Connect with us

Marknadsnyheter

AstraZeneca launches Evinova, a health-tech business to accelerate innovation across the life sciences sector, the delivery of clinical trials and better health outcomes

Published

on

Evinova will operate as a separate health-tech business within AstraZeneca. Evinova’s globally-scaled digital health solutions are evidence-led, science-based and human experience-driven to serve clinical trial sponsors, clinical research organisations (CROs), clinical trial site care teams and patients. First strategic collaborations with globally-leading CROs Parexel and Fortrea enable Evinova’s digital health solutions to be offered to their wide customer base.

AstraZeneca today launches Evinova, set to be a leading provider of digital health solutions to better meet the needs of healthcare professionals, regulators and patients. With long-term backing from AstraZeneca and strategic collaborations with Parexel and Fortrea, Evinova offers globally-scaled digital products and services to the life sciences and healthcare sector. 

Evinova will prioritise bringing to market established and scaled digital technology solutions already being used globally by AstraZeneca to optimise clinical trial design and delivery. This will reduce the time and cost of developing new medicines, bring care closer to home for patients and reduce the burden on health systems. Evinova will also pursue opportunities in digital remote patient monitoring and digital therapeutics with a pipeline of digital innovations in these areas.

Drawing on AstraZeneca’s deep experience of developing novel therapeutics and with insights from thousands of patients and clinical researchers, Evinova will provide established technology solutions to pharma, biotech and CROs to support clinical research globally. The technologies have already been used in the successful delivery of multiple AstraZeneca-sponsored clinical trials in over 40 countries.

Pascal Soriot, Chief Executive Officer, AstraZeneca, said: “The future of medicine development can be accelerated with digital solutions. We believe Evinova’s combination of scientific expertise and track record in developing AI-enabled digital technologies at scale, provides a real opportunity to fundamentally improve patient care, drive healthcare transformation and reduce carbon emissions.”

Cristina Duran, President of Evinova, said: “We are excited to bring the portfolio of globally-scaled digital solutions developed to serve AstraZeneca’s drug development pipeline to the wider life sciences community. We believe this will help propel the sector forward in digital health, as we know healthcare professionals and regulators need digital solutions that work across pharma and support patients broadly. Coming from within the sector and with proven experience, Evinova will be uniquely placed to deliver science-based, evidence-led and human experience-driven solutions with the aim of improving patient experience and outcomes.”

Globally-leading CROs Parexel and Fortrea have entered into agreements to offer Evinova digital health solutions to their wide customer base. To accelerate industry adoption and sustain and expand the global reach of its digital products, Evinova is collaborating with Accenture and Amazon Web Services.

Evinova will combine clinical and regulatory experience gained at AstraZeneca with its deep expertise in digital technology spanning strategy and development, digital product development, data science and AI, user experience design and behavioural science. In addition to digital solutions, Evinova will offer custom scientific solutions, including remote patient monitoring and novel endpoint solutions, as well as trial design and consulting services.

Notes

Evinova products and solutions
Evinova has co-created with patients the Evinova drug development suite, a suite of digital solutions that aims to bring benefits to all participants – patients, healthcare professionals and researchers. The suite includes:

Evinova unified trial solution: A global GxP-validated solution for patients, clinical trial site staff and clinical trial sponsor staff to improve delivery of clinical trials. It enables the delivery of traditional, hybrid and decentralised clinical trials while enhancing the patient experience. The unified trial solution supports direct collection of primary and secondary endpoint data including novel digitally-enabled endpoints and connected medical devices and sensors at both the trial site and patient’s home. It also supports services for virtual visits including direct-to-patient delivery of medicines, telehealth, remote patient monitoring and human biological sample tracking. Patient interaction is available through an easy-to-use, engaging patient app available in more than 40 countries and 80 languages. Site interaction is available through a single-sign-on portal.

Evinova study design and planning: Uses AI and machine learning algorithms to aide clinical development and operations teams to design the optimal study considering critical design variables. Teams can design their study, get automatic costings and assess operational feasibility based on actual data from that indication at a country and site level. They can view historic data and forecast future trends. The module also contains models to estimate the study’s carbon footprint and impact on patient experience. Teams can accelerate decision-making through collaboration and scenario comparison capabilities.

Evinova portfolio management: Supports clinical programme and trial management, reporting and governance through transparent real-time insights and predictive analytics. It provides a complete picture of the portfolio across all phases and allows for tracking of clinical programmes and trials at global, regional, country and site level. It uses predictive algorithms to provide future key milestones, enabling study leaders to understand deviations from plans and supporting appropriate intervention. 

Digital health
The application of digital health technologies is seen as a solution to reduce healthcare costs, while also helping to improve patient experience and outcomes​. Starting from around 6% of GDP in 2006-10, the combined public health and long-term care expenditure for OECD countries is projected to reach at least 9.5% in 2060. In BRIICS countries, spending ratios will also increase significantly, reaching around 10% of GDP by 2060 unless cost-containment policies are implemented.1 Based on 2018 healthcare spend information, McKinsey estimates that digital health interventions alone have the potential to save the US healthcare system nearly $500bn if fully adopted.2

Digital health is a large (+$900bn by 2032) and growing (13.6% CAGR 2022-2032) market. The market for R&D digital health and care delivery with remote patient monitoring, together make up approximately 60% of the total digital health market3. The remaining 40% consists of screening and diagnostics, wellness and disease prevention, supply of therapies and digital pharmacies. 

Digital health technology and clinical research
A significant part of the cost and time of the drug development process is in the clinical trials, rather than designing molecules. However, they are vital to the drug development and approval process and critical in enabling access to innovative medicines. Studies estimate that it now costs up to $2bn to bring a new drug to market4 and according to one study the average length of time from the start of clinical testing to approval is 7.1 years.5 Across the industry, almost 80% of clinical trials fail to meet recruiting timelines6 and only 3-5% of eligible cancer patients join a clinical trial.7 Many groups, including marginalised racial and ethnic groups, women, and other populations are underrepresented in clinical trials.8

A recent AstraZeneca article published in Nature Medicine, lead author Cristina Duran, demonstrated that the implementation of digital health technology in clinical trials can improve the patient experience with accelerated timelines and reduced costs.9

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Social Media @AstraZeneca.

Evinova
Evinova is a health-tech business, accelerating the delivery of better health outcomes by propelling the life sciences sector forward in digital health, from the inside. Through our application of science-based expertise, evidence-led rigour, and human experience-driven insight, our digital solutions are deliberately designed so that everyone can reach better health outcomes together. Evinova is a health-tech business within the AstraZeneca Group.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please clickhere. For Media contacts, click here.

References

  1. OECD. What future for health spending? Available at: https://www.oecd.org/economy/health-spending.pdf. Accessed November 2023.
  2. McKinsey & Company. Healthtech in the fast lane: What is fueling investor excitement? Available at: https://www.mckinsey.com/industries/life-sciences/our-insights/healthtech-in-the-fast-lane-what-is-fueling-investor-excitement. Accessed November 2023.
  3. Precedence Research​. Digital Health Market (By Component: Software, Hardware, and Services; By Technology: Telehealthcare [Telehealth and Telecare], mHealth [Apps and Wearables], Digital Health Systems [E-prescribing Systems and Electronic Health Records], and Health Analytics) – Global Market Size, Trends Analysis, Segment Forecasts, Regional Outlook 2023 – 2032. Available at: https://www.precedenceresearch.com/digital-health-market. Accessed November 2023.
  4. Deloitte. Deloitte pharma study: Drop-off in returns on R&D investments. Available at: https://www2.deloitte.com/ch/en/pages/press-releases/articles/deloitte-pharma-study-drop-off-in-returns-on-r-and-d-investments-sharp-decline-in-peak-sales-per-asset.html. Accessed November 2023.
  5. Deloitte. Deloitte pharma study: Drop-off in returns on R&D investments. Available at: https://www2.deloitte.com/ch/en/pages/press-releases/articles/deloitte-pharma-study-drop-off-in-returns-on-r-and-d-investments-sharp-decline-in-peak-sales-per-asset.html. Accessed November 2023.
  6. Clinical Trials Arena. Clinical trial delays: America’s patient recruitment dilemma. Available at: https://www.clinicaltrialsarena.com/features/featureclinical-trial-patient-recruitment/. Accessed November 2023.
  7. Baquet, C.R., Commiskey, P., Daniel Mullins, C., Mishra, S.I., Recruitment and participation in clinical trials: socio-demographic, rural/urban, and health care access predictors. Cancer Detect Prev. 2006;30(1):24-33. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3276312/. Accessed November 2023.
  8. Schwartz, A.L, Aslan, M., Morris, A.M., Halpern, S.D., Why diverse clinical trial participation matters. N Engl J Med 2023; 388:1252-1254. Available at: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2215609#article_references. Accessed November 2023.
  9. Durán, C.O., Bonam, M., Björk, E. et al. Implementation of digital health technology in clinical trials: the 6R framework. Nat Med (2023). Available at: https://doi.org/10.1038/s41591-023-02489-z. Accessed November 2023.
Continue Reading

