Connect with us

Marknadsnyheter

Delårsrapport för perioden 2023.01.01 – 2023.03.31

Published

on

Delårsrapport för perioden 2023.01.01 – 2023.03.31

 

PolarCool AB (publ) publicerar delårsrapporten för första kvartalet. Hela rapporten finns tillgänglig på bolagets hemsida (https://www.polarcool.se). Nedan presenteras en sammanfattning av delårsrapporten.

 

Väsentliga händelser under första kvartalet

 

PolarCool offentliggör antalet uthyrda system 2022 samt utsikter för 2023

Bolaget meddelar att den installerade basen har ökat till 38 PolarCap® Systems i Europa. Bedömningen är att uthyrningen kommer att fortsätta öka och i slutet av 2023 uppgå till 100-150 system.

 

PolarCool utökar sin närvaro i tysk ishockey

Bolaget tecknar ett 2-årigt avtal med den professionellla klubben Dresdner Eislöwen för användandet av PolarCap® System.

 

PolarCool tar hem första avtalet i Norge – Vålerenga Hockey

PolarCool fortsätter etablera PolarCap® System inom europeisk toppishockey där norska storklubben Vålerenga Ishockey blir nästa lag att implementera PolarCap® i sina rutiner för att behandla hjärnskakningar.

 

PolarCool tar hem första avtalet i Danmark

Bolaget tecknar avtal med danska toppklubben Sønderjyske som spelar i danska högstaligan – Metal Ligaen.

 

PolarCool deltar i UEFA Medical Symposium i Frankfurt som officiell guldpartner

PolarCool deltar som en av 14 utvalda externa partners på det åttonde UEFA Medical Symposium i Frankfurt tillsammans med mer än 250 av fotbollens ledande läkare.

 

Styrelsen i PolarCool beslutar om en företrädesemission om cirka 7,4 MSEK – säkerställd till cirka 90 procent

Bolaget har beslutat om en företrädesemission som vid full teckning tillför Bolaget cirka 7,4 MSEK före emissionskostnader.

 

PolarCool tar hem ytterligare rugbyavtal med fransk Top 14-gigant

Bolaget fortsätter etablera PolarCap® System i den franska högstaligan Top 14 där Lyon Olympique Universitaire (LOU) tecknar ett tvåårigt avtal.

 

PolarCool växer i HockeyAllsvenskan – ligaettan MoDo Hockey tecknar avtal

Framgångarna på den svenska ishockeymarknaden fortsätter för Bolaget. HockeyAllsvenskans ligaetta, MoDo Hockey blir nästa lag att börja tillhandahålla PolarCap® System genom ett tvåårigt avtal.

 

Schweiziska hockeyklubben SC Bern tecknar ett 2-årigt avtal för användandet av PolarCap® System

Etableringen av PolarCap® inom schweizisk hockey fortsätter där klubbjätten SC Bern blir andra laget efter HC Davos att inkludera PolarCap® System i sin behandlingsrutin för hjärnskakningar.

 

Lyckad emission i PolarCool – tillförs 7,4 MSEK

Utfallet i företrädesemissionen meddelas där Bolaget tillförs cirka 7,4 MSEK före emissionskostnader (som beräknas uppgå till cirka 1,6 MSEK).

 

PolarCool beslutar om riktad nyemission upp till 1,5 MSEK

Styrelsen i PolarCool beslutar med stöd av bemyndigandet beviljat av extra bolagsstämma den 13 mars 2023, om en riktad nyemssion upp till 1,5 MSEK.

 

PolarCool meddelar utfall i den riktade nyemissionen

Styrelsen i PolarCool meddelar utfallet i den riktade emission av aktier till garanterna i den tidigare genomförda företrädesemissionen. Totalt tecknades en emissionslikvid om ca 1,3 MSEK, varav 0,3 MSEK betalas genom kvittning enligt 13 kap. 41 § aktiebolagslagen mot fordran på garantiersättning från företrädesemissionen.

