Connect with us

Marknadsnyheter

Fasenra recommended for approval in the EU by CHMP for the treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis

Published

16 timmar ago

on

New indication supported by the MANDARA trial which showed nearly 60% of patients achieved remission and 41% of patients fully stopped taking oral corticosteroids.

AstraZeneca’s Fasenra (benralizumab) has been recommended for approval in the European Union (EU) as an add-on treatment for adult patients with relapsing or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). EGPA is a rare, immune-mediated vasculitis that can result in damage to multiple organs, and without treatment, can be fatal.1,2

The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency based its positive opinion on results from the MANDARA Phase III trial published in The New England Journal of Medicine,3 which compared the efficacy and safety of Fasenra to the only approved EGPA treatment, mepolizumab, in patients with relapsing or refractory EGPA.3-5 MANDARA was the first head-to-head non-inferiority trial of biologics in patients with EGPA.4,6 Patients were randomised to receive either a single 30 mg subcutaneous injection of Fasenra, or three separate 100 mg subcutaneous injections of mepolizumab every four weeks.3,4  

In the trial, nearly 60% of Fasenra-treated patients achieved remission which was comparable to mepolizumab-treated patients.3 Data also showed 41% of Fasenra-treated patients fully tapered off oral corticosteroids (OCS) (vs. 26% in the comparator arm (difference: 16%; 95% CI: 1,31)).3

Bernhard Hellmich, Chair of the Department of Internal Medicine, Rheumatology, and Immunology at the Medius Klinik Kirchheim, Teaching Hospital of the University of Tübingen, Co-Director of the Vasculitis Center Tübingen-Kirchhei, and MANDARA Principal Investigator said: “People living with EGPA in Europe often face debilitating symptoms and suffer serious and long-lasting side effects from treatment with long-term oral corticosteroids. With its unique mechanism of action that leads to near complete depletion of eosinophils, Fasenra represents a much-needed potential treatment option for EGPA patients to help them achieve remission and taper off steroid therapy.”  

Ruud Dobber, Executive Vice President, BioPharmaceuticals Business Unit, AstraZeneca said: “With today’s recommendation, the EGPA community in Europe is one step closer to accessing a new and convenient treatment option to alleviate some of the impact of this debilitating disease. With over 15 years of clinical data, Fasenra is a well-established, leading treatment for severe eosinophilic asthma, and now has the potential to transform care for patients with EGPA. Today’s news demonstrates the potential of Fasenra to help patients suffering from eosinophilic diseases beyond severe asthma.” 

The safety and tolerability profile for Fasenra in the MANDARA trial was consistent with the known profile of the medicine.3

Approximately half of patients with EGPA have adult-onset severe eosinophilic asthma (SEA) and often have sinus and nasal symptoms.2,7,8 If approved, Fasenra would be only the second biologic approved to treat this disease.3,4

Fasenra was recently approved in the US for the treatment of EGPA9 and is also approved as an add-on maintenance treatment for severe eosinophilic asthma (SEA) in more than 80 countries including the US, Japan, EU and China.10-13 It is also approved in children and adolescents ages six and above in the US and Japan.12 

Notes

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis 
EGPA, formerly known as Churg-Strauss Syndrome, is a rare, immune-mediated inflammatory disease that is caused by inflammation of small to medium-sized blood vessels.1,2 It is estimated that 118,000 people throughout the world live with EGPA.14 EGPA can result in damage to multiple organs, including lungs, upper airway, skin, heart, gastrointestinal tract and nerves.2 The most common symptoms and signs include extreme fatigue, weight loss, muscle and joint pain, rashes, nerve pain, sinus and nasal symptoms, and shortness of breath.2,16 Without treatment, the disease may be fatal.2,15 Almost half (47%) of patients do not achieve remission with current treatments.16

There are limited treatment options for EGPA. Patients are often treated with chronic high-dose OCS and experience recurrent relapses when attempting to taper off OCS.15,17 

