Connect with us

Marknadsnyheter

Fluicells VD Carolina Trkulja avger nulägesrapport

Published

on

Carolina Trkulja, VD för Fluicell AB (publ) (”Fluicell” eller ”Bolaget”), avger idag en nulägesrapport kring Bolagets pågående och planerade projekt inom regenerativ medicin och humana screeningprodukter. Nulägesrapporten kan läsas i sin helhet nedan.

Fluicell har under 2024 på flera plan avancerat mot våra mål att vidareutveckla och inleda samarbeten kring våra vävnadsprodukter, baserade på plattformen Nexocyte. Det är därför på sin plats att sammanställa några av de viktigaste händelserna för Fluicell inom områdena regenerativ medicin och vävnadsbaserade screeningmodeller och ge en lägesuppdatering kring var Bolaget står och vad Fluicells väg framåt är.

Genomförd slutleverans i hjärtsäkerhetsprojekt med topp tio-farmabolag
Tidigare i vår hade vi glädjen att meddela att vi genomfört den sista planerade leveransen av hjärtvävnadsmodeller i det forskningssamarbete vi bedrivit tillsammans med ett schweiziskt topp tio-farmabolag. Just nu utvärderas modellerna av vår partner, som undersöker hur väl de fungerar i deras system. Den data som genereras i detta skede ägs av vår samarbetspartner. Vi är dock nära involverade i processen och Fluicells målsättning i de samtal vi för är att implementera modellen inom hjärtsäkerhetsscreening. Vår leverans av den sista milstolpen har genomförts helt enligt plan, vilket ger oss mycket goda förutsättningar för vidare agerande.

Fluicell flyttar fram positionen inom hjärtscreening genom Eurostarsanslag som involverar ytterligare topp tio-farmabolag
I inledningen av maj genomförde vi ett uppstartsmöte för det Eurostarsfinansierade projektet INTEC som syftar till att skapa ny plattformsteknik för screening av hjärttoxicitet in vitro. Projektet bygger vidare på Fluicells expertis inom encellsteknik och hjärtvävnadsmodeller och kombinerar det med vår partner Cytocyphers teknik för hjärtvävnadsanalys samt nya metoder för avancerad bildanalys. En särskild styrka hos projektet, som kommer att pågå i två år, är att vi redan från start kunnat involvera ett topp tio-farmabolag som kommer att bistå projektet med viktig feedback i egenskap av möjlig slutanvändare. INTEC kan bland annat följas genom projektets hemsida: https://intecproject.eu/

Samarbete med Cellectricon stärker Nexocyteplattformen
En viktig förutsättning för att nya tekniker och metoder ska tillämpas inom läkemedelsutveckling är att de är kompatibla med redan existerande arbetsflöden och analysmetodiker. Genom samarbetet med Cellectricon, en ledande leverantör av forskningstjänster för in vitro neurobiologi, får vi möjlighet att validera våra Nexocyte-vävnader med viktig forskningsteknik av central betydelse inom tidig läkemedelsutveckling. I överenskommelsen inkluderas bland annat tillgång till s.k. microarrayteknik, en teknik som används för att studera hjärtarytmi och nervcellsfunktion och som vi tidigare fastställt är kompatibel med våra bioprintade vävnader. Sammantaget medför samarbetet en betydande förstärkning av vår förmåga att inleda kommersiella samarbeten kring vår vävnadsteknik. För ytterligare information om Cellectricon, besök www.cellectricon.com

Nyckelpatent för Nexocyte godkänt i USA
Den 7 maj meddelade vi att Fluicell erhållit ett Notice of Allowance från USPTO gällande ett patent som skyddar den grundläggande tekniken bakom vår bioprintingteknik Biopixlar och vår vävnadsplattform Nexcoyte. Fluicell har sedan tidigare en stark IP-portfölj med flera godkända patent som skyddar vår mikroflödes- och encellsteknik. Detta godkännande är särskilt glädjande eftersom det direkt rör våra metoder för att placera celler på ytor, metoder som ligger till grund för våra vävnadsbaserade lösningar inom såväl regenerativ medicin som humana screeningmodeller. En stark IP-portfölj är en viktig del i vår förmåga att kunna genera licensintäkter kring vår vävnadsteknik och i vår tillväxtstrategi inryms att skydda fler delar av vår verksamhet genom ytterligare patent och patentansökningar. Du kan läsa mer om våra olika patentfamiljer här: https://www.fluicell.com/platform/intellectual-property

