Marknadsnyheter
Lynparza reduced the risk of death by 31% in BRCA1/2 or ATM-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer in PROfound Phase III trial
Lynparza is the only PARP inhibitor to demonstrate overall survival in metastatic castration-resistant prostate cancer
Final results from the PROfound Phase III trial showed AstraZeneca and MSD’s Lynparza (olaparib) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in overall survival (OS) versus enzalutamide or abiraterone in men with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with BRCA1/2 or ATM gene mutations, a subpopulation of homologous recombination repair (HRR) gene mutations.
Patients had progressed on prior treatment with new hormonal agent (NHA) treatments (i.e. enzalutamide and abiraterone). Prostate cancer is the second-most common type of cancer in men, with an estimated 1.3 million new patients diagnosed worldwide in 2018.1 Approximately 20-30% of men with mCRPC have an HRR gene mutation.2
In the key secondary endpoint of OS, Lynparza reduced the risk of death by 31% versus enzalutamide or abiraterone (based on a hazard ratio [HR] of 0.69; 95% confidence interval [CI] 0.50-0.97; p=0.0175). Median OS was 19.1 months for Lynparza versus 14.7 months for enzalutamide or abiraterone, despite 66% of men on NHA treatments had crossed over to receive treatment with Lynparza following disease progression.
An exploratory analysis also showed a non-statistically significant improvement in OS in the overall trial population of men with HRR gene mutations (BRCA1/2, ATM, CDK12 and 11 other HRRm genes), reducing the risk of death by 21% with Lynparza versus enzalutamide or abiraterone (based on a HR of 0.79; 95% CI 0.61-1.03). Median OS was 17.3 months versus 14.0 months for enzalutamide or abiraterone.
Johann de Bono, one of the principal investigators of the PROfound Phase III trial, Head of Drug Development at The Institute for Cancer Research and The Royal Marsden NHS Foundation Trust, said: “Lynparza has demonstrated significant clinical benefit across key endpoints in PROfound and the final overall survival results reinforce its potential to change the treatment standard for men with metastatic castration-resistant prostate cancer. The PROfound trial shows that Lynparza can play an important role in this new era of precision medicine in prostate cancer, bringing a targeted therapy at a molecular level to patients with a historically poor prognosis and few treatment options.”
José Baselga, Executive Vice President, Oncology R&D, said: “These results help to transform the treatment landscape for certain men with metastatic castration-resistant prostate cancer, where overall survival has been very difficult to achieve. Lynparza is the only PARP inhibitor to demonstrate overall survival versus enzalutamide or abiraterone for men with BRCA or ATM mutations. We look forward to continuing to bring Lynparza to these patients around the world.”
Roy Baynes, Senior Vice President and Head of Global Clinical Development, Chief Medical Officer, MSD Research Laboratories, said: “The PROfound trial is the first positive Phase III trial using molecular biomarker testing to help identify treatment options for certain men with metastatic castration-resistant prostate cancer. These results further underpin the importance of genomic testing for HRR gene mutations to identify this at-risk patient population and help physicians make treatment decisions. These results demonstrate the potential of Lynparza for metastatic castration-resistant prostate cancer patients with certain HRR mutations.”
Final OS results from the PROfound Phase III trial were presented on Sunday 20 September during the Presidential Symposium at the 2020 European Society of Medical Oncology virtual congress, and published simultaneously in The New England Journal of Medicine.
Summary of OS results
OS data cut-off date was 20 March, 2020
| Men with BRCA1/2 and ATM mutations | Overall population (HRRm – BRCA1/2, ATM and 12 other genes) | |||
| Lynparza n=162 | enzalutamide and abiraterone n=83 | Lynparza n=256 | enzalutamide and abiraterone n=131 | |
| Median, months | 19.1 | 14.7 | 17.3 | 14.0 |
| Hazard ratio (95% CI) | 0.69 (0.50, 0.97) | 0.79 (0.61, 1.03) | ||
| p-value | 0.0175 | n/a | ||
| Kaplan-Meier estimates of OS | ||||
| 6-months (%) | 91 | 84 | 92 | 83 |
| 12-months (%) | 73 | 61 | 67 | 56 |
| 18-months (%) | 54 | 42 | 47 | 39 |
| Median follow-up, months | 21.9 | 21.0 | 20.7 | 20.5 |
The most common adverse events (AEs) ≥20% were anaemia (50%), nausea (43%), fatigue/asthenia (42%), decreased appetite (31%), diarrhoea (21%) and vomiting (20%). The most common ≥ grade 3 AEs were anaemia (23%), nausea (2%), fatigue/asthenia (3%), decreased appetite (2%), and diarrhoea (1%). Twenty percent of patients on Lynparza discontinued treatment due to AEs.
The PROfound Phase III trial met its primary endpoint in August 2019, showing Lynparza significantly improved radiographic progression-free survival (rPFS) in men with BRCA1/2 or ATM genes, and met a key secondary endpoint of rPFS in the overall HRRm population, which formed the basis of the US approval in May 2020. Regulatory reviews are ongoing in the EU and other countries.
AstraZeneca and MSD are exploring additional trials in metastatic prostate cancer including the ongoing PROpel Phase III trial testing Lynparza as a 1st-line medicine for patients with mCRPC in combination with abiraterone versus abiraterone alone. Data are anticipated in 2021.
Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)
Prostate cancer is associated with a significant mortality rate.1 Development of prostate cancer is often driven by male sex hormones called androgens, including testosterone.3 In patients with mCRPC, their prostate cancer grows and spreads to other parts of the body despite the use of androgen-deprivation therapy to block the action of male sex hormones.3 Approximately 10-20% of men with advanced prostate cancer will develop CRPC within five years, and at least 84% of these men will have metastases at the time of CRPC diagnosis.4 Of men with no metastases at CRPC diagnosis, 33% are likely to develop metastases within two years.4 Despite advances in treatment for men with mCRPC, five-year survival is low and extending survival remains a key treatment goal.4
HRR gene mutations
HRR genes allow for accurate repair of damaged DNA in normal cells.5,6 HRR deficiency (HRD) means the DNA damage cannot be repaired, and can result in normal cell death.6 This is different in cancer cells, where a mutation in HRR pathways leads to abnormal cell growth and therefore cancer.6 HRD is a well-documented target for PARP inhibitors, such as Lynparza. PARP inhibitors block a rescue DNA damage repair mechanism by trapping PARP bound to DNA single-strand breaks which leads to replication fork stalling causing their collapse and the generation of DNA double-strand breaks, which in turn lead to cancer cell death.6
PROfound
PROfound is a prospective, multicentre, randomized, open-label, Phase III trial testing the efficacy and safety of Lynparza versus enzalutamide or abiraterone in patients with mCRPC who have progressed on prior treatment with NHA treatments (abiraterone or enzalutamide) and have a qualifying tumour mutation in BRCA1/2, ATM or one of 12 other genes involved in the HRR pathway.
The trial was designed to analyse patients with HRRm genes in two cohorts: the primary endpoint was rPFS in those with mutations in BRCA1/2 or ATM genes and then, if Lynparza showed clinical benefit, a formal analysis was performed of the overall trial population of patients with HRRm genes (BRCA1/2, ATM, CDK12 and 11 other HRRm genes; a key secondary endpoint).
Lynparza
Lynparza (olaparib) is a first-in-class PARP inhibitor and the first targeted treatment to block DNA damage response (DDR) in cells/tumours harbouring a deficiency in HRR, such as mutations in BRCA1 and/or BRCA2. Inhibition of PARP with Lynparza leads to the trapping of PARP bound to DNA single-strand breaks, stalling of replication forks, their collapse and the generation of DNA double-strand breaks and cancer cell death. Lynparza is being tested in a range of PARP-dependent tumour types with defects and dependencies in the DDR pathway.
Lynparza is currently approved in a number of countries, including those in the EU, for the maintenance treatment of platinum-sensitive relapsed ovarian cancer. It is approved in the US, the EU, Japan, China, and several other countries as 1st-line maintenance treatment of BRCA-mutated advanced ovarian cancer following response to platinum-based chemotherapy. It is also approved in the US as a 1st-line maintenance treatment with bevacizumab for patients with homologous recombination deficiency (HRD)-positive advanced ovarian cancer. Lynparza is approved in the US, Japan, and a number of other countries for germline BRCA-mutated, HER2-negative, metastatic breast cancer, previously treated with chemotherapy; in the EU, this includes locally advanced breast cancer. It is also approved in the US and several other countries for the treatment of germline BRCA-mutated metastatic pancreatic cancer. Lynparza is approved in the US for HRR gene-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer. Regulatory reviews are underway in several countries for ovarian, breast, pancreatic and prostate cancers.
