is collaborating with Daiichi Sankyo Company Limited to develop and commercialise Enhertu and datopotamab deruxtecan, collaborating with MSD (Merck & Co., Inc. in the US and Canada) to develop and commercialise Lynparza (olaparib), and collaborating with HUTCHMED to develop and commercialise Orpathys. Rilvegostomig is a PD-1/TIGIT bispecific antibody where the TIGIT component is derived from Compugen’s clinical stage anti-TIGIT antibody, COM902. AstraZeneca obtained full oncology rights to monalizumab from Innate Pharma in October 2018 through a co-development and commercialisation agreement initiated in 2015.
Key AstraZeneca presentations during IASLC WCLC 20241
Lead Author | Abstract Title | Presentation details (PDT) |
Antibody drug conjugates | ||
Garassino, MC | Normalized membrane ratio of TROP2 by quantitative continuous scoring is predictive of clinical outcomes in TROPION-Lung 01 | Abstract #PL02.11 Presidential 1 8 September 2024 9:22 AM |
Sands, J | Datopotamab deruxtecan vs docetaxel in patients with non-small cell lung cancer: final overall survival from TROPION-Lung01 | Abstract #OA08.03 Oral Session 9 September 2024 10:47 AM |
Planchard, D | Trastuzumab deruxtecan monotherapy in pretreated HER2-overexpressing nonsquamous non-small cell lung cancer: DESTINY-Lung03 part 1 | Abstract #OA16.05 Oral Session 10 September 2024 1:52 PM |
Immuno-oncology | ||
Cascone, T | Neocoast-2: Efficacy and safety of neoadjuvant durvalumab (D) + novel anticancer agents + CT and adjuvant D ± novel agents in resectable NSCLC | Abstract #PL02.07 Presidential 1 8 September 2024 8:56 AM |
Hiltermann, TJN | Efficacy and safety of rilvegostomig, an anti-PD-1/TIGIT bispecific, for CPI-naïve metastatic NSCLC with PD-L1 1-49% or ≥50% | Abstract #OA11.03 Oral Session 9 September 20242:02 PM |
Heymach, JV | Perioperative durvalumab for resectable NSCLC (R-NSCLC): updated outcomes from the phase 3 AEGEAN trial | Abstract #OA13.03 Oral Session 9 September 2024 3:32 PM |
Spigel, DR | Volrustomig + platinum doublet chemotherapy (CTx) in first-line non-small cell lung cancer (NSCLC): phase 1b trial update | Abstract #OA11.04 Oral Session 9 September 2024 2:12 PM |
Novello, S | Patient-reported outcomes (PROs) with consolidation durvalumab versus placebo following cCRT in limited-stage SCLC: ADRIATIC | Abstract #MA17.04 Mini Oral Session 10 September 2024 3:07 PM |
Skoulidis, F | TRITON: Tremelimumab + durvalumab + chemotherapy (CT) vs pembrolizumab + CT in mNSCLC with STK11, KEAP1 and/or KRAS mutations | Abstract #P4.11D.01 Poster Session 9 September 2024 6:30 PM |
Tumour drivers and resistance | ||
Yang, J | Osimertinib with or without savolitinib as 1L in de novo MET aberrant, EGFRm advanced NSCLC (CTONG 2008): a phase II trial | Abstract #PL04.10 Presidential 2 9 September 2024 9:17 AM |
Kato, T | Osimertinib after definitive CRT in unresectable stage III EGFR-mutated NSCLC: safety outcomes from the phase 3 LAURA study | Abstract #OA12.03 Oral Session 9 September 2024 2:02 PM |
Yang, JC | FLAURA2: Resistance, and impact of baseline TP53 alterations in patients treated with 1L osimertinib ± platinum-pemetrexed | Abstract #MA12.03 Mini Oral Session 10 September 2024 1:32 PM |
Valdiviezo, N | FLAURA2: Impact of tumor burden on outcomes of 1L osimertinib ± chemotherapy in patients with EGFR-mutated advanced NSCLC | Abstract #MA12.04 Mini Oral Session 10 September 2024 1:37 PM |
1 59 abstracts at IASLC WCLC 2024 will feature AstraZeneca medicines and pipeline molecules
Key AstraZeneca presentations during ESMO Congress 20242
Lead Author | Abstract Title | Presentation details (CEST) |
Antibody drug conjugates | ||
Datopotamab deruxtecan | ||
Oaknin, A | Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in patients with endometrial (EC) or ovarian cancer (OC): results from the phase 2 TROPION-PanTumor03 study | Abstract #714MO Mini Oral Session15 September 2024 2:45 PM |
Trivedi, MS | Rates of pathologic complete response (pCR) after datopotamab deruxtecan (dato) plus durvalumab (durva) treatment strategy in the neoadjuvant setting: results from the I-SPY 2.2 trial | Abstract #LBA15 Mini Oral Session 14 September 2024 11:20 AM |
Khoury, K | Rates of pathologic complete response (pCR) after datopotamab deruxtecan (dato) in the neoadjuvant setting: results from the I-SPY 2.2 trial | Abstract #LBA16 Mini Oral Session 14 September 2024 11:25 AM |
Rugo, HS | Exposure-adjusted incidence rates (EAIRs) of adverse events (AEs) from the TROPION-Breast01 study of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) vs investigator’s choice of chemotherapy (ICC) in patients (pts) with pretreated, inoperable/metastatic HR+/HER2– breast cancer (BC) | Abstract #431P Poster Session 16 September 2024 |
Pons-Tostivint, E | Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) vs docetaxel (DTX) in patients (pts) with advanced nonsquamous (NSQ) non-small cell lung cancer (NSCLC) with brain metastases (mets): results from TROPION-Lung01 | Abstract #1312P Poster Session 14 September 2024 |
Enhertu | ||
Lin, N | Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients (pts) with HER2+ advanced/metastatic breast cancer (mBC) with or without brain metastases (BM): DESTINYBreast-12 primary results | Abstract #LBA18 Proffered Paper Session 13 September 2024 4:00 PM |
Janjigian, YY | Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) monotherapy and combinations in patients (pts) with advanced/metastatic HER2-positive (HER2+) esophageal, gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEJA): DESTINY-Gastric03 (DG-03) | Abstract #1401O Proffered Paper Session 14 September 2024 9:25 AM |
Hu, X | Effects of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs choice of chemotherapy (TPC) on patient-reported outcomes (PROs) in hormone receptor–positive, HER2-low or HER2-ultralow metastatic breast cancer (mBC): results from DESTINY-Breast06 | Abstract #LBA22 Mini Oral Session 15 September 2024 9:10 AM |
Ueno, NT | Exploratory biomarker analysis of trastuzumab deruxtecan versus treatment of physician’s choice in HER2-low, hormone receptor–positive metastatic breast cancer in DESTINY-Breast04 | Abstract #432P Poster Session 16 September 2024 |
AZD8205 | ||
Meric-Bernstam, F | Initial results from a first-in-human study of the B7-H4–directed antibody-drug conjugate (ADC) AZD8205 (puxitatug samrotecan) in patients with advanced/metastatic solid tumors | Abstract #606O Proffered Paper Session 13 September 2024 4:50 PM |
AZD5335 | ||
Shapira-Frommer, R | Initial results from a first-in-human study of AZD5335, a folate receptor α (FRα)-targeted antibody-drug conjugate, in patients (pts) with platinum-resistant recurrent ovarian cancer (PRROC) | Abstract #754P Poster Session 14 September 2024 |
Immuno-oncology | ||
Powles, TB | A randomized phase 3 trial of neoadjuvant durvalumab plus chemotherapy followed by radical cystectomy and adjuvant durvalumab in muscle-invasive bladder cancer (NIAGARA) | Abstract #LBA5 Presidential 215 September 2024 5:14 PM |
Tomasini, P | Precision immuno-oncology for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with PD-(L)1 inhibitors resistance (PIONeeR): a phase Ib/IIa clinical trial targeting identified resistance pathways | Abstract #LBA8 Presidential 316 September 2024 5:24 PM |
Senan, S | Durvalumab (D) as consolidation therapy in limited-stage SCLC (LS-SCLC): outcomes by prior concurrent chemoradiotherapy (cCRT) regimen and prophylactic cranial irradiation (PCI) use in the ADRIATIC trial | Abstract #LBA81 Proffered Paper Session 13 September 2024 2:25 PM |
Reck, M | Associations of ctDNA clearance (CL) during neoadjuvant Tx with pathological response and event-free survival (EFS) in pts with resectable NSCLC (R-NSCLC): expanded analyses from AEGEAN | Abstract #LBA49 Mini Oral Session 15 September 2024 10:40 AM |
Riccardo Filippi, A | Circulating tumor DNA (ctDNA) dynamics and treatment responses in chemotherapy-ineligible patients (pts) with unresectable Stage III NSCLC from the phase 2 DUART trial | Abstract #LBA51 Mini Oral Session 15 September 2024 10:45 AM |
Rimassa, L | Five-year overall survival (OS) and OS by tumour response measures from the phase 3 HIMALAYA study of tremelimumab plus durvalumab in unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) | Abstract #947MO Mini Oral Session 16 September 2024 9:25 AM |
Rivera Herrero, F | First-line rilvegostomig (rilve) + chemotherapy (CTx) in patients (pts) with HER2-negative (HER2–) locally advanced unresectable or metastatic gastric cancers: first report of GEMINI-Gastric substudy 2 | Abstract #1422P Poster Session 16 September 2024 |
Blank, SV | Durvalumab + carboplatin/paclitaxel (CP) followed by durvalumab ± olaparib as a first-line treatment for endometrial cancer (EC): progression-free survival (PFS) by clinical factors in DUO-E | Abstract #732P Poster Session 14 September 2024 |
Tumour drivers and resistance | ||
Lu, S | Osimertinib (osi) after definitive chemoradiotherapy (CRT) in unresectable (UR) stg III EGFRm NSCLC: analyses of CNS and distant progression from the phase 3 LAURA study | Abstract #1241MO Mini Oral Session 16 September 2024 2:45 PM |
Dong, X | Osimertinib (osi) after definitive chemoradiotherapy (CRT) in unresectable stage III epidermal growth factor receptor-mutated (EGFRm) NSCLC: LAURA China cohort analysis | Abstract #1248P Poster Session 14 September 2024 |
2 79 abstracts at ESMO Congress 2024 will feature AstraZeneca medicines and pipeline molecules
Notes
AstraZeneca in oncology
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.
The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.
AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.
AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca’s innovative medicines are sold in more than 125 countries and used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on social media @AstraZeneca.
Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For media contacts, click here.
Marknadsnyheter
Erbjudandehandling avseende Pharming Technologies B.V.:s rekommenderade kontanterbjudande till aktieägarna i Abliva AB (publ)
Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande, vare sig direkt eller indirekt, i Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland eller Sydafrika eller i någon annan jurisdiktion där ett erbjudande enligt lagar och förordningar i sådan relevant jurisdiktion skulle vara förbjudet enligt tillämplig lag. Aktieägare som inte är bosatta i Sverige och som önskar acceptera Erbjudandet (definierat nedan) måste genomföra närmare undersökningar avseende tillämplig lagstiftning och möjliga skattekonsekvenser. Aktieägare hänvisas till de erbjudanderestriktioner som framgår av avsnittet ”Viktig information” i slutet av detta pressmeddelande och i den erbjudandehandling som har offentliggjorts på transaktionswebbplatsen (www.raredisease-offer.com). Aktieägare i USA hänvisas även till avsnittet ”Särskild information till aktieägare i USA” i slutet av detta pressmeddelande.
Pressmeddelande
15 januari 2025
Den 15 december 2024 offentliggjorde Pharming Technologies B.V. (”Pharming”), ett helägt dotterbolag till Pharming Group N.V., ett kontanterbjudande till aktieägarna i Abliva AB (publ) (”Abliva”) att överlåta samtliga deras aktier i Abliva till Pharming till ett pris om 0,45 kronor kontant per aktie (”Erbjudandet”). Styrelsen för Abliva rekommenderar enhälligt aktieägarna i Abliva att acceptera Erbjudandet.[1] Vidare har aktieägare som sammanlagt innehar cirka 49,82 procent av totalt antal aktier och röster i Abliva åtagit sig att acceptera Erbjudandet.
Erbjudandehandling avseende Erbjudandet har i dag godkänts och registrerats av Finansinspektionen.
Erbjudandehandlingen och anmälningssedel finns tillgängliga på transaktionswebbplatsen (www.raredisease-offer.com) och webbplatsen för DNB Markets, en del av DNB Bank ASA, filial Sverige (”DNB”) (www.dnb.se/emission). Den svenska versionen av erbjudandehandlingen kommer också att finnas tillgänglig på Finansinspektionens webbplats (www.fi.se).
Förtryckt anmälningssedel kommer att skickas till aktieägare i Abliva vars aktier var direktregistrerade hos Euroclear Sweden AB den 15 januari 2025. Aktieägare i Abliva vars aktier är förvaltarregistrerade kommer inte att erhålla en förtryckt anmälningssedel. Anmälan ska ske i enlighet med instruktioner från förvaltaren.
Acceptfristen för Erbjudandet inleds den 16 januari 2025 och avslutas den 7 februari 2025 klockan 15:00 CET. Förutsatt att Erbjudandet förklaras ovillkorat senast omkring den 11 februari 2025 förväntas utbetalning av vederlag komma att påbörjas omkring den 14 februari 2025.
Pharming förbehåller sig rätten att förlänga acceptfristen för Erbjudandet, en eller flera gånger, och att senarelägga tidpunkten för utbetalning av vederlag. Meddelande om sådan förlängning eller senareläggning kommer att offentliggöras av Pharming genom pressmeddelande i enlighet med tillämpliga lagar och regler.
För ytterligare information, kontakta:
Pharming Group, Leiden, Nederländerna
Michael Levitan, VP Investor Relations & Corporate Communications
T: +1 (908) 705 1696
E: investor@pharming.com
FTI Consulting, London, Storbritannien
Victoria Foster Mitchell/Alex Shaw/Amy Byrne
T: +44 203 727 1000
LifeSpring Life Sciences Communication, Amsterdam, Nederländerna
Leon Melens
T: +31 6 53 81 64 27
E: pharming@lifespring.nl
Investerare i Abliva
Leo Wei
T: +46 (0)709 910 081
E: pharming@fogelpartners.se
Information om Erbjudandet finns tillgänglig på:
Informationen lämnades för offentliggörande den 15 januari 2025, kl. 10:40 CET.
Viktig information
Detta pressmeddelande har offentliggjorts på svenska och engelska. Vid en eventuell avvikelse mellan språkversionerna ska den svenskspråkiga versionen äga företräde.
Erbjudandet lämnas inte, vare sig direkt eller indirekt, i eller till Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland eller Sydafrika genom post, något kommunikationsmedel (inklusive, men ej begränsat till, telefax, e-post, telex, telefon och internet) som används vid nationell eller internationell handel eller vid någon nationell börs eller handelsplats i Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland eller Sydafrika, och Erbjudandet kan inte accepteras på något sådant sätt eller med något sådant kommunikationsmedel i eller från Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland eller Sydafrika. Varken detta pressmeddelande eller annan dokumentation hänförlig till Erbjudandet kommer således, och ska inte, sändas, postas eller spridas på annat sätt i eller till Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland eller Sydafrika.
Detta pressmeddelande sänds inte, och får inte sändas, till aktieägare med registrerade adresser i Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland eller Sydafrika. Banker, fondkommissionärer, handlare och andra förvaltare som innehar förvaltarregistrerade aktier för personer i Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland eller Sydafrika får inte vidarebefordra detta pressmeddelande, eller andra till Erbjudandet relaterade dokument, till sådana personer.
