Marknadsnyheter
Farxiga approved in the US for the treatment of paediatric type-2 diabetes
US patients aged 10 years and older can now benefit from Farxiga for type-2 diabetes.
Approval based on results from T2NOW, one of the largest paediatric type-2 diabetes Phase III trials to date.
AstraZeneca’s Farxiga (dapagliflozin) has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) to improve glycaemic control in paediatric patients with type-2 diabetes (T2D) aged 10 years and older.1 The FDA approval was based on positive results from the paediatric T2NOW Phase III trial.2 Farxiga was previously approved in the US in adults with T2D as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control.1
Ruud Dobber, Executive Vice President, BioPharmaceuticals Business Unit, AstraZeneca, said: “The prevalence of type-2 diabetes continues to rise in children and adolescents, yet oral treatment options have remained limited for this population. Today’s approval represents an important milestone for paediatric patients living with type-2 diabetes in the US, extending this medicine’s potential benefits to even more patients facing high unmet needs and reinforcing AstraZeneca’s commitment to delivering innovative treatments across cardiovascular, renal and metabolic diseases.”
T2D is a chronic disease affecting people of all ages.3,4 The incidence and prevalence of T2D in children and adolescents are increasing globally.5 In the US, there are nearly 30,000 patients under 20 living with T2D with 5,300 new cases diagnosed each year, according to the US Centers for Disease Control and Prevention and recent research.6,7 Younger patients often experience earlier onset of complications and faster advancement of disease compared to adults with the same condition.8-15
Data from the T2NOW Phase III trial, published in The New England Journal of Medicine Evidence, demonstrated a significant reduction in A1C, a marker of average blood sugar, for patients treated with Farxiga compared to patients receiving placebo.2,16 Adjusted mean change in A1C was -0.62% for Farxiga versus +0.41% for placebo, a difference of -1.03% (95% CI: -1.57-0.49; p<0.001).2 Statistical significance was achieved in the primary endpoint and in all secondary endpoints versus placebo at week 26, demonstrating Farxiga can provide clinically meaningful improvements in glycaemia for children and adolescents with T2D.2 The safety results in this patient population were consistent with those in adults with T2D, in line with the well-characterised safety profile for Farxiga.2
Farxiga, a first-in-class, oral, once-daily sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, was approved in 126 countries, including the EU (marketed under the brand name Forxiga), as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with T2D. Forxiga is also approved for paediatric patients aged 10 years and above with T2D in 56 countries, including the EU and other regions, based on results from the T2GO Phase III clinical trial.17,18
Additional regulatory submissions and rollout plans are under consideration pending further market evaluations.
Notes
T2D
T2D is a chronic disease characterised by pathophysiologic defects leading to elevated glucose levels, or hyperglycaemia.3 Over time, this sustained hyperglycaemia contributes to further progression of the disease.3 The prevalence of diabetes is projected to reach 783 million by 2045.3 T2D is the most common type of diabetes, accounting for over 90% of all diabetes worldwide.19 Significant unmet medical need still exists, as many patients have poor blood sugar control and low medication adherence.3,20
T2NOW
T2NOW was a randomised, double-blind, placebo-controlled Phase III trial designed to evaluate the efficacy and safety of dapagliflozin as add-on treatment in children and adolescents with T2D receiving metformin, insulin or both.2 Patients were randomised to dapagliflozin, saxagliptin or placebo.2 Those receiving an active drug were further randomised to continue their current dose, or up-titrate to a higher dose of the same active treatment.2 The primary endpoint was change in A1C after 26 weeks vs placebo for dapagliflozin (5 or 10 mg) or saxagliptin (2.5 or 5 mg).2 Secondary endpoints included change in fasting plasma glucose and proportion of patients (A1C ≥7% at baseline) achieving A1C <7.0% (53 mmol/mol) after 26 weeks.2
Farxiga
Farxiga (dapagliflozin) in the US and marketed as Forxiga in the rest of world, is a first-in-class, oral, once-daily sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor. As of June 2024, Forxiga was approved in 126 countries as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with T2D. Forxiga is approved for paediatric patients aged 10 years and above with T2D in the EU and other countries based on the T2GO trial.17,18
In addition, Forxiga is approved for the treatment of heart failure across the full ventricular ejection fraction range (HFrEF and HFpEF) and CKD in adult patients in more than 100 countries around the world. Forxiga was the first heart failure medication to demonstrate mortality benefit across the full ejection fraction range.21
Research has shown Forxiga’s efficacy in preventing and delaying cardiorenal disease, while also protecting the organs – important findings given the underlying links between the heart, kidneys and pancreas.22-24 Damage to one of these organs can cause the other organs to fail, contributing to leading causes of death worldwide, including T2D, heart failure (HF) and chronic kidney disease (CKD).25-28
AstraZeneca in CVRM
Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM), part of BioPharmaceuticals, forms one of AstraZeneca’s main disease areas and is a key growth driver for the Company. By following the science to understand more clearly the underlying links between the heart, kidneys, liver and pancreas, AstraZeneca is investing in a portfolio of medicines for organ protection by slowing or stopping disease progression, and ultimately paving the way towards regenerative therapies. The Company’s ambition is to improve and save the lives of millions of people, by better understanding the interconnections between CVRM diseases and targeting the mechanisms that drive them, so we can detect, diagnose and treat people earlier and more effectively.
AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca’s innovative medicines are sold in more than 125 countries and used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on social media @AstraZeneca
Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.
References
- Farxiga (dapagliflozin) US prescribing information; 2024.
- Shehadeh N, et al. Dapagliflozin or Saxagliptin in Pediatric Type 2 Diabetes. N Engl J Med Evid. 2023;2(12):1-27.
- International Diabetes Federation [Internet]. IDF Diabetes Atlas Tenth Edition 2021. Available from: https://diabetesatlas.org/idfawp/resource-files/2021/07/IDF_Atlas_10th_Edition_2021.pdf. [Last accessed: 6 June 2024].
- National Insitute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDKD) [Internet]. Type 2 Diabetes. Available at: https://www.niddk.nih.gov/health-information/diabetes/overview/what-is-diabetes/type-2-diabetes#:~:text=You%20can%20develop%20type%202%20diabetes%20at%20any,of%20diabetes%2C%20or%20are%20overweight%20or%20have%20obesity. [Last accessed: 6 June 2024].
- Wu H, et al. Worldwide estimates of incidence of type 2 diabetes in children and adolescents in 2021. Diabetes Res Clin Pract. 2022;185:109785.
- Tönnies, T., et al. Projections of Type 1 and Type 2 Diabetes Burden in the U.S. Population Aged <20 Years Through 2060: The SEARCH for Diabetes in Youth Study. Diabetes Care. 2023;46(2):313-320.
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC) [Internet]. Diabetes – National Diabetes Statistics Report. Available at: https://www.cdc.gov/diabetes/php/data-research/index.html. [Last accessed: 6 June 2024].
- Hillier TA, et al. Complications in young adults with early-onset type 2 diabetes: losing the relative protection of youth. Diabetes Care. 2003;26:2999-3005.
- Pavkov ME, et al. Effect of youth-onset type 2 diabetes mellitus on incidence of end-stage renal disease and mortality in young and middle-aged Pima Indians. JAMA. 2006;296:421-6.
- Copeland KC, et al. Characteristics of adolescents and youth with recent-onset type 2 diabetes: the TODAY cohort at baseline. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96:159-67.
- Constantino MI, et al. Long-term complications and mortality in young-onset diabetes: type 2 diabetes is more hazardous and lethal than type 1 diabetes. Diabetes Care. 2013;36:3863-9.
- Jaiswal M, et al. Prevalence of and Risk Factors for Diabetic Peripheral Neuropathy in Youth With Type 1 and Type 2 Diabetes: SEARCH for Diabetes in Youth Study. Diabetes Care. 2017;40:1226-32.
- Kim JY, et al. Adipose Tissue Insulin Resistance in Youth on the Spectrum From Normal Weight to Obese and From Normal Glucose Tolerance to Impaired Glucose Tolerance to Type 2 Diabetes. Diabetes Care. 2019;42:265-72.
- Utzschneider K, et al. Differential loss of β-cell function in youth vs. adults following treatment withdrawal in the Restoring Insulin Secretion (RISE) study. Diabetes Res Clin Pract. 2021;178:108948.
- Barrett T, et al. Novo Nordisk Pediatric Type 2 Diabetes Global Expert P. Rapid progression of type 2 diabetes and related complications in children and young people-A literature review. Pediatric diabetes. 2020;21:158-72.
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC) [Internet]. Testing for Diabetes and Prediabetes: A1C. Available from: https://www.cdc.gov/diabetes/diabetes-testing/prediabetes-a1c-test.html. [Last accessed: 6 June 2024].
- European Medicines Agency (EMA) [Internet]. Forxiga 5mg/ 10mg film-coated tablets – Summary of product characteristics.Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/forxiga-epar-product-information_en.pdf. [Last accessed: 6 June 2024].
- Clinicaltrials.gov [Internet]. Study to Evaluate Safety and Efficacy of Dapagliflozin in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Aged 10-24 Years. Available at: https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT02725593. [Last accessed: 6 June 2024].
- Weng J, et al. Standards of care for type 2 diabetes in China. Diabetes Metab Res Rev. 2016 ;32(5):442-58.
- Blüher M, et al. Pill Burden in Patients With Type 2 Diabetes in Germany: Subanalysis From the Prospective, Noninterventional PROVIL Study. Clin Diabetes. 2015;33(2):55–61.
- Jhund P, et al. Dapagliflozin across the range of ejection fraction in patients with heart failure: a patient-level, pooled meta-analysis of DAPA-HF and DELIVER. Nat Med. 2022; 28(9):1956-1964.
- McMurray JJV, et al. Dapagliflozin in patients with heart failure and reduced ejection fraction. N Engl J Med. 2019;381(21):1995-2008.
- Heerspink HJL, et al. Dapagliflozin in patients with chronic kidney disease. N Engl J Med. 2020;383(15):1436-1446.
- Wiviott SD, et al. for the DECLARE-TIMI 58 Investigators. Dapagliflozin and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes [article and supplementary appendix]. N Engl J Med. 2019;380(4):347-357.
- Mayo Clinic [Internet]. Heart failure. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/heart-failure/symptoms-causes/syc-20373142. [Last accessed: 6 June 2024].
- Vos T, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990–2016: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet. 2017;390(10100):1211-1259.
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC) [Internet]. A Report Card: Diabetes in the United States. Available from: A Report Card: Diabetes in the United States | Diabetes | CDC. [Last accessed: 6 June 2024]
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) [Internet]. Heart disease & kidney disease. Available from: https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/heart-disease. [Last accessed: 6 June 2024].
Marknadsnyheter
Regeringen föreslår lättnader i byggkraven för studentbostäder
Regeringen har beslutat om en lagrådsremiss med förslag till lättnader i byggkraven för studentbostäder. Syftet är att öka möjligheterna till flexibilitet vid byggandet.
– På många studieorter är det svårt för studenter att hitta boende. Därför behöver byggregelverket förenklas. Syftet är att möjliggöra för fler studentbostäder genom sänkta byggkostnader och ökad flexibilitet, säger infrastruktur- och bostadsminister Andreas Carlson.
Förslaget innebär att det blir möjligt att göra undantag från kraven på tillgänglighet och användbarhet i en byggnad som innehåller studentbostäder. Undantagen ska kunna tillämpas vid både nyproduktion och vid ändring av en byggnad.
Det ska vara möjligt att göra undantag för högst 80 procent av studentbostäderna i ett byggprojekt. Minst 20 procent av studentbostäderna ska fortfarande uppfylla gällande krav på tillgänglighet och användbarhet för personer med nedsatt rörelse- eller orienteringsförmåga.
Lagändringen ger större flexibilitet vid byggande av studentbostäder och skapar fler tänkbara sätt att utforma planlösningar. Till exempel kan bostadsytan minskas och fler bostäder rymmas inom en given yta.
De föreslagna undantagen ska inte hindra personer med funktionsnedsättning att vara delaktiga i sociala sammanhang. En studentbostad som omfattas av undantagen ska kunna besökas av en person med nedsatt rörelse- eller orienteringsförmåga.
Regeringen breddar också definitionen av studentbostäder till att inkludera all vuxenutbildning för att göra det möjligt för fler kommuner att erbjuda studentbostäder.
Förslagen föreslås träda i kraft den 1 juli 2025.
Lagrådsremissen: Lättnader i byggkraven för studentbostäder – Regeringen.se
Presskontakt
Ebba Gustavsson
Pressekreterare hos infrastruktur- och bostadsminister Andreas Carlson
Telefon (växel) 08-405 10 00
Mobil 076-12 70 488
ebba.gustavsson@regeringskansliet.se
Marknadsnyheter
“Vi behöver tillsammans enas om vettiga avtal, som sätter standard för branschen”


Sveriges Radios Kulturnytt gör just nu en mycket välkommen granskning av villkoren i musikbranschen. Igår lyftes artisten Siw Malmkvists situation med ett avtal som inte förnyats på över 60 år. Hennes situation är tyvärr långt ifrån unik. Musikerförbundet har länge uppmärksammat att majorbolagen fortsätter att betala extremt låga royaltynivåer till artister vars kontrakt skrevs på 1960-talet – en tid då digital streaming inte existerade.
– Jag kan intyga att artisterna som talar ut i P1 är långt ifrån ensamma om sin situation och vi uppmanar deras artistkollegor att gå ut med sitt tydliga stöd till de som vågar bryta tystnaden om oskäliga ersättningar, säger Musikerförbundets ordförande Karin Inde.
Musiker och artister skapar det värde som skivbolagen tjänar pengar på, men ändå ser vi gång på gång hur bolagen behåller stora delar av intäkterna. Att en av Sveriges mest folkkära artister, med en karriär som sträcker sig över decennier, fortfarande har en oskälig royalty är ett tydligt bevis på branschens obalans.
– Tystnadskulturen kring prissättning är enbart bra för bolagen. Både artister och musiker skulle verkligen tjäna på att dela med sig till varandra om hur betalningar och dealar verkligen ser ut. Förstås i trygga, egna rum. Det är bara bolagen som tjänar på att vi inte pratar med varandra om pengar, säger Karin Inde.
Stort tack till de modiga artister som ser till att lyfta problematiken! För att vi ska få till en i grunden mer rättvis musikbransch behöver de stora parterna i sammanhanget – skivbolagen, musikerna och artisterna – göra som de flesta andra svenska branscher lyckas med:
– Vi behöver tillsammans enas om vettiga och balanserade avtal, som sätter standard för branschen. Musikerförbundet är redo att göra vår del i arbetet för bättre villkor i musikbranschen, frågan är om skivbolagen är redo, säger Karin Inde.
Karin Inde
Förbundsordförande
karin.inde@musikerforbundet.se
+46 (0)704447228
Musikerförbundet är fackförbundet för professionella musiker och artister. Vi arbetar för förbättrade upphovsrättsliga och arbetsrättsliga villkor och för att våra medlemmar ska få en rättvis del av de värden de skapar i samhället.
Marknadsnyheter
Bönor från egen kaffeskog, sump till jord – Viking Lines nya kaffe gör gott på många olika sätt


Viking Lines resenärer dricker varje år 8,5 miljoner koppar kaffe. Nu satsar rederiet på ett helt nytt kaffe som ger minskade klimatutsläpp och bättre levnadsvillkor för odlarna. Kaffet från Slow Forest odlas på rederiets egen odling i Laos utan kemiska gödningsmedel, handplockas och rostas därefter i Danmark.
Allt kaffe som serveras på Viking Lines fartyg är nu hållbart producerat Slow Forest-kaffe, odlat på rederiets 75 hektar stora odling på högplatåerna i Laos och rostat i Danmark. Kaffeplantorna odlas bland träd på återbeskogad mark, i stället för på traditionellt skövlade plantager. Viking Lines odling ligger i en kolsänka där målsättningen är att plantera 30 000 träd, vilket innebär nästan 400 träd per hektar. Kaffeskogen förbättrar också den lokala biologiska mångfalden i området.
Odlingen, bearbetningen och rostningen av kaffet hanteras av Slow Forest Coffee. För företaget är det viktigt att produktionskedjan är rättvis och transparent. Utöver miljöfördelarna erbjuder Slow Forest bättre lönevillkor och sjukersättning för byns odlare.
”Den traditionella kaffetillverkningens koldioxidavtryck är stort och merparten av intäkterna går till Europa i stället för produktionsländerna. Vi ville göra annorlunda. Våra kunder vill göra hållbara val, och nu kan de njuta av sitt kaffe med bättre samvete än någonsin tidigare,” berättar Viking Lines restaurangchef Janne Lindholm.
Bönorna till Slow Forest-kaffet får sakta mogna i skuggan av träden, utan kemiska gödningsmedel. De plockas också för hand, vilket avsevärt förbättrar kaffets kvalitet och smak. Viking Lines nya kaffe består till 100 procent av Arabica-bönor, med en balanserad syrlighet samt smak av nötter och choklad. Rostningsprofilen har skapats av den världsberömda danska rostningsmästaren Michael de Renouard.
”Vi valde en mörkrost till fartygets kaffe, vilket passar både finländarnas och svenskarnas nuvarande smakpreferenser gällande rostning. Finländarnas smak gällande kaffe har under de senaste åren utvecklats mot en mörkare rostning. Innan vi gjorde vårt slutgiltiga val testades det nya kaffet i Viking Cinderellas bufférestaurang och personalmässen – och båda testgrupperna gav toppbetyg. Då 8,5 miljoner koppar kaffe bryggs varje år kan inget lämnas åt slumpen!” säger Janne Lindholm.
Viking Lines hållbarhetsmål stannar inte vid produktionskedjan. Kaffesump från fartygen återvinns nämligen som råmaterial för trädgårdsjord. Detta minskar avsevärt användningen av jungfrulig torv vid tillverkningen av mylla.
”Vi har som mål att allt som tagits ombord på fartygen som är möjligt att återvinna ska återanvändas eller återvinnas. Det gäller inte bara kaffet utan även matavfall och till exempel textilier som tas ur bruk. Ett bra exempel på vårt livscykeltänkande är att frityrolja från fartygets restauranger blir till biobränsle för den finska sjöfartsindustrin,” säger Viking Lines hållbarhetschef Dani Lindberg.
Slow Forest Coffee – 5 fakta:
- Slow Forest Coffee är ett kaffeföretag som verkar i Laos, Vietnam och Indonesien i samarbete med över 500 lokala kaffeodlare.
- Företaget grundades år 2019 av Pinja Puustjärvi, driven av en vilja att skydda skogarna i Laos och stötta lokala odlare. Puustjärvi bodde som barn i Laos på grund av sin fars arbete.
- Kaffet odlas i restaurerade kaffeskogar, som binder stora mängder kol och ökar den biologiska mångfalden.
- Det är viktigt för företaget att produktionskedjan är ansvarsfull och transparent, samt att verksamheten gynnar både miljön och de lokala samhällena.
- Slow Forest Coffee betalar odlarna bättre ersättning än genomsnittet i Laos och erbjuder förmåner som underlättar deras liv: förskottsbetalningar, utbildning och möjligheten att låna pengar från en krisfond.
Mera infomation om Slow Forest Coffee här
Tilläggsinformation:
Janne Lindholm, restaurangchef
janne.lindholm@vikingline.com, tel. +358 400 744 806
Dani Lindberg, hållbarhetschef
dani.lindberg@vikingline.com, tel. +358 18 27 000
Johanna Boijer-Svahnström, informationsdirektör
johanna.boijer@vikingline.com, tel. +358 18 270 00
Christa Grönlund, informationschef
christa.gronlund@vikingline.com, tel. +358 9 123 51
-
Analys från DailyFX10 år ago
EUR/USD Flirts with Monthly Close Under 30 Year Trendline
-
Marknadsnyheter5 år ago
BrainCool AB (publ): erhåller bidrag (grant) om 0,9 MSEK från Vinnova för bolagets projekt inom behandling av covid-19 patienter med hög feber
-
Marknadsnyheter2 år ago
Upptäck de bästa verktygen för att analysera Bitcoin!
-
Analys från DailyFX12 år ago
Japanese Yen Breakout or Fakeout? ZAR/JPY May Provide the Answer
-
Marknadsnyheter2 år ago
Därför föredrar svenska spelare att spela via mobiltelefonen
-
Analys från DailyFX12 år ago
Price & Time: Key Levels to Watch in the Aftermath of NFP
-
Analys från DailyFX8 år ago
Gold Prices Falter at Resistance: Is the Bullish Run Finished?
-
Nyheter7 år ago
Teknisk analys med Martin Hallström och Nils Brobacke