Connect with us


Imfinzi plus Lynparza and Imfinzi alone both significantly improved progression-free survival in advanced endometrial cancer when added to chemotherapy



DUO-E is the first global Phase III trial of immunotherapy plus PARP inhibition to demonstrate clinical benefit in this setting.

Positive high-level results from the DUO-E Phase III trial showed Imfinzi (durvalumab) in combination with platinum-based chemotherapy followed by either Imfinzi plus Lynparza (olaparib) or Imfinzi alone as maintenance therapy both demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) compared to standard-of-care chemotherapy alone in patients with newly diagnosed advanced or recurrent endometrial cancer. There was a greater clinical benefit observed with the combination of Imfinzi and Lynparza as maintenance treatment.

Overall survival (OS) data were immature at the time of this analysis however, a favourable trend was observed for both treatment regimens.

Endometrial cancer is the 6th most common cancer in women worldwide, with over 417,000 patients diagnosed and over 97,000 deaths in 2020.1 Diagnoses are expected to rise by almost 40% by 2040.2 The current standard of care for advanced endometrial cancer is chemotherapy.3,4 However, long-term outcomes in 1st-line endometrial cancer remain poor and novel treatment options are needed.5,6

Shannon N. Westin, Professor of Gynaecologic Oncology and Reproductive Medicine at the University of Texas MD Anderson Cancer Center, and principal investigator of the DUO-E trial, said: “These exciting data demonstrate durvalumab immunotherapy can significantly delay disease progression for patients with endometrial cancer and the addition of the PARP inhibitor olaparib can improve the benefit further. These combinations could provide physicians with new treatment approaches to improve outcomes for patients.”

Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, said: “These DUO-E data demonstrate for the first time the power of combining immunotherapy and a PARP inhibitor to provide meaningful clinical improvements for patients with endometrial cancer. These results underscore our ambition to redefine cancer care and we hope to bring this innovative Imfinzi and Lynparza combination to endometrial cancer patients as soon as possible.”

The safety and tolerability profile of Imfinzi plus chemotherapy and of Imfinzi in combination with Lynparza was broadly consistent with that observed in prior clinical trials and the known profiles of the individual medicines.7,8

These data will be presented at a forthcoming medical meeting, and we look forward to discussing them with health authorities.


Endometrial cancer

Endometrial cancer is a highly heterogenous disease that originates in the tissue lining of the womb and is most common in women who have already been through the menopause, with the average age at diagnosis being over 60 years old.9-11 Both the incidence and mortality of endometrial cancer are expected to increase from 417,400 cases and 97,400 deaths in 2020 to 608,130 cases and 157,813 deaths in 2040.1,2

The majority of patients with endometrial cancer are diagnosed at an early stage of disease where the cancer is confined to the uterus. They are typically treated with surgery and/or radiation and the 5-year survival rate is high (approximately 95%). However, patients with advanced disease (Stage III-IV) are usually treated with chemotherapy and have a much poorer prognosis, with a 5-year survival rate falling to around 20-30%.4,5,11,12,13

For patients where the disease has already advanced or returned, treatment options are limited as the cancer is not considered likely to respond to hormonal therapy and will be treated with chemotherapy.5,6


The DUO-E trial (GOG 3041/ENGOT-EN10) is a three-arm, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre Phase III trial of 1st-line Imfinzi in combination with platinum-based chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) followed by Imfinzi with Lynparza or Imfinzi alone as maintenance therapy versus platinum-based chemotherapy alone as a treatment for patients with newly diagnosed advanced or recurrent endometrial cancer.

The DUO-E trial randomised 699 patients with newly diagnosed or recurrent Stage III or IV epithelial endometrial carcinoma (excluding sarcomas) to receive either 1120mg of Imfinzi or placebo, given every three weeks in combination with standard-of-care platinum-based chemotherapy. Following cessation of chemotherapy, patients were given either 1500mg of Imfinzi or placebo every four weeks as maintenance, either in combination with 300mg BID (2x150mg tablets, twice a day) of Lynparza or placebo until progressive disease for 24 months.

The dual primary endpoint was PFS. Mismatch repair (MMR) status was one of the stratification factors. Key secondary endpoints included OS, objective response rate (ORR), duration of response (DoR) and safety and tolerability. The trial was conducted in 253 study locations across 22 countries including the US, Europe, South America and Asia.

For more information about the trial please visit


Imfinzi (durvalumab) is a human monoclonal antibody that binds to the PD-L1 protein and blocks the interaction of PD-L1 with the PD-1 and CD80 proteins, countering the tumour’s immune-evading tactics and releasing the inhibition of immune responses.

Imfinzi is the only approved immunotherapy and the global standard of care in the curative-intent setting of unresectable, Stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) in patients whose disease has not progressed after chemoradiation therapy based on the PACIFIC Phase III trial. Imfinzi is also approved in the US, EU, Japan, China and many other countries around the world for the treatment of extensive-stage small cell lung cancer (SCLC) based on the CASPIAN Phase III trial. Additionally, Imfinzi is approved in combination with a short course of Imjudo (tremelimumab) and chemotherapy for the treatment of metastatic NSCLC in the US, EU and Japan based on the POSEIDON Phase III trial.

In addition to its indications in lung cancer, Imfinzi is also approved in combination withchemotherapy in locally advanced or metastatic biliary tract cancer in the US, EU, Japan and several other countries; in combination with Imjudo in unresectable hepatocellular carcinoma in the US, EU and Japan; and in previously treated patients with advanced bladder cancer in a small number of countries.

Since the first approval in May 2017, more than 150,000 patients have been treated with Imfinzi. As part of a broad development programme, Imfinzi is being tested as a single treatment and in combinations with other anti-cancer treatments for patients with SCLC, NSCLC, bladder cancer, several gastrointestinal cancers and other solid tumours. 


Lynparza (olaparib) is a first-in-class PARP inhibitor and the first targeted treatment to block DNA damage response (DDR) in cells/tumours harbouring a deficiency in homologous recombination-related (HRR) genes, such as those with mutations in BRCA1 and/or BRCA2, or those where deficiency is induced by other agents (such as new hormonal agents [NHAs]).

Inhibition of PARP with Lynparza leads to the trapping of PARP bound to DNA single-strand breaks, stalling of replication forks, their collapse and the generation of DNA double-strand breaks and cancer cell death.

Lynparza is currently approved in a number of countries across multiple tumour types including maintenance treatment of platinum-sensitive relapsed ovarian cancer and as both monotherapy and in combination with bevacizumab for the 1st-line maintenance treatment of BRCA-mutated (BRCAm) and homologous recombination repair deficient (HRD)-positive advanced ovarian cancer, respectively; for germline BRCA mutation (gBRCAm), HER2-negative metastatic breast cancer (in the EU and Japan this includes locally advanced breast cancer); for gBRCAm, HER2-negative high-risk early breast cancer (in Japan this includes all BRCAm HER2-negative high-risk early breast cancer); for gBRCAm metastatic pancreatic cancer; in combination with abiraterone for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer in whom chemotherapy is not clinically indicated (EU only) and as monotherapy for HRR gene-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer in patients who have progressed on prior NHA treatment (BRCAm only in the EU and Japan). In China, Lynparza is approved for the treatment of BRCA-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer as well as a 1st-line maintenance treatment with bevacizumab for HRD-positive advanced ovarian cancer.

Lynparza, which is being jointly developed and commercialised by AstraZeneca and MSD, has been used to treat over 75,000 patients worldwide. The companies develop Lynparza in combination with their respective PD-L1 and PD-1 medicines independently. Lynparza is the foundation of AstraZeneca’s industry-leading portfolio of potential new medicines targeting DDR mechanisms in cancer cells.

AstraZeneca in oncology

AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

By harnessing the power of six scientific platforms – Immuno-Oncology, Tumour Drivers and Resistance, DNA Damage Response, Antibody Drug Conjugates, Epigenetics and Cell Therapies – and by championing the development of personalised combinations, AstraZeneca has the vision to redefine cancer treatment and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.


For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.


  1. World Cancer Research Fund International. Endometrial Cancer Statistics. Available at Accessed May 2023.
  2. IARC. WHO. Corpus Uteri. Estimated Numbers From 2020 To 2040, Females, Age [0-85+] World. Available at: Accessed May 2023.
  3. Carlson R. Advanced Endometrial Cancer Carboplatin-Paclitaxel Regimen Promising. Oncology Times. 2003;25(22):36.
  4. Ferris JS, et al. Uterine Serous Carcinoma: Key Advances and Novel Treatment Approaches. International Journal of Gynecological Pathology. 2021;31(8):1165-1174.
  5. Matrai CE, et al. Molecular Evaluation of Low-grade Low-Stage Endometrial Cancer with and Without Recurrence. International Journal of Gynecological Pathology. 2022;41(3):207-219.
  6. Soumerai T, et al. Clinical Utility of Prospective Molecular Characterization in Advanced Endometrial Cancer. Clin Cancer Res. 2018 Dec 1;24(23):5939-5947.
  7. FDA. Highlights of prescribing information – Lynparza. Available at Accessed May 2023.
  8. FDA. Highlights of prescribing information – Imfinzi. Available at Accessed May 2023.
  9. Dork T, et al. Genetic Susceptibility to Endometrial Cancer: Risk Factors and Clinical Management. Cancers (Basel). 2020 Sep;12(9):2407.
  10. American Cancer Society. What is Endometrial Cancer? Available at Accessed May 2023.
  11. Oakin A, et al. ESMO Guidelines. Endometrial Cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for Diagnosis, Treatment and Follow-Up. Ann Oncol. 2022 Sep;33(9):860-877.
  12. Wright JD, et al. Contemporary Management of Endometrial Cancer. Lancet. 2012 Apr 7;379(9823):1352-60.
  13. Monk BJ, et al. Real-World Outcomes in Patients with Advanced Endometrial Cancer: A Retrospective Cohort Study of US Electronic Health Records. Gynecologic Oncology. 2022;164(2):325-332.
Continue Reading


