Marknadsnyheter

Fasenra approved in the EU for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis

Published

2 månader ago

28 oktober, 2024

Tanalys

New indication supported by the MANDARA trial, which showed nearly 60% of patients achieved remission and 41% of patients fully stopped taking oral corticosteroid.

AstraZeneca’s Fasenra (benralizumab) has been approved in the European Union (EU) as an add-on treatment for adult patients with relapsing or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). EGPA is a rare, immune-mediated vasculitis that can result in damage to multiple organs, and without treatment, can be fatal.^1,2

The approval by the European Commission follows the positive opinion of the Committee for Medicinal Products for Human Use and was based on positive results from the MANDARA Phase III trial, published in The New England Journal of Medicine.³ MANDARA was the first head-to-head non-inferiority trial of biologics in patients with EGPA.^4-6 Patients were randomised to receive either a single 30 mg subcutaneous injection of Fasenra, or three separate 100 mg subcutaneous injections of mepolizumab every four weeks.^3,4

In the trial, nearly 60% of Fasenra-treated patients achieved remission, which was comparable to mepolizumab-treated patients.³ Data also showed 41% of Fasenra-treated patients fully tapered off oral corticosteroids (OCS) (vs. 26% in the comparator arm (difference: 16%; 95% CI: 1,31)).³

Bernhard Hellmich, Chair of the Department of Internal Medicine, Rheumatology, and Immunology at the Medius Klinik Kirchheim, Teaching Hospital of the University of Tübingen in Germany, Co-Director of the Vasculitis Center Tübingen-Kirchhei, and MANDARA Principal Investigator said: “People living with EGPA suffer debilitating symptoms, organ damage and even death. Today’s approval provides an important treatment option for people living with EGPA in the EU. By directly targeting and removing eosinophilic inflammation with benralizumab, I hope that we will see more patients achieve remission as well as a reduction in the reliance on oral corticosteroids, which can cause serious and long-term side effects.”

Ruud Dobber, Executive Vice President, BioPharmaceuticals Business Unit, AstraZeneca said: “We remain committed to helping patients with some of the hardest-to-treat diseases. Today’s approval of Fasenra, with its convenient, single-monthly injection is a positive step forward for patients with EGPA. Fasenra has been a well-established treatment for many years in thousands of people with severe eosinophilic asthma and we are pleased to now offer a much-needed treatment option for those living with EGPA in Europe.”

The safety and tolerability profile for Fasenra in the MANDARA trial was consistent with the known profile of the medicine.³   

Approximately half of patients with EGPA have adult-onset severe eosinophilic asthma (SEA) and often have sinus and nasal symptoms.^2,7,8 Fasenra is only the second biologic approved to treat this disease.⁵

Fasenra is currently approved as an add-on maintenance treatment for SEA in more than 80 countries, including the US, Japan, EU and China.^9-12It is also approved in children and adolescents ages 6 and above in the US and Japan.Fasenra was approved for EGPA in the US in September.¹³

Notes

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
EGPA, formerly known as Churg-Strauss Syndrome, is a rare, immune-mediated inflammatory disease that is caused by inflammation of small to medium-sized blood vessels.^1,2 It is estimated that 118,000 people throughout the world live with EGPA.¹⁴ EGPA can result in damage to multiple organs, including lungs, upper airway, skin, heart, gastrointestinal tract and nerves.² The most common symptoms and signs include extreme fatigue, weight loss, muscle and joint pain, rashes, nerve pain, sinus and nasal symptoms, and shortness of breath.^2,15 Without treatment, the disease may be fatal.² Almost half (47%) of patients do not achieve remission with current treatments.¹⁵

There are limited treatment options for EGPA. Patients are often treated with chronic high-dose OCS and experience recurrent relapses when attempting to taper off OCS.^16,17 

MANDARA
MANDARA was a Phase III, randomised, double-blinded, active-controlled trial, which compared the efficacy and safety of Fasenra to mepolizumab in adult patients with relapsing or refractory EGPA.⁴ In the trial, 140 patients were randomised 1:1 to receive either a single 30mg subcutaneous injection of Fasenra or three separate 100mg subcutaneous injections of the active comparator every four weeks.³