MANDARA 
MANDARA was a Phase III, randomised, double-blinded, active-controlled trial, which compared the efficacy and safety of Fasenra to mepolizumab in adult patients with relapsing or refractory EGPA.4 In the trial, 140 patients were randomised 1:1 to receive either a single 30 mg subcutaneous injection of Fasenra or three separate 100 mg subcutaneous injections of the active comparator every four weeks.3

The primary endpoint was the proportion of patients who were in remission at both weeks 36 and 48.4 Remission is defined as Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS)=0 and OCS dose less than or equal to 4 mg/day.4 A secondary endpoint was the proportion of patients who were able to fully taper off OCS at weeks 48 through 52.3 The primary statistical analysis was to demonstrate non-inferiority of Fasenra versus mepolizumab based on the primary endpoint.3 

Fasenra 
Fasenra (benralizumab) is currently approved in more than 80 countries, including the US, EU, Japan, and China.10-13 Fasenra has been prescribed to over 130,000 patients globally.18 

Fasenra is in development for other diseases including chronic obstructive pulmonary disease, chronic rhinosinusitis with nasal polyps and hypereosinophilic syndrome.19-21

Fasenra was developed by AstraZeneca and is in-licensed from BioWa, Inc., a wholly owned subsidiary of Kyowa Kirin Co., Ltd., Japan. 

AstraZeneca in Respiratory & Immunology 
Respiratory & Immunology, part of AstraZeneca BioPharmaceuticals, is a key disease area and growth driver to the Company. 

AstraZeneca is an established leader in respiratory care with a 50-year heritage and a growing portfolio of medicines in immune-mediated diseases. The Company is committed to addressing the vast unmet needs of these chronic, often debilitating, diseases with a pipeline and portfolio of inhaled medicines, biologics and new modalities aimed at previously unreachable biologic targets. Our ambition is to deliver life-changing medicines that help eliminate COPD as a leading cause of death, eliminate asthma attacks and achieve clinical remission in immune-mediated diseases. 

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca’s innovative medicines are sold in more than 125 countries and used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on social media @AstraZeneca

Contacts 
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here. 

