Ett samarbetsavtal är tecknat mellan OBOS Bostadsutveckling AB och Boappa AB, dotterbolag till OurLiving AB. Avtalet innebär att nya bostadsprojekt inom hela den svenska OBOS-koncernen kan få med den digitala boendeplattformen Boappa redan från start för att ge nya bostadsrättsföreningar ett snabbt sätt att kommunicera och arbeta inom styrelse och kommunicera inom hela föreningen. 

Marknaden för nybyggnad har börjat få ny fart och OBOS har nu många projekt som kommer få med Boappa redan från början. De föreningarna kommer få en grunduppsättning för att enklare komma igång med styrelsearbete, sätta upp bokningsfunktioner, att få ut information, inbjudningar och att bygga gemenskap och kommunicera inom föreningen redan före inflyttning.  

Med Boappa så erbjuder vi våra Brf:er ett användarvänligt och tillgängligt hjälpverktyg som både är mobil- och webbanpassat, säger Sanna Holmesten, säljkoordinator på OBOS Bostadsutveckling AB. Vi säkerställer därmed att de känner sig välinformerade och delaktiga i processen från start till mål på ett enkelt och smidigt sätt. 

På OurLiving och Boappa ser man nu en ökande aktivitet bland bostadsutvecklarna. 

Jätteroligt att OBOS ser ett värde att vara tidigt igång med de digitala verktygen för bostadsrättsföreningar, säger Jörgen Brandt, VD för Boappa AB. Att föreningen har det med redan från start bidrar till att de får en snabbare resa in i sitt boende och får redan från början allt arbete inom föreningen samlat på ett ställe. 
 

För ytterligare information: 

Stina Åkesson 

VD, OurLiving AB   

Telefon: 0706 38 33 88    

E-post: stina.akesson@ourliving.se

Om OurLiving 

OurLiving är ett teknikbolag inom digitalisering av fastigheter och boende. Grunden i bolagets erbjudande är digitala plattformar för bostadsutvecklare, bostadsrättsföreningar och samfälligheter. Dotterbolaget Boappa har en stark position som fristående plattform för bostadsrättsföreningar med fokus på styrelsearbete och kommunikation inom föreningarna.   

EQL Pharma AB (publ) offentliggör på onsdagen den 5 februari, innan börsens öppning, sin delårsrapport för Q3 2024/25.

Onsdagen den 5 februari, klockan 10.00 (CET), håller företaget en presentation via videokonferens. Presentationen riktar sig till aktieägare och potentiella aktieägare. VD och koncernchef Axel Schörling presenterar och kommenterar delårsrapporten. Efter presentationen ges möjlighet att ställa frågor för de som deltar.

Klicka på följande länk för att komma till det virtuella mötet: https://tinyurl.com/3w35ae8k  

Datum och tid

Onsdagen den 5 februari, klockan 10.00 (CET), startar presentationen som, inklusive frågestund, avslutas senast 11.00 CET.

Försäkra dig om att du kan deltaga på videokonferensen genom att koppla upp dig en stund före konferensens början.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Axel Schörling
VD & Koncernchef EQL Pharma AB (publ)

Telefon: +46 (0) 763 – 17 90 60
E-post: axel.schorling@eqlpharma.com
Hemsida: www.eqlpharma.com

EQL Pharma AB (publ) i korthet

EQL Pharma AB är specialiserat på att utveckla och sälja generika, det vill säga läkemedel som är medicinskt likvärdiga med originalläkemedel. Företaget har idag mer än 40 nischade generika (dvs generika med begränsad konkurrens förutom originalläkemedlet) lanserade på de nordiska marknaderna. Utöver dessa finns det en betydande pipeline av ytterligare nischgenerika för lansering 2025 och framåt. Verksamheten är för närvarande helt inriktad på receptbelagda läkemedel, inklusive sjukhusprodukter, i Norden och utvalda europeiska marknader. EQL Pharma AB har sin verksamhet i Lund och är noterat på Nasdaq Stockholm. EQL Pharma AB bedriver ett omfattande utvecklingsarbete i samarbete med ledande kontraktstillverkare och större läkemedelsföretag i bland annat EU och Asien.

Göteborg, 13 januari, 2025 – Elicera Therapeutics AB (publ), ett cell- och genterapibolag i klinisk fas som utvecklar nästa generations cancerbehandlingar baserade på onkolytiska virus och CAR T-celler, beväpnade med immunaktiverande egenskaper via bolagets kommersiellt tillgängliga plattform, iTANK, meddelar idag att bolagets läkemedelskandidat ELC-100 har erhållit särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) från det amerikanska läkemedelsverket Food and Drug Administration för behandling av neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln. Detta medför fördelar under programmets fortsatta utveckling och vid ett eventuellt marknadsgodkännande av behandlingen.

Orphan Drug Designation (ODD) är avsedd att främja utvecklingen av läkemedel som adresserar sällsynta sjukdomar. I USA beviljar the Food and Drug Administration (FDA) denna status till läkemedel eller biologiska produkter som är avsedda att behandla sjukdomar som totalt drabbar färre än 200 000 personer i landet. Redan under utvecklingen av läkemedelskandidaten ger detta vissa fördelar, såsom skattelättnader för kliniska prövningar som genomförs i USA. I ett senare skede ger ODD möjlighet att undvika avgifter kopplade till en ansökan om regulatoriskt godkännande, samt upp till sju års marknadsexklusivitet.

Elicera Therapeutics utvecklar ELC-100 som en ny potentiell behandling mot neuroendokrina tumörer (NET). Läkemedelskandidaten baseras på ett onkolytiskt virus och utövar därmed sin terapeutiska effekt genom att selektivt infektera och döda cancerceller. Bolaget meddelade under hösten 2024 att den sista patienten rekryterats till den första delen av en pågående klinisk fas I/II-studie som syftar till att identifiera den maximalt tolererbara dosen (MTD) samt utvärdera behandlingens säkerhet i patienter. Bolaget väntas slutrapportera resultaten från studiens första del omkring mitten av 2025.

”Neuroendokrina tumörer utgör en mycket heterogen indikation och i vår pågående kliniska studie med svårt sjuka patienter som kan delas upp i flera subgrupper, även med avseende på behandlingshistorik. Denna mångfald innebär att nya terapeutiska lösningar behöver utvecklas med en bred förståelse för olika patientgruppers specifika behov. Vi är mycket glada över att ELC-100 tilldelats särläkemedelsstatus i USA. Beslutet från den amerikanska läkemedelsmyndigheten är en betydelsefull milstolpe i vårt arbete med att utveckla en ny form av behandling för patienter med neuroendokrina tumörer”, säger Jamal El-Mosleh, vd för Elicera Therapeutics.

För ytterligare information kontakta:

Jamal El-Mosleh, vd, Elicera Therapeutics AB (publ)

Telefon: +46 (0) 703 31 90 51
jamal.elmosleh@elicera.com

Certified Advisor
Mangold Fondkommission AB

Om Elicera Terapeutics AB

Elicera Therapeutics AB är ett cell- och genterapibolag i klinisk fas som utvecklar nästa generations immunonkologiska behandlingar baserat på iTANK-beväpnade onkolytiska virus och CAR T-celler. Bolaget har fyra läkemedelskandidater i utveckling, två CAR T-celler och två onkolytiska virus, som baseras på forskning genomförd av professor Magnus Essands forskargrupp vid Uppsala universitet. Den färdigutvecklade och kommersiellt tillgängliga teknologiplattformen, iTANK, kan användas för att optimera effekten av samtliga CAR T-celler under utveckling och aktivera mördar-T-celler mot cancer. Bolaget adresserar en internationell miljardmarknad inom cellterapiutveckling genom att erbjuda utlicensiering av iTANK till CAR T-cellsutvecklare inom läkemedelsindustrin. Eliceras aktie (ELIC) är noterad på Nasdaq First North Growth Market.

För mer information, vänligen besök www.elicera.se