Marknadsnyheter

Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 30.12.2024

Published

on

By

Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
30.12.2024 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 30.12.2024 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)

Antal aktier

Viktad snittkurs/aktie, euro*, **

Kostnad, euro*, **

XHEL

145 435

10,48

1 524 813,26

XSTO

114 824

10,49

1 204 877,37

XCSE

28 388

10,49

297 655,75

Summa

288 647

10,49

3 027 346,38

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 11,4657 och DKK till EUR 7,4592
** Avrundat till två decimaler

Den 17 oktober 2024 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 250 mn euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2024. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 2 428 416 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 11 513 966 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Morgan Stanley Europé SE

För ytterligare information:

Ilkka Ottoila, chef för investerarrelationer, +358 9 5300 7058
Mediefrågor, +358 10 416 8023 eller press@nordea.com

Continue Reading

Marknadsnyheter

Återköp av aktier i MTG under vecka 52, 2024

Published

on

By

Under perioden 23 december till 27 december 2024 har Modern Times Group MTG AB (publ) (LEI-kod 549300E8NDODRSX29339) (“MTG”) återköpt sammanlagt 34 649 egna aktier av serie B (ISIN-kod: SE0018012494) inom ramen för det återköpsprogram som styrelsen infört.

Återköpen är en del av det återköpsprogram om maximalt 5 789 385 aktier till ett sammanlagt belopp om högst 400 miljoner kronor som MTG tillkännagav den 16 maj 2024. Återköpsprogrammet löper från den 17 maj 2024 och fram till 30 april 2025 och genomförs i enlighet med EU:s Marknadsmissbruksförordning (EU) nr 596/2014 (”MAR”) och Kommissionens delegerade förordning (EU) nr 2016/1052 (”Safe harbour-förordningen”). Syftet med återköpsprogrammet är att leverera värde till aktieägare och att optimera kapitalstrukturen. Avsikten är att MTG:s aktiekapital ska nedsättas genom en indragning av återköpta aktier.

Aktier av serie B i MTG har återköpts (i kronor) enligt följande:

Datum Aggregerad daglig volym (antal aktier) Viktat genomsnittspris per dag (SEK) Totalt dagligt transaktionsvärde (SEK)
23/12/2024 21 383 94,3793 2 018 112,57
24/12/2024 0 0 0
25/12/2024 0 0 0
26/12/2024 0 0 0
27/12/2024 13 266 95,5065 1 266 989,23

Samtliga förvärv har genomförts på Nasdaq Stockholm av Kepler Cheuvreux för MTG:s räkning. Efter ovanstående förvärv uppgår MTG:s innehav av egna aktier per den 27 december 2024 uppgår till 3 661 581 B-aktier och 6 324 343 C-aktier. Det totala antalet aktier i MTG uppgår till 128 310 627. Antalet egna B-aktier som innehas av MTG och det totala antalet aktier i MTG återspeglar indragningen av 3 358 100 B-aktier den 5 augusti 2024. 

Fullständig information om de genomförda transaktionerna enligt artikel 5.3 i MAR och artikel 2.3 i Safe harbour-förordningen biläggs detta pressmeddelande.

För mer information:

Anton Gourman, VP Communications and IR

Direkt: +46 73 661 8488 anton.gourman@mtg.com

Följ oss: mtg.com / LinkedIn

Om MTG

MTG (Modern Times Group MTG AB (publ)) (www.mtg.com) är en internationell mobilspelskoncern som äger och driver spelutvecklare med globalt populära titlar som sträcker sig över en bred uppsättning genrer inom casual- och midcore-spel. Koncernen fokuserar på att accelerera portföljbolagens tillväxt och stödja grundare och entreprenörer. MTG är en aktiv aktör i den pågående konsolideringen av spelindustrin och en strategisk köpare av gamingbolag världen runt. Vi kommer från Sverige men har en internationell kultur och globalt fotavtryck. Våra aktier är noterade på Nasdaq Stockholm under symbolerna MTGA och MTGB.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Tangiamo licensierar PAM-system till Manserio för 11,5 MSEK och ingår strategiskt partnerskap

Published

on

By

Göteborg, Sverige – 30 december 2024 – Tangiamo Touch Technology AB (”Bolaget”) har ingått ett licensavtal med Manserio Holding Ltd (”Manserio”) avseende Bolagets PAM-system (Player Account Management). Köpeskillingen för licensen uppgår till cirka 11,5 MSEK (1 MEUR) och kommer att regleras genom ett aktiebyte, vilket resulterar i att Bolaget förvärvar en 50-procentig ägarandel i Manserio.

Avtalet utökar Bolagets verksamhet till iGamingsektorerna B2C och B2B/B2C Managed Services. Manserio kommer att bedriva verksamheten under sina egna regulatoriska iGaming-licenser för att tillhandahålla B2C- och B2B2C- iGaming-tjänster (White Label), tillsammans med B2B-tekniklösningar och Managed Services för operatörer på tillväxtmarknader.

”Partnerskapet med Manserio innebär en strategisk expansion av vår tekniska kapacitet inom onlinespel-sektorn. Transaktionen ligger i linje med vår tillväxtstrategi och ger oss flera intäktsströmmar genom teknikutveckling, operativ vinstdelning och aktieinnehav”, säger Chris Steele, VD för Tangiamo. 

Avtalet etablerar tre primära intäktsströmmar för Bolaget. Genom sin roll som Manserios partner för teknikutveckling kommer Bolaget att erhålla löpande utvecklingsavgifter för underhåll och förbättring av plattformen, med en beräknad intäkt under första året på ett minimum av cirka 2 MSEK (180 KEUR). Som 50-procentig aktieägare kommer Bolaget att ha rätt till vinstutdelning från Manserios verksamhet. Dessutom förväntas en affärsexpansion i Manseros verksamhet öka bolagsvärdet.

Manserios planerade implementering för 2025 kommer att inledas med att etablera B2B-verksamhet och PAM-lösningar under första halvåret. Under andra kvartalet kommer de första B2B-kasinovarumärkena att lanseras, följt av introduktionen av ett eget spelvarumärke under andra halvåret 2025. Detta stegvisa tillvägagångssätt syftar till att säkerställa operativ stabilitet vid varje steg av marknadsinträdet. Manserio rapporterar också pågående diskussioner med potentiella strategiska partners avseende B2B-tjänster, inklusive teknisk infrastruktur och operationellt stöd. Dessa partnerskap är strukturerade för att inkludera intäktsdelningsarrangemang med licens- och driftskomponenter.

Om Manserio Holding Ltd.
Manserio Holding Ltd är en teknikdriven iGaming-operatör som tillhandahåller B2C- och B2B-lösningar för onlinespelmarknaden. Manserios organisation består av ett erfaret operations- och marknadsföringsteam som utnyttjar teknik och operativ expertis för att leverera omfattande speltjänster, inklusive white label-lösningar och managed services, under full regelefterlevnad. Mer information om Manserio finns på www.manserio.com.

Denna information är sådan som Tangiamo Touch Technology AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2024-12-30 16:30 CET.
 

För mer information, vänligen kontakta:
Chris Steele, VD
Email: chris.steele@tangiamo.com
Tel: +46 70 978 1081

 

Tangiamo i korthet
Tangiamo Touch Technology AB (publ) är ett svenskt företag baserat i Göteborg. Bolaget är ledande inom utveckling av avancerad teknologi för både landbaserade och digitala spel, inklusive sensorteknologi, visuell identifiering och AI-baserade system för spelindustrin. Genom ett förvärv av Trustplay har Tangiamo expanderat till iGaming-sektorn och erbjuder nu en omfattande plattform för både landbaserade kasinon och online-operatörer. Mer information om verksamheten finns på www.tangiamo.com. Bolagets aktie (TANGI) handlas på NGM Nordic SME.

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.