Episurf Medical (Nasdaq: EPIS B) uppdaterar idag om bolagets 510(k)-ansökan till amerikanska myndigheten FDA, om marknadsgodkännande för bolagets implantat för behandling av artros i den så kallade 1:a MTP-leden i stortån. Under processen har bolaget haft ett informationsutbyte med FDA och detta fortsätter i närtid.

”Vi är mycket glada över att ha kommit så här långt i processen. Vi har gedigen erfarenhet av att interagera med FDA, och vi vet att det är svårt att exakt prognostisera dessa processer, men vi känner verkligen att vi kommer framåt. Vi kommer inte nå vårt mål om FDA-godkännande under 2024, utan vi siktar på första halvåret 2025, med förhoppning om att uppnå vårt mål så tidigt som möjligt 2025. Samtidigt som tidslinjen förskjutits något, bedömer vi att våra möjligheter att erhålla godkännande har stärkts under den senaste tiden.

Vi ser en helt annan typ av kommersiella möjligheter framför oss i USA än vad vi haft tidigare, varför vi verkligen ser fram emot att färdigställa detta projekt på ett positivt sätt”, säger Pål Ryfors, vd Episurf Medical. 

För mer information, vänligen kontakta:

Pål Ryfors, vd, Episurf Medical
Tel:+46 (0) 709 62 36 69
Email: pal.ryfors@episurf.com

Om Episurf Medical

Episurf Medical arbetar för att erbjuda människor med smärtsamma ledskador ett aktivare och friskare liv genom att tillgängliggöra minimalt invasiva samt skräddarsydda behandlingsalternativ. Episurf Medicals individanpassade implantat Episealer® och kirurgiska instrument Epiguide® används för behandling av lokala broskskador i leder. Med Episurf Medicals μiFidelity®-system anpassas implantaten kostnadseffektivt till respektive persons unika skada för optimal passform och minimalt ingrepp. Episurf Medical har huvudkontor i Stockholm, Sverige. Aktien (EPIS B) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på bolagets hemsida: www.episurf.com.

Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande kl. 12.00 den 24 september 2024.

Taggar: