Connect with us


Imfinzi plus Lynparza and Imfinzi alone both significantly improved progression-free survival in advanced endometrial cancer when added to chemotherapy



DUO-E is the first global Phase III trial of immunotherapy plus PARP inhibition to demonstrate clinical benefit in this setting.

Positive high-level results from the DUO-E Phase III trial showed Imfinzi (durvalumab) in combination with platinum-based chemotherapy followed by either Imfinzi plus Lynparza (olaparib) or Imfinzi alone as maintenance therapy both demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) compared to standard-of-care chemotherapy alone in patients with newly diagnosed advanced or recurrent endometrial cancer. There was a greater clinical benefit observed with the combination of Imfinzi and Lynparza as maintenance treatment.

Overall survival (OS) data were immature at the time of this analysis however, a favourable trend was observed for both treatment regimens.

Endometrial cancer is the 6th most common cancer in women worldwide, with over 417,000 patients diagnosed and over 97,000 deaths in 2020.1 Diagnoses are expected to rise by almost 40% by 2040.2 The current standard of care for advanced endometrial cancer is chemotherapy.3,4 However, long-term outcomes in 1st-line endometrial cancer remain poor and novel treatment options are needed.5,6

Shannon N. Westin, Professor of Gynaecologic Oncology and Reproductive Medicine at the University of Texas MD Anderson Cancer Center, and principal investigator of the DUO-E trial, said: “These exciting data demonstrate durvalumab immunotherapy can significantly delay disease progression for patients with endometrial cancer and the addition of the PARP inhibitor olaparib can improve the benefit further. These combinations could provide physicians with new treatment approaches to improve outcomes for patients.”

Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, said: “These DUO-E data demonstrate for the first time the power of combining immunotherapy and a PARP inhibitor to provide meaningful clinical improvements for patients with endometrial cancer. These results underscore our ambition to redefine cancer care and we hope to bring this innovative Imfinzi and Lynparza combination to endometrial cancer patients as soon as possible.”

The safety and tolerability profile of Imfinzi plus chemotherapy and of Imfinzi in combination with Lynparza was broadly consistent with that observed in prior clinical trials and the known profiles of the individual medicines.7,8

These data will be presented at a forthcoming medical meeting, and we look forward to discussing them with health authorities.


Endometrial cancer

Endometrial cancer is a highly heterogenous disease that originates in the tissue lining of the womb and is most common in women who have already been through the menopause, with the average age at diagnosis being over 60 years old.9-11 Both the incidence and mortality of endometrial cancer are expected to increase from 417,400 cases and 97,400 deaths in 2020 to 608,130 cases and 157,813 deaths in 2040.1,2

The majority of patients with endometrial cancer are diagnosed at an early stage of disease where the cancer is confined to the uterus. They are typically treated with surgery and/or radiation and the 5-year survival rate is high (approximately 95%). However, patients with advanced disease (Stage III-IV) are usually treated with chemotherapy and have a much poorer prognosis, with a 5-year survival rate falling to around 20-30%.4,5,11,12,13

For patients where the disease has already advanced or returned, treatment options are limited as the cancer is not considered likely to respond to hormonal therapy and will be treated with chemotherapy.5,6


The DUO-E trial (GOG 3041/ENGOT-EN10) is a three-arm, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre Phase III trial of 1st-line Imfinzi in combination with platinum-based chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) followed by Imfinzi with Lynparza or Imfinzi alone as maintenance therapy versus platinum-based chemotherapy alone as a treatment for patients with newly diagnosed advanced or recurrent endometrial cancer.

The DUO-E trial randomised 699 patients with newly diagnosed or recurrent Stage III or IV epithelial endometrial carcinoma (excluding sarcomas) to receive either 1120mg of Imfinzi or placebo, given every three weeks in combination with standard-of-care platinum-based chemotherapy. Following cessation of chemotherapy, patients were given either 1500mg of Imfinzi or placebo every four weeks as maintenance, either in combination with 300mg BID (2x150mg tablets, twice a day) of Lynparza or placebo until progressive disease for 24 months.

The dual primary endpoint was PFS. Mismatch repair (MMR) status was one of the stratification factors. Key secondary endpoints included OS, objective response rate (ORR), duration of response (DoR) and safety and tolerability. The trial was conducted in 253 study locations across 22 countries including the US, Europe, South America and Asia.