Förvärvar välbelägen fastighetsportfölj om ca 85 200 kvm för 1,3 Mdr kr




Stockholm den 28 maj 2024

Svenska Handelsfastigheter har ingått avtal om förvärv av en portfölj med handelsfastigheter för 1,3 Mdr kronor. Säljare är Partners Group, en ledande global aktör inom den icke-noterade marknaden, som agerar på uppdrag av sina klienter. Portföljen består av sju välbelägna fastigheter i Kristianstad, Kalmar, Västerås, Österåker och Sundsvall med en sammanlagd yta om cirka 85 200 kvm. Bauhaus, Willys, XXL, Rusta och EKO hör till de största hyresgästerna och portföljens driftnetto uppgår till cirka 95 Mkr.

Portföljen håller god standard då samtliga fastigheter är uppförda 2008 – 2022. Uthyrningsgraden uppgår till 95 procent och genomsnittlig hyresduration till cirka 4,8 år. Fastigheterna är strategiskt belägna i handelsområden just utanför respektive stadskärna. Beståndet passar väl in i Svenska Handelsfastigheters förvaltningsorganisation då flertalet fastigheter är belägna i anslutning till existerande bestånd.

”Vi ser goda möjligheter att vidareutveckla beståndet och därmed potential för att skapa ytterligare värde för våra ägare, bland annat då portföljen även innehåller byggrätter. Förvärvet förbättrar våra möjligheter att erbjuda nya och existerande hyresgäster än fler attraktiva etableringsmöjligheter i Sverige”, säger Thomas Holm, vd för Svenska Handelsfastigheter.

Genom förvärven stärker Svenska Handelsfastigheter sin position vid handelsplatserna Härlöv i Kristianstad, Hansa City i Kalmar, Erikslund i Västerås samt i Sundsvall där Birsta är det tredje största externhandelsområdet i Sverige. Därtill tillkommer Åkersberga som ny etableringsort för bolaget.

Tillträde beräknas ske den 30 maj 2024.

För ytterligare frågor, vänligen kontakta:

Thomas Holm, vd, Svenska Handelsfastigheter      
070 – 943 68 00

Jöran Rydberg, transaktionschef, Svenska Handelsfastigheter
0707-97 14 75

Denna information är sådan information som Svenska Handelsfastigheter är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 28 maj 2024 kl. 21.00 CEST.

Om Svenska Handelsfastigheter

Svenska Handelsfastigheter är en fastighetsägare som i samverkan med detaljhandeln utvecklar attraktiva handelsplatser. Företagets ägare och finansiering är långsiktig vilket ger möjlighet att driva verksamheten med ett långsiktigt perspektiv. Till bolagets största ägare hör Kåpan Pensioner, Fjärde AP-fonden samt Länsförsäkringar Liv. Läs mer på

Continue Reading


Partners Group avyttrar större handelsportfölj till Svenska Handelsfastigheter




Partners Group, en ledande global aktör inom den icke-noterade marknaden som agerar på uppdrag av sina klienter, har ingått avtal om att avyttra en större handelsportfölj till Svenska Handelsfastigheter för cirka 1,3 miljarder kronor. Portföljen, som varit ägd i strukturerna Sveafastigheter Fersen och Sveafastigheter Fersen II, har förvaltats av Brunswick Real Estate på uppdrag av Partners Group sedan 2015. Frånträde planeras äga rum den 30 maj 2024.

Portföljen omfattar sju fastigheter belägna i Västerås, Kalmar, Österåker och Kristianstad. Total uthyrbar yta uppgår till cirka 85 200 kvm, där ca 95 procent är uthyrd med en genomsnittlig återstående kontraktsperiod på 4,8 år. Bauhaus, Willys, XXL, Rusta och EKO är bland de största hyresgästerna.

“Vi är glada att ha genomfört denna försäljning på uppdrag av Partners Group. Under de senaste åren har vi genomfört betydande initiativ i portföljen, inklusive säkrat stora hyresgäster, byggt om 8 500 kvm till EKO i Västerås, och utvecklat tre snabbmatsrestauranger för att ytterligare stärka lokala serviceerbjudanden. Vi vill tacka vår lokala samarbetspartner P&E Fastighetspartner för det goda samarbetet under åren och önskar Svenska Handelsfastigheter framgång med den fortsatta förvaltningen av denna välpositionerade portfölj”, kommenterar Annika Fridolf, VD för Fersen och Partner på Brunswick Real Estate.

Jan Hannappel, del av ledningsgruppen för Private Real Estate Europe på Partners Group, tillägger: ”Efter försäljningen av vårt finska innehav till Nyfosa 2022 är vi glada att rapportera ytterligare en stor avyttring inom Fersen-strukturerna med denna försäljning av vår svenska handelsportfölj, där vi genomfört flera värdeskapande projekt under åren.”

Colliers och Kilpatrick har agerat rådgivare åt säljaren i transaktionen.

För mer information, vänligen kontakta:
Annika Fridolf, VD Fersen och Partner på Brunswick Real Estate
p: +46 73 125 15 05

Om Brunswick Real Estate:
Brunswick är en nordisk fastighetsinvesterare som erbjuder förvaltningstjänster inom olika tillgångsslag. Brunswick bygger oberoende, hållbara investeringsplattformar inriktade på specifika investeringsstrategier, och arbetar nära tillsammans med nordiska och internationella investerare samt lokala fastighetspartners. Teamet består av cirka 65 personer i Stockholm, Helsingfors och Köpenhamn. För mer information, vänligen besök:

Om Partners Group
Partners Group är en av de största aktörerna inom den globala icke-noterade marknaden, med 1 900 medarbetare och cirka 150 miljarder USD i förvaltade tillgångar. Företaget har investeringsprogram och anpassade mandat inom private equity, private credit, infrastruktur, fastigheter och royalties. Med sitt arv i Schweiz och sin huvudsakliga närvaro i Amerika i Colorado är Partners Group byggt annorlunda än resten av branschen. Företaget nyttjar sin differentierade kultur och sin operativt inriktade strategi för att identifiera attraktiva investeringsteman och bygga upp företag och tillgångar till marknadsledare. För mer information, besök gärna


Continue Reading


Wyld Networks AB offentliggör årsredovisning för räkenskapsåret 2023




Wyld Networks AB offentliggör härmed årsredovisningen för 2023.

Årsredovisningen är bifogad till detta meddelande. Den finns också tillgänglig för nedladdning på företagets webbplats:


Väsentlig osäkerhetsfaktor avseende fortsatt drift

Revisorn lämnade följande upplysning i revisionsberättelsen avseende väsentlig osäkerhetsfaktor om fortsatt drift.

”Utan att det påverkar våra uttalanden ovan vill vi fästa uppmärksamheten på redogörelsen i förvaltningsberättelsen under avsnittet Likviditet och finansiering där det framgår att styrelsen är medveten om att bolaget har ett fortsatt behov av långsiktig finansiering. Styrelsen arbetar kontinuerligt med att utvärdera olika finansieringsmöjligheter. Vid varje finansieringsrunda föreligger det dock alltid en risk att kapital inte kan anskaffas varför det föreligger en osäkerhet om fortsatt drift till dess ytterligare kapital betalats in. Detta förhållande tyder på att det finns en väsentlig osäkerhetsfaktor som skapar betydande tvivel om bolagets förmåga att fortsätta verksamheten.”


Styrelsen och verkställande direktören i Wyld Networks AB är medvetna om att bolaget har ett fortsatt behov av långsiktig finansiering.

Styrelse och VD arbetar kontinuerligt med att utvärdera olika finansieringsmöjligheter. I alla finansieringsrundor föreligger det dock alltid en risk att kapital inte kan anskaffas, varför det föreligger en osäkerhet om fortsatt drift till dess ytterligare kapital betalats in.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Alastair Williamson, CEO Wyld Networks
Tel: +44 7 824 997 689

Om Wyld Networks AB

Wyld Networks utvecklar och säljer innovativa trådlösa teknologilösningar som möjliggör prisvärd uppkoppling globalt, vilket adresserar problemet för människor och bolag gällande bristen på global nätverksuppkoppling. Lösningarna är främst inriktade på trådlös nätverksanslutning för IoT-produkter och människor.

Wyld Networks Ltd grundades i Cambridge, Storbritannien under 2016 och är ett helägt dotterbolag till Wyld Networks AB.

Wyld Networks aktie (WYLD) är föremål för handel på Nasdaq First North Growth Market. Certified Adviser är Mangold Fondkommission AB (tel 08-5030 1550, e-post

Läs mer

Continue Reading


Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.