Marknadsnyheter

Calquence plus chemoimmunotherapy approved in the US for patients with previously untreated mantle cell lymphoma

Published

16 timmar ago

17 januari, 2025

Tanalys

Based on ECHO Phase III trial results which showed more than 16 months of progression-free survival improvement vs. chemoimmunotherapy alone. First and only BTK inhibitor approved for the 1st-line treatment of MCL in the US.

AstraZeneca’s Calquence (acalabrutinib) in combination with bendamustine and rituximab has been approved in the US for the treatment of adult patients with previously untreated mantle cell lymphoma (MCL) who are ineligible for autologous hematopoietic stem cell transplantation.

The approval was granted by the Food and Drug Administration (FDA) after securing Priority Review. It was based on results from the ECHO Phase III trial which were presented at the European Hematology Association 2024 Congress.

MCL is a rare and typically aggressive form of non-Hodgkin lymphoma (NHL), often diagnosed at an advanced stage.¹^,2 It is estimated that there are more than 21,000 patients diagnosed with MCL in the US, UK, France, Germany, Spain, Italy, Japan and China.³

Michael Wang, MD, Puddin Clarke Endowed Professor, Director of Mantle Cell Lymphoma Program of Excellence and principal investigator in the trial, said: ”Managing this aggressive cancer requires maximising efficacy while maintaining tolerability, especially for elderly patients. Results from the pivotal ECHO trial highlight the promise of the acalabrutinib combination in defining a new standard of care, with today’s approval underscoring the transformative potential of this regimen as a first-line treatment for older patients with mantle cell lymphoma.”

Dave Fredrickson, Executive Vice-President, Oncology Haematology Business Unit, AstraZeneca, said: “With today’s approval, Calquence provides a critical new treatment option to mantle cell lymphoma patients in the US, with Calquence proven to deliver nearly one and a half years of additional time without disease progression. This approval brings a new and effective treatment option to those living with this disease and further reinforces our belief in Calquence as a backbone therapy across multiple blood cancers.”

Meghan Gutierrez, Chief Executive Officer, Lymphoma Research Foundation, said: “New treatment options have long been needed in the first-line treatment of mantle cell lymphoma in the US. Patients with this rare and often aggressive cancer can experience severe symptoms by the time they are diagnosed – having an effective therapy that can significantly improve outcomes for patients early in the treatment process is a much-needed advancement.”

Results from the ECHO trial showed Calquence plus bendamustine and rituximab reduced the risk of disease progression or death by 27% compared to standard-of-care chemoimmunotherapy (hazard ratio [HR] 0.73; 95% confidence interval [CI] 0.57-0.94; p=0.016). Median PFS was 66.4 months for patients treated with the Calquence combination versus 49.6 months with chemoimmunotherapy alone.

This approval additionally converts Calquence’s accelerated approval to a full approval for adult patients with MCL treated with at least one prior therapy, as granted by the FDA in October 2017.

The ECHO trial enrolled patients throughout the COVID-19 pandemic. After censoring for COVID-19 deaths, PFS was further improved in both arms, with the Calquence combination reducing the risk of disease progression or death by 36% (HR 0.64; 95% CI 0.48-0.84). Although OS data were not mature at the time of the analysis, when censored for COVID-19, a favourable trend was seen for OS (HR 0.75; 95% CI 0.53-1.04), despite 69% of patients in the chemoimmunotherapy arm receiving treatment with a BTK inhibitor on relapse or disease progression.

The safety and tolerability of Calquence was consistent with its known safety profile, and no new safety signals were identified.

The US regulatory submission was reviewed under Project Orbis, which provides a framework for concurrent submission and review of oncology medicines among participating international partners. As part of Project Orbis, Calquence plus chemoimmunotherapy is also under review by regulatory authorities in Australia, Canada, and Switzerland for the same indication. Regulatory applications are also under review in the EU, Japan, and other countries based on the ECHO results.

