Stayble Therapeutics AB (”Stayble” eller ”Bolaget”) meddelar att Bolagets vetenskapliga abstract gällande STA363s effekt på diskvolymsminskning i patienter med diskbråck har accepterats för en muntlig presentation vid International Society for the Study of the Lumbar Spine (ISSLS) årliga möte i Atlanta, USA, den 12-16 maj 2025.

Abstractet har titeln: ”Intradiscal STA363 in patients with radiculopathy caused by lumbar disc herniation produces volume reduction consistent with symptomatic relief” och presenterar effekten på diskvolym efter intradiskal injektion av STA363 från fas 1b-studien och diskuterar varför STA363 kan ha en terapeutisk effekt hos patienter med diskbråck. Resultatet visar på en statistiskt signifikant minskning av diskens volym. STA363 minskar diskens volym i nivå med vad som i tidigare studier har visats vara associerat med smärtlindring hos patienter med diskbråck. Abstractet ansågs av utvärderingskommittén vara av så stort vetenskapligt intresse att det borde presenteras muntligen under konferensen.

”ISSLS är en paraplyorganisation för flera internationella sällskap som fokuserar på ländryggens sjukdomar. ISSLS årliga konferens är det viktigaste mötet för forskare och kliniker med intresse för dessa sjukdomar. Att vår forskning presenteras vid dessa möten får därför stort genomslag. Abstract granskas av internationella experter och det faktum att vårt abstract fick höga betyg av utvärderingskommittén och godkändes för en muntlig presentation är en kvalitetsstämpel på Stayble och vår forskning. Det styrker oss också i vår hypotes att minskning i diskvolym kan vara en relevant biomarkör för smärta vid diskbråck” säger Anders Lehmann, CSO.

För mer information

Andreas Gerward, VD Stayble Therapeutics AB

E-post: andreas.gerward@stayble.se

Telefon: +46 730 808 397

Om Stayble Therapeutics AB

Stayble är ett kliniskt läkemedelsbolag som utvecklar injektionsbehandlingen STA363 mot kroniskt diskbråck (LDH). Staybles vision är att kunna erbjuda patienter en enkel och effektiv behandling som angriper den underliggande orsaken patientens kroniska smärta och ger varaktig smärtlindring och ökad fysisk funktion. Behandlingen riktar sig till patienter som inte blir hjälpta av sjukgymnastik och smärtstillande preparat och är en singelinjektion som beräknas kvarstå hela livet och kräver minimal rehabilitering. Efter övertygande data från tidigare prekliniska och kliniska studier (fas 1b och 2b) inom degenerativ disksjukdom, vilka visar på en volymminskning av diskarna har Bolaget framgångsrikt genomfört en fas 1b-studien för behandling av diskbråck.

Bolagets Certified Adviser är Svensk Kapitalmarknadsgranskning AB.