Dr. Emily K. Sims, en framstående expert inom pediatrisk endokrinologi och diabetesforskning, har anslutit sig till Diamyd Medicals vetenskapliga råd. Emily Sims tillför omfattande erfarenhet inom klinisk vård och forskning med sin inriktning på riskfaktorer och sjukdomsutveckling vid typ 1-diabetes.

– Vi är mycket glada över att välkomna Dr. Sims till vårt vetenskapliga råd, säger Dr. Mark Atkinson, ordförande för Diamyd Medicals vetenskapliga råd.  Hennes banbrytande forskning och kliniska expertis kommer att vara av stor betydelse för våra ansträngningar att driva fram precisionsmedicinska lösningar för typ 1-diabetes. I takt med att vi närmar oss en potentiell marknadsintroduktion kommer Emilys Sims insikter att vara avgörande för att skapa klinisk medvetenhet och positionera vår terapi för maximal effekt.

Dr. Sims är Associate Professor of Pediatrics vid Indiana University (IU) School of Medicine, pediatrisk endokrinolog vid Riley Hospital for Children och forskningsläkare vid IU Center for Diabetes and Metabolic Diseases samt Herman B Wells Center for Pediatric Research. Hennes arbete är inriktat på att identifiera riskfaktorer som predisponerar individer för typ 1-diabetes och att utveckla innovativa behandlingar för att förebygga eller bromsa sjukdomens progression.

– Det är en ära att få vara en del av Diamyd Medicals arbete med att introducera precisionsmedicin för typ 1-diabetes, säger Emily Sims. Jag ser fram emot att vara en del av bolagets precisionsmedicinska strategi och att bidra till ansträngningarna att leverera banbrytande behandlingar. Diamyd Medicals engagemang för att utveckla innovativa behandlingar ligger helt i linje med min passion för att förbättra riskprediktion och utveckla behandlingar som kan göra en verklig skillnad för patienters liv.

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar läkemedel med precisionsmedicinsk inriktning för att förebygga och behandla typ 1-diabetes och LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults). Diamyd^® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion som har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA och som beviljats så kallad Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 1, 2 och 3 typ 1-diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas 3-studie, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad typ 1-diabetes vid 60 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas 2b-studie, där Diamyd^® administrerats direkt i en ytlig lymfkörtel i barn och unga vuxna med nydebuterad typ 1-diabetes, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40% av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. Injektioner i en ytlig lymfkörtel kan utföras på några minuter och är avsedda att optimera immunsvaret. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd^®. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.

För ytterligare information, kontakta:
Ulf Hannelius, vd
Tel: +46 736 35 42 41
E-post: ulf.hannelius@diamyd.com

Diamyd Medical AB (publ)
Box 7349, SE-103 90 Stockholm, Sverige. Tel: +46 8 661 00 26
E-post: info@diamyd.com Org. nr: 556242–3797 Hemsida: https://www.diamyd.com

Informationen lämnades av kontaktpersonen ovan för offentliggörande den 23 december 2024, 10.45 CET.

Taggar: