Connect with us

Marknadsnyheter

AstraZeneca advances ambition to improve standards of care in multiple cancer types at WCLC and ESMO 2024

Published

on

Presidential Symposium will demonstrate how proprietary computational pathology biomarker for TROP2 enhances patient selection and potentially predicts patient outcomes in advanced lung cancer. Presidential Symposium for NIAGARA will highlight practice-changing impact of a perioperative Imfinzi-based regimen in bladder cancer.

AstraZeneca advances its ambition to revolutionise cancer care with new data across its diverse, industry-leading portfolio and pipeline at the IASLC 2024 World Conference on Lung Cancer (WCLC) hosted by the International Association for the Study of Lung Cancer, 7 to 10 September 2024 and the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress, 13 to 17 September 2024.

Across the two meetings, more than 130 abstracts will feature 17 approved and potential new medicines from AstraZeneca including five Presidential Symposia and 41 oral presentations.

Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, said: “The presentations across these two congresses advance our long-term strategy to revolutionise cancer care. We will show results from our computational pathology platform at WCLC which we are using across our antibody drug conjugate portfolio to develop predictive biomarkers to enhance patient selection and improve outcomes for patients. We will also share data on the use of our TROP2 antibody drug conjugate datopotamab deruxtecan in combination with Imfinzi in early-stage lung cancer, a promising first look at clinical activity from two of our own pipeline antibody drug conjugates and important progress for our next-generation immunotherapies.

Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, said: “Our data featured at WCLC and ESMO will exhibit AstraZeneca’s progress in advancing several of the biggest trends transforming cancer treatment today and potentially in the future. Positive results for Imfinzi from the NIAGARA trial in muscle-invasive bladder cancer will show the importance of integrating perioperative immunotherapy in this setting, and data for datopotamab deruxtecan and Enhertu in several lung cancer settings will highlight how antibody drug conjugates have the potential to replace traditional chemotherapy approaches in many cancer settings.”  

Key trend: early intervention and transforming outcomes in early-stage disease

A Presidential Symposium at ESMO will showcase the results from the NIAGARA Phase III trial of Imfinzi (durvalumab) in combination with neoadjuvant chemotherapy before cystectomy (surgery to remove the bladder) followed by Imfinzi as adjuvant monotherapy in patients with muscle-invasive bladder cancer. High-level results for this Imfinzi-based regimen showed a statistically significant and clinically meaningful event-free survival (EFS) and overall survival (OS) benefit, making it the first perioperative immunotherapy regimen to show extended survival in bladder cancer in a Phase III trial.

In lung cancer, several presentations at both meetings will reinforce the Company’s progress toward moving treatment to earlier stages of disease. These include:

  • A late-breaking Presidential Symposium at WCLC that will feature efficacy and safety data from the NeoCOAST-2 Phase II platform trial. This trial evaluates Imfinzi in multiple novel combinations, before and after surgery, in patients with resectable, early-stage non-small cell lung cancer (NSCLC), including a combination with datopotamab deruxtecan. Results will build on the proven efficacy of perioperative Imfinzi as demonstrated in the AEGEAN Phase III trial, which was recently approved in the US.
  • A late-breaking oral presentation at WCLC sharing results from the second interim analysis of the AEGEAN Phase III trial of perioperative Imfinzi-based treatment in patients with resectable early-stage (IIA-IIIB) NSCLC. The data include EFS in subgroups of patients who did or did not achieve pathologic complete response, as well as new disease-free survival and OS results. An additional late-breaking oral presentation at ESMO sharing AEGEAN circulating tumour DNA (ctDNA) data will provide insights on how patients respond to treatment.
  • A late-breaking mini-oral presentation at WCLC highlighting patient-reported outcomes from the ADRIATIC Phase III trial of Imfinzi in patients with limited-stage small cell lung cancer whose disease did not progress on concurrent chemoradiotherapy (CRT). Additionally, an oral presentation at ESMO will share outcomes in key patient subgroups.
  • A mini-oral presentation at ESMO of results from the LAURA Phase III trial including analyses of central nervous system metastases and distant progression with Tagrisso (osimertinib) in unresectable, Stage III EGFRm NSCLC after CRT. Additional data from LAURA will include a safety analysis at WCLC and a poster presentation at ESMO of efficacy and safety results in a cohort of patients in China.

Key trend: novel ADCs replacing systemic chemotherapy

A late-breaking Presidential Symposium at WCLC of exploratory results from the application of AstraZeneca’s proprietary computational pathology platform, quantitative continuous scoring (QCS), to tissue samples collected in TROPION-Lung01 will demonstrate the potential of TROP2, as measured by QCS, as a predictive biomarker for datopotamab deruxtecan.

Additionally, a late-breaking oral presentation will showcase OS data from the TROPION-Lung01 Phase III trial evaluating datopotamab deruxtecan in patients with previously treated locally advanced or metastatic NSCLC. In May, high-level results showed that datopotamab deruxtecan demonstrated a clinically meaningful OS improvement versus docetaxel, the current standard-of-care chemotherapy, in patients with advanced nonsquamous NSCLC previously treated with immunotherapy or targeted therapy.

Also, at WCLC, an oral presentation will highlight efficacy and safety data from Part 1 of the DESTINY-Lung03 Phase Ib trial of Enhertu (trastuzumab deruxtecan) in patients with previously treated HER2-overexpressing unresectable, locally advanced or metastatic NSCLC, building on data from the DESTINY-Lung01 Phase II trial.

At ESMO, a late-breaking oral presentation from the DESTINY-Breast12 Phase IIIb/IV trial of Enhertu in patients with previously treated metastatic HER2-positive breast cancer with and without brain metastases will showcase the potential benefits of this important medicine in this patient population. Additionally, an oral presentation of the DESTINY-Gastric03 Phase Ib/II trial will feature safety and efficacy data for the combination of Enhertu, chemotherapy and pembrolizumab as a 1st-line treatment in HER2-positive gastric and gastroesophageal junction (GEJ) cancers.

A mini-oral presentation at ESMO will highlight first results from the endometrial and ovarian cancer cohorts of the TROPION-PanTumour03 Phase II trial of datopotamab deruxtecan.

Several presentations at ESMO will showcase the strength of the Company’s emerging proprietary antibody drug conjugate (ADC) technology. These include:

  • A proffered paper presentation sharing dose escalation results from the BLUESTAR Phase I/IIa trial of B7-H4 ADC AZD8205 in patients with B7-H4-expressing advanced solid tumours. B7-H4 is a promising ADC target which is highly expressed in several solid tumours. AZD8205 is the first ADC bearing a novel proprietary topoisomerase I inhibitor (TOP1i) linker payload to enter the clinic. Robust AZD8205 anti-tumour response has previously been reported in B7-H4-expressing preclinical models across multiple tumour types.
  • A poster presentation sharing dose escalation results from the FONTANA Phase I/IIa first-in-human trial of AZD5335 demonstrating clinical activity, favourable pharmacokinetic and manageable safety profiles in patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer. This ADC has a FRα-targeting antibody linked to a proprietary TOP1i warhead. A robust anti-tumour response has previously been reported in FRα-expressing preclinical models that are resistant to another FRα ADC with a microtubule inhibitor warhead.

Key trend: advancing next wave of immunotherapy agents

Several presentations will underscore the Company’s commitment to advancing its comprehensive bispecific antibody programme:

  • A poster presentation sharing the first report of overall response rate and safety data from Substudy 2 of the GEMINI-Gastric Phase II trial, testing rilvegostomig (AZD2936), a PD-1/TIGIT bispecific immune checkpoint inhibitor, plus chemotherapy as a 1st-line treatment in patients with HER2-negative, locally advanced unresectable or metastatic GEJ cancers.
  • Additionally, two late-breaking oral presentations at WCLC will highlight efficacy and safety results from the ARTEMIDE-01 Phase I trial of rilvegostomig in patients with metastatic NSCLC, as well as from a Phase Ib/II trial of volrustomig (PD-1/CTLA-4) in combination with chemotherapy in the 1st-line for patients with advanced NSCLC. 

Key trend: powerful combinations to attack cancer from multiple angles

In addition to the novel regimens evaluated in DESTINY-Lung03, DESTINY-Gastric03 and NeoCOAST-2, we are assessing further combination treatment approaches below to improve outcomes for patients:

  • A late-breaking, Presidential Symposium presentation for Tagrisso from the externally sponsored FLOWERS Phase II trial of Tagrisso with or without Orpathys (savolitinib) in patients with EGFRm advanced NSCLC with MET aberrations will evaluate the potential of this novel combination to overcome mechanisms of resistance in the 1st-line setting.
  • Two late-breaking mini-oral presentations at WCLC will highlight new data from the FLAURA2 Phase III trial of Tagrisso plus chemotherapy in advanced EGFRm NSCLC, including efficacy in patients with high tumour burden and those whose cancers harbour TP53 mutations at baseline.
  • A mini-oral presentation featuring five-year OS data from an exploratory analysis of the HIMALAYA Phase III trial of STRIDE (Single Tremelimumab Regular Interval Durvalumab) in patients with unresectable liver cancer who have not received prior systemic therapy and are not eligible for localised treatment. These data represent the longest survival follow-up reported to date for a Phase III trial in this setting.

Collaboration in the scientific community is critical to improving outcomes for patients. AstraZeneca is collaborating with Daiichi Sankyo Company Limited to develop and commercialise Enhertu and datopotamab deruxtecan, collaborating with MSD (Merck & Co., Inc. in the US and Canada) to develop and commercialise Lynparza (olaparib), and collaborating with HUTCHMED to develop and commercialise Orpathys. Rilvegostomig is a PD-1/TIGIT bispecific antibody where the TIGIT component is derived from Compugen’s clinical stage anti-TIGIT antibody, COM902. AstraZeneca obtained full oncology rights to monalizumab from Innate Pharma in October 2018 through a co-development and commercialisation agreement initiated in 2015.

Key AstraZeneca presentations during IASLC WCLC 20241

Lead Author Abstract Title Presentation details (PDT)
Antibody drug conjugates
Garassino, MC Normalized membrane ratio of TROP2 by quantitative continuous scoring is predictive of clinical outcomes in TROPION-Lung 01  Abstract #PL02.11
Presidential 1
8 September 2024 
9:22 AM
Sands, J Datopotamab deruxtecan vs docetaxel in patients with non-small cell lung cancer: final overall survival from TROPION-Lung01 Abstract #OA08.03
Oral Session
9 September 2024
10:47 AM
Planchard, D Trastuzumab deruxtecan monotherapy in pretreated HER2-overexpressing nonsquamous non-small cell lung cancer: DESTINY-Lung03 part 1 Abstract #OA16.05
Oral Session
10 September 2024 
1:52 PM
Immuno-oncology
Cascone, T Neocoast-2: Efficacy and safety of neoadjuvant durvalumab (D) + novel anticancer agents + CT and adjuvant D ± novel agents in resectable NSCLC   Abstract #PL02.07
Presidential 1 
8 September 2024

8:56 AM
Hiltermann, TJN Efficacy and safety of rilvegostomig, an anti-PD-1/TIGIT bispecific, for CPI-naïve metastatic NSCLC with PD-L1 1-49% or ≥50% Abstract #OA11.03
Oral Session
9 September 20242:02 PM
Heymach, JV Perioperative durvalumab for resectable NSCLC (R-NSCLC): updated outcomes from the phase 3 AEGEAN trial Abstract #OA13.03
Oral Session
9 September 2024
3:32 PM
Spigel, DR Volrustomig + platinum doublet chemotherapy (CTx) in first-line non-small cell lung cancer (NSCLC): phase 1b trial update Abstract #OA11.04
Oral Session
9 September 2024
2:12 PM
Novello, S Patient-reported outcomes (PROs) with consolidation durvalumab versus placebo following cCRT in limited-stage SCLC: ADRIATIC Abstract #MA17.04
Mini Oral Session
10 September 2024
3:07 PM
Skoulidis, F  TRITON: Tremelimumab + durvalumab + chemotherapy (CT) vs pembrolizumab + CT in mNSCLC with STK11, KEAP1 and/or KRAS mutations Abstract #P4.11D.01
Poster Session
9 September 2024
6:30 PM
Tumour drivers and resistance
Yang, J Osimertinib with or without savolitinib as 1L in de novo MET aberrant, EGFRm advanced NSCLC (CTONG 2008): a phase II trial Abstract #PL04.10
Presidential 2
9 September 2024
9:17 AM
Kato, T Osimertinib after definitive CRT in unresectable stage III EGFR-mutated NSCLC: safety outcomes from the phase 3 LAURA study Abstract #OA12.03
Oral Session
9 September 2024
2:02 PM
Yang, JC FLAURA2: Resistance, and impact of baseline TP53 alterations in patients treated with 1L osimertinib ± platinum-pemetrexed Abstract #MA12.03
Mini Oral Session
10 September 2024
1:32 PM
Valdiviezo, N FLAURA2: Impact of tumor burden on outcomes of 1L osimertinib ± chemotherapy in patients with EGFR-mutated advanced NSCLC Abstract #MA12.04
Mini Oral Session
10 September 2024
1:37 PM

1 59 abstracts at IASLC WCLC 2024 will feature AstraZeneca medicines and pipeline molecules

Key AstraZeneca presentations during ESMO Congress 20242

Lead Author Abstract Title Presentation details (CEST)
Antibody drug conjugates
Datopotamab deruxtecan
Oaknin, A Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) in patients with endometrial (EC) or ovarian cancer (OC): results from the phase 2 TROPION-PanTumor03 study  Abstract #714MO Mini Oral Session15 September 2024
2:45 PM
Trivedi, MS Rates of pathologic complete response (pCR) after datopotamab deruxtecan (dato) plus durvalumab (durva) treatment strategy in the neoadjuvant setting: results from the I-SPY 2.2 trial Abstract #LBA15
Mini Oral Session
14 September 2024
11:20 AM
Khoury, K Rates of pathologic complete response (pCR) after datopotamab deruxtecan (dato) in the neoadjuvant setting: results from the I-SPY 2.2 trial Abstract #LBA16
Mini Oral Session
14 September 2024
11:25 AM
Rugo, HS Exposure-adjusted incidence rates (EAIRs) of adverse events (AEs) from the TROPION-Breast01 study of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) vs investigator’s choice of chemotherapy (ICC) in patients (pts) with pretreated, inoperable/metastatic HR+/HER2– breast cancer (BC) Abstract #431P
Poster Session
16 September 2024
Pons-Tostivint, E Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) vs docetaxel (DTX) in patients (pts) with advanced nonsquamous (NSQ) non-small cell lung cancer (NSCLC) with brain metastases (mets): results from TROPION-Lung01 Abstract #1312P
Poster Session
14 September 2024
Enhertu
Lin, N Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients (pts) with HER2+ advanced/metastatic breast cancer (mBC) with or without brain metastases (BM): DESTINYBreast-12 primary results Abstract #LBA18
Proffered Paper Session
13 September 2024
4:00 PM
Janjigian, YY Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) monotherapy and combinations in patients (pts) with advanced/metastatic HER2-positive (HER2+) esophageal, gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEJA): DESTINY-Gastric03 (DG-03) Abstract #1401O
Proffered Paper Session
14 September 2024
9:25 AM
Hu, X Effects of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs choice of chemotherapy (TPC) on patient-reported outcomes (PROs) in hormone receptor–positive, HER2-low or HER2-ultralow metastatic breast cancer (mBC): results from DESTINY-Breast06 Abstract #LBA22
Mini Oral Session
15 September 2024
9:10 AM
Ueno, NT Exploratory biomarker analysis of trastuzumab deruxtecan versus treatment of physician’s choice in HER2-low, hormone receptor–positive metastatic breast cancer in DESTINY-Breast04 Abstract #432P Poster Session
16 September 2024
AZD8205
Meric-Bernstam, F Initial results from a first-in-human study of the B7-H4–directed antibody-drug conjugate (ADC) AZD8205 (puxitatug samrotecan) in patients with advanced/metastatic solid tumors Abstract #606O
Proffered Paper Session
13 September 2024
4:50 PM
AZD5335
Shapira-Frommer, R  Initial results from a first-in-human study of AZD5335, a folate receptor α (FRα)-targeted antibody-drug conjugate, in patients (pts) with platinum-resistant recurrent ovarian cancer (PRROC)  Abstract #754P Poster Session
14 September 2024
Immuno-oncology
Powles, TB A randomized phase 3 trial of neoadjuvant durvalumab plus chemotherapy followed by radical cystectomy and adjuvant durvalumab in muscle-invasive bladder cancer (NIAGARA) Abstract #LBA5
Presidential 215 September 2024
5:14 PM
Tomasini, P Precision immuno-oncology for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with PD-(L)1 inhibitors resistance (PIONeeR): a phase Ib/IIa clinical trial targeting identified resistance pathways Abstract #LBA8
Presidential 316 September 2024
5:24 PM
Senan, S Durvalumab (D) as consolidation therapy in limited-stage SCLC (LS-SCLC): outcomes by prior concurrent chemoradiotherapy (cCRT) regimen and prophylactic cranial irradiation (PCI) use in the ADRIATIC trial Abstract #LBA81
Proffered Paper Session
13 September 2024
2:25 PM
Reck, M Associations of ctDNA clearance (CL) during neoadjuvant Tx with pathological response and event-free survival (EFS) in pts with resectable NSCLC (R-NSCLC): expanded analyses from AEGEAN Abstract #LBA49
Mini Oral Session
15 September 2024
10:40 AM
Riccardo Filippi, A Circulating tumor DNA (ctDNA) dynamics and treatment responses in chemotherapy-ineligible patients (pts) with unresectable Stage III NSCLC from the phase 2 DUART trial Abstract #LBA51
Mini Oral Session
15 September 2024
10:45 AM
Rimassa, L Five-year overall survival (OS) and OS by tumour response measures from the phase 3 HIMALAYA study of tremelimumab plus durvalumab in unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) Abstract #947MO
Mini Oral Session
16 September 2024
9:25 AM
Rivera Herrero, F First-line rilvegostomig (rilve) + chemotherapy (CTx) in patients (pts) with HER2-negative (HER2–) locally advanced unresectable or metastatic gastric cancers: first report of GEMINI-Gastric substudy 2 Abstract #1422P
Poster Session
16 September 2024
Blank, SV Durvalumab + carboplatin/paclitaxel (CP) followed by durvalumab ± olaparib as a first-line treatment for endometrial cancer (EC): progression-free survival (PFS) by clinical factors in DUO-E Abstract #732P
Poster Session
14 September 2024
Tumour drivers and resistance
Lu, S Osimertinib (osi) after definitive chemoradiotherapy (CRT) in unresectable (UR) stg III EGFRm NSCLC: analyses of CNS and distant progression from the phase 3 LAURA study Abstract #1241MO
Mini Oral Session
16 September 2024 
2:45 PM
Dong, X Osimertinib (osi) after definitive chemoradiotherapy (CRT) in unresectable stage III epidermal growth factor receptor-mutated (EGFRm) NSCLC: LAURA China cohort analysis Abstract #1248P
Poster Session
14 September 2024 

2 79 abstracts at ESMO Congress 2024 will feature AstraZeneca medicines and pipeline molecules

Notes

AstraZeneca in oncology
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca’s innovative medicines are sold in more than 125 countries and used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on social media @AstraZeneca.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For media contacts, click here.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Regeringen föreslår lättnader i byggkraven för studentbostäder

Published

on

By

Regeringen har beslutat om en lagrådsremiss med förslag till lättnader i byggkraven för studentbostäder. Syftet är att öka möjligheterna till flexibilitet vid byggandet.

– På många studieorter är det svårt för studenter att hitta boende. Därför behöver byggregelverket förenklas. Syftet är att möjliggöra för fler studentbostäder genom sänkta byggkostnader och ökad flexibilitet, säger infrastruktur- och bostadsminister Andreas Carlson.

Förslaget innebär att det blir möjligt att göra undantag från kraven på tillgänglighet och användbarhet i en byggnad som innehåller studentbostäder. Undantagen ska kunna tillämpas vid både nyproduktion och vid ändring av en byggnad.

Det ska vara möjligt att göra undantag för högst 80 procent av studentbostäderna i ett byggprojekt. Minst 20 procent av studentbostäderna ska fortfarande uppfylla gällande krav på tillgänglighet och användbarhet för personer med nedsatt rörelse- eller orienteringsförmåga.

Lagändringen ger större flexibilitet vid byggande av studentbostäder och skapar fler tänkbara sätt att utforma planlösningar. Till exempel kan bostadsytan minskas och fler bostäder rymmas inom en given yta.  

De föreslagna undantagen ska inte hindra personer med funktionsnedsättning att vara delaktiga i sociala sammanhang. En studentbostad som omfattas av undantagen ska kunna besökas av en person med nedsatt rörelse- eller orienteringsförmåga.

Regeringen breddar också definitionen av studentbostäder till att inkludera all vuxenutbildning för att göra det möjligt för fler kommuner att erbjuda studentbostäder.

Förslagen föreslås träda i kraft den 1 juli 2025.

Lagrådsremissen: Lättnader i byggkraven för studentbostäder – Regeringen.se

Presskontakt
Ebba Gustavsson
Pressekreterare hos infrastruktur- och bostadsminister Andreas Carlson
Telefon (växel) 08-405 10 00
Mobil 076-12 70 488
ebba.gustavsson@regeringskansliet.se

Continue Reading

Marknadsnyheter

Bönor från egen kaffeskog, sump till jord – Viking Lines nya kaffe gör gott på många olika sätt

Published

on

By

Viking Lines resenärer dricker varje år 8,5 miljoner koppar kaffe. Nu satsar rederiet på ett helt nytt kaffe som ger minskade klimatutsläpp och bättre levnadsvillkor för odlarna. Kaffet från Slow Forest odlas på rederiets egen odling i Laos utan kemiska gödningsmedel, handplockas och rostas därefter i Danmark.

Allt kaffe som serveras på Viking Lines fartyg är nu hållbart producerat Slow Forest-kaffe, odlat på rederiets 75 hektar stora odling på högplatåerna i Laos och rostat i Danmark. Kaffeplantorna odlas bland träd på återbeskogad mark, i stället för på traditionellt skövlade plantager. Viking Lines odling ligger i en kolsänka där målsättningen är att plantera 30 000 träd, vilket innebär nästan 400 träd per hektar. Kaffeskogen förbättrar också den lokala biologiska mångfalden i området.

Odlingen, bearbetningen och rostningen av kaffet hanteras av Slow Forest Coffee. För företaget är det viktigt att produktionskedjan är rättvis och transparent. Utöver miljöfördelarna erbjuder Slow Forest bättre lönevillkor och sjukersättning för byns odlare.

”Den traditionella kaffetillverkningens koldioxidavtryck är stort och merparten av intäkterna går till Europa i stället för produktionsländerna. Vi ville göra annorlunda. Våra kunder vill göra hållbara val, och nu kan de njuta av sitt kaffe med bättre samvete än någonsin tidigare,” berättar Viking Lines restaurangchef Janne Lindholm.

Bönorna till Slow Forest-kaffet får sakta mogna i skuggan av träden, utan kemiska gödningsmedel. De plockas också för hand, vilket avsevärt förbättrar kaffets kvalitet och smak. Viking Lines nya kaffe består till 100 procent av Arabica-bönor, med en balanserad syrlighet samt smak av nötter och choklad. Rostningsprofilen har skapats av den världsberömda danska rostningsmästaren Michael de Renouard.

”Vi valde en mörkrost till fartygets kaffe, vilket passar både finländarnas och svenskarnas nuvarande smakpreferenser gällande rostning. Finländarnas smak gällande kaffe har under de senaste åren utvecklats mot en mörkare rostning. Innan vi gjorde vårt slutgiltiga val testades det nya kaffet i Viking Cinderellas bufférestaurang och personalmässen – och båda testgrupperna gav toppbetyg. Då 8,5 miljoner koppar kaffe bryggs varje år kan inget lämnas åt slumpen!” säger Janne Lindholm.

Viking Lines hållbarhetsmål stannar inte vid produktionskedjan. Kaffesump från fartygen återvinns nämligen som råmaterial för trädgårdsjord. Detta minskar avsevärt användningen av jungfrulig torv vid tillverkningen av mylla.

”Vi har som mål att allt som tagits ombord på fartygen som är möjligt att återvinna ska återanvändas eller återvinnas. Det gäller inte bara kaffet utan även matavfall och till exempel textilier som tas ur bruk. Ett bra exempel på vårt livscykeltänkande är att frityrolja från fartygets restauranger blir till biobränsle för den finska sjöfartsindustrin,” säger Viking Lines hållbarhetschef Dani Lindberg.

Slow Forest Coffee – 5 fakta:

  1. Slow Forest Coffee är ett kaffeföretag som verkar i Laos, Vietnam och Indonesien i samarbete med över 500 lokala kaffeodlare.
  2. Företaget grundades år 2019 av Pinja Puustjärvi, driven av en vilja att skydda skogarna i Laos och stötta lokala odlare. Puustjärvi bodde som barn i Laos på grund av sin fars arbete.
  3. Kaffet odlas i restaurerade kaffeskogar, som binder stora mängder kol och ökar den biologiska mångfalden.
  4. Det är viktigt för företaget att produktionskedjan är ansvarsfull och transparent, samt att verksamheten gynnar både miljön och de lokala samhällena.
  5. Slow Forest Coffee betalar odlarna bättre ersättning än genomsnittet i Laos och erbjuder förmåner som underlättar deras liv: förskottsbetalningar, utbildning och möjligheten att låna pengar från en krisfond.

Mera infomation om Slow Forest Coffee här

Tilläggsinformation:

Janne Lindholm, restaurangchef

janne.lindholm@vikingline.com, tel. +358 400 744 806

Dani Lindberg, hållbarhetschef

dani.lindberg@vikingline.com, tel. +358 18 27 000

Johanna Boijer-Svahnström, informationsdirektör

johanna.boijer@vikingline.com, tel. +358 18 270 00

Christa Grönlund, informationschef

christa.gronlund@vikingline.com, tel. +358 9 123 51

Continue Reading

Marknadsnyheter

“Vi behöver tillsammans enas om vettiga avtal, som sätter standard för branschen”

Published

on

By

Sveriges Radios Kulturnytt gör just nu en mycket välkommen granskning av villkoren i musikbranschen. Igår lyftes artisten Siw Malmkvists situation med ett avtal som inte förnyats på över 60 år. Hennes situation är tyvärr långt ifrån unik. Musikerförbundet har länge uppmärksammat att majorbolagen fortsätter att betala extremt låga royaltynivåer till artister vars kontrakt skrevs på 1960-talet – en tid då digital streaming inte existerade. 

– Jag kan intyga att artisterna som talar ut i P1 är långt ifrån ensamma om sin situation och vi uppmanar deras artistkollegor att gå ut med sitt tydliga stöd till de som vågar bryta tystnaden om oskäliga ersättningar, säger Musikerförbundets ordförande Karin Inde. 

Musiker och artister skapar det värde som skivbolagen tjänar pengar på, men ändå ser vi gång på gång hur bolagen behåller stora delar av intäkterna. Att en av Sveriges mest folkkära artister, med en karriär som sträcker sig över decennier, fortfarande har en oskälig royalty är ett tydligt bevis på branschens obalans. 

– Tystnadskulturen kring prissättning är enbart bra för bolagen. Både artister och musiker skulle verkligen tjäna på att dela med sig till varandra om hur betalningar och dealar verkligen ser ut. Förstås i trygga, egna rum. Det är bara bolagen som tjänar på att vi inte pratar med varandra om pengar, säger Karin Inde. 

Stort tack till de modiga artister som ser till att lyfta problematiken! För att vi ska få till en i grunden mer rättvis musikbransch behöver de stora parterna i sammanhanget – skivbolagen, musikerna och artisterna – göra som de flesta andra svenska branscher lyckas med:  

– Vi behöver tillsammans enas om vettiga och balanserade avtal, som sätter standard för branschen. Musikerförbundet är redo att göra vår del i arbetet för bättre villkor i musikbranschen, frågan är om skivbolagen är redo, säger Karin Inde.  

Karin Inde
Förbundsordförande
karin.inde@musikerforbundet.se
+46 (0)704447228

Musikerförbundet är fackförbundet för professionella musiker och artister. Vi arbetar för förbättrade upphovsrättsliga och arbetsrättsliga villkor och för att våra medlemmar ska få en rättvis del av de värden de skapar i samhället.

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.