 

 

Finansiell översikt och nyckeltal

 

 

 

 

VD Erik Andersson kommenterar kvartalet

 

PolarCools vision är att etablera PolarCap® System som den givna akuta behandlingen av hjärnskakning. Vi vill förändra nuvarande praxis gällande akut behandling, eller om vi ska vara ärliga: brist på behandling.

 

Att genomföra detta är ett långsiktigt och tidskrävande arbete. Under det första kvartalet 2023 har vi fortsatt att göra marknads- och verksamhetsmässiga framsteg. Vi har stärkt vår närvaro på den europeiska marknaden genom nya avtal på både befintliga och nya marknader. Ytterligare europeiska storlag har tecknat avtal och vi har tagit betydande steg framåt i arbetet med certifieringen av vårt eget kvalitetssystem. Vi ser nu fram emot att fortsätta arbetet med att etablera PolarCap® System som en akut behandlingsmetod för hjärnskakningar.

 

Framgångarna i Frankrike fortsätter

Framgångarna i Frankrike fortsatte, rugbylaget Lyon Olympique Universitaire (LOU) blev nästa Top 14-lag att teckna avtal för användandet av PolarCap® System. PolarCool har på senare tid tecknat ett antal strategiska avtal med professionella rugbyklubbar i både Frankrike och Storbritannien. Vi har sedan tidigare två franska rugbyavtal med Top 14-lagkollegorna Stade Français och Racing 92.  Målsättningen i närtid är att teckna fler avtal både i högstaligan Top 14 och i den franska andraligan Pro D2. För varje individuellt avtal närmar vi oss den långsiktiga målsättningen – en ligalösning.

 

Genombrott i Norge och Danmark

Bolaget fortsätter att etablera PolarCap® System inom nordisk toppishockey genom att ta hem första avtalen i Norge och Danmark där storklubbarna Vålerenga Hockey och Sønderjyske blir först ut. Vålerenga Ishockey är en av de mest framgångsrika klubbarna inom norsk hockey med 30 ligatitlar och danska Sønderjyske deltog så sent som säsongen 2021/2022 i Champions Hockey League. Vår förhoppning är att avtalen ska ge ökad uppmärksamhet för vår behandlingsmetod och att fler lag i respektive liga ska följa efter till nästa säsong.

 

Hockeygiganten SC Bern tecknar avtal

Under det första kvartalet tecknade Bolaget ett strategiskt viktigt avtal med den schweiziska ishockeyjätten SC Bern för användning av PolarCap® System. Avtalet är viktigt för Bolagets fortsatta etablering på den schweiziska marknaden där SC Bern nu blir det andra laget efter HC Davos att inkludera behandling med PolarCap® System i sina rutiner för hjärnskakningar.

 

Trenden håller i sig – ökad nettoomsättning jämfört med samma period 2022

Med ett ökat antal avtal fortsätter trenden med en ökad nettoomsättning. Våra avtalsintäkter periodiseras under hela avtalsperioden. Givet en förbättrad försäljning under 2022 ökade nettoomsättningen till 0,3 MSEK (0,2 MSEK) under första kvartalet 2023.

 

Merparten av de avtal som tecknats under Q1 2023 kommer att börja påverka nettoomsättningen under andra halvan av 2023 i samband med säsongstarterna.

 

Den lyckade emissionen stärker PolarCools finansiella ställning

Det positiva utfallet från företrädesemission var en mycket viktig händelse under det första kvartalet. Vi gläds åt intresset och tron på Bolaget och vi arbetar nu intensivt för att öka vår kundbas och omsättning. I och med återbetalningen av konvertibellånet i maj blir våra försäljningsframgångar än mer viktiga för Bolagets finansiella ställning.

