Fluicell AB (publ) (”Fluicell” eller ”Bolaget”) meddelar idag att Bolaget genomfört kapacitetsförstärkningar av plattformen Nexocyte™ som möjliggör tillämpningar med s.k. microelectrode arrays (MEA). Tekniken utgör en viktig standardmetod inom läkemedelsutveckling och kapacitetsförstärkningen innebär en utökning av Fluicells möjlighet att leverera vävnadsbaserade lösningar inom bland annat hjärt- och nervcellsscreening.

VD Carolina Trkulja kommenterar:
”Microelectrode arrays är en nyckelteknik inom tidig läkemedelsutveckling bland världens ledande läkemedelsbolag. Att vi kan kombinera MEA-tekniken med våra Nexocyte-vävnader är ett stort framsteg både för plattformen som sådan och för Fluicells förmåga att leverera kraftfulla lösningar inom läkemedelsscreening. Kombinationen av våra detaljerade humana vävnader och den mätprecision som MEA-tekniken medför utgör ett utvecklingssprång inom teknik för läkemedelsscreening vilket innebär att vi stärker Fluicells ställning på marknaden ytterligare, inte minst på det viktiga området hjärtsäkerhet och hjärt-kärlsjukdomar.”

MEA är en teknik som gör det möjligt att med hög precision mäta aktivitet hos bland annat hjärt- och nervceller. Tekniken används i stor utsträckning inom läkemedelsutveckling för att studera läkemedelseffekt och utgör ett viktigt arbetsflöde inom discoveryfas hos många läkemedelsbolag, bland annat för att utvärdera om läkemedel orsakar arytmi, en vanlig orsak till hjärttoxicitet. Fluicell meddelar idag att Bolaget säkerställt att vävnader skapade med plattformen Nexocyte har kapaciteten att generera mänsklig vävnad på ytor anpassade för MEA-teknik och att denna teknik kan användas för att framgångsrikt studera läkemedelseffekter på de bioprintade vävnaderna. Sammankopplingen av Fluicells kapacitet att generera detaljerade vävnader med MEA-teknikens analysmöjligheter kan möjliggöra en djupare förståelse av bland annat hjärtvävnaders funktion, vilket i sin tur kan bana väg för nya eller förbättrade terapier.

Om Nexocyte
Nexocyte är Fluicells plattform för vävnadskonstruktion med hög precision. Plattformen kombinerar Biopixlar, Bolagets teknik för 3D-bioprinting med Fluicells know-how inom vävnadsdesign, biomaterial och stamcellteknik. De främsta tillämpningsområdena för vävnadsvbaserade produkter baserade på Nexocyte-plattformen är inom regenerativ medicin och humana modeller för läkemedelsscreening. Nexocyteplattformen används bland annat i Fluicells program för vävnadsbaserade behandlingar av typ 1-diabetes och i Bolagets utvecklingssamarbeten kring vävnadsbaserade modeller av hjärt- och njurvävnad.

För mer information, vänligen kontakta:
Carolina Trkulja, VD
+46 (0) 705 52 63 25
carolina@fluicell.com

Fluicell AB
Flöjelbergsgatan 8C, 431 37 Mölndal, Sverige
+46 73 514 09 91 
https://www.fluicell.com/ 
ir@fluicell.com

Om Fluicell:
Fluicell är ett Göteborgsbaserat bolag som har kommersialiserat en teknik för att bearbeta och studera enskilda celler inom framför allt läkemedelsutveckling. Med utgångspunkt i Fluicells teknik för att konstruera biologiska vävnader med ultrahög detaljrikedom bedriver Fluicell utveckling av vävnadsbaserade terapier och screeningmodeller. Bolagets utvecklingsarbete är i huvudsak inriktat mot vävnadsbaserade terapier för behandling av typ 1-diabetes samt hjärtvävnadsmodeller för läkemedelsscreening. Fluicells befintliga produkter är vävnadsproduktionsplattformen Nexocyte™ som bygger på Biopixlar® och Biopixlar® AER, Bolagets tekniker för högupplöst bioprinting i både 2D och 3D. Fluicells produktportfölj innehåller även forskningsinstrumenten BioPen®, Dynaflow® Resolve och Biozone 6® som ger forskare möjlighet att studera, bearbeta och mäta läkemedelseffekter i enskilda celler på en unik detaljnivå. Mer information finns på www.fluicell.com. Fluicells Certified Adviser på Nasdaq First North Growth Market är Svensk Kapitalmarknadsgranskning AB (www.skmg.se).