The primary endpoint was the proportion of patients who were in remission at both weeks 36 and 48.⁴ Remission is defined as Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS)=0 and OCS dose less than or equal to 4 mg/day.⁴ A secondary endpoint was the proportion of patients who were able to fully taper off OCS at weeks 48 through 52.³ The primary statistical analysis was to demonstrate non-inferiority of Fasenra versus mepolizumab based on the primary endpoint.³

Fasenra
Fasenra (benralizumab) is currently approved in more than 80 countries, including the US, Japan, EU and China.^9-12 Fasenra has been prescribed to over 130,000 patients globally.¹⁸

Fasenra is in development for other diseases including chronic obstructive pulmonary disease and hypereosinophilic syndrome.^19,20 

Fasenra was developed by AstraZeneca and is in-licensed from BioWa, Inc., a wholly owned subsidiary of Kyowa Kirin Co., Ltd., Japan.

AstraZeneca in Respiratory & Immunology
Respiratory & Immunology, part of AstraZeneca BioPharmaceuticals, is a key disease area and growth driver to the Company.

AstraZeneca is an established leader in respiratory care with a 50-year heritage and a growing portfolio of medicines in immune-mediated diseases. The Company is committed to addressing the vast unmet needs of these chronic, often debilitating, diseases with a pipeline and portfolio of inhaled medicines, biologics and new modalities aimed at previously unreachable biologic targets. Our ambition is to deliver life-changing medicines that help eliminate COPD as a leading cause of death, eliminate asthma attacks and achieve clinical remission in immune-mediated diseases.

AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca’s innovative medicines are sold in more than 125 countries and used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on social media @AstraZeneca

Contacts

For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

Furuta S, et al. Update on eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Allergol Int. 2019;68:430-436.
American Partnership for Eosinophilic Disorders. Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA). Available at: https://apfed.org/about-ead/eosinophilic-granulomatosis-with-polyangiitis/. [Last accessed: October 2024].
Wechsler ME, et al. Benralizumab versus Mepolizumab for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2024;390(10):911-921.
Clinicaltrials.gov. Efficacy and Safety of Benralizumab in EGPA Compared to Mepolizumab. (MANDARA). Available at: https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04157348. [Last accessed: October 2024].
Mepolizumab US prescribing information. Available from: https://www.fda.gov/files/drugs/published/125526-Mepolizumab-Clinical-PREA.pdf [Last accessed: October 2024].
AstraZeneca plc. MANDARA Phase III data published in New England Journal of Medicine show remission is an achievable goal in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) with Fasenra. Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/medical-releases/mandara-phase-iii-data-published-new-england-journal-medicine-show-remission-achievable-goal-eosinophilic-granulomatosis-polyangiitis-egpa-fasenra.html. [Last accessed: October 2024].
Cottin V, et al. Respiratory manifestations of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg–Strauss). Eur Respir J. 2016;48:1429-1441.
Heaney L et al. Eosinophilic and Noneosinophilic Asthma: An Expert Consensus Framework to Characterize Phenotypes in a Global Real-Life Severe Asthma Cohort. Chest. 2021 Sep;160(3):814-830.
AstraZeneca news release. Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/fasenra-approved-in-the-us-for-self-administration-in-a-new-pre-filled-auto-injector-the-fasenra-pen-04102019.html#. [Last accessed: October 2024].
AstraZeneca news release. Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/fasenra-receives-positive-eu-chmp-opinion-for-self-administration-and-the-new-fasenra-pen-a-pre-filled-single-use-auto-injector-01072019.html#. [Last accessed: October 2024].
AstraZeneca Annual Report 2023. Available at: https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/Investor_Relations/annual-report-2023/pdf/AstraZeneca_AR_2023.pdf. [Last accessed: October 2024].
AstraZeneca news release. Available at: https:// www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/fasenra-approved-in-china-for-the-treatment-of-severe-eosinophilic-asthma.html. [Last accessed: October 2024].
Fasenra (benralizumab) US prescribing information; September 2024. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/761070s021lbl.pdf [Last accessed: October 2024].
AstraZeneca Data on file. 2024. REF- 244520.
Wechsler ME, et al. Mepolizumab or Placebo for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2017:376;1921-1932.
Baldini C, et al. Clinical Manifestations and Treatment of Churg-Strauss Syndrome. Rheum Dis Clin N Am. 2010;36:527–543.
Bell CF, et al. Burden of illness and costs associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: evidence from a managed care database in the United States. J Manag Care Spec Pharm. 2021;27(9):1249-1259.
AstraZeneca data on file. 2024. REF-235794.
Clinicaltrials.gov. Efficacy and Safety of Benralizumab in Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) With a History of Frequent Exacerbations (RESOLUTE). Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04053634 [Last accessed: October 2024].
Clinicaltrials.gov. A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Benralizumab in Patients With Hypereosinophilic Syndrome (HES) (NATRON). Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04191304 [Last accessed: October 2024].

Marknadsnyheter

Studie visar att läkare och AT-läkare som tillhör sexuella och könsminoriteter har högre nivåer av utbrändhet

Published

1 timme ago

28 december, 2024

Tanalys

Läkare som tillhör sexuella och könsminoriteter (LGBTQ+) upplever högre nivåer av utbrändhet och lägre yrkestillfredsställelse än sina kollegor, visar en studie från Boston University School of Medicine och Boston Medical Center. Studien fann också att LGBTQ+-läkare och -AT-läkare har större risk för ångest, depression och en högre tendens att vilja lämna sina arbeten. Forskarna betonar att en mångsidig och inkluderande vårdpersonal är viktig för att möta patientbehov och att insatser för att stötta LGBTQ+-läkare är nödvändiga. Resultaten publicerades i JAMA Network Open.

Källa: medicalxpress.com

Marknadsnyheter

Immunovia offentliggör fastställd teckningskurs för teckningsoptioner serie TO 2 samt villkorat säkerställt nyttjande av 65% av teckningsoptionsprogrammet

Published

10 timmar ago

27 december, 2024

Tanalys

Immunovia AB (publ) (“Immunovia” eller “Bolaget”) offentliggör härmed att tecknings-kursen för teckningsoptioner serie TO 2 (”teckningsoptionerna”) har fastställts till 0,46 SEK. Nyttjandeperioden för teckningsoptionerna inleds den 2 januari 2025 och pågår till och med den 16 januari 2025. Sista dag för handel med teckningsoptionerna är den 14 januari 2025. Utöver de teckningsavsikter från Bolagets VD och styrelseledamöter som offentliggjordes den 18 december 2024, vilket omfattar cirka 0,8 MSEK, har Immunovia erhållit ett teckningsåtagande om cirka 0,1 MSEK och garantiåtaganden om totalt 37,1 MSEK från externa professionella investerare, villkorat av godkännande från en extra bolagsstämma om så erfordras. Därmed är teckningsoptionsprogrammet säkerställt till cirka 37,2 MSEK, motsvarande cirka 65,0 procent av teckningsoptionsprogrammet.

Jeff Borcherding, Immunovias VD, kommenterar:

”Att säkra teckningsoptionerna TO2 på rimliga villkor minskar risk och gör det möjligt för oss att uppnå viktiga milstolpar. Intäkterna från nyttjandet av teckningsoptionerna kommer att finansiera förberedelserna för att introducera vårt nästa generations test på den amerikanska marknaden under andra halvåret 2025. Kapitalet kommer också att stödja kliniska studier för att stärka våra ansträngningar att erhålla kostnadsersättning för testet.”

Immunovia genomförde en företrädesemission av units i augusti – september 2024 (”Företrädesemissionen”). Varje unit som emitterades i Företrädesemissionen bestod av två (2) aktier, två (2) teckningsoptioner serie TO 2 och en (1) teckningsoption serie TO 3. En (1) teckningsoption serie TO 2 berättigar innehavaren till teckning av en (1) ny aktie i Bolaget. Vid fullt nyttjande av samtliga teckningsoptioner tillförs Immunovia cirka 57,2 MSEK före emissionskostnader (”Teckningsoptionsprogrammet”).

Teckningskursen för teckningsoptionerna var bestämd till 70 procent av den volymvägda genomsnittskursen för Bolagets aktie på Nasdaq Stockholm under perioden 12 – 27 december 2024, dock inte högre än 125 procent av teckningskursen per aktie i Företrädesemissionen (0,63 SEK per aktie). 70 procent av den volymviktade genomsnittskursen under prissättningsperioden uppgick till cirka 0,46 SEK per aktie, och således är teckningskursen fastställd till 0,46 SEK per aktie.

Tecknings- och garantiåtaganden

Den 18 december 2024 offentliggjorde Bolaget att de erhållit teckningsavsikter från Bolagets VD och samtliga styrelseledamöter som för närvarande innehar teckningsoptioner om totalt cirka 0,8 MSEK, motsvarande cirka 1,3 procent av Teckningsoptionsprogrammet. Utöver ovanstående har Bolaget erhållit tecknings- och garantiåtaganden från en handfull externa professionella investerare. Totalt uppgår teckningsåtagandet till cirka 0,1 MSEK, motsvarande cirka 0,3 procent av Teckningsoptionsprogrammet, och garantiåtagandena uppgår till 36,3 MSEK, motsvarande cirka 63,4 procent av Teckningsoptionsprogrammet. Därmed är Teckningsoptionsprogrammet säkerställt till cirka 37,2 MSEK, motsvarande cirka 65,0 procent av Teckningsoptionsprogrammet. Eventuell teckning av aktier under garantiåtagandena kommer i praktiken att ske genom teckning i en riktad nyemission, beslutad av styrelsen med stöd av bemyndigandet från årsstämman den 19 juni 2024 eller med förbehåll för godkännande av en efterföljande extra bolagsstämma som sammankallas för sådant ändamål, efter att nyttjandeperioden för teckningsoptionerna har löpt ut (den ”Riktade Nyemissionen”). Garantiåtagandenas fullgörande är således villkorat av godkännande av extra bolagsstämma, i det fall en bolagsstämma behöver sammankallas.

Sammanfattande instruktioner och viktiga datum

Innehavare av teckningsoptioner som önskar nyttja dessa för att teckna aktier måste själva anmäla detta senast den 16 januari 2025. Teckningsoptioner som inte nyttjats senast den 16 januari 2025 förfaller utan värde. Innehavare som inte önskar nyttja sina teckningsoptioner bereds möjlighet att sälja dessa. Handel med teckningsoptionerna pågår till och med den 14 januari 2025.

Detaljerad information och instruktioner för teckning

Nyttjande av förvaltarregistrerade teckningsoptioner

Innehavare som har sitt innehav av teckningsoptioner förvaltarregistrerat (innehav på aktiedepå, ISK-konto eller kapitalförsäkring) ska anmäla nyttjandet av teckningsoptioner genom att kontakta sin förvaltare och följa förvaltarens instruktioner avseende teckning och betalning. Detta bör ske i god tid före den 16 januari 2025 då olika förvaltare har olika handläggningstider.

Nyttjande av direktregistrerade teckningsoptioner

Innehavare som har sitt innehav av teckningsoptioner direktregistrerat (innehav på VP-konto) ska anmäla nyttjandet av teckningsoptioner genom att fylla i och skicka in anmälningssedel för nyttjandet, så att anmälningssedeln är emissionsinstitutet Vator Securities AB tillhanda senast den 16 januari 2025.

Anmälningssedel finns tillgänglig på Bolagets och Vator Securities AB:s respektive hemsidor (www.immunovia.com och www.vatorsecurities.se). Observera att betalning för de nya aktierna ska vara Vator Securities tillhanda senast den 16 januari 2025 i enlighet med instruktionerna på anmälningssedeln.

Handel med TO 2

De innehavare som inte önskar nyttja sina teckningsoptioner har möjlighet att sälja dem på Nasdaq Stockholm. Teckningsoptionerna handlas fram till och med den 14 januari 2025 under kortnamn IMMNOV TO 2 och med ISIN-kod SE0022600094. Teckningsoptioner som inte nyttjas senast den 16 januari 2025 förfaller utan värde.

Utfall och leverans av nya aktier

Utfallet av nyttjandet av teckningsoptionerna kommer att offentliggöras via pressmeddelande omkring den 20 januari 2025. Tecknade och betalda aktier kan komma att registreras på tecknarens värdepappersdepå som interimsaktier (IA) fram till dess att registrering av emissionen är genomförd hos Bolagsverket, varpå interimsaktier automatiskt omvandlas till aktier i Immunovia.

Den Riktade Nyemissionen

Bolaget har erhållit garantiåtaganden från en handfull externa professionella investerare. Totalt uppgår garantiåtagandena till 36,3 MSEK, vilket motsvarar cirka 63,4 procent av Teckningsoptionsprogrammet. Kontant ersättning utgår med 10 procent av det garanterade beloppet. Kontant ersättning utgår med 10 procent av det garanterade beloppet. Garantiåtagandena är inte säkerställda genom förstahandstransaktion, bankgaranti, pantsättning eller liknande. Eventuell teckning i den Riktade Nyemissionen kommer att ske till samma teckningskurs som för teckningsoptionerna, dvs. 0,46 SEK per aktie.

Styrelsen har noga övervägt möjligheten att anskaffa kapital genom en företrädesemission och gör bedömningen att det för närvarande av flera skäl är fördelaktigare för Immunovia och aktieägarna att anskaffa kapital genom att säkerställa nyttjande av teckningsoptionerna och att genomföra den Riktade Nyemissionen ifall det erfordras.

Den Riktade Nyemissionens storlek är beroende av innehavares nyttjande av teckningsoptionerna. Det står innehavare fritt att nyttja teckningsoptionerna och därmed begränsa den Riktade Nyemissionens storlek.
Bolaget bedömer vidare att en företrädesemission under rådande volatila marknadsförutsättningar skulle medföra högre kostnader relaterade till eventuella emissionsgarantier.
Slutligen önskar Bolaget att utöka och stärka sin bas av institutionella och professionella ägare för att bland annat förbättra likviditeten i Bolagets aktie.

Mot bakgrund av detta är styrelsens samlade bedömning att skälen för att säkerställa nyttjande av teckningsoptionerna och att genomföra den Riktade Nyemissionen med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt tydligt och med tillräcklig styrka överväger skälen som motiverar huvudregeln att nyemissioner ska genomföras med aktieägarnas företrädesrätt.

Teckningskursen i den Riktade Nyemissionen har fastställts i samråd med Bolagets finansiella rådgivare, Vator Securities AB, genom förhandlingar på armlängds avstånd med ett antal institutionella och professionella investerare över tid. Bolagets styrelse anser därför att teckningskursen har fastställts till marknadsmässiga villkor och korrekt återspeglar aktuella marknadsförhållanden och efterfrågan.

Ifall det erfordras avser styrelsen att, med stöd av bemyndigandet från årsstämman den 19 juni 2024 eller med förbehåll för godkännande av en efterföljande extra bolagsstämma som sammankallas för sådant ändamål, besluta om den Riktade Nyemissionen omkring den 20 januari 2025, dvs. efter att utfallet i nyttjandet av teckningsoptionerna har offentliggjorts. Garantiåtagandenas fullgörande är således villkorat av godkännande av extra bolagsstämma, i det fall en bolagsstämma behöver sammankallas.

Förändring av aktiekapital och antal aktier

Vid fullt nyttjande av samtliga 124 423 978 teckningsoptioner serie TO 2 kommer aktiekapitalet att öka med högst 3 732 719,34 SEK till 8 824 063,62 SEK genom utgivande av högst 124 423 978 nya aktier, vilket resulterar i att det totala antalet utestående aktier i Bolaget ökar från
169 711 476 till 294 135 454. Vid fullt nyttjande av samtliga teckningsoptioner serie TO 2 uppgår utspädningen av aktierna till cirka 42,3 procent.