 

Framsteg i MDR-certifieringsprocessen

PolarCool arbetar för att erhålla certifiering för Bolagets eget kvalitetssystem. Idag genomförs kvalitetssäkringen i samarbete med BrainCool AB (publ). I den pågående processen med att erhålla ett eget certifikat för detta enligt EU:s nya regelverk Medical Device Regulation (MDR), har vi genomfört och klarat den första revisionen av Intertek, som är en s.k. Notified Body (NB). Detta är den första av två planerade revisioner i den pågående certifieringsprocessen. Den avslutande revisionen, stage 2 audit, är planerad att ske under mitten av juni 2023. Detta är det sista steget för att PolarCool ska kunna erhålla ett eget MDR-certifikat, vilket är en viktig milstolpe och kommer innebära betydligt lägre kostnader framöver för Bolaget. Arbetet med detta kommer därför prioriteras och därmed ta betydande resurser i anspråk fram till det förväntade godkännandet under Q3. 

 

Sammanfattningsvis så är jag nöjd med de framsteg som vi gjort hittills. Under perioden har merparten av våra kunder varit i slutet av sina säsonger och trots det har vi kunnat sluta nya avtal. När uppstarten av de nya tävlingssäsongerna nu sker under Q2 väntar en intensiv och viktig period för PolarCool inför den andra halvan av 2023. Vi har idag ett betydande antal kunddialoger vilket är en förutsättning för att nå vår målsättning för 2023.

 

För mer information

Erik Andersson –  VD PolarCool AB (publ)                             
+46 – 738 60 57 00                                                          
E-mail: erik.andersson@polarcool.se

Denna information är sådan information som PolarCool AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 26 maj 2023 kl. 10.00 CET.

Hela kvartalsrapporten finns tillgänglig på bolagets hemsida (https://www.polarcool.se) och som bilaga i detta pressmeddelande.

Om PolarCool AB (publ)

PolarCool AB (publ) är ett medicinteknikföretag som utvecklar, marknadsför och säljer produkter inom idrottsmedicin. Bolaget fokuserar på behandling av hjärnskakning och upprepade huvudsmällar. PolarCool AB (publ) har sitt säte i Lund. Aktien är noterad på Spotlight Stock Market. 

Continue Reading
Click to comment

Leave a Reply

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *

Marknadsnyheter

Essity avyttrar sin ryska verksamhet

Published

on

By

Hygien- och hälsobolaget Essity avyttrar bolagets verksamhet i Ryssland. Essity har tecknat ett avtal med en köpare och transaktionen har nu godkänts av ryska myndigheter. Transaktionen förväntas avslutas vid erhållen slutlikvid under andra kvartalet 2023.  

I april 2022 inledde Essity ett arbete för att lämna den ryska marknaden och under 2022 gjorde bolaget en nedskrivning av dess tillgångar i Ryssland om cirka 1,7 miljarder SEK.

Essitys nettoomsättning i Ryssland 2022 motsvarande cirka 2 procent av koncernens totala nettoomsättning. 
Resultateffekt kommer att redovisas vid avslutad transaktion men bedöms inte ha materiell finansiell påverkan. 

För ytterligare information, kontakta:
Per Lorentz, Vice President Corporate Communications, 0733 – 13 30 55, per.lorentz@essity.com
Karl Stoltz, Media Relations Director, 0709 – 426 338, karl.stoltz@essity.com

Essity är ett ledande globalt hygien- och hälsobolag. Vi ökar människors välbefinnande genom våra produkter och tjänster. Försäljning sker i cirka 150 länder under de globalt ledande varumärkena TENA och Tork samt andra starka varumärken såsom Actimove, JOBST, Knix, Leukoplast, Libero, Libresse, Lotus, Modibodi, Nosotras, Saba, Tempo, TOM Organic, Vinda och Zewa. Essity har omkring 48 000 medarbetare. Nettoomsättningen 2022 var cirka 156 miljarder kronor (15 miljarder euro). Huvudkontoret ligger i Stockholm och Essity är noterat på Nasdaq Stockholm. Essity bryter barriärer för ökat välbefinnande och bidrar till ett hälsosamt, hållbart och cirkulärt samhälle. För mer information, besök www.essity.se.