Erbjudandet, den information samt den dokumentation som tillgängliggörs genom detta pressmeddelande har inte upprättats av och inte godkänts av en ”authorised person” som avses i bestämmelse 21 av UK Financial Services and Markets Act 2000 (”FSMA”). Den information och de dokument som tillgängliggörs genom detta pressmeddelande får följaktligen inte distribueras i, eller vidarebefordras till, allmänheten i Storbritannien. Spridning av information och dokument som tillgängliggörs genom detta pressmeddelande är undantagna från restriktionerna för finansiell marknadsföring i bestämmelse 21 FSMA på grundval av att det är ett meddelande från eller på uppdrag av en juridisk person som hänför sig till en transaktion om förvärv av daglig kontroll av den juridiska personens verksamhet; eller för att förvärva 50 procent eller mer av aktier med rösträtt i en juridisk person, i enlighet med artikel 62 i UK Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005.
Uttalanden i detta pressmeddelande som rör framtida förhållanden eller omständigheter, inklusive information om framtida resultat, tillväxt och andra utvecklingsprognoser samt andra fördelar med Erbjudandet, utgör framtidsinriktad information. Sådan information kan generellt, men inte alltid, kännetecknas av att den innehåller orden ”bedöms”, ”avses”, ”förväntas”, ”tros”, eller liknande uttryck. Framtidsinriktad information är, till sin natur, föremål för risker och osäkerhetsmoment eftersom den avser förhållanden och är beroende av omständigheter som inträffar i framtiden. På grund av flera faktorer, vilka i stor utsträckning ligger utom Pharmings kontroll, kan det inte garanteras att framtida förhållanden inte väsentligen avviker från vad som uttryckts eller antytts i den framtidsinriktade informationen. All sådan framtidsinriktad information gäller endast för den dag den förmedlas och Pharming har ingen skyldighet (och åtar sig ingen sådan skyldighet) att uppdatera eller revidera någon sådan information på grund av ny information, framtida händelser eller liknande, förutom i enlighet med gällande lagar och bestämmelser.
Särskild information till aktieägare i USA
Erbjudandet som beskrivs i detta pressmeddelande avser emitterade och utestående aktier i Abliva, ett bolag bildat enligt svensk lag, och är föremål för svenska offentliggörande- och förfaranderegler, vilka kan skilja sig från de regler som gäller i USA. Erbjudandet lämnas i USA i enlighet med Section 14(e) i U.S. Securities Exchange Act från 1934, såsom uppdaterad (”U.S. Exchange Act”) och Regulation 14E i tillämplig utsträckning samt i övrigt i enlighet med offentliggörande- och förfaranderegler som följer av svensk lag, innefattande rätten att återkalla lämnad accept, tidplan för Erbjudandet, meddelande om förlängning, offentliggörande av utfall, förfarande för utbetalning av vederlag (inklusive tidpunkt för utbetalning av vederlag), samt undantag från villkor, vilka kan skilja sig från vad som följer av regler och praxis avseende offentliga uppköpserbjudanden i USA. Innehavare av aktier i Abliva som är bosatta i USA (”Amerikanska Aktieägare”) uppmanas att ta kontakt med egna rådgivare gällande Erbjudandet.
Ablivas finansiella rapporter, och all finansiell information som inkluderas häri, eller andra dokument relaterade till Erbjudandet, är eller kommer att upprättas i enlighet med IFRS, vilka inte kan jämföras med finansiella rapporter eller finansiell information för bolag i USA eller andra bolag vars finansiella rapporter har upprättats i enlighet med amerikanska i allmänhet accepterade redovisningsprinciper. Erbjudandet lämnas till Amerikanska Aktieägare på samma villkor som till övriga aktieägare i Abliva, till vilka ett erbjudande görs. Alla informationsdokument, inklusive erbjudandehandlingen, distribueras till Amerikanska Aktieägare på grunder som är jämförbara med sådana metoder enligt vilka dokument tillhandahålls till Ablivas övriga aktieägare.
Erbjudandet, vilket är föremål för svensk rätt, lämnas till Amerikanska Aktieägare i enlighet med tillämplig amerikansk värdepapperslagstiftning och de tillämpliga undantagen därtill. I den utsträckning Erbjudandet är föremål för amerikansk värdepapperslagstiftning ska dessa regler endast tillämpas på Amerikanska Aktieägare och således inte medföra skyldigheter för några andra personer. Amerikanska Aktieägare bör uppmärksamma att priset i Erbjudandet betalas ut i kronor och att ingen justering kommer att göras mot bakgrund av valutakursförändringar.
Det kan vara svårt för Ablivas aktieägare att genomdriva sina rättigheter och eventuella krav som de skulle kunna ha enligt amerikansk federal eller delstatlig värdepapperslagstiftning med anledning av Erbjudandet, eftersom Abliva och Pharming har sina huvudkontor utanför USA och vissa eller samtliga av deras ledande befattningshavare och styrelseledamöter är bosatta i andra länder än USA. Ablivas aktieägare kommer eventuellt inte att kunna stämma Abliva eller Pharming eller deras ledande befattningshavare eller styrelseledamöter i en icke-amerikansk domstol för överträdelser av amerikansk värdepapperslagstiftning. Vidare kan det vara svårt att få Abliva och/eller deras eller Pharmings närstående att underkasta sig amerikansk jurisdiktion eller en dom från en amerikansk domstol.
I den utsträckning det är tillåtet enligt tillämpliga lagar eller regler kan Pharming och dess närstående eller mäklare och mäklares närstående (i egenskap av ombud för Pharming eller, om tillämpligt, dess närstående) från tid till annan, under Erbjudandet, och enligt annat än Erbjudandet, direkt eller indirekt, köpa eller arrangera köp av aktier i Abliva utanför USA, eller andra värdepapper som kan konverteras till, utbytas mot eller utnyttjas för teckning av sådana aktier. Sådana köp kan antingen ske på den öppna marknaden till rådande pris eller genom privata transaktioner till förhandlat pris och information om sådana förvärv kommer att offentliggöras genom ett pressmeddelande eller på andra sätt som rimligen kan förväntas för att informera Amerikanska Aktieägare avseende sådan information i den utsträckning nödvändigt enligt tillämpliga lagar eller regler. Vidare kan Pharmings finansiella rådgivare också komma att delta i normal handel avseende värdepapper i Abliva, vilket kan inkludera köp eller arrangemang avseende köp av sådana värdepapper såtillvida sådana köp eller arrangemang följer tillämplig lag. All information beträffande sådana köp kommer att offentliggöras på svenska och genom en icke-bindande engelsk översättning tillgänglig för Amerikanska Aktieägare via relevant elektronisk media om och i den utsträckning sådant offentliggörande krävs enligt tillämpliga svenska eller amerikanska lagar eller regler.
Mottagandet av kontantvederlag i enlighet med Erbjudandet av en Amerikansk Aktieägare kan komma att utgöra en skattepliktig transaktion i amerikanskt federalt inkomstskattehänseende och enligt tillämpliga amerikanska statliga och lokala, samt utländska, skattelagar. Varje aktieägare uppmanas att konsultera en självständig egen skatterådgivare angående de skattemässiga konsekvenserna av att acceptera Erbjudandet. Varken Pharming eller dess närstående och deras respektive styrelseledamöter, ledande befattningshavare, anställda eller ombud eller annan företrädare i samband med Erbjudandet kan hållas ansvarig för skattemässiga konsekvenser eller skyldigheter som uppstår som en följd av att acceptera detta Erbjudande.
[1] Styrelseledamoten Roger Franklin har inte deltagit, och kommer inte att delta, i handläggningen av eller beslut rörande Erbjudandet.
