Absolicon har med anledning av publicering av Kvartalsrapport Q3 2024 den 5 november 2024, vilken innehåller uppdaterade nyckeltal och ekonomisk redovisning, upprättat ett tillägg till det EU-tillväxtprospekt gällande teckning av B-aktier som publicerades 25 oktober 2024. Tilläggsprospektet har i dag godkänts av Finansinspektionen.

Prospekt för Absolicons företrädesemission samt Tilläggsprospektet 5 november 2024 finns tillgängliga på www.absolicon.com/re24 samt på  www.spotlightstockmarket.com

Mer information om emissionen: Företrädesemission 28 oktober – 13 november 2024 – Absolicon

Joakim Byström vd Absolicon Solar Collector AB

E-post: CEO@absolicon.com
tel: 0611-55 70 00

Pressbilder: marketing@absolicon.com

Absolicon Solar Collector AB (publ) grundades 2005 som ett forsknings- och utvecklingsbolag inom solteknik. Absolicon är idag ett börsnoterat bolag med mer än tio års operativ erfarenhet från alla delar av världen. Absolicon är specialiserat på att tillhandahålla lösningar för övergången från fossila bränslen, vilket ger en lönsam, lättinstallerad och utsläppsfri energilösning med hjälp av koncentrerande solfångare samt kompletta robotproduktionslinor för solfångarna. https://www.absolicon.com/

Diamyd Medical har ingått ett strategiskt partnerskap med INNODIA, en internationell ideell organisation som arbetar för att främja forskning om sjukdomsmodifierande terapier för typ 1-diabetes. Partnerskapet kommer att utnyttja INNODIAs omfattande kliniska nätverk i EU med syftet att ytterligare öka patientrekryteringen och synligheten för fas 3-precisionsmedicinstudien, DIAGNODE-3, inför en potentiell accelererad ansökan om marknadsgodkännande i USA.

– Vi är glada över att samarbeta med INNODIA för att sprida kunskapen om typ 1-diabetes och Diamyd^®, och för att säkerställa att vi uppnår kritiska rekryteringsmål i DIAGNODE-3 inför en potentiell marknadsansökan under FDA:s Accelerated Approval-program, säger Ulf Hannelius, vd för Diamyd Medical. Partnerskapet stärker vår förmåga att ta Diamyd^® till marknad, potentiellt som en första i sitt slag, precisionsmedicinsk behandling för Steg 3 typ 1-diabetes.

– När vi nu samordnar våra krafter med Diamyd Medical, stärker det ytterligare vårt gemensamma mål att förbättra livet för personer med typ 1-diabetes, säger Manuela Battaglia, Managing Director för INNODIA. INNODIAs nätverk kommer att vara betydelsefullt för att nå patienter över hela Europa och kunna bidra till denna transformativa insats.

Om DIAGNODE-3
Den bekräftande fas III-studien DIAGNODE-3 (www.diagnode-3.com), som utvärderar säkerheten och effekten av den antigenspecifika immunoterapin Diamyd^® hos individer som diagnostiserats med typ 1-diabetes, pågår i USA och i åtta europeiska länder; Sverige, Spanien, Tjeckien, Nederländerna, Tyskland, Polen, Ungern och Estland. DIAGNODE-3 kommer att inkludera cirka 330 patienter i åldrarna 12 till 29 år som nyligen diagnostiserats (inom 6 månader) med typ 1-diabetes samt bär den genetiskt definierade haplotypen HLA DR3-DQ2, en specifik riskfaktor för sjukdomen som bärs av cirka 40% av patienter med typ 1-diabetes. En ytterligare uppdelning avseende HLA-gentyper är inkluderad i studien för att utvärdera den potentiella super-respondergruppen av individer som är positiva för HLA DR3-DQ2 och negativa för HLA DR4-DQ8. HLA-testning är en väletablerad och tillgänglig analysmetod för att identifiera sådana individer, genom ett precisionsbaserat medicinskt tillvägagångssätt.

Patientpopulationen har valts utifrån kliniska effekt- och säkerhetsresultat från fas IIa- och fas IIb-studierna DIAGNODE-1 och DIAGNODE-2, samt en storskalig metaanalys som omfattade data från mer än 600 patienter från tidigare fas II- och fas III-studier med Diamyd^®. Studiedesignen ger en hög sannolikhet att nå de primära effektmåtten för bevarande av egen insulinproducerande kapacitet mätt som stimulerad C-peptid och förbättrad blodsockerkontroll mätt med HbA1c.

DIAGNODE-3 stöds delvis av finansiering från Breakthrough T1D (tidigare JDRF), den ledande globala organisationen för forskning och opinionsbildning inom typ 1-diabetes.