Lynparza, which is being jointly developed and commercialised by AstraZeneca and MSD, has been used to treat over 30,000 patients worldwide. Lynparza has the broadest and most advanced clinical trial development programme of any PARP inhibitor, and AstraZeneca and MSD are working together to understand how it may affect multiple PARP-dependent tumours as a monotherapy and in combination across multiple cancer types. Lynparza is the foundation of AstraZeneca’s industry-leading portfolio of potential new medicines targeting DDR mechanisms in cancer cells.
The AstraZeneca and MSD strategic oncology collaboration
In July 2017, AstraZeneca and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, US, known as MSD outside the US and Canada, announced a global strategic oncology collaboration to co-develop and co-commercialise Lynparza, the world’s first PARP inhibitor, and Koselugo (selumetinib), a MEK inhibitor, for multiple cancer types. Working together, the companies will develop Lynparza and Koselugo in combination with other potential new medicines and as monotherapies. Independently, the companies will develop Lynparza and Koselugo in combination with their respective PD-L1 and PD-1 medicines.
AstraZeneca in oncology
AstraZeneca has a deep-rooted heritage in oncology and offers a quickly growing portfolio ofnew medicines that has the potential to transform patients’ lives and the Company’s future. With seven new medicines launched between 2014 and 2020, and a broad pipelineof small molecules and biologics in development, the Company is committed to advance oncology as a key growth driver for AstraZeneca focused on lung, ovarian, breast and blood cancers.
By harnessing the power of four scientific platforms – Immuno-Oncology, Tumour Drivers and Resistance, DNA Damage Response and Antibody Drug Conjugates – and by championing the development of personalised combinations, AstraZeneca has the vision to redefine cancer treatment and, one day, eliminate cancer as a cause of death.
AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines, primarily for the treatment of diseases in three therapy areas – Oncology, Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.
References
1. Bray et al. (2018). Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 68(6), pp.394-424.
2. Mateo, J, et al (2015). DNA-repair defects and olaparib in metastatic prostate cancer. New England Journal of Medicine, 373(18), pp.1697 – 1708.
3. Cancer.Net. (2019). Treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer.
www.cancer.net/research-and-advocacy/asco-care-and-treatment-recommendations-patients/treatment-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer [Last Accessed: September 2020].
4. Kirby, M. (2011). Characterising the castration-resistant prostate cancer population: a systematic review. International Journal of Clinical Practice, 65(11), pp.1180-1192.
5. Li et al. (2008). Homologous recombination in DNA repair and DNA damage tolerance. Cell Research, 18(1), pp.99-113.
6. Ledermann et al. (2016). Homologous recombination deficiency and ovarian cancer. European Journal of Cancer, 60, pp.49-58.
NEEDHAM, Mass. (May 19, 2024) — SharkNinja, Inc. (NYSE: SN), ett globalt produktdesign- och teknikföretag, som står bakom varumärket Ninja, presenterar David Beckham som ny global varumärkesambassadör. Beckham, som är känd för sina färdigheter i köket, passion för matlagning och engagemang för exceptionell prestanda, kommer att arbeta nära Ninja-teamet för att öka kännedomen om deras innovativa och användarvänliga apparater.
Det fleråriga samarbetet kommer att fokusera på olika Ninja-produkter, och Beckham kommer att hjälpa med att kommunicera varumärkets prestandafokus i utformningen av produkterna till sin globala publik. David Beckham och Ninja-teamet kommer att arbeta tillsammans för att skapa meningsfulla samtal kring befintliga produkter samtidigt som de stöttar produktexpansion.
David Beckham säger: ”Jag älskar att vara hemma och laga mat åt min familj antingen i köket eller utomhus så jag är glad över att samarbeta med Ninja för att hjälpa till att få fler att upptäcka deras fantastiska produkter. Jag ser fram emot att arbeta med deras fantastiska team.”