Marknadsnyheter
OurLiving AB: bostadsutvecklaren Besqab har tecknat avtal med Boappa AB
Ett samarbetsavtal är tecknat mellan Besqab Projektutveckling AB och Boappa AB, dotterbolag till OurLiving AB. Avtalet innebär att nya bostadsprojekt inom Besqab-sfären kommer få med den digitala boendeplattformen Boappa redan från start för att ge nya bostadsrättsföreningar ett snabbt sätt att kommunicera och arbeta inom styrelse och kommunicera inom hela föreningen.
Besqab har även tidigare använt Boappa i sina nybyggnadsprojekt men nu är ett generellt samarbetsavtal tecknat. Boappa är en boendeplattform som är till för att underlätta arbetet och kommunikationen för styrelser i brf:er och för att hela föreningens medlemmar ska få all information och kommunikation samlad på ett ställe.
En extra fördel för Besqab som bostadsutvecklare, är att de får en smidig och personlig kommunikationskanal till alla köparna kring sitt nya boende redan före inflyttning. De som ska flytta in kan löpande få information om besiktningar, inflyttningsdatum och andra händelser.
Vi på Besqab har ambitionen att ha kunderna i fokus i allt vi gör vilket också resulterat i utmärkelsen Sveriges nöjdaste bostadskunder. Boappa underlättar för oss att hålla en god kontakt med våra kunder där vi samlar all information kunderna behöver, från köptillfället till inflyttning och när man sedan bor i sin nya bostad, säger Josefine Beijersand, kundansvarig på Besqab.
Boenderesans förändring med digitalisering genom Boappa är något som ger både bostadsutvecklare och de som flyttar in fördelar.
Boenderesan som bostadsutvecklare skapar börjar allt tidigare vilket vi är väldigt glada att Besqab ser fördelarna med, berättar Jörgen Brandt, VD på Boappa AB. Dels får de som är på väg att flytta in en relation med sin förening redan före inflyttning och dels får bostadsutvecklaren en samlad informationskanal till den nya föreningen och kan ge dem en riktigt bra och engagerande start.
För ytterligare information:
Stina Åkesson
VD, OurLiving AB
Telefon: 0706 38 33 88
E-post: stina.akesson@ourliving.se
Om OurLiving
OurLiving är ett teknikbolag inom digitalisering av fastigheter och boende. Grunden i bolagets erbjudande är digitala plattformar för bostadsutvecklare, bostadsrättsföreningar och samfälligheter. Dotterbolaget Boappa har en stark position som fristående plattform för bostadsrättsföreningar med fokus på styrelsearbete och kommunikation inom föreningarna.
Marknadsnyheter
BioStock: Eliceras kandidat ELC-100 erhåller särläkemedelsstatus
Cell- och genterapibolaget Elicera Therapeutics har fått Orphan Drug Designation (ODD) för läkemedelskandidaten ELC-100 från FDA för behandling av neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln. Detta bekräftar potentialen för det onkolytiska viruset som en potentiell behandling för denna svårbehandlade cancerform.
Läs artikeln på biostock.se:
Eliceras kandidat ELC-100 erhåller särläkemedelsstatus
Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se
-
Analys från DailyFX9 år ago
EUR/USD Flirts with Monthly Close Under 30 Year Trendline
-
Marknadsnyheter2 år ago
Upptäck de bästa verktygen för att analysera Bitcoin!
-
Marknadsnyheter5 år ago
BrainCool AB (publ): erhåller bidrag (grant) om 0,9 MSEK från Vinnova för bolagets projekt inom behandling av covid-19 patienter med hög feber
-
Analys från DailyFX11 år ago
Japanese Yen Breakout or Fakeout? ZAR/JPY May Provide the Answer
-
Analys från DailyFX11 år ago
Price & Time: Key Levels to Watch in the Aftermath of NFP
-
Marknadsnyheter2 år ago
Därför föredrar svenska spelare att spela via mobiltelefonen
-
Analys från DailyFX7 år ago
Gold Prices Falter at Resistance: Is the Bullish Run Finished?
-
Nyheter6 år ago
Teknisk analys med Martin Hallström och Nils Brobacke