For more information about the trial please visit


Imfinzi (durvalumab) is a human monoclonal antibody that binds to the PD-L1 protein and blocks the interaction of PD-L1 with the PD-1 and CD80 proteins, countering the tumour’s immune-evading tactics and releasing the inhibition of immune responses.

Imfinzi is the only approved immunotherapy and the global standard of care in the curative-intent setting of unresectable, Stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) in patients whose disease has not progressed after chemoradiation therapy based on the PACIFIC Phase III trial. Imfinzi is also approved in the US, EU, Japan, China and many other countries around the world for the treatment of extensive-stage small cell lung cancer (SCLC) based on the CASPIAN Phase III trial. Additionally, Imfinzi is approved in combination with a short course of Imjudo (tremelimumab) and chemotherapy for the treatment of metastatic NSCLC in the US, EU and Japan based on the POSEIDON Phase III trial.

In addition to its indications in lung cancer, Imfinzi is also approved in combination withchemotherapy in locally advanced or metastatic biliary tract cancer in the US, EU, Japan and several other countries; in combination with Imjudo in unresectable hepatocellular carcinoma in the US, EU and Japan; and in previously treated patients with advanced bladder cancer in a small number of countries.

Since the first approval in May 2017, more than 150,000 patients have been treated with Imfinzi. As part of a broad development programme, Imfinzi is being tested as a single treatment and in combinations with other anti-cancer treatments for patients with SCLC, NSCLC, bladder cancer, several gastrointestinal cancers and other solid tumours. 


Lynparza (olaparib) is a first-in-class PARP inhibitor and the first targeted treatment to block DNA damage response (DDR) in cells/tumours harbouring a deficiency in homologous recombination-related (HRR) genes, such as those with mutations in BRCA1 and/or BRCA2, or those where deficiency is induced by other agents (such as new hormonal agents [NHAs]).

Inhibition of PARP with Lynparza leads to the trapping of PARP bound to DNA single-strand breaks, stalling of replication forks, their collapse and the generation of DNA double-strand breaks and cancer cell death.

Lynparza is currently approved in a number of countries across multiple tumour types including maintenance treatment of platinum-sensitive relapsed ovarian cancer and as both monotherapy and in combination with bevacizumab for the 1st-line maintenance treatment of BRCA-mutated (BRCAm) and homologous recombination repair deficient (HRD)-positive advanced ovarian cancer, respectively; for germline BRCA mutation (gBRCAm), HER2-negative metastatic breast cancer (in the EU and Japan this includes locally advanced breast cancer); for gBRCAm, HER2-negative high-risk early breast cancer (in Japan this includes all BRCAm HER2-negative high-risk early breast cancer); for gBRCAm metastatic pancreatic cancer; in combination with abiraterone for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer in whom chemotherapy is not clinically indicated (EU only) and as monotherapy for HRR gene-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer in patients who have progressed on prior NHA treatment (BRCAm only in the EU and Japan). In China, Lynparza is approved for the treatment of BRCA-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer as well as a 1st-line maintenance treatment with bevacizumab for HRD-positive advanced ovarian cancer.

Lynparza, which is being jointly developed and commercialised by AstraZeneca and MSD, has been used to treat over 75,000 patients worldwide. The companies develop Lynparza in combination with their respective PD-L1 and PD-1 medicines independently. Lynparza is the foundation of AstraZeneca’s industry-leading portfolio of potential new medicines targeting DDR mechanisms in cancer cells.

AstraZeneca in oncology

AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

By harnessing the power of six scientific platforms – Immuno-Oncology, Tumour Drivers and Resistance, DNA Damage Response, Antibody Drug Conjugates, Epigenetics and Cell Therapies – and by championing the development of personalised combinations, AstraZeneca has the vision to redefine cancer treatment and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.


For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.


  1. World Cancer Research Fund International. Endometrial Cancer Statistics. Available at Accessed May 2023.
  2. IARC. WHO. Corpus Uteri. Estimated Numbers From 2020 To 2040, Females, Age [0-85+] World. Available at: Accessed May 2023.
  3. Carlson R. Advanced Endometrial Cancer Carboplatin-Paclitaxel Regimen Promising. Oncology Times. 2003;25(22):36.
  4. Ferris JS, et al. Uterine Serous Carcinoma: Key Advances and Novel Treatment Approaches. International Journal of Gynecological Pathology. 2021;31(8):1165-1174.
  5. Matrai CE, et al. Molecular Evaluation of Low-grade Low-Stage Endometrial Cancer with and Without Recurrence. International Journal of Gynecological Pathology. 2022;41(3):207-219.
  6. Soumerai T, et al. Clinical Utility of Prospective Molecular Characterization in Advanced Endometrial Cancer. Clin Cancer Res. 2018 Dec 1;24(23):5939-5947.
  7. FDA. Highlights of prescribing information – Lynparza. Available at Accessed May 2023.
  8. FDA. Highlights of prescribing information – Imfinzi. Available at Accessed May 2023.
  9. Dork T, et al. Genetic Susceptibility to Endometrial Cancer: Risk Factors and Clinical Management. Cancers (Basel). 2020 Sep;12(9):2407.
  10. American Cancer Society. What is Endometrial Cancer? Available at Accessed May 2023.
  11. Oakin A, et al. ESMO Guidelines. Endometrial Cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for Diagnosis, Treatment and Follow-Up. Ann Oncol. 2022 Sep;33(9):860-877.
  12. Wright JD, et al. Contemporary Management of Endometrial Cancer. Lancet. 2012 Apr 7;379(9823):1352-60.
  13. Monk BJ, et al. Real-World Outcomes in Patients with Advanced Endometrial Cancer: A Retrospective Cohort Study of US Electronic Health Records. Gynecologic Oncology. 2022;164(2):325-332.
Continue Reading
Click to comment

Leave a Reply

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *


Energy Save tidigarelägger bokslutskommunikén




ES Energy Save Holding AB (publ) kommer att tidigarelägga offentliggörandet av sin bokslutskommuniké för tiden maj 2022-april 2023 till fredagen den 16 juni klockan 08:30.

Tidigare kommunicerat datum för bokslutskommunikén var satt till tisdagen den 20 juni 2023.

Anledningen till tidigareläggandet av rapporten är att den kommer att vara färdigställd tidigare tack vare en snabbare administrativ process än beräknat.

För mer information, vänligen kontakta:

Fredrik Sävenstrand, VD, ES Energy Save Holding AB (publ)

Telefon 0706-61 57 77


ES Energy Save Holding AB (publ) är ett innovativt svenskt energiteknikbolag som genom kostnadseffektiva och smarta luft/vatten-värmepumpssystem bidrar till den hållbara energiomställningen i Europa. Bolaget har levererat värmepumpar till Europamarknaden sedan 2009, och är sedan 2020 noterat på Spotlight Stock Market.

Continue Reading


Nischer Properties AB:s företrädesemission övertecknad





Nischer Properties AB:s (publ) (”Nischer” eller ”Bolaget”) har den 15 maj 2023 offentliggjort att styrelsen med stöd av årsstämmans emissionsbemyndigande den 24 maj 2022 beslutat om företrädesemission om högst 35 331 074 aktier, utan någon övertilldelningsoption (”Företrädesemissionen”). Teckningsperioden för Företrädesemissionen avslutades den 7 juni 2023. Teckningssammanställningen visar att cirka 93,95 procent av aktierna i Företrädesemissionen tecknades med teckningsrätt. Återstående del av aktierna i Företrädesemissionen har tecknats enligt tillämpliga tilldelningsprinciper som angetts i informationsmemorandumet, vilket betyder att Företrädesemissionen är fulltecknad och Nischer därmed tillförs cirka 26,5 MSEK före emissionskostnader.

Genom emissionen så säkerställs Bolagets akuta behov av rörelsekapital. Det glädjande utfallet i emissionen visar på att våra aktieägare har fortsatt stark tro på Nischer som bolag, och vi vill tacka alla som deltagit i emissionen och visat sitt fortsatta stöd”, säger Samuel Beckstrand, VD på Nischer.


Teckningsperioden för Företrädesemissionen löpte ut den 7 juni 2023 och sammanställningen visar att 33 192 656 aktier, motsvarande 93,95 procent av de erbjudna aktierna i Företrädesemissionen, tecknades genom stöd av teckningsrätter. Därtill erhöll Bolaget intresseanmälningar om teckning av ytterligare 15 753 189 aktier, utan stöd av teckningsrätter för en total teckning med och utan stöd av teckningsrätter om 48 945 845 aktier. Företrädesemissionen är således övertecknad och tillsammans motsvarar teckningarna av Företrädesemissionen cirka 138,5 procent, och inga garantiåtaganden har behövts tas i anspråk. Nischer tillförs således cirka 26,5 MSEK före emissionskostnader. Tilldelning av de 2 138 418 aktier som tecknats utan stöd av teckningsrätter sker enligt tillämpliga tilldelningsprinciper som angetts i informationsmemorandumet, innebärandes att tilldelning sker till sådana tecknare som även tecknat aktier med stöd av teckningsrätter. Besked om tilldelning till de personer som tecknat aktier utan stöd av teckningsrätter sker genom meddelande på separat utskickad avräkningsnota. Förvaltarregistrerade aktieägare erhåller besked om tilldelning i enlighet med instruktioner från respektive förvaltare.

Antal aktier och aktiekapital

Efter registrering av Företrädesemissionen vid Bolagsverket kommer Bolagets aktiekapital att öka med 969 829,819698 SEK till sammanlagt 1 939 659,639396 SEK. Antalet aktier i Bolaget kommer att öka med 35 331 074 aktier till totalt 70 662 148 aktier. För befintliga aktieägare som inte deltog i Företrädesemissionen innebär detta en utspädningseffekt om cirka 50 procent av röster och kapital i Bolaget.

Handel med BTA

Betalda tecknade aktier (BTA) i nyemissionen handlas på NGM Nordic SME under kortnamnet NIS BT fram till dess att Företrädesemissionen har registrerats av Bolagsverket och kommer därefter att ersättas av aktier. Registrering av Företrädesemissionen beräknas ske omkring vecka 25.


Eminova Fondkommission AB är finansiell rådgivare till Nischer i samband med företrädesemissionen och Born Advokater är legal rådgivare.

För ytterligare information, vänligen kontakta VD, Samuel Beckstrand,

Denna information är sådan information som Nischer Properties AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades för offentliggörande den 9 juni 2023 kl. 15:45 (CEST).

Om Nischer Properties

Nischer Properties är ett nationellt fastighetsutvecklingsbolag som fokuserar på utveckling av nischade konceptboenden i tillväxtregioner. Väl genomtänkta lösningar som enkelt kan anpassas för var projekts unika förutsättningar banar väg för en smidig process, ett stabilt resultat och bostäder där människor trivs, umgås och utvecklas. Nischers aktie är noterad för handel på Nordic SME.

Viktig information

Detta pressmeddelande är inte och utgör inte del av något erbjudande att förvärva värdepapper. Kopior av detta meddelande får inte göras i och får inte distribueras eller skickas till Australien, Kanada, Hongkong, Japan, Nya Zeeland, Singapore, Sydafrika, Schweiz, USA eller någon annan jurisdiktion där distributionen av detta pressmeddelande skulle vara i strid med gällande regler eller kräva registrering eller andra åtgärder. Distribution av detta pressmeddelande kan enligt lag vara föremål för restriktioner i vissa jurisdiktioner och personer som kommer i besittning av sådana handlingar eller annan information som omnämns häri bör informera sig om förekomsten av, samt iaktta, sådana restriktioner.

Värdepapperna som omnämns häri har inte och kommer inte att registreras i enlighet med enligt den vid var tid gällande U.S. Securities Act från 1933 (”Securities Act”), eller enligt kapitalmarknadslagstiftning i delstat eller annan amerikansk jurisdiktion, och får följaktligen inte erbjudas eller säljas i USA utan ett undantag från, eller i en transaktion som ej omfattas av, registreringskrav enligt Securities Act samt i enlighet med tillämplig delstatlig värdepappersrätt i USA. Bolaget avser inte att registrera någon del av den Företrädesemissionen i USA eller genomföra ett offentligt erbjudande av aktier i USA.

Värdepapperna som omnämns häri har inte och kommer inte att registreras i enlighet med tillämplig värdepappersrätt i Australien, Kanada, Hongkong, Japan, Nya Zeeland, Singapore, Sydafrika eller Schweiz och får, förutom i enlighet med vissa undantag, inte erbjudas eller säljas i eller till eller till förmån för någon person som har sin hemvist, eller befinner sig eller är bosatt i, Australien, Kanada, Hongkong, Japan, Nya Zeeland, Singapore, Sydafrika eller Schweiz. Inget offentligt erbjudande av de värdepapper som beskrivs häri kommer att ske i Australien, Kanada, Hongkong, Japan, Nya Zeeland, Singapore, Sydafrika eller Schweiz.

Detta pressmeddelande är inte ett prospekt enligt betydelsen i Europaparlamentets och Rådets prospektförordning (EU) 2017/1129 av den 14 juni 2017 och dess delegerade och implementerade förordningar (”Prospektförordningen”) och har inte godkänts av någon regulatorisk myndighet i någon jurisdiktion. Ett prospekt avseende Företrädesemissionen som beskrivs i detta pressmeddelande kommer inte att upprättas.

I Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material avseende värdepapperen som omnämns häri, endast till, och en investering eller investeringsaktivitet som är hänförlig till detta dokument är endast tillgänglig för och kommer endast att kunna utnyttjas av, ”kvalificerade investerare” som är (i) personer som har professionell erfarenhet av verksamhet som rör investeringar och som faller inom definitionen av ”professionella investerare” i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (”Ordern”); eller (ii) personer med hög nettoförmögenhet som avses i artikel 49(2)(a)-(d) i Ordern (alla sådana personer benämns gemensamt ”relevanta personer”). En investering eller en investeringsåtgärd som detta meddelande avser är i Storbritannien enbart tillgänglig för relevanta personer och kommer endast att genomföras med relevanta personer. Personer som inte är relevanta personer ska inte vidta några åtgärder baserat på detta pressmeddelande och inte heller agera eller förlita sig på det.

Ett investeringsbeslut med anledning av Företrädesemissionen ska göras på grundval av all offentligt tillgänglig information avseende Bolaget och de emitterade aktierna. Informationen i detta pressmeddelande offentliggörs endast som bakgrundsinformation och gör inte anspråk på att vara fullständig eller uttömmande. En investerare bör således inte förlita sig på informationen i detta pressmeddelande eller dess riktighet eller fullständighet. Detta pressmeddelande avser inte identifiera de risker (direkta eller indirekta) som är förknippade med en investering i Bolaget eller de nyemitterade aktierna.

Ingen av Bolaget eller till dem närstående bolag eller deras respektive styrelseledamöter, funktionärer, anställda, rådgivare eller agenter åtar sig något ansvar för att uppdatera, komplettera, revidera eller hålla informationen i detta pressmeddelande aktuell eller tillhandahålla mottagaren härav av ytterligare information som kan uppstå i samband därmed. Eminova Fondkommission agerar för Bolaget i samband med Företrädesemissionen och inte för någon annans räkning. Eminova Fondkommission är inte ansvarig gentemot någon annan för att tillhandahålla det skydd som tillhandahålls deras kunder eller för att ge råd i samband med Företrädesemissionen eller avseende något annat som omnämns häri.

Framåtriktade uttalanden

Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden som avser Bolagets avsikter, bedömningar eller förväntningar avseende Bolagets framtida resultat, finansiella ställning, likviditet, utveckling, utsikter, förväntad tillväxt, strategier och möjligheter samt de marknader inom vilka Bolaget är verksamt. Framåtriktade uttalanden är uttalanden som inte avser historiska fakta och kan identifieras av att de innehåller uttryck som ”anser”, ”förväntar”, ”förutser”, ”avser”, ”uppskattar”, ”kommer”, ”kan”, ”förutsätter”, ”bör” ”skulle kunna” och, i varje fall, negationer därav, eller liknande uttryck. De framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande är baserade på olika antaganden, vilka i flera fall baseras på ytterligare antaganden. Även om Bolaget anser att de antaganden som reflekteras i dessa framåtriktade uttalanden är rimliga, kan det inte garanteras att de kommer att infalla eller att de är korrekta. Då dessa antaganden baseras på antaganden eller uppskattningar och är föremål för risker och osäkerheter kan det faktiska resultatet eller utfallet, av många olika anledningar, komma att avvika väsentligt från vad som framgår av de framåtriktade uttalandena. Sådana risker, osäkerheter, eventualiteter och andra väsentliga faktorer kan medföra att den faktiska händelseutvecklingen avviker väsentligt från de förväntningar som uttryckligen eller underförstått anges i detta pressmeddelande genom de framåtriktade uttalandena. Bolaget garanterar inte att de antaganden som ligger till grund för de framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande är korrekta och varje läsare av pressmeddelandet bör inte opåkallat förlita dig på de framåtriktade uttalandena i detta pressmeddelande. Den information, de uppfattningar och framåtriktade uttalanden som uttryckligen eller underförstått framgår häri lämnas endast per dagen för detta pressmeddelande och kan komma att förändras. Varken Bolaget eller någon annan åtar sig att se över, uppdatera, bekräfta eller offentligt meddela någon revidering av något framåtriktat uttalande för att återspegla händelser som inträffar eller omständigheter som förekommer avseende innehållet i detta pressmeddelande, såtillvida det inte krävs enligt lag eller NGM Nordic SME:s regelverk.