Terapiutveckling inom typ 1-diabetes fortgår enligt plan
Parallellt med de olika framsteg vi gjort inom vävnadsbaserade screeningmodeller har vi även på ett framgångsrikt sätt fortsatt vårt utvecklingsarbete för en vävnadsbaserad typ 1-diabetesbehandling, som fortlöper enligt plan. Vi har hittills under året slutfört inledande in vivo-studier och påbörjat utvecklingsarbete med humana stamceller och de resultat vi erhållit hittills har varit positiva. Därutöver har vi under våren påbörjat plattformsoptimeringar gällande vår bioprinter Biopixlar som innebär att vi kommer kunna skala upp vår vävnadsproduktionskapacitet tidigare än beräknat. Vi kommer under fortsättningen av 2024 genomföra ytterligare studier, både in vitro och in vivo, för att optimera funktion, påvisa effekt och erhålla data som kan ligga till grund för att etablera partnerskap.

Presentation om TO5 och Fluicells strategi
Den 21 maj genomförde jag en bolagspresentation tillsammans med Corpura Fondkommission där jag mer i detalj redogjorde för Fluicells tillväxtstrategi, med särskilt fokus på vår teknik för läkemedelsscreening, och hur TO5 bidrar till vår agenda. Om du inte hade möjlighet att följa presentationen direkt finns den att tillgå på https://youtu.be/UKB5Gj4pE3k

För mer information, vänligen kontakta:
Carolina Trkulja, VD
+46 (0) 705 52 63 25
carolina@fluicell.com

Continue Reading

Marknadsnyheter

Prekliniska data för Cereno Scientifics läkemedelskandidat CS585 som visar hög selektivitet för IP-receptorn presenterade på EHA 2024 Hybrid Congress

Published

on

By

Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett banbrytande bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar, meddelade idag att en vetenskaplig sammanfattning för den prekliniska läkemedelskandidaten, den nya IP-receptoragonisten CS585, presenterats på EHA 2024 Hybrid Congress i Madrid, den 15 juni 2024.

Den vetenskapliga sammanfattningen, med titeln “Superior Selectivity of CS585 to The Prostacyclin Receptor Translates to A New Viable Target for Prevention of Thrombosis”, var författad av L. Stanger, P Yalavarthi, A. Rickenberg, K. Goerger, D. Gilmore och M. Holinstat, vid University of Michigan, Ann Arbor, USA; och B. Dahlöf, Cereno Scientific.

 

Den muntliga presentationen hölls av Livia Stanger, från Holinstat Lab vid University of Michigan, som leds av Dr. Michael Holinstat, Professor vid Department of Pharmacology, Department of Internal Medicine (Division of Cardiovascular Medicine), och Department of Vascular Surgery vid University of Michigan. Dr. Holinstat är ansvarig för Cerenos tidiga utvecklingsprogram vid University of Michigan och är Director of Translational Research för Cereno Scientific.

 

”Vår prekliniska läkemedelskandidat CS585 fortsätter att visa potential att förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar, i detta fall det vanligt förekommande tillståndet trombos. Vi ser fram emot att fortsätta vårt arbete att utveckla CS585 för klinisk användning och till patienter”, sa Sten R. Sörensen, VD, Cereno Scientific.

 

”Vi är glada att ha varit en del av detta arbete tillsammans med Dr. Michael Holinstat och hans globalt erkända forsknings-labb på University of Michigan. De prekliniska data som presenterats på EHA-konferensen stödjer hög selektivitet av vår kandidat CS585”, sa Björn Dahlöf, CSO, Cereno Scientific.

 

Presentationen kan nås via EHA:s webbsida.

 

Om CS585

Läkemedelskandidaten CS585 är en potent och selektiv prostacyklinreceptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som Pulmonell Hypertension och trombosprevention utan ökad risk för blödning.

 

Ett licensavtal för läkemedelskandidaten CS585 med University of Michigan ger Cereno Scientific exklusiva rättigheter till CS585 för vidare utveckling och kommersialisering av CS585.

 

I början av november 2023 lyftes CS585 fram i den topp-rankade medicinska tidskriften Blood, som en lovande anti-trombotisk strategi utan risk för blödning.

 

För mer information, vänligen kontakta:

Henrik Westdahl, Director IR & Communications

E-post: henrik.westdahl@cerenoscientific.com

Telefon: +46 70-817 59 96

 

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

 

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1:s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under tredje kvartalet 2024. Sedan januari 2024 är vi glada att FDA:s Expanded Access-program ger patienter med PAH, ett allvarligt och livshotande tillstånd, tillgång till CS1 då inga jämförbara alternativa behandlingar finns att tillgå. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för anti-trombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. I april 2024 skickade Cereno in ansökan för att starta en klinisk studie (CTA) för en Fas I-First-in-Human-studie, som förväntas starta under andra kvartalet 2024. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som pulmonell hypertension och trombosprevention utan ökad risk för blödning. CS585 licensierades från University of Michigan 2023. Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City, i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag; Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA. Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.

 

 

 

 

 

 

Continue Reading

Marknadsnyheter

Studsvik ingår avtal om förvärv av Extrem Borr och Sågteknik AB

Published

on

By

Studsvik har idag ingått avtal om att förvärva samtliga aktier i företaget Extrem Borr och Sågteknik AB, specialister på olika typer av segmentering inom främst kärnkraftsindustrin. Enligt avtalet ska tillträde för förvärvet äga rum den 1 juli 2024.

Extrem Borr och Sågteknik AB (EBS) är specialiserade på olika typer av segmentering inom främst kärnkraftsindustrin (kapning, sågning, borrning etc). Företaget är beläget i Ängelholm, har 8 anställda och arbetar som projektledare och problemlösare vid olika typer av demonteringsprojekt, i huvudsak på kärntekniska anläggningar. Vid utförande av projekten ingår ofta utveckling och/eller anpassning av utrustning  för kundens behov. EBS omsätter drygt 30 Mkr per år med en operativ marginal i storleksordningen 30 procent.

Företaget kompletterar Studsvik på ett mycket bra sätt, främst genom att den kompetens och de maskiner EBS tillhandahåller kompletterar verksamheten i affärsområde Avvecklings- och strålskyddstjänster (DRPS). Tillsammans med EBS kan Studsvik erbjuda kunderna en mer komplett tjänst, där EBS bidrar med att bredda kompetensen, vilket underlättar för en expansion på den svenska marknaden.

Enligt avtalet ska Studsvik erlägga en initial köpeskilling uppgående till 35 MSEK samt en årlig tilläggsköpeskilling om upp till 7 % av det initiala beloppet under 3 år, baserat på om EBS uppnår fastställda finansiella mål.

”EBS kompletterar Studsvik på ett mycket bra sätt, och vi ser många synergifördelar med detta förvärv – både på kort och lång sikt” konstaterar Camilla Hoflund, vd och koncernchef Studsvik.

Jan och Dorthe Sjöholm, ägarna till EBS, tillägger ”Vi känner oss mycket nöjda med att ha funnit en långsiktig ägare till vårt livsverk, och är trygga i att EBS kommer att utvecklas och växa inom Studsvik.”

Förvärvet förväntas få en positiv inverkan på bolagets resultat under 2024.

För ytterligare information vänligen kontakta:

Camilla Hoflund, VD och koncernchef Studsvik AB, 0155-22 10 66

Kort om Extrem Borr & Sågteknik AB

Extrem Borr & Sågteknik AB arbetar med vajer- och klingsågning, nibblerskärning, kompaktering, klippning, borrning och fräsning i exterma och känsliga miljöer. Vi erbjuder totallösningar men även uthyrning/försäljning av maskiner samt konsultering av arbetsmetoder.

Kort om Studsvik

Studsvik erbjuder en rad avancerade tekniska tjänster till den globala kärnkraftsindustrin. Studsviks fokusområden är bränsle- och materialteknik, programvara för härdövervakning och bränsle-optimering, avvecklling och strålskyddstjänster samt tekniska lösningar för hantering, konditionering och volymreduktion av radioaktivt avfall. Företaget har över 75 års erfarenhet av kärnteknik och tjänster i radiologisk miljö. Studsvik har 530 anställda i 7 länder och företagets aktier är noterade på Nasdaq Stockholm.

Denna information är sådan information som Studsvik AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 14 juni 2024 kl.18:00..

www.studsvik.se

Continue Reading

Marknadsnyheter

Ny coutureutställning med Louise Xin har öppnat på Skoklosters slott

Published

on

By

Nu har sommarens utställning Louise Xin: Mer än couture öppnat på Skoklosters slott. Utställningen med den internationellt uppmärksammade designern och konstnären kombinerar konst och hantverk med ett passionerat engagemang för etiskt mode och mänskliga rättigheter. 

– Att göra den här utställningen på Skoklosters slott, ett av Europas mest anmärkningsvärda barockslott, är en otrolig ära. Skokloster är magiskt och en perfekt miljö för att visa upp en värld där historia möter framtiden, konst möter mode och kultur, säger Louise Xin, som under öppningen den 13 juni berättade att hon nu startar stiftelsen Louise Xin – Foundation and Fashion house. 

1600-tal möter 2000-tal

Självlärda Louise Xin – född i Kina, uppvuxen i Sverige och nu baserad i Paris – ställer ut 14 av sina praktfulla couture-kreationer på Skoklosters slott. 
–  Skoklosters slott är byggt för överdådiga fester, och vad passar bättre i de magnifika gallerierna än fantastiska klänningar av Louise Xin i det perfekta mötet mellan 1600-tal och 2000-tal, säger Petri Tigercrona, intendent och producent på Skoklosters slott.

De utvalda klänningarna visar hur Louise Xin inspirerats av naturen och kultur i sitt konstnärskap, något som också blivit hennes signum. I utställningen syns kimonoklänningar av traditionell japansk brokad och tygblommor gjorda av meterlånga vintagegardiner i organza. Oväntade möten och en kombination av olika material, är en stark reflektion av designerns multikulturella bakgrund. 
– Ända sedan jag var barn har jag alltid betraktat världen genom konstens ögon. Klädskapande för mig handlar mer om att uttrycka budskap än att bara tillverka plagg, säger Louise Xin.

Mer än bara kläder

Utställningen Louise Xin: Mer än Couture är inte bara en visuell och färgsprakande upplevelse. Den berättar också om hennes unika resa. Louise Xin föddes i ett konstnärshem i Kina och började måla redan som tvååring. Kärleken för haute couture fann hon senare, när hon under den globala pandemin 2020 blev fast i Japan. På golvet i sin lilla lägenhet experimenterade hon med vintagekimonos, återvunna material och traditionell textil.
– Jag skapar inte kläder, jag målar. Men i stället för färg och pensel använder jag tyg, nål och tråd. Jag vet aldrig hur klänningen kommer att se ut när jag börjar. Materialet får styra, och jag vet inte var jag hamnar.
I Japan bestämde hon sig också för att starta ett couture-varumärke, det första i Skandinavien som enbart ägnar sig åt uthyrning.

Från catwalk till politik

Louise Xins passion för hållbarhet ledde till humanitärt arbete och hennes debutvisning 2021 lyfte mänskliga rättigheter. Nu har hennes kreationer visats på internationella modevisningar, i utställningar och hon har prisats flerfaldigt för sitt arbete. Louise Xin har också arrangerat den första modevisningen någonsin i EU-parlamentet med målet att öka medvetenheten om tvångsarbete och barnarbete inom modeindustrin.
– Nu förstår jag att konst kan göra mer än spegla samhället. Det är ett kraftfullt verktyg som kan förändra människor genom att visa en alternativ värld. Jag hoppas att min konst kan visa en mer human värld där vi värdesätter människan, natur och kultur högre än det materiella i vårt samhälle.

Utställningen Louise Xin: Mer än Couture visar Louise Xins konstnärliga utveckling och passionerade kombination av hantverk, konst och mänskliga värden. Den kommer att stå utanför Brahevåningen i Skoklosters slotts vackert dekorerade korridorer på första våningsplan 1
14 juni – 1 september.

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.