Om INNODIA
INNODIA är en internationell ideell organisation som är dedikerad till att påskynda utvecklingen av förebyggande och botande terapier för typ 1-diabetes (T1D). INNODIAs uppdrag är att ge läkemedelsutvecklare de verktyg och tjänster de behöver för att effektivt stoppa T1D. INNODIAs tjänster tillhandahålls genom ett dynamiskt nätverk av akademiska institutioner som specialiserar sig på forskning och behandling av T1D (INNODIA-medlemmar). Nätverket stärks ytterligare av INNODIA People Living with Type 1 Diabetes Community (INPACT), (INPACT), en större antal personer som utbildats och stärkts genom riktade program för att stödja INNODIAs uppdrag. INNODIA sponsrar också ett T1D-screeningsprogram, syftande till att identifiera individer i Steg 1 och 2 av T1D över alla INNODIAs kliniker. Detta ger direkta möjligheter för dessa personer att delta i preventiva kliniska studier. Värdet av INNODIA ligger i dess uppdragsdrivna påverkan; INNODIA enda ”aktieägare” är personer med T1D, vars liv och välbefinnande styr INNODIAs syfte.

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar läkemedel med precisionsmedicinsk inriktning för förebyggande och behandling av typ 1-diabetes och LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults). Diamyd^® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion som har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA och som beviljats så kallad Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 1, 2 och 3 typ 1-diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas III-studie, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad typ 1-diabetes vid 60 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas IIb-studie, där Diamyd^® administrerats direkt i en ytlig lymfkörtel i barn och unga vuxna med nydebuterad typ 1- diabetes, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40% av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. Injektioner i en ytlig lymfkörtel kan utföras på några minuter och är avsedda att optimera immunsvaret. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd^®. Diamyd Medical utvecklar även det GABA-baserade prövningsläkemedlet Remygen^® som en komponent i behandlingen av metabola sjukdomar. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.

För ytterligare information, kontakta:
Ulf Hannelius, vd
Tel: +46 736 35 42 41
E-post: ulf.hannelius@diamyd.com

Diamyd Medical AB (publ)
Box 7349, SE-103 90 Stockholm, Sverige. Tel: +46 8 661 00 26
E-post: info@diamyd.com Org. nr: 556242–3797 Hemsida: https://www.diamyd.com

Informationen lämnades av kontaktpersonen ovan för offentliggörande den 5 november 2024, 17:00 CET.

Taggar:

Skogsro, bestående av tre kvalitetsledande bolag i norra Sverige med fokus på vård och behandling av barn och unga, har anslutits till Atviva-gruppen.

Förvärvet skedde den 1 november 2024. I samband med att Skogsro ansluts till Atviva, blir Skogsros samtliga ägare delägare i Atviva.

”Skogsro får i Atviva en långsiktig och stabil ägare som möjliggör för Skogsros ledning att fortsätta utveckla bolaget som ett självständigt dotterbolag. Det känns både spännande och tryggt att inleda nästa kapitel i Skogsros utveckling tillsammans med Atviva. Att kunna ta del av ett bredare nätverk inom Atviva-gruppen med olika kompetens och erfarenheter kommer över tid att ytterligare stärka Skogsros kvalitetsutveckling” säger Malin Åberg, huvudägare av Skogsro

”Att ansluta Skogsro till Atviva känns som ett naturligt steg och möjliggör för oss att fortsätta utveckla verksamheten. För Skogsros kunder och medarbetare kommer ägarförändringen inte innebära några förändringar” säger Federico Luna, verksamhetschef och delägare i Skogsro

”Vi välkomnar Skogsro – ett företag som karakteriseras av just den entreprenörsanda och genuina kvalitetsfokus som utgör kärnan i Atvivas kultur. Vi ser fram emot att arbeta tillsammans med Skogsros ledning och stötta bolaget på dess fortsatta utvecklingsresa” säger Mikael Lindh, VD för Atviva.

För mer information kontakta Mikael Lindh, VD Atviva AB
e-post: mikael@atviva.se, tel:070 789 38 43

Skogsro (www.skogsro.se)

Skogsro grundades redan i början av 2000-talet och är idag ett kvalitetsledande bolag för vård och behandling av barn och unga, med bas i norra Sverige. Verksamheten består idag av tre bolag med olika verksamhetsgrenar:  1. Konsulentstödd familjehemsvård för barn och ungdomar som placeras enligt SoL eller LVU. 2. Familje-HVB, vilket är en verksamhet som vänder sig till föräldrar med barn i åldrarna 0-16 år där befarad omsorgsbrist om barnen i familjen råder samt gravida kvinnor/ungdomar där stöd under graviditet samt efter nedkomst bedöms behövas. 3. HVB-hem för pojkar och flickor i åldern 13-18 år med totalt tolv platser fördelat på två olika enheter.

Atviva (www.atviva.se)

Atviva är ett ägar- och utvecklingsbolag för verksamheter inom vård- och omsorg. Atviva är aktiv ägare i självständiga bolag som vill utvecklas på sina unika sätt inom sina respektive verksamhetsområden. Atviva är grundat av entreprenörer som alla är ägare och aktiva i bolaget.

Taggar: