Marknadsnyheter

Imfinzi plus chemotherapy significantly improved pathologic complete response in gastric and gastroesophageal junction cancers in MATTERHORN Phase III trial

Published

12 månader ago

2 juni, 2023

Tanalys

First global Phase III trial of immunotherapy and chemotherapy combination to demonstrate clinical benefit in this setting. Trial will continue to assess event-free survival.

Positive high-level results from a planned interim analysis of the MATTERHORN Phase III trial showed treatment with AstraZeneca’s Imfinzi (durvalumab) added to standard-of-care FLOT (fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel) neoadjuvant (before surgery) chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in the key secondary endpoint of pathologic complete response (pCR) versus neoadjuvant chemotherapy alone for patients with resectable, early-stage and locally advanced (Stages II, III, IVA) gastric and gastroesophageal junction (GEJ) cancers.

The trial will continue as planned to assess EFS and overall survival to which the trial team, investigators and participants remain blinded.

The safety and tolerability of adding Imfinzi to neoadjuvant FLOT chemotherapy was consistent with the known profile of this combination and did not decrease the number of patients able to undergo surgery versus chemotherapy alone.

Josep Tabernero, MD, PhD, head of the Medical Oncology Department, Vall d’Hebron University Hospital, Barcelona, Spain, and principal investigator of the MATTERHORN trial, said: “Patients with resectable gastric and gastroesophageal junction cancers urgently need better treatment options, because today, one in four patients still progress within one year even after surgery with curative intent. These results demonstrate an increase in pathologic complete response after adding durvalumab treatment to FLOT chemotherapy and surgery. This is an encouraging early sign that this regimen may deliver long-term clinical benefit for these patients, as pathologic complete response has been correlated with both event-free and overall survival in multiple settings.”

Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, said: “These early results from MATTERHORN support harnessing the immune system together with chemotherapy and surgery as a new treatment approach to improve outcomes for patients with earlier stages of gastric and gastroesophageal junction cancers. These findings reinforce our focus on delivering novel Imfinzi-based treatments that have the potential to redefine care for patients with gastrointestinal cancers.”

Gastric cancer is the fourth leading cause of cancer death globally, with more than one million people diagnosed each year. By 2030, approximately 70,000 patients in the US, EU and Japan will be newly diagnosed with Stage II-III gastric or GEJ cancers.¹Approximately one in four patients with gastric cancer who undergo surgery with curative intent develop recurrent disease within one year, reflecting a high unmet medical need.²

These data will be shared with health authorities and presented at a forthcoming medical meeting.

Notes

Gastric and gastroesophageal junction cancers

Gastric (stomach) cancer is the fifth most common cancer worldwide and the fourth highest leading cause of cancer mortality.³ Approximately one million new patients were diagnosed with gastric cancer in 2020, with 768,000 deaths reported globally.³

GEJ cancer is a type of gastric cancer that arises from and spans the area where the esophagus connects to the stomach.⁴

Disease recurrence is common in patients with resectable gastric cancer despite undergoing curative-intent surgery and treatment with neoadjuvant/adjuvant chemotherapy.² Additionally, the five-year survival rate for gastric cancer remains poor, with only up to a third of patients alive at five years.^5,6

MATTERHORN

MATTERHORN is a randomised, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, global Phase III trial evaluating Imfinzi as perioperative treatment for patients with resectable Stage II-IVA gastric and gastroesophageal cancers. Perioperative therapy includes treatment before and after surgery, also known as neoadjuvant/adjuvant therapy. In the trial, 958 patients were randomised to receive a 1500mg fixed dose of Imfinzi plus FLOT chemotherapy or placebo plus FLOT chemotherapy every four weeks for two cycles prior to surgery, followed by Imfinzi or placebo every four weeks for up to 12 cycles after surgery (including two cycles of Imfinzi or placebo plus FLOT chemotherapy and 10 additional cycles of Imfinzi or placebo monotherapy).

In the MATTERHORN trial, the primary endpoint is EFS, defined as the time from randomisation until disease progression or death. Key secondary endpoints include pCR rate, defined as the proportion of patients who have no detectable cancer cells in resected tumour tissue following neoadjuvant therapy, and overall survival (OS). The trial enrolled participants in 176 centres in 20 countries, including in the US, Canada, Europe, South America and Asia.

Imfinzi

Imfinzi (durvalumab) is a human monoclonal antibody that binds to the PD-L1 protein and blocks the interaction of PD-L1 with the PD-1 and CD80 proteins, countering the tumour’s immune-evading tactics and releasing the inhibition of immune responses.

Imfinzi is approved in combination with chemotherapy (gemcitabine plus cisplatin) in locally advanced or metastatic biliary tract cancer (BTC) and in combination with Imjudo (tremelimumab) in unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) in the US, EU, Japan and several other countries based on the TOPAZ-1 and HIMALAYA Phase III trials, respectively.

In addition to its indications in gastrointestinal (GI) cancers, Imfinzi is the only approved immunotherapy and the global standard of care in the curative-intent setting of unresectable, Stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) in patients whose disease has not progressed after chemoradiation therapy based on the PACIFIC Phase III trial.

Imfinzi is also approved in the US, EU, Japan, China and many other countries around the world for the treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (SCLC) based on the CASPIAN Phase III trial. Additionally, Imfinzi is approved in combination with a short course of Imjudo and chemotherapy for the treatment of metastatic NSCLC in the US, EU and Japan based on the POSEIDON Phase III trial. Imfinzi is approved in previously treated patients with advanced bladder cancer in a small number of countries.

Since the first approval in May 2017, more than 200,000 patients have been treated with Imfinzi.

As part of a broad development programme, Imfinzi is being tested as a single treatment and in combinations with other anti-cancer treatments for patients with SCLC, NSCLC, bladder cancer, several GI cancers, ovarian cancer, endometrial cancer and other solid tumours.

In GI cancers specifically, AstraZeneca has several ongoing registrational trials investigating Imfinzi across multiple liver cancer settings (EMERALD-1, EMERALD-2 and EMERALD-3) and in locally advanced esophageal cancer (KUNLUN).

AstraZeneca in GI cancers

AstraZeneca has a broad development programme for the treatment of GI cancers across several medicines and a variety of tumour types and stages of disease. In 2020, GI cancers collectively represented approximately 5.1 million new cancer cases leading to approximately 3.6 million deaths.⁷

Within this programme, the Company is committed to improving outcomes in gastric, liver, biliary tract, oesophageal, pancreatic and colorectal cancers.

In addition to its indications in BTC and HCC, Imfinzi is being assessed in combinations, including with Imjudo, in liver, oesophageal and gastric cancers in an extensive development programme spanning early to late-stage disease across settings.

Enhertu (trastuzumab deruxtecan), a HER2-directed antibody drug conjugate, is approved in the US and several other countries for HER2-positive advanced gastric cancer and is being assessed in colorectal cancer. Enhertu is jointly developed and commercialised by AstraZeneca and Daiichi Sankyo.

Lynparza (olaparib), a first-in-class PARP inhibitor, is approved the US and several other countries for the treatment of BRCA-mutated metastatic pancreatic cancer. Lynparza is developed and commercialised in collaboration with MSD (Merck & Co., Inc. inside the US and Canada).

AstraZeneca also recently entered into a global exclusive license agreement with KYM Biosciences Inc. for CMG901. CMG901 is a potential first-in-class antibody drug conjugate targeting Claudin 18.2, a promising therapeutic target in gastric cancer, currently in Phase I development.

AstraZeneca in immuno-oncology (IO)

AstraZeneca is a pioneer in introducing the concept of immunotherapy into dedicated clinical areas of high unmet medical need. The Company has a comprehensive and diverse IO portfolio and pipeline anchored in immunotherapies designed to overcome evasion of the anti-tumour immune response and stimulate the body’s immune system to attack tumours.

AstraZeneca aims to reimagine cancer care and help transform outcomes for patients with Imfinzi as a single treatment and in combination with Imjudo as well as other novel immunotherapies and modalities. The Company is also exploring next-generation immunotherapies like bispecific antibodies and therapeutics that harness different aspects of immunity to target cancer.

AstraZeneca is boldly pursuing an innovative clinical strategy to bring IO-based therapies that deliver long-term survival to new settings across a wide range of cancer types. With an extensive clinical programme, the Company also champions the use of IO treatment in earlier disease stages, where there is the greatest potential for cure.

AstraZeneca in oncology

AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts

For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

Kantar Health, validated with SEER stage at diagnosis and Cabasag et al. and Kuzuu et al. 2021
Li Y, et al. Postoperative recurrence of gastric cancer depends on whether the chemotherapy cycle was more than 9 cycles. Medicine. 2022;101(5):e28620.
World Health Organisation. International Agency for Research on Cancer. Stomach Fact Sheet. Available at: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/7-Stomach-fact-sheet.pdf. Accessed May 2023.
National Cancer Institute. Gastroesophageal junction. Available at: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/gastroesophageal-junction.
American Cancer Society. Stomach Cancer Survival Rates. Available at: https://www.cancer.org/cancer/types/stomach-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html. Accessed May 2023.
Cancer Research UK. Survival for stomach cancer. Available at: https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/stomach-cancer/survival. Accessed May 2023.
World Health Organisation. World Cancer Fact Sheet. Available at: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/900-world-fact-sheets.pdf. Accessed May 2023.

Marknadsnyheter

Kommuniké från EQT AB:s årsstämma 2024

Published

50 minuter ago

27 maj, 2024

Tanalys

Dagens årsstämma röstade för att stödja samtliga förslag från styrelsen och valberedningen. De beslut som antogs var bland annat följande:

fastställande av balans- och resultaträkningarna för EQT AB respektive koncernen för verksamhetsåret 2023,
utdelning till aktieägarna med 3,60 kronor per aktie att betalas ut vid två utbetalningstillfällen. Vid det första utbetalningstillfället betalas 1,80 kronor per aktie med avstämningsdag den 29 maj 2024. Vid det andra utbetalningstillfället betalas 1,80 kronor per aktie med avstämningsdag den 2 december 2024. Utdelningen beräknas att betalas ut genom Euroclears försorg den 3 juni 2024 respektive den 5 december 2024,
ansvarsfrihet för styrelseledamöterna och verkställande direktören för verksamhetsåret 2023,
omval av Conni Jonsson, Brooks Entwistle, Diony Lebot, Gordon Orr, Marcus Wallenberg och Margo Cook till styrelseledamöter, val av Richa Goswami till ny styrelseledamot (villkorat av att nödvändiga regulatoriska godkännanden erhålls) och omval av Conni Jonsson till styrelsens ordförande,
omval av KPMG AB till revisor,
godkännande av arvoden till styrelsen och revisorn,
antagande av nya principer för utseende av valberedningen,
godkännande av styrelsens framlagda ersättningsrapport,
godkännande av nya riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare (Executive Committee),
bemyndigande för styrelsen att emittera aktier, konvertibler och/eller teckningsoptioner,
bemyndigande för styrelsen att besluta om återköp av egna aktier, och
minskning av aktiekapitalet genom indragning av egna stamaktier och ökning av aktiekapitalet genom fondemission.

Ytterligare information från årsstämman

Fullständiga förslag avseende årsstämmans beslut enligt ovan finns tillgängliga på www.eqtgroup.com/sv/aktieaegare/bolagsstamma. Protokollet från årsstämman kommer hållas tillgängligt på www.eqtgroup.com/sv/aktieaegare/bolagsstamma senast två veckor efter årsstämman.

Kontakt

Olof Svensson, Head of Shareholder Relations, +46 72 989 09 15
EQT Press Office, press@eqtpartners.com, +46 8 506 55 334

Om EQT

EQT är en syftesdriven global investeringsorganisation som enbart fokuserar på strategier för aktivt ägande. Med ett nordiskt arv och ett globalt tankesätt har EQT ett track record av stabil och attraktiv avkastning inom flera geografiska områden, sektorer och strategier som sträcker tre årtionden. EQT har investeringsstrategier som täcker alla faser i ett företags utveckling, från start-up till mogna faser. EQT har EUR 242 miljarder i totalt förvaltat kapital (EUR 132 miljarder i avgiftsgenererande förvaltat kapital), inom två affärssegment – Private Capital och Real Assets.

Med rötterna i Wallenbergfamiljens entreprenöriella tankesätt och filosofi om långsiktigt ägande styrs EQT av ett antal djupt förankrade värderingar och en tydlig företagskultur. EQT förvaltar och rådger flera fonder och investeringsenheter som investerar över hela världen med målsättningen att framtidssäkra bolag, skapa attraktiv avkastning och ha en positiv påverkan med allt EQT gör.

EQT AB-koncernen avser EQT AB (publ) och dess direkta och indirekta dotterbolag, vilka inkluderar general partners och juridiska personer som rådger EQT-fonder samt EQT-fonders fondförvaltare. EQT har kontor i mer än 25 länder i Europa, Asien-Stillahavsområdet och Nordamerika och fler än 1 800 medarbetare.

Mer information: www.eqtgroup.com
Följ EQT på LinkedIn,X,YouTube och Instagram

Taggar:

Marknadsnyheter

Medfield Diagnostics AB Delårsrapport för perioden 1 januari – 31 mars 2024

Published

1 timme ago

27 maj, 2024

Tanalys

Styrelsen och verkställande direktören för Medfield Diagnostics AB (publ) (”Medfield”, ”Bolaget”) meddelar härmed att Bolagets delårsrapport för perioden 1 januari – 31 mars 2024 nu offentliggjorts.

Kommentar från VD Björn Larsson

”Fortsatt fokus på försäljning, genom påvisad klinisk nytta för kunderna! Starten av 2024 har varit fortsatt utmanande och har ännu inte givit någon ny försäljning och den finansiella situationen är ansträngd. Bolagets sedan nyåret ökade fokus på försäljning, genom att kunderna själva visar på kliniska nyttan av MD100 Strokefinder i deras verksamhet, har gjort betydande framsteg, men det tar tid. Nu gäller det att tillsammans med tuffa kostnadsbesparingar, fortsätta arbetet mot försäljning och avtal. Sedan jag tillträde som tillförordnad VD under januari har Bolaget exekverat enligt det tydliga mandatet från extrastämman i december, med fokus på försäljning av vår kommersiella produkt inom stroke. Inte minst har kundernas utvärdering av användbarheten och kliniska nyttan av MD100 Strokefinder i Australien och Grekland drivits framåt”

Sammanfattning av rapportperioden 1 januari – 31 mars 2024

Rörelsens intäkter uppgick till 1 438 (3 442) KSEK
Resultat efter finansiella poster uppgick till -4 107 (-2 194) KSEK
Resultat per aktie uppgick till -0,05 (-0,05) SEK
Kassaflödet från den löpande-, finansierings- och investeringsverksamheten uppgick till -4 485 (-3 174) KSEK
Likvida medel uppgick vid periodens utgång till 2 628 (6 526) KSEK.

Väsentliga händelser under första kvartalet

Medfield meddelade den 9 januari att Styrelsen beslutat att med omedelbar verkan tillsätta Björn Larsson som tillförordnad vd i Medfield Diagnostics AB. Björn Larsson är idag styrelseledamot i Bolaget och kommer kvarstå i den rollen.
Medfield meddelade den 15 februari att bolaget senarelägger det föraviserade datumet för offentliggörandet av bokslutskommunikén till den 29 februari 2024.
Den 20 februari meddelade Medfield sammansättningen av valberedningen inför årsstämma 2024.
Den 29 februari presenterade bolaget en rapport från NSW Ambulance Service i Australien som rapporterat om goda resultat från ambulansstudie med MD100 Strokefinder.
Medfield presenterade den 29 februari sin Bokslutskommuniké avseende 2023.
Den 14 mars meddelade Medfield att MD100 Strokefinders användbarhet på högt belastade akutmottagningar har bekräftats i användarstudie i Grekland, och har publicerats i vetenskaplig tidskrift.
Den 15 mars presenterade Medfield att en användarstudie med MD100 Strokefinder i ambulansmiljö har uppmärksammats i australiensisk TV-media.

Väsentliga händelser efter periodens utgång

Den 16 april meddelade Medfield att man senarelägger de föraviserade datumen för offentliggörande av Delårsrapport 2024-Q1 till den 27 maj, samt för Årsstämma 2024 till 19 juni.
Den 17 maj publicerade Medfield kallelsen till bolagets årsstämma 2024

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Björn Larsson, VD
Telefon: 0766-201725
E-post: bjorn.larsson@medfielddiagnostics.com

Marknadsnyheter

SensoDetect avger delårsrapport för perioden januari – mars, 2024

Published

1 timme ago

27 maj, 2024

Tanalys

Kvartalet i korthet

Kvartalet var startskottet för en bred lansering i Mellanöstern.

Första kvartalet (2024-01-01 – 2024-03-31)

Nettoomsättningen uppgick till 6 (10) KSEK.
Resultat efter finansiella poster var -2 312 (-2 110) KSEK.
Resultat per aktie* uppgick till cirka -0,01 (-0,02) SEK.
Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till 11 899 (2 529) KSEK.
Likvida medel uppgick till 6 829 (3 282KSEK vid periodens utgång.
Soliditeten** uppgick per den 31 mars 2024 till 89% (38%)

* Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier.

** Eget kapital dividerat med totalt kapital.

Väsentliga händelser under första kvartalet 2024

SensoDetect har beslutat att inte fullfölja inkråmsförvärvet av Globopetz produkt EDOR med tillhörande tillgångar. Inkråmsförvärvet villkorades av en framgångsrik teknisk företagsbesiktning, att parterna skulle komma överens om att ingå ett inkråmsöverlåtelseavtal och att Globopetz dari skulle lämna sedvanliga garantier och betryggande säkerhet för uppfyllelse av sådant garantiansvar. Efter genomförd teknisk företagsbesiktning har Bolaget fattat beslutet att inte fullfölja inkråmsförvärvet.
Etiskt godkännande för forskningsstudie inom autism i Saudiarabien innebär startskottet för en bred lansering i Mellanöstern. SensoDetects avtal med Dr Saleh, som signerades i slutet av december 2023, har nu lett till ett godkännande från den etiska kommitteen på Princess Noura University Hospital i Riyadh, Saudiarabien, vilket innebär att studien “Early, objective detection of autism” kan startas upp.
SensoDetect Aktiebolag beslutar om en riktad emission av units till garanter. SensoDetect Aktiebolag har slutfört den företrädesemission av units, bestående av aktier och teckningsoptioner serie TO2, som beslutades av styrelsen den 31 oktober 2023 och som sedermera godkändes av extra bolagsstämma den 30 november 2023 (”Företrädesemissionen”).

Väsentliga händelser efter periodens utgång

Stort intresse för SensoDetect i Riyadh, Saudiarabien. Sensodetect deltog mellan den 23:e och den 25:e April i den 3:e konferensen för “Saudi Autism Research & Applied Behavior Analysis” (SARC3)[1]. Konferensen, som är den främsta konferensen för forskare inom Autism Spectrum Disorder (ASD) i Mellanöstern, innefattade en mängd olika talare och framstående experter inom psykologi, psykiatri, medicin, utbildning och arbetsterapi.
SensoDetects kvalitetssäkring ett viktigt steg för obligatoriskt hörsel- och autismtest i Saudi Arabien. SensoDetect har förnyat sitt ISO 13485:2016 certifikat för “Design and development, production and distribution of medical devices within the field of neurodiagnostics” Certifieringen genomfördes av Notified bodyn TÜV SÜD1 och innefattade en total genomgång av hela kvalitetssystemet (re-certification) inklusive EN ISO 13485:2016/AC:2018, EN ISO och 13485:2016/A11:2021.

VD har ordet

SensoDetect erbjuder idag ett unikt, världsledande test som omfattar tre områden: SensoDetect Medication, SensoDetect Diagnostics och SensoDetect Health. Under senare delen av 2023 och framför allt under första kvartalet 2024 har vi sett ett ökat intresse för våra tjänster. Kombinationen av vårt hörseltest (SensoDetect Health) och autismtest (SensoDetect Diagnostics) har fått särskild uppmärksamhet, och vårt fokus på medicinering har öppnat dörrar för en bredare global lansering.

MENA

I MENA har våra fördjupade dialoger med det mest betydelsefulla sjukhuset i Saudiarabien resulterat i att vi knutit till oss den i Saudi högt uppsatta och meriterade Dr Saleh. Vi initierade även vår autismstudie vid Princess Noura University Hospital vilken förbereder för obligatoriska mätningar på samtliga nyfödda barn i Saudi (ca 500.000 per år) med en världsomfattande standard som slutmål. Med studien och Dr Saleh i ryggen ser jag att vi här definitivt siktar rätt mot 2 miljoner mätningar per år 2025-2026. Om vi enbart fokuserar på SensoDetect Diagnostics ser jag en marknadspotential på 2,2 miljarder SEK i denna region, och detta utan att ta hänsyn till den enorma potential som en obligatorisk standard för våra kombinerade hörsel- och autismtester kan ge. Ser vi till samtliga 3 områden är det betydligt mer.

Kina

I Kina är vi engagerade i framåtskridande diskussioner om ett joint venture. Som ett aktivt steg i JV välkomnade vi i våras regeringsrepresentanter från regionerna Fujian och Guangdong Sheng till vårt kontor i Malmö. Med statligt stöd blir ett JV starkare då vi kan säkra hela regioner, vilket även kommer att påskynda tillgången till en marknad som vi för närvarande värderar till 9 miljarder SEK.

Norden

Vi fortsätter här våra samarbeten och med introduktionen av SensoDetect Health och ett uppskattat värde på 2,7 miljarder SEK enbart inom SensoDetect Diagnostics, förblir Norden en av våra tre högst prioriterade regioner även under 2024.

Övriga världen

Våra diskussioner och samarbeten inom ”project school” i Bolivia och Mexiko fortskrider, och vi noterar fortsatt starkt intresse inom Europa. Under under 2025-2026 planerar vi att fokusera mer på en framtida lansering i USA och Kanada. På samtliga marknader har vår publicerade studie om medicinering av ADHD (SensoDetect Medication) uppmärksammats av läkemedelsindustrin inom både forskning och utveckling.

SensoDetect är nu mer redo än någonsin att uppfylla sin stora potential. Med en solid forskningsbakgrund och en hög kostnadskontroll är vi fullt engagerade i den kommersiella fasen och vi börjar etablera en marknadsnärvaro. Vi är redo att skala upp både på våra prioriterade marknader såväl som i produktion och organisation. Snart kommer SensoDetect att vara en integrerad del av den moderna psykiatrin och den snabbt växande globala hälsotrenden.

Malmö i Maj 2024

PA Hedin

Verkställande direktör,

SensoDetect Aktiebolag (publ)

För ytterligare information, vänligen kontakta:

PA Hedin, VD Sensodetect AB

+46 (0)73-068 64 20
pa.hedin@sensodetect.com

SensoDetect AB är ett Med Tech AI-företag noterat på Spotlight stock market. Företaget grundades i Lund 2005, baserat på mer än 30 års forskning inom klinisk psyko akustik vid Institutionen för Neurovetenskap vid Lunds universitet. Inledningsvis låg fokus på patienter med schizofreni, då det är en sjukdom där hörselhallucinationer är ett vanligt symtom, men idag erbjuder företaget ett flertal andra tjänster inom produktområdena diagnostik, medicinering och hälsa. Produkterna används inom både privat och offentlig vård som komplement till andra observationer vid ADHD, schizofreni och autismutredningar, vid mätning av läkemedelseffekt samt vid screening av hörsel. SensoDetects unika och globalt patenterade teknik minskar den ekonomiska påverkan på hälso- och sjukvården samt samhället och ger patienter och dess anhöriga ett snabbare och säkrare resultat.

Mer info på https://www.sensodetect.com/