Continue Reading

Marknadsnyheter

FDA:s rådgivande kommitté bekräftar enhälligt den kliniska nyttan av Leqembi® (lecanemab-irmb) som behandling av tidig Alzheimers sjukdom

Published

on

By

Stockholm den 10 juni 2023 – BioArctic AB:s (publ) (Nasdaq Stockholm: BIOA B) partner Eisai tillkännagav idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s rådgivande expertkommitté (Peripheral and Central Nervous System Drugs Advisory Committee, PCNS) enhälligt bekräftat den kliniska nyttan av Leqembi. Kommitténs beslut baseras på resultaten från den kliniska fas 3-studien Clarity AD med Leqembi[1] i Alzheimers sjukdom. Den 6 januari 2023 godkände FDA Leqembi för behandling av tidig Alzheimers sjukdom i USA via det accelererade förfarandet. Eisais ansökan om fullt godkännande i USA genomgår en prioriterad granskning och FDA har angett 6 juli som senaste beslutsdatum, så kallat PDUFA action date.

Kommittéledamöterna bekräftade även den övergripande risk-nyttabedömningen[2] och den kliniska nyttan av Leqembi, samt diskuterade dess användning i specifika subgrupper, inklusive patienter som är ApoE4-homozygoter[3], patienter som samtidigt behandlas med blodförtunnande läkemedel och patienter med cerebral amyloidangiopati[4].

Det enhälliga beslutet av den oberoende expertkommitté baserades på den kompletterande registreringsansökan (sBLA) som innehåller data från Eisais stora globala bekräftande kliniska fas 3-studie Clarity AD. Clarity AD-studien uppfyllde sitt fördefinierade primära effektmått och visade en hög statistiskt signifikant minskning av kognitiv och funktionell försämring (27 %, p=0,00005) jämfört med placebo över 18 månader. Höga statistiskt signifikanta behandlingseffekter observerades också för alla sekundära effektmått som utvärderade kognition och funktionella förändringar med hjälp av andra validerade skalor. De vanligaste biverkningarna (>10%) i lecanemab-gruppen var infusionsreaktioner (lecanemab: 26,4%; placebo: 7,4%), ARIA-H (cerebrala mikroblödningar, cerebrala makroblödningar och ytliga järninlagringar; lecanemab: 17,3%; placebo: 9,0%), ARIA-E (svullnad/ödem; lecanemab: 12,6%; placebo: 1,7%), huvudvärk (lecanemab: 11,1%; placebo: 8,1%) och fall (lecanemab: 10,4%; placebo: 9,6%). Infusionsreaktionerna var i stort sett milda till måttliga (grad 1–2: 96%) och inträffade vid den första dosen (75%). Resultaten från Clarity AD-studien presenterades vid Alzheimer-konferensen CTAD (Clinical Trials on Alzheimer’s Disease) och publicerades samtidigt i den referentgranskade medicinska tidskriften New England Journal of Medicine.

Leqembi är en humaniserad IgG1 (immunglobulingamma 1) monoklonal antikropp riktad mot aggregerade lösliga (protofibriller[5]) och olösliga former av amyloid beta (Aβ), erhöll ett accelererat godkännande den 6 januari 2023 och lanserades i USA den 18 januari 2023. Det accelererade godkännandet baserades på data från fas 2b-studien som visade att lecanemab minskade mängden amyloida plack i hjärnan, ett kännetecken på Alzheimers sjukdom, och fortsatt godkännande kan vara beroende av att klinisk nytta verifieras i den bekräftande Clarity AD-studien. Den rådgivande kommittén var enig om att Clarity AD verifierade den kliniska nyttan.  Ett besked gällande ansökan om fullt godkännande förväntas att lämnas senast den 6 juli 2023.

Eisai ansvarar för utvecklingen och regulatoriska interaktioner avseende lecanemab globalt, och samarbetar med Biogen avseende marknadsföring och kommersialisering av produkten, där Eisai är den slutgiltiga beslutsfattaren. BioArctic har rättigheter att kommersialisera lecanemab i de nordiska länderna och för närvarande förbereder BioArctic och Eisai en gemensam kommersialisering i dessa länder.

Denna information är sådan information som BioArctic AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 10 juni 2023, kl. 01.00 CET.

I den engelska versionen av detta pressmeddelande, ”FDA Advisory Committee votes unanimously to confirm clinical benefit of LEQEMBI® (lecanemab-irmb) for the treatment of early Alzheimer’s disease”, återfinns även en text avseende indikation, dosering och administrering, samt säkerhet relaterat till det accelererade godkännandet av lecanemab i USA, enligt amerikanska myndighetskrav. För läsare som vill ta del av denna information hänvisar vi till förskrivningsinformationen i USA som kan läsas här (engelska).

För mer information, vänligen kontakta
Oskar Bosson, VP Communications and Investor Relations
E-mail: oskar.bosson@bioarctic.se
Tel: +46 704 10 71 80

Om lecanemab
Lecanemab (varumärkesnamn i USA: Leqembi™) är resultatet av ett strategiskt forskningssamarbete mellan BioArctic och Eisai. Lecanemab är en humaniserad IgG1 (immunglobulingamma 1) monoklonal antikropp riktad mot aggregerade lösliga och olösliga former av amyloid beta (Aβ). I USA godkändes Leqembi i USA under det accelererade förfarandet av den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) den 6 januari 2023 och lanserades i USA den 18 januari, 2023. Leqembi är godkänt för behandling av Alzheimers sjukdom i USA. Behandling med Leqembi bör inledas hos patienter med mild kognitiv störning eller mild Alzheimers sjukdom, det vill säga den population som studerades i de kliniska studierna. Det saknas säkerhets- och effektdata om behandling påbörjas tidigare eller senare i sjukdomsförloppet än det som studerats. Det accelererade godkännandet baserades på data från fas 2b-studien som visade att lecanemab minskade mängden amyloida plack i hjärnan, ett kännetecken på Alzheimers sjukdom, och lecanemabs fortsatta godkännande kan vara beroende av att klinisk nytta verifieras i en bekräftande studie. FDA har fastställt att Clarity AD-studien kan tjäna som bekräftande studie för att verifiera den kliniska nyttan av lecanemab. 

Se Information kring förskrivning för Leqembi i USA (på engelska).

Eisai lämnade in en ansökan om marknadsgodkännande till den japanska läkemedelsmyndigheten (PMDA) den 16 januari 2023. Den japanska ansökan tilldelades prioriterad granskning av den japanska myndigheten för hälsa, arbete och välfärd (MHLW) den 26 januari 2023. Eisai nyttjade en PMDA-process som kallas ”prior assessment consultation” i syfte att förkorta granskningstiden för lecanemab. Den 9 januari 2023 lämnade Eisai in en ansökan till den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) om marknadsgodkännande (MAA) i Europa, vilken accepterades den 26 januari 2023. Eisai påbörjade inlämnandet av registreringsansökan för lecanemab till den kinesiska läkemedelsmyndigheten (NMPA) i december 2022 och prioriterad granskning beviljades den 27 februari 2023. I Kanada ansökte Eisai om marknadsgodkännande (New Drug Submission) hos läkemedelsmyndigheten Health Canada den 31 mars, 2023 och ansökan accepterades den 15 maj i år. I juni 2023 lämnade Eisai in en ansökan om marknadsgodkännande i Sydkorea.

Eisai har genomfört en fas 1-studie för subkutan dosering av lecanemab och den subkutana formuleringen utvärderas just nu i den öppna förlängningsstudien av Clarity AD. Underhållsbehandling har studerats som en del av Fas 2b-studien och den öppna förlängningsstudien av Clarity AD. Kompletterande registreringsansökningar för subkutan och underhållsbehandling kommer att lämnas in till FDA vid slutet av det första kvartalet 2024.

Sedan juli 2020 pågår fas 3-studien AHEAD 3-45 för individer med preklinisk (asymtomatisk) Alzheimers sjukdom, vilket innebär att de kliniskt sett är normala, men har medelhöga eller förhöjda nivåer av Aβ i hjärnan. AHEAD 3-45-programmet bedrivs som offentlig-privat samverkan mellan med Alzheimer’s Clinical Trials Consortium (ACTC), finansierat av United States National Institute on Aging som är en del av National Institutes of Health, och Eisai. Sedan januari 2022 pågår Tau NexGen-studien för individer med dominant ärftlig Alzheimers sjukdom där lecanemab ges som anti-amyloid-bakgrundsbehandling i kombination med olika behandlingar riktade mot tau. Tau NexGen är en klinisk studie som bedrivs av konsortiet Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU), under ledning av Washington University School of Medicine i St. Louis, USA.

Om samarbetet mellan BioArctic och Eisai
BioArctic har sedan 2005 ett långsiktigt samarbete med Eisai kring utveckling och kommersialisering av läkemedel för behandling av Alzheimers sjukdom. De viktigaste avtalen är utvecklings- och kommersialiseringsavtalet avseende antikroppen lecanemab som ingicks i december 2007 och utvecklings- och kommersialiseringsavtalet avseende antikroppen BAN2401 back-up för Alzheimers sjukdom som ingicks i maj 2015. I mars 2014 ingick Eisai och Biogen ett gemensamt utvecklings- och kommersialiseringsavtal som innefattar lecanemab. Eisai ansvarar för den kliniska utvecklingen, ansökan om marknadsgodkännande och kommersialisering av produkterna för Alzheimers sjukdom. BioArctic har rätt att kommersialisera lecanemab i Norden och för närvarande förbereder Eisai och BioArctic en gemensam kommersialisering i regionen. BioArctic har inga utvecklingskostnader för lecanemab inom Alzheimers sjukdom och har rätt till betalningar i samband med myndighetsgodkännanden och försäljningsmilstolpar samt royalties på den globala försäljningen.

Om BioArctic AB
BioArctic AB (publ) är ett svenskt forskningsbaserat biofarmabolag med fokus på sjukdomsmodifierande behandlingar för neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och ALS. BioArctic fokuserar på innovativa behandlingar inom områden med stort medicinskt behov. Bolaget grundades 2003 baserat på innovativ forskning vid Uppsala universitet. Samarbeten med universitet är av stor vikt för bolaget tillsammans med dess strategiskt viktiga globala partner Eisai inom Alzheimers sjukdom. Projektportföljen är en kombination av fullt finansierade projekt som drivs i partnerskap med globala läkemedelsbolag samt innovativa egna projekt med stor marknads- och utlicensieringspotential. BioArctics B-aktie är noterad på Nasdaq Stockholm Large Cap (kortnamn: BIOA B). För ytterligare information, besök gärna www.bioarctic.se.

[1] Leqembi (lecanemab-irmb) 100 mg/ml injektion vid intravenös användning

[2] En risk-nyttabedömning bedömer förhållandet mellan risken av att ta ett läkemedel med den kliniska nyttan läkemedlet i fråga ger

[3] Mutationer i ApoE4-genen är den vanligaste ärftliga riskfaktorn för att utveckla Alzheimers sjukdom. Risken ökar om individen är homozygota (har två uppsättningar av genen)

[4] Ett medicinskt tillstånd som ger upphov till avlagring av amyloid i väggarna till småkärl i hjärnbark och hjärnhinnor

[5] Protofibriller är stora lösliga aggregerade former av amyloid-beta på 75–5 000 Kd

Continue Reading

Marknadsnyheter

Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 09.06.2023

Published

on

By

Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
09.06.2023 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 09.06.2023 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)

Antal aktier

Viktad snittkurs/aktie, euro*, **

Kostnad, euro*, **

XHEL

51 055

9,73

496 714,10

CEUX

116 916

9,74

1 138 322,58

XSTO

54 094

9,73

526 481,68

XCSE

13 343

9,72

129 667,39

Summa

235 408

9,73

2 291 185,75

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 11,6484 och DKK till EUR 7,4520
** Avrundat till två decimaler

Den 26 april 2023 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 1,0 md euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2023. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 8 897 512 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 4 787 315 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Morgan Stanley Europé SE

För ytterligare information:

Matti Ahokas, chef för investerarrelationer, +358 9 5300 8011
Mediefrågor, +358 10 416 8023 eller press@nordea.com

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.