Connect with us

Marknadsnyheter

Delårsrapport 1 jan – 30 jun 2019

Published

on

Finansiell information

 · Nettoomsättning för perioden jan-jun 2019 uppgick till 198 (153) tSEK, varav Q2 utgjorde 131 (153) SEK.
· Resultat per aktie för perioden jan-jun 2019 uppgick till -0,08 (-0,13) SEK.

European Institute of Science ABs affärskoncept bygger på att förse den veterinära hälso- och sjukvårdsmarknaden med kvalitetsfulla egna och externa produkter som bidrar till ökad effektivitet, och som i förlängningen leder till lägre kostnader för kunderna och förbättrad vårdkvalitet för kundernas patienter. Bolaget redovisar för perioden 2019-01-01 till 2019-06-30 rörelseintäkt­er om 244 (193) tSEK. Därav ut­gjorde försäljning egna produkter 194 (78) tSEK, försäljning externa produkter 4 (75) tSEK samt royaltyintäkter 46 (40) tSEK. Resultatet uppgick till -1 396 (-1 519) tSEK, mot­svarande -0,08 (-0,13) SEK per aktie. Resultatförbättringen jämfört med motsvarande period föregående år förklaras främst av  ökad försäljning av egna produkter. Bruttomarginalen har ökat från 40 % (2018 Q2) till 78 % (2019 Q2), vilket förklaras av att reagensförsäljningen står för en större andel av intäkterna. Sammantaget har detta lett till att bruttovinsten ökade till 190 tkr (2019 Q2) från 78 tkr (2018 Q2). Likvida medel upp­gick 2019-06-30 till 649 (373) tSEK. Det egna kapitalet uppgick till 996 (1 711) tSEK motsvarande 0,05 (0,12) SEK per aktie. Soliditeten vid rapport­periodens slut uppgick till 77 (83) %.

 European Institute of Science AB redovisar för perioden 2019-04-01 till 2019-06-30 rörelseintäkt­er om 156 (173) tSEK. Därav ut­gjorde försäljning egna produkter 131 (78) tSEK, försäljning externa produkter 0 (75) tSEK samt royaltyintäkter 25 (20) tSEK. Resultatet uppgick till -707 (-717) tSEK, mot­svarande -0,04 (-0,06) SEK per aktie. Resultatförbättringen jämfört med motsvarande period föregående år förklaras främst av ökad försäljning av egna produkter. Bruttomarginalen har ökat från 34 % (2018 Q2) till 80 % (2019 Q2), vilket förklaras av att reagensförsäljningen står för en större andel av intäkterna. Sammantaget har detta lett till att bruttovinsten ökade till 124 tkr (2019 Q2) från 58 tkr (2018 Q2)

VD har ordet

 Det är med glädje jag kan konstatera att bolagets verksamhet under det andra kvartalet har haft en mycket positiv utveckling. Ett ökat fokus på försäljning och marknadsföring av våra egna produkter har resulterat i att antalet svenska djursjukhus som rutinmässigt använder våra produkter har ökat från två till fem. Vi märker dessutom att det blir allt lättare att attrahera nya kunder i och med att vi nu har expanderat basen med svenska referenskunder. Utanför Sverige har våra distributörer under andra kvartalet ökat antalet djursjukhus som rutinmässigt använder våra produkter från tre till fyra.

 Andra kvartalet för 2019 har resulterat i en förlust på -702 (-717) tSEK. Resultatförbättringen jämfört med motsvarande period föregående år förklaras av att försäljningen av egna produkter ökade till 131 tSEK från 78 tSEK. Vidare har bruttomarginalen ökat från 34 % (2018 Q2) till 80 % (2019 Q2), vilket förklaras av att reagensförsäljningen står för en större andel av intäkterna. Sammantaget har detta lett till att bruttovinsten ökade till 124 tkr (2019 Q2) från 58 tkr (2018 Q2). Bolagets övriga kostnader ökade med 21 % vilket beror på ökade försäljnings- och marknadsföringskostnader samt höjda noteringskostnader på aktiemarknadsplatsen Spotlight Stockmarket.

 EURIS är ett litet och snabbfotat bolag som med en växande produktportfölj har ambitionen att nå en ledande position inom utvalda nischer av den internationella veterinärdiagnostikmarknaden för husdjur som årligen uppgår till 1 172 miljoner USD (Källa: Markets and Markets 2014). 

Reagensförsäljningen under Q2 ökade med 126 %
Det är min bestämda uppfattning att förutsättningarna för att bolaget skall uppnå lönsamhet är mycket gynnsamma. För att uppnå detta mål måste volymerna på reagensförsäljningen för TurboReader™ fortsätta att öka. Jag bedömer att bolaget ska kunna uppvisa vinst med en kundbas på motsvarande 50 svenska djursjukhus som dagligen använder TurboReader i sin kliniska rutin.En bra parameter för att följa bolagets utveckling är det totala antalet sålda test, vilket illustreras i grafen nedan. Antalet sålda test under andra kvartalet (2019 Q2) var 2 180 stycken, en ökning med 126 % jämfört med första kvartalet (2019 Q1). Denna ökning berodde på nytillkomna kunder samt att existerande kunder ökade sina beställningsvolymer. Min uppskattning i dagsläget är att lönsamhet kan uppnås vid cirka 25 000 sålda test per kvartal.

Starkare position på marknaden
EURIS har under andra kvartalet fortsatt stärka sin position på marknaden och vi känner oss väl positionerade gentemot våra konkurrenter. Detta tack vare bolagets tekniska kompetens och TurboReader™-systemets modulära uppbyggnad vilket möjliggör snabb utveckling av nya blodtest som efterfrågas av kunderna. Därmed underlättas värvandet av nya kunder och distributörer. I slutet av 2018 och under första kvartalet 2019 kunde EURIS erbjuda fyra nya blodtest för katt och häst (katt -SAA, häst-SAA, häst-ALB och häst-U-ALB). Vi har en högt ställd ambitionsnivå gällande nya blodtest och förväntar oss ett fortsatt högt lanseringstempo.

 Flertalet djursjukhus och veterinär-praktikmottagningar håller på att uppdatera sina journalsystem vilket på sikt kommer att kräva att alla patientnära analysinstrument är uppkopplade mot nätverk (LIS). Vi arbetar med att uppdatera vår programvara för att snabbt kunna erbjuda LIS i vårt instrument med avsikten att underlätta försäljningsprocessen. Eftersom konkurrenterna LifeAssays AB och Eurolyzer Gmbh i dagläget inte erbjuder uppkoppling så förväntas detta ge TurboReader™ ytterligare en viktig konkurrensfördel. 

Huvudkonkurrent lämnar veterinärdiagnostik
Under andra kvartalet aviserade huvudkonkurrenten LifeAssays AB att bolaget avser att lämna veterinärdiagnostikområdet. Detta är ett beslut som skapar oss stora möjligheter att snabbt expandera vår försäljning på den svenska marknaden.

 För att accelerera vår globala försäljning söker vi samarbeten med större etablerade partners och distributörer. Den 4-8 augusti besökte vi AACC Clinical Chemistry mässan i Anaheim (USA) och etablerade nya affärskontakter som vi hoppas kommer leda till nya affärsmöjligheter för bolagets produkter.

Avslutningsvis vill jag passa på att välkomna nya aktieägare i bolaget vars aktie handlas på Spotlight Stockmarket i Stockholm (www. spotlightstockmarket.com). 

Lund den 21 augusti 2019 

Docent dr. Dario Kriz
Vd/grundare European Institute of Science AB
Docent vid Lunds Universitet

Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att rapporten ger en rättvisande översikt av företagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget står inför.

 Lund den 21:e augusti 2019

 Lars-Olof Hansson (ordförande)  Arne Jakobsson (ledamot) Kirstin Kriz (ledamot)  Dario Kriz (ledamot & VD) Ulric Aspegrén (ledamot)

Rapporten har ej granskats av bolagets revisor.

Denna information är sådan information som European Institute of Science AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 21:e augusti 2019.

E-post: info@euris.org
Telefon: 0706-791800

EUROPEAN INSTITUTE OF SCIENCE AB (publ)

Org.nr.: 556404-2769

Scheelevägen 27, 4th floor

IDEON Science Park, SE-223 70,  LUND

Telefon: 046-286 22 30

Hemsida:  https://www.euris.org

Continue Reading

Marknadsnyheter

Regeringen tar nästa steg för ett förbättrat järnvägs- och kollektivtrafikskydd

Published

on

By

Regeringen tar nu nästa steg för ett förbättrat skydd för resenärer i järnvägs- och kollektivtrafiken. I linje med regeringens tidigare aviserade intentioner får Trafikverket och Transportstyrelsen i uppdrag att fortsätta arbetet med att ta fram ett nationellt program för järnvägs- och kollektivtrafikskydd.

– Resenärer ska kunna känna sig trygga när de reser kollektivt i Sverige och det är ett ansvar som delas mellan flera olika aktörer. Tanken är att ett nationellt program ska tydliggöra ansvarsfördelningen och skapa förutsättningar för att på ett strukturerat och samordnat sätt säkerställa att det finns väl avvägda skyddsåtgärder, säger infrastruktur- och bostadsminister Andreas Carlson.

I juli 2023 gav regeringen 15 myndigheter i uppdrag att utveckla och intensifiera arbetet mot terrorism för att stärka Sveriges säkerhet. Mot bland annat den bakgrunden gav regeringen den 18 augusti 2023 Trafikverket och Transportstyrelsen i uppdrag att gemensamt utreda behovet av att stärka det svenska järnvägs- och kollektivtrafikskyddet.

De båda myndigheterna redovisade uppdraget den 31 januari 2024 genom rapporten Uppdrag att utreda behovet av att stärka det svenska järnvägs- och kollektivtrafikskyddet. I rapporten redovisar myndigheterna bland annat ett förslag till utformning och process för framtagande av ett nationellt program för järnvägs- och kollektivtrafikskydd. 

Regeringen ger nu Trafikverket och Transportstyrelsen i uppdrag att arbeta vidare med detta genom att utarbeta förslag på vidareutvecklade strategiska förutsättningar för, och genomförande av ett nationellt program för järnvägs- och kollektivtrafikskydd.

Uppdraget ska redovisas senast den 16 juni 2025.

Bakgrund

Rapporten: Uppdrag att utreda behovet av att stärka det svenska järnvägs- och kollektivtrafikskyddet – Transportstyrelsen

Tidigare pressmeddelande: Förstärkt järnvägs- och kollektivtrafikskydd ska utredas – Regeringen.se

Presskontakt
Ebba Gustavsson
Pressekreterare hos infrastruktur- och bostadsminister Andreas Carlson
Telefon (växel) 08-405 10 00
Mobil 076-12 70 488
ebba.gustavsson@regeringskansliet.se

Continue Reading

Marknadsnyheter

Prekliniska data för Cereno Scientifics läkemedelskandidat CS585 som visar hög selektivitet för IP-receptorn presenterade på EHA 2024 Hybrid Congress

Published

on

By

Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett banbrytande bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar, meddelade idag att en vetenskaplig sammanfattning för den prekliniska läkemedelskandidaten, den nya IP-receptoragonisten CS585, presenterats på EHA 2024 Hybrid Congress i Madrid, den 15 juni 2024.

Den vetenskapliga sammanfattningen, med titeln “Superior Selectivity of CS585 to The Prostacyclin Receptor Translates to A New Viable Target for Prevention of Thrombosis”, var författad av L. Stanger, P Yalavarthi, A. Rickenberg, K. Goerger, D. Gilmore och M. Holinstat, vid University of Michigan, Ann Arbor, USA; och B. Dahlöf, Cereno Scientific.

 

Den muntliga presentationen hölls av Livia Stanger, från Holinstat Lab vid University of Michigan, som leds av Dr. Michael Holinstat, Professor vid Department of Pharmacology, Department of Internal Medicine (Division of Cardiovascular Medicine), och Department of Vascular Surgery vid University of Michigan. Dr. Holinstat är ansvarig för Cerenos tidiga utvecklingsprogram vid University of Michigan och är Director of Translational Research för Cereno Scientific.

 

”Vår prekliniska läkemedelskandidat CS585 fortsätter att visa potential att förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar, i detta fall det vanligt förekommande tillståndet trombos. Vi ser fram emot att fortsätta vårt arbete att utveckla CS585 för klinisk användning och till patienter”, sa Sten R. Sörensen, VD, Cereno Scientific.

 

”Vi är glada att ha varit en del av detta arbete tillsammans med Dr. Michael Holinstat och hans globalt erkända forsknings-labb på University of Michigan. De prekliniska data som presenterats på EHA-konferensen stödjer hög selektivitet av vår kandidat CS585”, sa Björn Dahlöf, CSO, Cereno Scientific.

 

Presentationen kan nås via EHA:s webbsida.

 

Om CS585

Läkemedelskandidaten CS585 är en potent och selektiv prostacyklinreceptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som Pulmonell Hypertension och trombosprevention utan ökad risk för blödning.

 

Ett licensavtal för läkemedelskandidaten CS585 med University of Michigan ger Cereno Scientific exklusiva rättigheter till CS585 för vidare utveckling och kommersialisering av CS585.