Genom den Riktade Nyemissionen kan aktiekapitalet komma att öka med högst cirka 2 367 391,32 SEK genom utgivande av högst 78 913 044 nya aktier, vilket motsvarar en utspädningseffekt om cirka 31,7 procent. Antalet aktier som emitteras i den Riktade Nyemissionen är beroende av utfallet i Teckningsoptionsprogrammet och det totala antalet aktier som emitteras genom Teckningsoptionsprogrammet och den Riktade Nyemissionen kommer aldrig att överstiga det högsta antalet aktier som kan emitteras enbart genom Teckningsoptionsprogrammet, såsom beskrivits ovan.

Fullständiga villkor för teckningsoptionerna

Fullständiga villkor för teckningsoptionerna finns tillgängliga på Bolagets hemsida, www.immunovia.com.

Rådgivare

Vator Securities AB är finansiell rådgivare och Setterwalls Advokatbyrå AB är legal rådgivare till Bolaget i samband med Företrädesemissionen. Vator Securities AB är även emissionsinstitut i samband med Företrädesemissionen.

För mer information, vänligen kontakta

Jeff Borcherding, VD

jeff.borcherding@immunovia.com

Karin Almqvist Liwendahl, CFO

karin.almqvist.liwendahl@immunovia.com

+46 70 911 56 08

Denna information är sådan som Immunovia AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 27 december 2024 kl. 23.45 CET.

Immunovia i korthet

Immunovia AB är ett diagnostikföretag med visionen att öka överlevnadsfrekvensen för patienter med bukspottkörtelcancer genom tidig upptäckt av cancer. Immunovia fokuserar på utveckling och kommersialisering av blodbaserade tester för att detektera proteiner och antikroppar som indikerar att en högriskindivid har utvecklat bukspottkörtelcancer. Immunovia samarbetar och engagerar sig med vårdgivare, ledande experter och patientgrupper globalt för att göra detta test tillgängligt för alla högriskgrupper för bukspottkörtelcancer.

USA är världens största marknad för upptäckt av cancer i bukspottkörteln. Företaget uppskattar att den adresserbara amerikanska marknaden omfattar 1,8 miljoner individer som årligen kan dra nytta av ett test.

Immunovias aktier (IMMNOV) är noterade på Nasdaq Stockholm. För mer information, besök www.immunovia.com.

Viktig information

Informationen i detta pressmeddelande varken innehåller eller utgör ett erbjudande att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier, teckningsoptioner eller andra värdepapper i Immunovia. Inbjudan till berörda personer att teckna units bestående av aktier och teckningsoptioner i Immunovia har endast skett genom det prospekt som Immunovia offentliggjorde den 12 augusti 2024. Prospektet har godkänts och registrerats av Finansinspektionen samt offentliggjorts på Bolagets hemsida, www.immunovia.com.

Då Immunovia bedriver skyddsvärd verksamhet enligt lag (2023:560) om granskning av utländska direktinvesteringar kan teckning av aktier genom utnyttjande av teckningsoptioner förutsätta prövning av Inspektionen för strategiska produkter. Bolaget kommer senast i samband med att utnyttjandeperioden för teckningsoptionerna inleds att publicera mer information om detta på Bolagets hemsida, www.immunovia.com.

Marknadsnyheter

Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 27.12.2024

Published

12 timmar ago

27 december, 2024

Tanalys

Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
27.12.2024 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 27.12.2024 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)	Antal aktier	Viktad snittkurs/aktie, euro, *	Kostnad, euro, *
XHEL	146 595	10,40	1 524 837,21
XSTO	116 141	10,37	1 204 882,53
XCSE	28 609	10,40	297 659,75
Summa	291 345	10,39	3 027 379,49

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 11,5095 och DKK till EUR 7,4610
** Avrundat till två decimaler

Den 17 oktober 2024 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 250 mn euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2024. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 2 139 769 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 11 513 966 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Morgan Stanley Europé SE