”Vi är stolta över att samarbeta med David Beckham då vi fortsätter att expandera varumärket Ninja både i och utanför hemmet och når konsumenter över hela världen”, säger Mark Barrocas, vd på SharkNinja. ”David delar vårt engagemang för prestanda och kvalitet, sätter ribban på samma ofattbart höga nivå som vi gör och är djupt passionerad vad gäller matlagning. Vi är väldigt glada över att arbeta med honom för att ge Ninja-berättelsen liv och hjälpa oss att främja vårt uppdrag att positivt påverka människors liv positivt runt om i världen.”
För ytterligare information om Ninja, besök www.ninjakitchen.com.
Nora Mäki, BCW Sverige
E: nora.maki@bcw-global.com
M: +46 70 240 23 91
About SharkNinja
SharkNinja is a global product design and technology company with a diversified portfolio of 5-star rated lifestyle solutions that positively impact people’s lives in homes around the world. Powered by two trusted, global brands, Shark and Ninja, the company has a proven track record of bringing disruptive innovation to market, and developing one consumer product after another has allowed SharkNinja to enter multiple product categories, driving significant growth and market share gains. Headquartered in Needham, Massachusetts with more than 3,000 associates, the company’s products are sold at key retailers, online and offline, and through distributors around the world. For more information, please visit www.sharkninja.com.
Marknadsnyheter
Styrelsen i Peptonic har beslutat att genomföra en riktad emission av units bestående av aktier och teckningsoptioner av serie TO5
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA, ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE ÅTGÄRDER ÄN SÅDANA ÅTGÄRDER SOM FÖLJER AV SVENSK RÄTT.
Styrelsen i PEPTONIC medical AB (”Peptonic” eller ”Bolaget”) har idag, med stöd av bemyndigande från årsstämman den 24 maj 2023, beslutat om att erbjuda samtliga innehavare av interimsaktier att delta i en riktad emission om totalt 3 538 820 units, respektive unit består av fyra (4) aktier och två (2) teckningsoptioner av serie TO5, vilket motsvarar 14 155 280 aktier och 7 077 640 teckningsoptioner av serie TO5 (den ”Riktade Emissionen”). Den Riktade Emissionen genomförs till samma villkor som den företrädesemissionen av units som styrelsen, villkorat av årsstämmans godkännande den 21 maj 2024, beslutade om den 16 april 2024 (”Företrädesemissionen”). Vidare är den Riktade Emissionen villkorad av att Företrädesemissionen godkänns på årsstämman den 21 maj 2024. Teckningskursen per unit uppgår till 0,04 SEK per unit motsvarande ett pris per aktie om 0,01 SEK då teckningsoptionerna emitteras vederlagsfritt. Teckningsperioden för att delta i den Riktade Emissionen löper från och med den 28 maj 2024 till och med den 12 juni 2024. Genom den Riktade Emissionen kan Peptonic maximalt komma att tillföras 0,14 MSEK före transaktionskostnader. Vid fullt utnyttjande av teckningsoptionerna av serie TO5 kan Bolaget komma att tillföras ytterligare maximalt cirka 0,1 MSEK före transaktionskostnader
Den Riktade Emissionen
Styrelsen i Peptonic har idag, med stöd av bemyndigande från årsstämman den 24 maj 2023, beslutat om att erbjuda innehavarna av interimsaktier en Riktad Emission av 3 538 820 units med avvikelse från befintliga aktieägarens företrädesrätt, bestående av 14 155 280 aktier och 7 077 640 teckningsoptioner av serie TO5. En (1) interimsaktie berättigar till teckning av en (1) unit. Respektive unit består av fyra (4) aktier och två (2) teckningsoptioner av serie TO5. Teckningskursen per unit uppgår till 0,04 SEK per unit motsvarande ett pris per aktie om 0,01 SEK då teckningsoptionerna emitteras vederlagsfritt. Teckningsperioden för att delta i den Riktade Emissionen löper från och med den 28 maj 2024 till och med den 12 juni 2024. Innehavare av interimsaktier anmäler eventuellt deltagande i den Riktade Emissionen under teckningsperioden till sina respektive förvaltare.
Genom den Riktade Emissionen kan Bolaget tillföras cirka 0,14 MSEK före transaktionskostnader, vilka beräknas upp gå till cirka 10 KSEK. Teckningskursen vid teckning av aktier med stöd av teckningsoptioner av serie TO5 uppgår till 0,013 SEK. Vid fullt utnyttjande av teckningsoptionerna av serie TO5 kan Bolaget komma att tillföras ytterligare maximalt cirka 0,1 MSEK före transaktionskostnader, vilka beräknas upp gå till cirka 10 KSEK. Den Riktade Emissionen erbjuds som kompensation till deltagarna i teckningsoptionsprogrammet av serie TO4, vilka ännu inte erhållit aktier och därav inte kommer erhålla uniträtter för de aktier som tecknades med stöd av TO4. Med anledning av detta, kommer den Riktade Emissionen genomföras till samma villkor som den kommande Företrädesemissionen. Styrelsen har säkerställt teckningskursens marknadsmässighet i samråd med finansiella rådgivare med utgångspunkt i rådande marknadsförhållanden, tidigare indikerade prisnivåer i diskussioner med potentiella investerare samt i villkoren för Företrädesemissionen. Mot bakgrund av ovan bedömer styrelsen teckningskursen som marknadsmässig.
Skälen till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är att Bolagets styrelse anser, vid en samlad bedömning och efter noggranna överväganden avseende tillgängliga lösningar, att den Riktade Emissionen är ett effektivt sätt att ge deltagarna i teckningsoptionsprogrammet av serie TO4 en möjlighet att anmäla sig för teckning av aktier och teckningsoptioner av serie TO5 till samma villkor som i den kommande Företrädesemissionen.
Mot bakgrund av ovan bedömer styrelsen att den Riktade Emissionen objektivt sätt är till fördel för aktieägarna i förhållande till en alternativ emissionsstruktur eller finansieringslösning. Styrelsen anser därför att skälen för att avvika från aktieägarnas företrädesrätt överväger skälen som motiverar huvudregeln att nyemissioner ska genomföras med företrädesrätt för aktieägarna.
Antalet aktier, aktiekapital och utspädning
Om samtliga erbjudna aktier i den Riktade Emissionen emitteras medför det en sammanlagd utspädningseffekt om cirka 0,91 procent av antalet aktier i Bolaget. Genom den Riktade Emissionen kan antalet aktier öka med högst 14 155 280 aktier från 1 534 845 596 aktier till högst 1 549 000 876 aktier. Bolagets aktiekapital kan öka med högst cirka 99 086,960 SEK, från cirka 10 743 919,172 SEK till högst cirka 10 843 006,132 SEK.
Givet fullt nyttjande i den Riktade Emissionen och vid utnyttjande av samtliga teckningsoptioner av serie TO5 som utges i den Riktade Emissionen kommer antalet utestående aktier öka med ytterligare 7 077 640 aktier, från 1 549 000 876 aktier till 1 556 078 516 aktier och aktiekapitalet kommer att öka med ytterligare 49 543,480 SEK, från 10 843 006,132 SEK till 10 892 549,612 SEK, innebärande en tillkommande utspädningseffekt om cirka 0,45 procent av antalet aktier i Bolaget.
Anmälningsplikt
För det fall att aktieägare i Peptonic ökar sitt ägande i Bolaget på ett sådant sätt att anmälningsplikt enligt lagen (2023:560) om granskning av utländska direktinvesteringar uppstår, ska tilldelning i denna del ske först när investeringen får genomföras enligt nämnda lag.
Rådgivare
Mangold Fondkommission AB är finansiell rådgivare till Peptonic i samband med den Riktade Emissionen. Eversheds Sutherland Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Bolaget i samband med den Riktade Emissionen.
För ytterligare information kontakta:
Anna Linton, vd Peptonic Medical AB
Email: anna.linton@peptonicmedical.se
Telefon: +46 70-244 92 07
Kort om Peptonic medical AB
Peptonic medical AB (publ) är ett innovativt svenskt biomedicinskt företag som bedriver utveckling och försäljning av kliniskt bevisade egenvårdsbehandlingar och egendiagnostiska snabbtester inom intim kvinnohälsa. Portföljen säljs under varumärkena Vagivital och Vernivia. Bolagets vision är att lyfta intim egenvård till nya höjder genom att ge kvinnor verktygen och möjligheterna att själva diagnostisera, behandla och förebygga medicinska tillstånd i underlivet.
Peptonic Medical avser kontinuerligt att bredda bolagets produktportfölj genom förvärv och utveckling av innovativa och konkurrenskraftiga produkter i egen regi. Bolagets mousse-baserade drug-delivery teknologi, Venerol, och gelbasen i VagiVital skapar goda förutsättningar att vidga portföljen. Centralt i tillväxtstrategin är geografisk expansion av VagiVital och Verniva via lokala partners.
Bolaget har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige, och har dotterbolagen Common Sense i USA och Peptonic Medical i Israel. Peptonic Medical grundades 2009 och företagets aktier är sedan 2014 noterade på Spotlight Stock Market.
Viktig information
Publicering, offentliggörande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner. Mottagare av detta pressmeddelande i de jurisdiktioner där detta pressmeddelande har publicerats, offentliggjorts eller distribuerats bör informera sig om och följa sådana restriktioner. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om, eller inbjudan att, förvärva eller teckna några värdepapper i PEPTONIC medical någon jurisdiktion.
Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om eller inbjudan avseende att förvärva eller teckna värdepapper i USA. Värdepapperna som omnämns häri får inte säljas i USA utan registrering, eller utan tillämpning av ett undantag från registrering, enligt den vid var tid gällande U.S. Securities Act från 1933. Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras, kopieras, reproduceras eller distribueras, direkt eller indirekt, helt eller delvis, i eller till Storbritannien, USA, Kanada, Japan, Australien, Hong Kong, Nya Zeeland, Sydafrika eller någon annan jurisdiktion där sådant offentliggörande, publicering eller distribution av denna information skulle stå i strid med gällande lagar och regler.
Inom det europeiska ekonomiska samarbetsområdet lämnas inget erbjudande till allmänheten av värdepapper i något annat land än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska unionen kan ett sådant erbjudande endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen (EU) 2017/1129.
Framåtriktad information
Detta pressmeddelande innehåller viss framåtriktad information som återspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operationell utveckling. Ord som ”avses”, ”bedöms”, ”förväntas”, ”kan”, ”planerar”, ”tror”, ”uppskattar” och andra uttryck som innebär indikationer eller förutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är grundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad information är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och osäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och omständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende framtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen skilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.
Idag valdes Louise Olsson till förste vice ordförande på LO:s kongress. Det är första gången i LO:s 126-åriga historia som en elektriker blir invald i LO:s ledning.
”Valberedningen har försökt bygga ett starkt lag, och nu vill vi fortsätta arbeta för ett starkt, enat LO,” säger Louise Olsson om det nya uppdraget.
”Som ett av de mindre yrkesförbunden är detta något stort – vi har äntligen en elektriker i LO:s ledning,” tillägger hon.
Elektrikernas ordförande Urban Pettersson är också nöjd över valet: ”Som ordförande är jag stolt och glad att Louise Olsson är vald till LO:s förste vice ordförande. Det är historiskt för vår del eftersom det är första gången någon från Elektrikerna blir invald i LO:s ledning.”
Louise Olsson har dessförinnan varit vice ordförande i Elektrikernas förbundsledning. Till hösten kommer en ny vice ordförande att väljas till Elektrikerna.
Urban Pettersson, förbundsordförande
010-434 05 92
urban.pettersson@sef.se
Louise Olsson, Elektrikernas vice ordförande
010-434 05 97
louise.olsson@sef.se
Diana Oldenburg, kommunikationschef
010 434 05 90
diana.oldenburg@sef.se
Taggar:
-
Analys från DailyFX8 år ago
EUR/USD Flirts with Monthly Close Under 30 Year Trendline
-
Marknadsnyheter1 år agoUpptäck de bästa verktygen för att analysera Bitcoin!
-
Marknadsnyheter4 år ago
BrainCool AB (publ): erhåller bidrag (grant) om 0,9 MSEK från Vinnova för bolagets projekt inom behandling av covid-19 patienter med hög feber
-
Analys från DailyFX11 år ago
Japanese Yen Breakout or Fakeout? ZAR/JPY May Provide the Answer
-
Analys från DailyFX11 år ago
Price & Time: Key Levels to Watch in the Aftermath of NFP
-
Analys från DailyFX7 år ago
Gold Prices Falter at Resistance: Is the Bullish Run Finished?
-
Nyheter5 år agoTeknisk analys med Martin Hallström och Nils Brobacke
-
Marknadsnyheter6 år ago
Tudorza reduces exacerbations and demonstrates cardiovascular safety in COPD patients