Marknadsnyheter
kvartalsrapport Q1 21/22
Q1 21/22 var ännu ett bra kvartal
Under Q1 21/22 ökade antalet av uthyrningar med 30% jämfört med samma period förra året och omsättningen ökade med 28% jämfört med Q1 21/22.
Freetrailer Group A/S avlägger kvartalsrapport Q1 för koncernen för räkenskapsperioden
01-07-2021 – 30-09-2021.
Kv4 KONCERN NYCKELTAL I 1 000 DKK (01-07-2021 – 30-09-2021)
(inom parentes anges motsvarande period förra året)
- Nettoomsättning 16 162,0 (12 666,1)
- EBITDA 4 696,5 (2 610,0)
- Resultat före skatt 4 300,9(2 150,5)
- Eget kapital 20 493,1 (14 353,2)
- EPS (Earnings Per Share) 0,36 (0,18)
- Soliditetsgrad 58% (61%)
Uthyrningstillväxten under Q1 21/22 blev 30,8 % jämfört med Q1 20/21. Antalet uthyrningar under Q1 21/22 var 196 213 mot 150 000 samma kvartal förra året
Omsättningen under Q1 21/22 uppgick till 16,2 miljoner DKK, jämfört med förra årets 12,7 miljoner DKK. motsvarande en tillväxt på 27,6 %
Rörelseresultatet (EBITDA) för Q1 21/22 blev 4,7 miljoner DKK jämfört med 2,6 miljoner DKK under Q1 20/21. Det bästa resultatet i Freetrailers historia.
Resultatet före skatt för Q1 21/22 har värderats till 4,3 miljoner DKK mot 2,2 miljoner DKK under Q1 20/21.
Förväntningar för räkenskapsåret 21/22 är intakta
Baserat på den positiva utvecklingen under Q1 21/22 behåller vi de ambitiösa förväntningarna för räkenskapsåret 21/22. Vi räknar därmed med att öka antalet släpvagnar med 750 till 2 900. Omsättningen förväntas för 21/22 hamna i intervallet 63-65 miljoner DKK, och ett resultat före skatt förväntas hamna i intervallet 7-9 miljoner DKK.
CEO, Philip Filipsen kommenterer kvartalsrapporten:
”Framtiden ser ljus ut för Freetrailer. Vi har skapat en stark ekonomisk grund, vi fortsätter att stärka vår position på de nordiska marknaderna och vi är på god väg även på nya marknader. Vi har fantastiska partnerrelationer, vi har utökat vår produktportfölj, och vi har en ny och förstärkt styrelse. Sammantaget bådar det gott för våra möjligheter att ta vara på den digitala delningsekonomin och hållbara tidsandan”.
Strategiska mål och möjligheter inför 24/25:
”Freetrailer har ett övergripande strategiskt mål att sprida sin digitala delningsekonomiska tjänst till alla länder, städer och territorier där basen för dessa tjänster finns.
Under de kommande åren kommer Freetrailer att utnyttja den framgång och det momentum vi skapat i Norden för att dels befästa vår position på dessa marknader och inte minst utnyttja våra starka partnerrelationer för att sprida vårt koncept på nya marknader.
Vår långsiktiga förväntning är en total marknadsposition på 6 800 uthyrningsprodukter med totalt 1 600 000 uthyrningar vid utgången av verksamhetsåret 24/25. Detta kommer att säkerställa Freetrailer en omsättning i storleksordningen 150 miljoner DKK”.
För mer information om Freetrailer Group A/S, vänligen kontakta:
Philip Filipsen, Koncern-VD
E-post: pf@freetrailer.com
Telefon: +45 40 90 17 85
Kort om Freetrailer Group A/S
Freetrailer är ett danskt teknikföretag med missionen att göra det enkelt att reservera och låna en släpvagn gratis via en delningsekonomisk it-plattform.
Med en 100% självbetjänande lösning via Freetrailer appen och elektroniskt lås ges Freetrailers kunder och samarbetspartners full flexibilitet och idag har mer än 4 miljioner människor använt sig av Freetrailers tjänst.
Freetrailer arbetar utifrån en tillväxtplan som vilar på två grundpelare där den ena utgörs av förstärkning av de befintliga hemmamarknaderna och den andra utgörs av ytterligare internationalisering av konceptet.
Fakta:
Över 60 samarbetspartner
Över 450 avhämtningsplatser
Över 2 100 släpvagnar
Freetrailer har idag ett skalbart affärskoncept som bygger på en innovativ it-plattform med global potential. År 2018 noterades Freetrailer Group A/S på Spotlight Stock Market.
Ticker code: FREETR
Marknadsnyheter
Ämnesbetyg i gymnasieskolan – ny bok ger stöd inför reformen
Gymnasieskolan står inför en stor förändring i och med gymnasiereformen GY25. Pernilla Lundgren och Anna Karlefjärd har båda lång erfarenhet och kunskap om bedömnings- och betygsfrågor genom sina uppdrag för bland annat Skolverket. I den nya boken Ämnesbetyg i gymnasieskolan – en handbok går de tydligt igenom vad reformen innebär och de frågor lärare har kring bedömning och betygssättning.
– Vi synliggör regelverket, vilket handlingsutrymme som finns och ger lärarna ett tydligt stöd kring hur de kan tänka, säger Anna Karlefjärd, utbildningsledare vid rektorsutbildningen på Karlstads universitet, gymnasielärare och föreläsare.
Många hoppas att intentionen med gymnasiereformen och dess ämnesbetyg kommer att minska den stress och press lärare och elever upplever i dagens system. Idag ligger fokus på att samla in så mycket underlag som möjligt för att kunna sätta betyg och försvara sin betygssättning, med följden att betygssättningen ibland kommit att handla om en mekanisk avprickning.
– Nu ska vi komma ifrån det och i stället fokusera på undervisningen, säger Pernilla Lundgren, gymnasielärare och tidigare forsknings- och utvecklingsansvarig på Stockholm stads utbildningsförvaltning och undervisningsråd vid Skolverket.
För att reformens syfte ska bli verklighet behöver även rektorer förstå hur reformen påverkar program och kursutbud och organisera därefter. Samtidigt som det finns många fördelar med att en elevs progression speglas i betyget innebär en betygssättning av 300 poäng en mer avgörande roll än idag för elevens möjlighet att söka in till högre studier. Här menar Pernilla Lundgren och Anna Karlefjärd att det gäller att vara vaksam så att lärarna inte hamnar i fällan att återigen fokusera för mycket på betygskriterier och insamlandet av betygsunderlag. Fokus måste alltid ligga på att elever rustas för sin framtid genom god undervisning.
– Lärarna behöver därför få möjlighet att prata om de ämnesdidaktiska frågorna tillsammans med kollegorna för att kunna skapa en fördjupande undervisning och helhet, säger Anna Karlefjärd.
– Vi vill att den här boken ska ge lärarna stöd i arbetet och att de fortsatta samtalen ska komma att handla om undervisning, säger Pernilla Lundgren och Anna Karlefjärd.
Om författarna
Pernilla Lundgren är föreläsare om bedömningsfrågor och gymnasielärare och tidigare forsknings- och utvecklingsansvarig på Stockholm stads utbildningsförvaltning. Som undervisningsråd på Skolverket ansvarade hon för att ta fram Allmänna råd om betyg och betygssättning. Hon har lång erfarenhet av bedömnings- och betygsfrågor och är en Sveriges främsta experter inom området. Pernilla skrev bilagan Om betyg och betygssättning – en forskningsöversikt i Betygsutredningen.
Anna Karlefjärd är gymnasielärare, föreläsare och utbildningsledare vid rektorsutbildningen på Karlstads universitet där hon också forskat om styrdokument och bedömning. Hon är expert på bedömning och betyg inkluderat skolans styrdokument och dokumentation. Anna har varit involverad i att ta fram Allmänna råd om betyg och betygssättning, grundskolans reviderade kursplaner samt Betygsutredningens betänkande.