Continue Reading


Rättelse: I föregående pressmeddelandet stod det felaktigt ”84 MSEK aktiverats”, rätt enligt nedan ska vara ”1,9 MSEK aktiverats”.          Vultus AB offentliggör utfall i genomförd företrädesemission




Teckningstiden i Vultus AB:s (”Vultus” eller ”Bolaget”) företrädesemission avslutades den 7 juni 2023. Företrädesemissionen tecknades till totalt cirka 35 procent inklusive teckningsförbindelser, vilket innebär att garantiåtaganden om cirka totalt cirka 48 procent har aktiverats för att uppnå en total teckning om 83 procent. Vultus tillförs därmed cirka 3,44 MSEK före emissionskostnader.

Teckning, tilldelning och betalning
Företrädesemission tecknades till totalt cirka 3,44 MSEK, inklusive teckningsförbindelser om cirka 1,2 MSEK, motsvarande en teckningsgrad om cirka 35 procent. Därutöver har garantiåtaganden om totalt cirka 1,9 MSEK aktiverats. Total teckningsgrad (inklusive garantiåtagande) uppgår därmed till 83 procent, vilket medför att Vultus tillförs cirka 3,44 MSEK före emissionskostnader om cirka 0,3 MSEK.

Totalt har 2 146 308 aktier tecknats med stöd av teckningsrätter, inklusive teckningsförbindelser. Totalt har 3 147 918 aktier tecknats utan stöd av teckningsrätter, inklusive aktiverade garantiåtaganden. Genom företrädesemissionen nyemitteras således 5 294 226 aktier. De tecknare som tilldelas aktier utan företrädesrätt kommer att erhålla avräkningsnotor, vilka är planerade att skickas ut idag, efter formellt styrelsebeslut om tilldelning. Tilldelade aktier utan företrädesrätt ska betalas i enlighet med instruktionerna på avräkningsnotan.

Antal aktier och aktiekapital
När företrädesemissionen har registrerats hos Bolagsverket kommer antalet aktier i Vultus ha ökat med 5 294 226 aktier, från 4 970 020 aktier till 9 588 452 aktier. Bolagets aktiekapital kommer vid registreringen att ha ökat med 1 058 845,2 SEK, från 994 004 SEK till 2 052 849,2 SEK. Den totala utspädningen som den initiala företrädesemissionen medför för de aktieägare som inte har deltagit i företrädesemissionen uppgår till cirka 46,6 procent avseende röster och kapital.

Handel med BTA
Handel med BTA pågår på Spotlight Stock Market till och med den dag då Bolagsverket har registrerat företrädesemissionen. Registreringen är beräknad att ske omkring den 22 juni 2023.

I samband med Företrädesemissionen har Vultus anlitat Hagberg & Aneborn Fondkommission AB som emissionsinstitut och Skill Advokater AB som legal rådgivare.

Denna information är sådan information som Vultus AB (publ) måste offentliggöra i enighet med EU:s marknadsmissbrukförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktperson.

För mer information om Vultus, vänligen kontakta
Per Karlsson, VD Vultus AB
Telefon: +46 (0) 70-001 97 01

About Vultus –

Vultus AB is an Agritech solution provider founded 2016 in Lund, Sweden. Vultus takes
hi-tech research and satellite data down to earth, offering farmers and landowners large savings and better yields through precision farming. All based on facts and solid analysis.

Providing crop-specific services for the world’s farmers and landowners – 365 days a year – in all-weather types – in all parts of the world.

Vultus shares are listed on Spotlight Stock Market.

Continue Reading


Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.