References

  1. Furuta S, et al. Update on eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Allergol Int. 2019;68:430-436.  
  2. American Partnership for Eosinophilic Disorders. Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA). Available at: https://apfed.org/about-ead/eosinophilic-granulomatosis-with-polyangiitis/. [Last accessed: September 2024]. 
  3. Wechsler ME, et al. Benralizumab versus Mepolizumab for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2024;390(10):911-921. 
  4. Clinicaltrials.gov. Efficacy and Safety of Benralizumab in EGPA Compared to Mepolizumab. (MANDARA). Available at: https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04157348. [Last accessed: September 2024]. 
  5. Mepolizumab US prescribing information. Available from: https://www.fda.gov/files/drugs/published/125526-Mepolizumab-Clinical-PREA.pdf [Last accessed: September 2024]. 
  6. AstraZeneca plc. MANDARA Phase III data published in New England Journal of Medicine show remission is an achievable goal in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) with Fasenra. Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/medical-releases/mandara-phase-iii-data-published-new-england-journal-medicine-show-remission-achievable-goal-eosinophilic-granulomatosis-polyangiitis-egpa-fasenra.html. [Last accessed: September 2024]
  7. Cottin V, et al. Respiratory manifestations of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg–Strauss). Eur Respir J. 2016;48:1429-1441. 
  8. Heaney L et al. Eosinophilic and Noneosinophilic Asthma: An Expert Consensus Framework to Characterize Phenotypes in a Global Real-Life Severe Asthma Cohort. Chest. 2021 Sep;160(3):814-830.
  9. Fasenra (benralizumab) US prescribing information; September 2024. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/761070s021lbl.pdf [Last accessed: September 2024]
  10. AstraZeneca news release. Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/fasenra-approved-in-the-us-for-self-administration-in-a-new-pre-filled-auto-injector-the-fasenra-pen-04102019.html#. [Last accessed: September 2024]. 
  11. AstraZeneca news release. Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/fasenra-receives-positive-eu-chmp-opinion-for-self-administration-and-the-new-fasenra-pen-a-pre-filled-single-use-auto-injector-01072019.html#. [Last accessed: September 2024]. 
  12. AstraZeneca Annual Report 2023. Available at: https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/Investor_Relations/annual-report-2023/pdf/AstraZeneca_AR_2023.pdf. [Last accessed: September 2024]. 
  13. AstraZeneca news release. Fasenra met the primary endpoint in the MANDARA Phase III trial in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/fasenra-phase-iii-egpa-trial-met-primary-endpoint.html#:~:text=Positive%20high%2Dlevel%20results%20from,EGPA)%20who%20were%20receiving%20oral. [Last accessed: September 2024].
  14. AstraZeneca Data on file. 2024. REF- 244520.
  15. Baldini C, et al. Clinical Manifestations and Treatment of Churg-Strauss Syndrome. Rheum Dis Clin N Am. 2010;36:527–543.
  16. Wechsler ME, et al. Mepolizumab or Placebo for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2017:376;1921-1932.
  17. Bell CF, et al. Burden of illness and costs associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: evidence from a managed care database in the United States. J Manag Care Spec Pharm. 2021;27(9):1249-1259.
  18. AstraZeneca data on file. 2024. REF-235794.
  19. Clinicaltrials.gov. Efficacy and Safety of Benralizumab in Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) With a History of Frequent Exacerbations (RESOLUTE). Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04053634 [Last accessed: September 2024].   
  20. Clinicaltrials.gov. Efficacy and Safety Study of Benralizumab in Patient With Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps (ORCHID). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04157335 [Last accessed: September 2024].   
  21. Clinicaltrials.gov. A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Benralizumab in Patients With Hypereosinophilic Syndrome (HES) (NATRON). Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04191304 [Last accessed: September 2024].
Related Topics:
Continue Reading

Marknadsnyheter

Deversify Health AB tilldelar aktier till emissionsgaranter i samband med den avslutade företrädesemissionen

Published

4 timmar ago

on

23 september, 2024

By

EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA, ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE ÅTGÄRDER ÄN SÅDANA ÅTGÄRDER SOM FÖLJER AV SVENSK RÄTT.

 

Deversify Health AB (publ) (”Deversify” eller ”Bolaget”) har, som tidigare meddelats, slutfört den företrädesemission av aktier som beslutades av styrelsen den 24 juni 2024 och som godkändes av extra bolagsstämma den 25 juli 2024 (”Företrädesemissionen”). I enlighet med de garantiavtal som ingåtts i Företrädesemissionen beslutade styrelsen i Bolaget den 23 september 2024 att genomföra en riktad emission av units till de garanter i Företrädesemission som valde att erhålla garantiersättning i form av nyemitterade units i Bolaget (”Ersättningsemissionen”). Tre garanter i Företrädesemissonen har valt att erhålla sin garantiersättning i form av units i Bolaget och styrelsen har därmed beslutat, i enlighet med bemyndigandet från årsstämman den 27 juni 2024, att emittera units till garanterna i enlighet med respektive garants fordran på Bolaget. Teckningskursen i Ersättningsemissionen uppgår till samma teckningskurs som i Företrädesemissionen, 0,12 SEK per unit, motsvarande 0,03 SEK per aktie. Betalning sker genom kvittning av garanternas fordringar avseende garantiersättning. Totalt tilldelas                2 117 421 units till garanterna i Ersättningsemissionen.

 

Med anledning av detta har styrelsen, i enlighet med bemyndigandet från årsstämman den 27 juni 2024, beslutat om Ersättningsemissionen. Betalning i Ersättningsemissionen sker genom kvittning av garanternas fordran på garantiersättning. Teckningskursen har fastställts till 0,12 SEK per unit, motsvarande 0,03 SEK per aktie, vilket även motsvarar teckningskursen i Företrädesemissionen. Mot bakgrund av detta bedömer styrelsen att teckningskursen är marknadsmässig. Totalt tilldelas därmed 2 117 421 units till garanterna i Ersättningsemissionen. Skälet till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt i Ersättningsemissionen är att uppfylla Bolagets avtalsförpliktelse mot garanterna. Styrelsen anser att det är till fördel för Bolagets finansiella ställning att tillvarata möjligheten att betala garantiersättningen i form av units i stället för genom kontant utbetalning då det påverkar Bolagets likviditet positivt.

 

Aktier och aktiekapital

Efter slutlig registrering av Företrädesemissionen vid Bolagsverket innebär Ersättningsemissionen att antalet aktier i Bolaget ökar med 8 469 684 aktier från 1 309 095 713 aktier till 1 317 565 397 aktier, och aktiekapitalet ökar med cirka 116 034,67 SEK, från cirka 17 934 611,27 SEK till cirka     18 050 645,94 SEK. Detta motsvarar en utspädningseffekt om cirka 0,6 procent av det totala antalet aktier och röster i Bolaget.

 

Vid fullt utnyttjande av samtliga teckningsoptioner av serie TO3 som emitterats i Ersättningsemissionen kommer det totala antalet aktier i Bolaget att öka med ytterligare 2 117 421 aktier och aktiekapitalet kommer att öka med ytterligare cirka 29 008,67 SEK.

 

Vid fullt utnyttjande av samtliga teckningsoptioner av serie TO4 som emitterats i Ersättningsemissionen kommer det totala antalet aktier i Bolaget att öka med ytterligare 2 117 421 aktier och aktiekapitalet kommer att öka med ytterligare cirka 29 008,67 SEK.

 

Rådgivare

Mangold Fondkommission AB är finansiell rådgivare och Advokatfirman Lindahl KB är legal rådgivare till Bolaget i samband med Företrädesemissionen.

 

För mer information, vänligen kontakta:

Anders Murman, VD, Deversify Health AB

E-post: anders.murman@deversify.com

Telefon: +46 (0) 705 46 50 62

 

Kort om Deversify Health AB (publ)

Deversify är ett svenskt FoU- och marknadsföretag som grundades år 2016 och som erbjuder healthtech-lösningar för konsumenter globalt. Coronapandemin medförde ett ökat fokus på metabol hälsa generellt i samhället vilket gjorde att Deversifys erbjudanden fick ökad uppmärksamhet. Deversify har sedan start siktat mot en global marknad och har successivt ökat sin närvaro på flera olika geografiska marknader.

 

Deversify har två affärsområden, inom ramen för det ena affärsområdet utvecklar och kommersialiserar bolaget mobila elektroniska enheter och mobilapplikationer för att övervaka biomarkörer för individualiserad hälsa. Deversify är specialiserat på utandningsmätare och i dagsläget marknadsförs och säljs bolagets utandningsmätare Acetrack inom området. Inom ramen för det andra affärsområdet utvecklar och tillhandahåller bolaget utbildningstjänster inom metabol hälsa och erbjuder individualiserad kostrådgivning genom varumärket Elitista. Deversify säljer främst bolagets produkter till konsumentmarknaden (B2C). Detta sker direkt via Deversifys egna e-handelsplatser getacetrack.com och Elitista.se. Utöver direkta beställningar och leveranser globalt, når Deversify också kunder på geografiska marknader över hela världen genom samarbetsavtal med partners, återförsäljare och distributörer (B2B2C).

 

Deversifys Certified Adviser är Mangold Fondkommission AB.

 

Viktig information

Publicering, offentliggörande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner. Mottagare av detta pressmeddelande i de jurisdiktioner där detta pressmeddelande har publicerats, offentliggjorts eller distribuerats bör informera sig om och följa sådana restriktioner. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om, eller inbjudan att, förvärva eller teckna några värdepapper i Deversify i någon jurisdiktion. Inbjudan till berörda personer att delta i Företrädesemissionen lämnades genom det EU-tillväxtprospekt som Bolaget offentliggjorde den 6 augusti 2024.