Notes

Mantle cell lymphoma (MCL)

While MCL patients initially respond to treatment, patients do tend to relapse.⁴ MCL comprises about 3-6% of non-Hodgkin lymphomas, with an annual incidence of 0.5 per 100,000 population in Western countries; in the US, it is estimated that approximately 4,000 new patients are diagnosed with MCL each year.⁴^,5

ECHO
ECHO is a randomised, double-blind, placebo-controlled, multi-centre Phase III trial evaluating the efficacy and safety of Calquence plus bendamustine and rituximab compared to SoC chemoimmunotherapy (bendamustine and rituximab) in adult patients at or over 65 years of age (n=635) with previously untreated MCL.⁶ Patients were randomised 1:1 to receive either Calquence or placebo administered orally twice per day, continuously, until disease progression or unacceptable toxicity. Additionally, all patients received six 28-day cycles of bendamustine on days 1 and 2 and rituximab on day 1 of each cycle, followed by rituximab maintenance for two years if patients achieved a response after induction therapy.⁶

The primary endpoint is PFS assessed by an Independent Review Committee; other efficacy endpoints include OS, overall response rate (ORR), duration of response (DoR) and time to response (TTR).⁶ The trial was conducted in 27 countries across North and South America, Europe, Asia and Oceania.⁶

The ECHO trial enrolled patients from May 2017 to March 2023, continuing through the COVID-19 pandemic. Prespecified PFS and OS analyses censoring for COVID-19 deaths were conducted to assess the impact of COVID-19 on the study outcome in alignment with the FDA. Patients with blood cancer remain at a disproportionately high risk of severe outcomes from COVID-19, including hospitalisation and death compared to the general population.⁶^,7

Calquence

Calquence (acalabrutinib) is a second-generation, selective inhibitor of Bruton’s tyrosine kinase (BTK). Calquence binds covalently to BTK, thereby inhibiting its activity.⁸ In B-cells, BTK signalling results in activation of pathways necessary for B-cell proliferation, trafficking, chemotaxis and adhesion.

Calquence has been used to treat more than 85,000 patients worldwide⁹ and is approved for the treatment of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and small lymphocytic lymphoma (SLL) in the US and Japan, approved for CLL in the EU and many other countries worldwide and approved in China for relapsed or refractory CLL and SLL. Calquence is also approved for the treatment of adult patients with previously untreated MCL in the US, and in China and several other countries for the treatment of adult patients with mantle cell lymphoma (MCL) who have received at least one prior therapy. Calquence is not currently approved for the treatment of MCL in Japan or the EU.

As part of an extensive clinical development programme, Calquence is currently being evaluated as a single treatment and in combination with standard-of-care chemoimmunotherapy for patients with multiple B-cell blood cancers, including CLL, MCL and diffuse large B-cell lymphoma.

AstraZeneca in haematology

AstraZeneca is pushing the boundaries of science to redefine care in haematology. Our goal is to help transform the lives of patients living with malignant, rare and other related haematologic diseases through innovative medicines and approaches that are shaped by insights from patients, caregivers and physicians.

In addition to our marketed products, we are spearheading the development of novel therapies designed to target underlying drivers of disease across multiple scientific platforms. Our acquisitions of Alexion, with expertise in rare, non-malignant blood disorders, and Gracell Biotechnologies Inc., pioneers of autologous cell therapies, expand our haematology pipeline and enable us to reach more patients with high unmet needs through the end-to-end discovery, development and delivery of novel therapies.

AstraZeneca in oncology

AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca’s innovative medicines are sold in more than 125 countries and used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Social Media @AstraZeneca.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

Lymphoma Research Foundation. Mantle Cell Lymphoma. Available at: https://lymphoma.org/aboutlymphoma/nhl/mcl/. Accessed January 2025.

National Organization for Rare Disorders. Mantle Cell Lymphoma. Available at: https://rarediseases.org/rare-diseases/mantle-cell-lymphoma/. Accessed January 2025.

Cheah C, Seymour J, Wang ML. Mantle cell lymphoma. J Clin Oncol. 2016;34(11):1256-1269. doi: 10.1200/JCO.2015.63.5904.

MD Anderson Cancer Center. What to know about mantle cell lymphoma. Available at: https://www.mdanderson.org/cancerwise/what-to-know-about-mantle-cell-lymphoma-symptoms-diagnosis-and-treatment.h00-159385101.html. Accessed January 2025.

ClinicalTrials.gov. A Study of BR Alone Versus in Combination With Acalabrutinib in Subjects With Previously Untreated MCL. Available at: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02972840. Accessed January 2025.

Dube S, et al. Continued Increased Risk of COVID-19 Hospitalisation and Death in Immunocompromised Individuals Despite Receipt of ≥4 Vaccine Doses: Updated 2023 Results from INFORM, a Retrospective Health Database Study in England. Poster P0409 at ECCMID 2024.

Wu J, Zhang M, Liu D. Acalabrutinib (ACP-196): a selective second-generation BTK inhibitor. J Hematol Oncol. 2016;9(21).

Data on File, REF-236261. AstraZeneca Pharmaceuticals LP.

Marknadsnyheter

Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 17.01.2025

Published

2 timmar ago

17 januari, 2025

Tanalys

Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
17.01.2025 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 17.01.2025 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)	Antal aktier	Viktad snittkurs/aktie, euro, *	Kostnad, euro, *
XHEL	136 312	11,18	1 524 540,67
XSTO	107 714	11,19	1 204 984,05
XCSE	26 607	11,19	297 622,44
Summa	270 633	11,19	3 027 147,16

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 11,4900 och DKK till EUR 7,4606
** Avrundat till två decimaler

Den 17 oktober 2024 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 250 mn euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2024. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 5 496 720 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 11 513 966 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Morgan Stanley Europé SE

För ytterligare information:

Ilkka Ottoila, chef för investerarrelationer, +358 9 5300 7058
Mediefrågor, +358 10 416 8023 eller press@nordea.com

Marknadsnyheter

Prebona AB (publ) genomför riktade nyemissioner av aktier om cirka 5 MSEK

Published

4 timmar ago

17 januari, 2025

Tanalys

EJ FÖR OFFENTLIGGÖRAND, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, I USA, AUSTRALIEN, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, HONGKONG, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDKOREA, RYSSLAND, BELARUS ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER NÅGON ANNAN ÅTGÄRD UTÖVER VAD SOM KRÄVS ENLIGT SVENSK RÄTT.

Styrelsen i Prebona AB (publ) (“Prebona” eller “Bolaget”) har beslutat att genomföra en riktad nyemission av 1 239 670 aktier till en teckningskurs om 1,80 kronor per aktie motsvarande en emissionslikvid om cirka 2 231 406 kronor. Emissionsbeslutet fattades med stöd av bemyndigande från årsstämman den 27 juni 2024 och riktas till ett antal professionella investerare (den ”Riktade Nyemissionen 1”). Teckningskursen motsvarar en rabatt om cirka 22 procent mot den volymviktade genomsnittskursen under 30 handelsdagar till och med den 17 januari 2025. Teckningsberättigade i den Riktade Nyemissionen 1 utgörs av ett antal professionella investerare. Med anledning av att styrelsens bemyndigande inte är tillräckligt stort för att möta det intresse som funnits för deltagande i emissionen, har styrelsen beslutat om emission av ytterligare 1 541 785 aktier under förutsättning av godkännande från extra bolagsstämma riktad till ett antal professionella investerare och befintliga investerare, däribland befintliga aktieägare (den ”Riktade Nyemissionen 2” och tillsammans med den Riktade Nyemissionen 1 ”Emissionerna”). Teckningskursen motsvarar en rabatt om cirka 22 procent mot den volymviktade genomsnittskursen under 30 handelsdagar till och med den 17 januari 2025. Den totala emissionslikviden uppgår till cirka 5 MSEK före transaktionsrelaterade kostnader vilka bedöms uppgå till cirka 265 000 kronor. Den Riktade Nyemissionen 2 förutsätter beslut av extra bolagsstämma i Bolaget. Syftet med Emissionerna är att tillföra Bolaget rörelsekapital och att finansiera ökade försäljningsresurser. Kallelse till extra bolagsstämma offentliggörs via separat pressmeddelande inom kort.

Bakgrund och motiv till Emissionerna

Bolaget har under andra halvan av 2024 inlett nya samarbeten samt lanserat produkter med ett antal nya kunder. Här kan särskilt nämnas framstegen för produkten Inodorus på apotek och inom sjukvården där produkten nyligen vann en upphandling i Västra Götalands sjukvårdsregion. Dessutom har Prebona under perioden lanserat olika produkter baserade på Prebona OdorControl samt utökat samarbetet med en distributör i Sydkorea. Utöver detta har Bolaget nyligen effektiviserat produktionsanläggningen, lanserat en ny profil och hemsida med webbshop samt genomfört kostnadsreduktioner.

Med alla dessa åtgärder genomförda, fortskrider nu arbetet med att öka försäljningen för att uppnå lönsamhet. Bland annat för att öka Bolagets rörelsekapital samt för att finansiera ökade försäljningsinsatser, genomför Prebona Emissionerna.

”Det är glädjande att välkomna såväl nya professionella som befintliga, långsiktiga investerare i bolaget”, säger Christian Östberg, VD Prebona.

Finansiell målsättning

Mot bakgrund av verksamhetens utveckling under 2024 och i kombination med Emissionerna, har styrelsen i Prebona valt att kommunicera följande finansiella målsättning:

Bolaget arbetar utifrån målsättningen att uppnå ett positivt kassaflöde på löpande basis från och med utgången av Q1 2025.

Den Riktade Nyemissionen 1

Styrelsen i Prebona har, med stöd av bemyndigande från årsstämman den 27 juni 2024, beslutat om en kontant riktad nyemission om totalt 1 239 670 nya aktier till en teckningskurs om 1,80 kronor per aktie. Den totala emissionslikviden uppgår till 2 231 406 kronor före transaktionsrelaterade kostnader. Teckningskursen motsvarar en rabatt om cirka 22 procent mot den volymviktade genomsnittskursen under 30 handelsdagar till och med den 17 januari 2025.

Tecknare i den Riktade Nyemissionen 1 är NOWO Global Fund, John Moll, Bo Pettersson, Carl Lewander, Per Grundström, Christian Mårtensson, JSDS Capital, Cap Mate AB, Claes Gardler samt ATH Invest. Dessa tecknare erhåller även en del av sina aktier inom ramen för den Riktade Nyemissionen 2.

Teckningskursen har fastställts genom förhandling på armlängds avstånd mellan Bolagets styrelse och tecknarna i samråd med finansiell rådgivare. Bolagets styrelse anser att teckningskursen och rabatten är marknadsmässig och korrekt återspeglar aktuella marknadsförhållanden och efterfrågan.

Skälet till avvikelsen från aktieägares företrädesrätt är att Bolagets styrelse har utrett förutsättningarna och noggrant övervägt möjligheten att genomföra en företrädesemission för att ta in erforderligt kapital. Styrelsen har dragit slutsatsen att en företrädesemission skulle medföra betydligt längre genomförandetid och därmed ökad exponering mot kurssvängningar på aktiemarknaden jämfört med en riktad emission, vilket skulle kunna leda till att Bolaget går miste om flexibilitet samt möjligheten att fokusera på värdedrivande aktiviteter i verksamheten. Mot bakgrund av svag likviditet i Bolagets aktie, rådande marknadssentiment samt den volatilitet som observerats på aktiemarknaden för tillväxtbolag som Prebona under perioden 2022 till 2024 och som fortsatt råder, har styrelsen bedömt att en lyckad kapitalanskaffning genom en företrädesemission också skulle kräva garantiteckning från ett garantikonsortium, vilket skulle medföra merkostnader och/eller ytterligare utspädning för aktieägarna beroende på vilken typ av vederlag som betalas ut för sådana garantiåtaganden. Styrelsen bedömer att det totala kapitalet som Bolaget tillförs genom den Riktade Nyemissionen 1 är så pass begränsat att kostnaderna för en företrädesemission skulle bli oproportionerligt höga i förhållande till det anskaffade kapitalet. Dessutom skulle en företrädesemission sannolikt ha gjorts till en lägre teckningskurs, givet de rabattnivåer för företrädesemissioner som genomförts på marknaden nyligen. Styrelsen bedömer att valet att genomföra en riktad emission innebär att en betydligt större andel av likviden kommer komma Bolaget och aktieägarna till gagn jämfört med en företrädesemission. De befintliga ägare som erbjuds teckna aktier inom ramen för emissionen är vidare långsiktiga och kapitalstarka och bedöms bl.a. på grund därav betydelsefulla för Bolaget och dess stabilitet. Motsvarande gäller övriga personer som den Riktade Nyemissionen 1 riktas till. En betydande fördel är att dessa investerare accepterat en emissionsrabatt som är i linje med de nivåer som ofta förekommer i transaktioner av samma slag och långt ifrån de nivåer som generellt fastställts i företrädesemissioner.