 

I början av november 2023 lyftes CS585 fram i den topp-rankade medicinska tidskriften Blood, som en lovande anti-trombotisk strategi utan risk för blödning.

 

För mer information, vänligen kontakta:

Henrik Westdahl, Director IR & Communications

E-post: henrik.westdahl@cerenoscientific.com

Telefon: +46 70-817 59 96

 

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

 

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1:s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under tredje kvartalet 2024. Sedan januari 2024 är vi glada att FDA:s Expanded Access-program ger patienter med PAH, ett allvarligt och livshotande tillstånd, tillgång till CS1 då inga jämförbara alternativa behandlingar finns att tillgå. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för anti-trombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. I april 2024 skickade Cereno in ansökan för att starta en klinisk studie (CTA) för en Fas I-First-in-Human-studie, som förväntas starta under andra kvartalet 2024. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som pulmonell hypertension och trombosprevention utan ökad risk för blödning. CS585 licensierades från University of Michigan 2023. Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City, i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag; Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA. Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.

 

 

 

 

 

 

Continue Reading

Marknadsnyheter

Studsvik ingår avtal om förvärv av Extrem Borr och Sågteknik AB

Published

on

By

Studsvik har idag ingått avtal om att förvärva samtliga aktier i företaget Extrem Borr och Sågteknik AB, specialister på olika typer av segmentering inom främst kärnkraftsindustrin. Enligt avtalet ska tillträde för förvärvet äga rum den 1 juli 2024.

Extrem Borr och Sågteknik AB (EBS) är specialiserade på olika typer av segmentering inom främst kärnkraftsindustrin (kapning, sågning, borrning etc). Företaget är beläget i Ängelholm, har 8 anställda och arbetar som projektledare och problemlösare vid olika typer av demonteringsprojekt, i huvudsak på kärntekniska anläggningar. Vid utförande av projekten ingår ofta utveckling och/eller anpassning av utrustning  för kundens behov. EBS omsätter drygt 30 Mkr per år med en operativ marginal i storleksordningen 30 procent.

Företaget kompletterar Studsvik på ett mycket bra sätt, främst genom att den kompetens och de maskiner EBS tillhandahåller kompletterar verksamheten i affärsområde Avvecklings- och strålskyddstjänster (DRPS). Tillsammans med EBS kan Studsvik erbjuda kunderna en mer komplett tjänst, där EBS bidrar med att bredda kompetensen, vilket underlättar för en expansion på den svenska marknaden.

Enligt avtalet ska Studsvik erlägga en initial köpeskilling uppgående till 35 MSEK samt en årlig tilläggsköpeskilling om upp till 7 % av det initiala beloppet under 3 år, baserat på om EBS uppnår fastställda finansiella mål.

”EBS kompletterar Studsvik på ett mycket bra sätt, och vi ser många synergifördelar med detta förvärv – både på kort och lång sikt” konstaterar Camilla Hoflund, vd och koncernchef Studsvik.

Jan och Dorthe Sjöholm, ägarna till EBS, tillägger ”Vi känner oss mycket nöjda med att ha funnit en långsiktig ägare till vårt livsverk, och är trygga i att EBS kommer att utvecklas och växa inom Studsvik.”

Förvärvet förväntas få en positiv inverkan på bolagets resultat under 2024.

För ytterligare information vänligen kontakta:

Camilla Hoflund, VD och koncernchef Studsvik AB, 0155-22 10 66

Kort om Extrem Borr & Sågteknik AB

Extrem Borr & Sågteknik AB arbetar med vajer- och klingsågning, nibblerskärning, kompaktering, klippning, borrning och fräsning i exterma och känsliga miljöer. Vi erbjuder totallösningar men även uthyrning/försäljning av maskiner samt konsultering av arbetsmetoder.

Kort om Studsvik

Studsvik erbjuder en rad avancerade tekniska tjänster till den globala kärnkraftsindustrin. Studsviks fokusområden är bränsle- och materialteknik, programvara för härdövervakning och bränsle-optimering, avvecklling och strålskyddstjänster samt tekniska lösningar för hantering, konditionering och volymreduktion av radioaktivt avfall. Företaget har över 75 års erfarenhet av kärnteknik och tjänster i radiologisk miljö. Studsvik har 530 anställda i 7 länder och företagets aktier är noterade på Nasdaq Stockholm.

Denna information är sådan information som Studsvik AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 14 juni 2024 kl.18:00..

www.studsvik.se

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.