 

Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om eller inbjudan avseende att förvärva eller teckna värdepapper i USA. Värdepapperna som omnämns häri får inte säljas i USA utan registrering, eller utan tillämpning av ett undantag från registrering, enligt den vid var tid gällande U.S. Securities Act från 1933. Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras, kopieras, reproduceras eller distribueras, direkt eller indirekt, helt eller delvis, i eller till USA, Australien, Belarus, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Ryssland, Schweiz, Singapore, Sydafrika, Sydkorea, eller någon annan jurisdiktion där sådant offentliggörande, publicering eller distribution av denna information skulle stå i strid med gällande lagar och regler.

 

Inom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet lämnas inget erbjudande till allmänheten av värdepapper i något annat land än Sverige. I andra medlemsländer i den Europeiska Unionen kan ett sådant erbjudande endast lämnas i enlighet med undantag i Prospektförordningen (EU) 2017/1129.

 

Detta pressmeddelande innehåller viss framåtriktad information som återspeglar Bolagets aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operationell utveckling. Ord som ”avses”, ”bedöms”, ”förväntas”, ”kan”, ”planerar”, ”tror”, ”uppskattar” och andra uttryck som innebär indikationer eller förutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är grundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information. Framåtriktad information är till sin natur förenad med såväl kända som okända risker och osäkerhetsfaktorer eftersom den är avhängig framtida händelser och omständigheter. Framåtriktad information utgör inte någon garanti avseende framtida resultat eller utveckling och verkligt utfall kan komma att väsentligen skilja sig från vad som uttalas i framåtriktad information.

Continue Reading

Marknadsnyheter

SIBS strengthens and scales up the activities within SIBS Modular

Published

5 timmar ago

on

23 september, 2024

By

SIBS AB (publ) (“SIBS”) hereby announces that:

  • SIBS will pool its building system and industrial production activities into a newly established wholly-owned subgroup SIBS Modular,
  • A new CFO and Board has been appointed to SIBS Modular with comprehensive international industrial experience,
  • A process has been initiated to broaden the shareholder base with industrial and/or financial owner(s) through a share issue in SIBS Modular, and
  • SEK 125m in new equity raised by SIBS from existing shareholders 

 

SIBS is a global leader in the industrial production of apartment buildings as well as a developer and long-term asset manager of residential buildings. During the last year, the growth within the industrial production business has been rapid, driven by increasing demand from international customers. This has resulted in a substantial ramp-up and an internationalization of the business.  Turnover for the first half of 2024 of circa SEK 3.5bn and an EBITDA of circa SEK 600m. That is an increase in turnover of more than three times compared to the same period last year.

 

SIBS has thus decided to concentrate SIBS’s all activities related to its building system and industrial production business into a new wholly-owned subgroup under SIBS Modular AB (“SIBS Modular”). The restructuring is estimated to be completed before year-end. Erik Thomaeus will be CEO of SIBS Modular, in addition to his role as CEO of SIBS. As CFO, SIBS Modular has appointed Johan Dufvenmark, currently CFO of Beijer Alma AB and previously with Northvolt AB and Gränges AB.

 

To the board of SIBS Modular, Henrik Ehrnrooth has been appointed as chairman and Karl-Henrik Sundström, Ivo Bozon, Jonas Ramstedt , Johan Karlsson, Erik Thomaeus and Pär Thomaeus appointed as members. Henrik Ehrnrooth was until recently CEO of Kone Corporation and is currently  chairman of UPM-Kymmene Corporation.  Karl-Henrik Sundström was previously CEO of Stora Enso AB and is currently chairman of Boliden AB, Mölnlycke Healthcare AB and board member of i.e. Vestas Wind Systems A/S, NXP Semiconductors N.V, and Ahlstrom Capital Oy. Ivo Bozon is emeritus senior Partner at McKinsey & Co.