Styrelsens samlade bedömning är således att skälen för att genomföra den Riktade Nyemissionen 1 på detta sätt överväger skälen som motiverar huvudregeln om att emittera aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare, och att en emission med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt därmed ligger i Bolagets och samtliga aktieägares intresse. Styrelsen bedömer vidare att teckningskursen ligger inom ramarna för vad som anses marknadsmässigt i dagsläget.

Den Riktade Nyemissionen 2

Bolaget har, under förutsättning av extra bolagsstämmans efterföljande godkännande, beslutat om en riktad nyemission, den Riktade Nyemissionen 2. Styrelsen har beslutat att kalla till en extra bolagsstämma för att lägga fram förslaget till beslut. I enlighet med förslaget ska teckningskursen i den Riktade Nyemissionen 2 uppgå till 1,80 kronor per aktie, vilket motsvarar en rabatt om cirka 22 procent mot den volymviktade genomsnittskursen under 30 handelsdagar till och med den 17 januari 2025. Totalt föreslås 1 541 785 aktier emitteras i den Riktade Nyemissionen 2. Den totala emissionslikviden uppgår till 2 775 213 kronor före transaktionsrelaterade kostnader och den riktas till RGG-ADM Gruppen AB, Mankato Invest, Per Sjöberg, Bo Tillman samt UBB Consulting.

Skälet till avvikelsen från aktieägares företrädesrätt är att Bolagets styrelse har utrett förutsättningarna och noggrant övervägt möjligheten att genomföra en företrädesemission för att ta in erforderligt kapital. Styrelsen har dragit slutsatsen att en företrädesemission skulle medföra betydligt längre genomförandetid och därmed ökad exponering mot kurssvängningar på aktiemarknaden jämfört med en riktad emission, vilket skulle kunna leda till att Bolaget går miste om flexibilitet samt möjligheten att fokusera på värdedrivande aktiviteter i verksamheten. Mot bakgrund av svag likviditet i Bolagets aktie, rådande marknadssentiment samt den volatilitet som observerats på aktiemarknaden för tillväxtbolag som Prebona under perioden 2022 till 2024 och som fortsatt råder, har styrelsen bedömt att en lyckad kapitalanskaffning genom en företrädesemission också skulle kräva garantiteckning från ett garantikonsortium, vilket skulle medföra merkostnader och/eller ytterligare utspädning för aktieägarna beroende på vilken typ av vederlag som betalas ut för sådana garantiåtaganden. Styrelsen bedömer att det totala kapitalet som Bolaget tillförs genom den Riktade Nyemissionen 2 är så pass begränsat att kostnaderna för en företrädesemission skulle bli oproportionerligt höga i förhållande till det anskaffade kapitalet. Dessutom skulle en företrädesemission sannolikt ha gjorts till en lägre teckningskurs, givet de rabattnivåer för företrädesemissioner som genomförts på marknaden nyligen. Styrelsen bedömer att valet att genomföra en riktad emission innebär att en betydligt större andel av likviden kommer komma Bolaget och aktieägarna till gagn jämfört med en företrädesemission. De befintliga ägare som erbjuds teckna aktier inom ramen för emissionen är vidare långsiktiga och kapitalstarka och bedöms bl.a. på grund därav betydelsefulla för Bolaget och dess stabilitet. Motsvarande gäller övriga personer som den Riktade Nyemissionen 2 riktas till. En betydande fördel är att dessa investerare accepterat en emissionsrabatt som är i linje med de nivåer som ofta förekommer i transaktioner av samma slag och långt ifrån de nivåer som generellt fastställts i företrädesemissioner.

Skälet till att befintliga aktieägare deltar i den riktade emissionen är att dessa aktieägare har uttryckt och visat ett långsiktigt intresse för bolaget, vilket enligt styrelsen skapar trygghet och stabilitet för såväl bolaget som dess aktieägare. Utan de befintliga aktieägarnas deltagande hade det inte varit möjligt för bolaget att säkra finansieringen.

Styrelsens samlade bedömning är således att skälen för att genomföra den Riktade Nyemissionen 2 på detta sätt överväger skälen som motiverar huvudregeln om att emittera aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare, och att en emission med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt därmed ligger i Bolagets och samtliga aktieägares intresse. Styrelsen bedömer vidare att teckningskursen ligger inom ramarna för vad som anses marknadsmässigt i dagsläget.

Aktier och aktiekapital

Den Riktade Nyemissionen 1 medför en utspädningseffekt om cirka 4,3 procent av antalet aktier och röster i Bolaget. Genom den Riktade Nyemissionen 1 ökar antalet aktier och röster i Bolaget med 1 239 670 från 29 216 729 till 30 456 399. Aktiekapitalet ökar med 61 983,50 kronor från 1 460 836,601951 kronor till 1 522 820,104282 kronor.

Beslut om den Riktade Nyemissionen 2 på extra bolagsstämma enligt förslaget leder till en ytterligare utspädningseffekt om cirka 5,2 procent av antalet aktier och röster i Bolaget efter den Riktade Nyemissionen 1. Genom den Riktade Nyemissionen 2 ökar antalet aktier och röster i Bolaget med ytterligare 1 541 785 från 30 456 399 till 31 998 184. Aktiekapitalet ökar med 77 089,25 kronor från 1 522 820,104282 kronor till 1 599 909,354282 kronor.

Sammantaget medför de båda Emissionerna en utspädningseffekt om cirka 9,5 procent av antalet aktier och röster i Bolaget. Genom Emissionerna ökar det totala antalet aktier och röster i Bolaget med 2 781 455 från 29 216 729 till 31 998 184. Aktiekapitalet ökar med 139 072,75 kronor från 1 460 836,604282 till 1 599 909,354282 kronor.

Rådgivare

I samband med Emissionerna är G&W Fondkommission AB finansiell rådgivare, Kommissionären för Aktiebolagsärenden AB är legal rådgivare och Aqurat Fondkommission AB agerar emissionsinstitut.

Kontakter

För mer information, vänligen besök Prebonas hemsida, www.prebona.com, eller kontakta Christian Östberg, VD, e-post: christian.ostberg@prebona.com, telefon:+46 707 153 247.

Om Prebona

Prebona AB (publ) är ett materialteknikbolag som utvecklar, marknadsför och säljer funktionella, miljövänliga och kostnadseffektiva material och ytbeläggningar inom affärsområdena AirCare, SurfaceCare, AgriCare samt HealthCare. Prebonas vision är att bli en ledande leverantör av funktionella material och ytbeläggningar. Prebona AB (publ) (PREBON) är listat på Spotlight Stockmarket. För mer information se www.prebona.com.

Denna information är sådan information som Prebona AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 2025-01-17.

Viktig information

Publicering, offentliggörande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner enligt lag och personer i de jurisdiktioner där detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats bör informera sig om och följa sådana legala restriktioner. Mottagaren av detta pressmeddelande ansvarar för att använda detta pressmeddelande och informationen häri i enlighet med tillämpliga regler i respektive jurisdiktion. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om, eller inbjudan att, förvärva eller teckna några värdepapper i Bolaget i någon jurisdiktion, varken från Bolaget eller från någon annan.

Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om eller inbjudan avseende att förvärva eller teckna värdepapper i USA. Värdepapperna som omnämns häri får inte säljas i USA utan registrering, eller utan tillämpning av ett undantag från registrering, enligt den vid var tid gällande U.S. Securities Act från 1933 (”Securities Act”), och får inte erbjudas eller säljas i USA utan att de registreras, omfattas av ett undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av registreringskraven enligt Securities Act. Det finns ingen avsikt att registrera några värdepapper som omnämns häri i USA eller att lämna ett offentligt erbjudande avseende sådana värdepapper i USA. Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras, kopieras, reproduceras eller distribueras, direkt eller indirekt, helt eller delvis, i eller till USA, Australien, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Sydafrika, Hongkong, Schweiz, Singapore, Sydkorea, Ryssland, Belarus eller någon annan jurisdiktion där sådant offentliggörande, publicering eller distribution av denna information skulle stå i strid med gällande regler eller där en sådan åtgärd är föremål för legala restriktioner eller skulle kräva ytterligare registrering eller andra åtgärder än vad som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning.

Detta pressmeddelande är inte ett prospekt enligt betydelsen i förordning (EU) 2017/1129 (”Prospektförordningen”) och har inte blivit godkänt av någon regulatorisk myndighet i någon jurisdiktion. Bolaget har inte godkänt något erbjudande till allmänheten av aktier eller andra värdepapper i något av EES-länderna och inget prospekt har varit eller kommer att upprättas i samband med Emissionerna. I alla EES-medlemsstater adresseras detta meddelande och riktas endast till kvalificerade investerare i den medlemsstaten i den mening som avses i Prospektförordningen.

Framåtriktade uttalanden

Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden som avser Bolagets avsikter, bedömningar eller förväntningar avseende Bolagets framtida resultat, finansiella ställning, likviditet, utveckling, utsikter, förväntad tillväxt, strategier och möjligheter samt de marknader inom vilka Bolaget är verksamt. Framåtriktade uttalanden är uttalanden som inte avser historiska fakta och kan identifieras av att de innehåller uttryck som ”anser”, ”förväntar”, ”förutser”, ”avser”, ”uppskattar”, ”kommer”, ”kan”, ”förutsätter”, ”bör” ”skulle kunna” och, i varje fall, negationer därav, eller liknande uttryck. De framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande är baserade på olika antaganden, vilka i flera fall baseras på ytterligare antaganden. Även om Bolaget anser att de antaganden som reflekteras i dessa framåtriktade uttalanden är rimliga, kan det inte garanteras att de kommer att infalla eller att de är korrekta. Då dessa antaganden baseras på antaganden eller uppskattningar och är föremål för risker och osäkerheter kan det faktiska resultatet eller utfallet, av många olika anledningar, komma att avvika väsentligt från vad som framgår av de framåtriktade uttalandena. Sådana risker, osäkerheter, eventualiteter och andra väsentliga faktorer kan medföra att den faktiska händelseutvecklingen avviker väsentligt från de förväntningar som uttryckligen eller underförstått anges i detta pressmeddelande genom de framåtriktade uttalandena. Bolaget garanterar inte att de antaganden som ligger till grund för de framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande är korrekta och varje läsare av pressmeddelandet bör inte opåkallat förlita dig på de framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande. Den information, de uppfattningar och framåtriktade uttalanden som uttryckligen eller underförstått framgår häri lämnas endast per dagen för detta pressmeddelande och kan komma att förändras. Varken Bolaget eller någon annan åtar sig att se över, uppdatera, bekräfta eller offentligt meddela någon revidering av något framåtriktat uttalande för att återspegla händelser som inträffar eller omständigheter som förekommer avseende innehållet i detta pressmeddelande, såtillvida det inte krävs enligt lag eller Spotlight Stock Markets regelverk.

Marknadsnyheter

Vedran Beglerbegovic utses till ny VD för SyntheticMR AB (publ)

Published

5 timmar ago

17 januari, 2025

Tanalys

Januari 17, 2025

Ulrik Harrysson har idag meddelat styrelsen i SyntheticMR att han önskar lämna sitt uppdrag som VD för SyntheticMR.

SyntheticMRs styrelse har utsett Vedran Beglerbegovic till ny VD. Vedran har sedan 4 december 2024 varit tillförordnad VD under Ulrik Harryssons sjukskrivning.

Vedran Beglerbegovic började sin anställning hos SyntheticMR 2021 och har senast haft en roll som Chief Operating Officer. Vedran har en mångårig bakgrund inom produktledning och kommersialisering av medicintekniska produkter. Vedran har studerat teknisk fysik och elektroteknik vid Linköpings Universitet.

Styrelsen vill rikta ett stort tack till Ulrik för hans uppskattade insatser både bland anställda, kunder och investerare.

För mer information, vänligen kontakta:

Staffan Persson, styrelsens ordförande, tel. +46 70-321 00 98

Vedran Beglerbegovic, VD, tel. +46 79-077 27 70

Denna information är sådan som SyntheticMR AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2025-01-17 18:29 CET.

SyntheticMR AB utvecklar och marknadsför innovativa mjukvarulösningar för Magnetic Resonance Imaging (MRI). SyntheticMR AB har utvecklat SyMRI®, som levererar flera justerbara kontrastbilder och kvantitativa data från en enda 5-minutersskanning. SyMRI-produkten finns i olika förpackningar. SyMRI NEURO levererar flera kontrastbilder, vävnadssegmentering och kvantitativ data om hjärnan. SyMRI MSK ger flera kontrastbilder och kvantitativa data för knä- och ryggradsanatomier. SyMRI NEURO är CE-märkt och FDA 510(k) godkänd och SyMRI MSK är CE-märkt. SyMRI är ett registrerat varumärke i Europa och USA. SyntheticMR är noterat på Spotlight Stock Market Exchange i Stockholm, Sverige. För mer information, besök www.syntheticmr.com.