 

“I am thrilled to join the board of SIBS Modular as chairman. The company has an enormous potential to continue growing and changing the construction industry. I am impressed with the SIBS leadership, technology and integrated value chain. This has enabled a step change, at scale, in productivity and construction time. SIBS has also already proven that it can replicate its business in multiple geographies. I very much look forward to contributing to the journey ahead,” says Henrik Ehrnrooth.

 

In addition to establishing SIBS Modular with the clear strategy to continue ramping up production capacity to meet growing demand and new opportunities in various regions, SIBS has initiated a process to raise additional equity in SIBS Modular by offering a minority stake to industrial and/or financial owner(s). The activities within SIBS’ project and asset management company Sveaviken AB (“Sveaviken”) will be unaffected by this reorganization and streamlining of the industrial activities. It continues as a subsidiary of SIBS.

 

During Q3, SEK 125m of equity has been raised by SIBS from its existing shareholders led by Neptunia Invest AB.

 

 

For more information, please contact:

 

Erik Thomaeus

CEO, SIBS AB and SIBS Modular AB

et@sibs.se

+46 70-755 78 98

 

 

 

 

This information is the kind of inside information that SIBS AB (publ) is obliged to make public in accordance with the EU Market Abuse Regulation and the Swedish Securities Market Act. The information was submitted for publication, through the contact people above, at 7.30 pm CEST on 23 September 2024.

SIBS AB was founded in 2016 and is today one of the world’s leading modular building manufacturers. With a scalable capacity of up to around 6 000 homes per year, we deliver sustainable, high-quality homes adapted to local conditions. SIBS has the entire integrated value chain for industrial construction within the group – from design and configuration in its own building system, industrial production in its own factories and onsite assembly/finalization. With the help of digitalization and technology, we set a new standard in the construction industry. SIBS bond is listed on Nasdaq Stockholm. Read more at www.sibs.se.

 

 

 

Continue Reading

Marknadsnyheter

Betsson meddelar att villkor avseende förtida inlösen av utestående obligationer 2022/2025 har uppfyllts

Published

5 timmar ago

on

23 september, 2024

By

Betsson AB (publ) (”Bolaget”) meddelade den 12 september 2024 att Bolaget avser att lösa in samtliga utestående obligationer 2022/2025 med ISIN SE0017769672 (”Obligationerna” och ”Förtida Inlösen”).

Förtida Inlösen var villkorad av genomförandet av en ny obligationsemission enligt Bolagets pressmeddelande den 12 september 2024 (den ”Nya Obligationsemissionen”). Likviddagen för den Nya Obligationsemissionen har inträffat idag och villkoret som ställts för Förtida Inlösen har därmed uppfyllts. Förtida Inlösen är därför inte lägre villkorad och kommer således att ske den 8 oktober 2024. Inlösenbeloppet plus upplupen men obetald ränta upp till och inklusive den 8 oktober 2024 kommer att betalas till varje person som vid arbetsdagens slut på avstämningsdagen den 1 oktober 2024 är registrerad som innehavare av Obligationerna i skuldboken som upprätthålls av Euroclear Sweden AB.

För ytterligare information kring Förtida Inlösen hänvisas till Bolagets pressmeddelande den 12 september 2024.

För ytterligare information, kontakta:

Martin Öhman, CFO Betsson AB
martin.ohman@betssonab.com

 

Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 23 september 2024 kl. 19:15 CEST.

 

Om Betsson AB
Betsson AB är en engagerad ägare av snabbväxande företag inom onlinespelbranschen. Vi är en av de största aktörerna inom onlinespel globalt och har ambitionen att växa snabbare än marknaden, organiskt och genom förvärv. Tillväxten ska genereras på ett lönsamt och hållbart sätt. Betsson AB är noterat på Nasdaq Stockholm Large Cap (BETS-B).

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.