Om boken
Titel: Ämnesbetyg i gymnasieskolan – en handbok
Utgivning: 7 maj 2024
ISBN: 978-91-7741-444-5
Sidor: 120
Pris: 220 kronor exkl. moms
Boken finns hos bokhandlare på nätet och i butik samt på www.gothiakompetens.se
Helén Kim Sörensdotter
Projektledare marknad: Skola
helen.kim.sorensdotter@gothiakompetens.se
För en bättre dag på jobbet
Gothia Kompetens – kompetensutveckling och kunskapsförmedling för och av oss som jobbar med förskola, skola, vård och omsorg. Tillsammans utvecklar vi både verksamheter och människorna i dem. Verksamhetsnära kompetensutveckling – för en bättre dag på jobbet.
Taggar:
Marknadsnyheter
Voydeya approved in the EU as add-on treatment to ravulizumab or eculizumab for adults with the rare disease PNH who have residual haemolytic anaemia
ALPHA Phase III trial showed first-in-class, oral, Factor D inhibitor as add-on to Ultomiris or Soliris improved haemoglobin levels and reduced anaemia and fatigue.
Voydeya (danicopan) has been approved in the European Union (EU) as an add-on to ravulizumab or eculizumab for the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who have residual haemolytic anaemia.1 Voydeya is a first-in-class, oral, Factor D inhibitor developed as an add-on to standard-of-care Ultomiris (ravulizumab) or Soliris (eculizumab) to address the needs of the approximately 10-20% of patients with PNH who experience clinically significant extravascular haemolysis (EVH) while treated with a C5 inhibitor.2,3
The approval by the European Commission (EC) follows the positive opinion of the Committee for Medicinal Products for Human Use and is based on results from the pivotal ALPHA Phase III trial. Results from the 12-week primary evaluation period of the trial were published in The Lancet Haematology.2
Professor Hubert Schrezenmeier, MD, Medical Director, Institute of Transfusion Medicine at The University of Ulm, said: “The EC approval of Voydeya as an add-on therapy represents an important innovation for the subset of patients with PNH who experience continued symptoms of anaemia due to EVH while treated with a C5 inhibitor. These patients now have an option to address the manifestations of EVH while remaining on treatment with standard-of-care C5 inhibitor therapy, Soliris or Ultomiris, to maintain disease control and help prevent the potentially life-threatening complications that can be associated with this devastating disease.”
Marc Dunoyer, Chief Executive Officer, Alexion, said: “For patients with PNH, Voydeya as an add-on therapy has been shown to address signs and symptoms of clinically significant EVH, including anaemia, while maintaining standard-of-care treatment with Soliris or Ultomiris. We look forward to making this first-in-class Factor D inhibitor available to patients in Europe and to advancing access around the globe.”
The ALPHA Phase III trial evaluated the efficacy and safety of Voydeya as add-on to Ultomiris or Soliris in patients with PNH who experienced clinically significant EVH. Results showed that Voydeya met the primary endpoint of change in haemoglobin from baseline to week 12 and all key secondary endpoints, including transfusion avoidance and change in Functional Assessment of Chronic Illness Therapy – Fatigue (FACIT-Fatigue) score.2
Results from the ALPHA Phase III trial showed Voydeya was generally well tolerated, and no new safety concerns were identified. In the trial, the most common treatment-emergent adverse events were headache, nausea, arthralgia and diarrhoea.2
Voydeya has been granted Breakthrough Therapy designation by the United States (US) Food and Drug Administration (FDA) and PRIority MEdicines (PRIME) status by the European Medicines Agency (EMA). Voydeya has also been granted Orphan Drug Designation in the US, EU and Japan for the treatment of PNH. Voydeya has been approved in the US and Japan, and regulatory reviews are ongoing in additional countries.
Notes
PNH
PNH is a rare, chronic, progressive and potentially life-threatening blood disorder. It is characterised by red blood cell destruction within blood vessels (also known as intravascular haemolysis) and white blood cell and platelet activation, which can result in thrombosis (blood clots).4-6
PNH is caused by an acquired genetic mutation that may happen any time after birth and results in the production of abnormal blood cells that are missing important protective blood cell surface proteins. These missing proteins enable the complement system, which is part of the immune system and is essential to the body’s defence against infection, to ‘attack’ and destroy or activate these abnormal blood cells.4 Living with PNH can be debilitating, and signs and symptoms may include blood clots, abdominal pain, difficulty swallowing, erectile dysfunction, shortness of breath, excessive fatigue, anaemia and dark-coloured urine.4,7,8
Clinically Significant EVH
EVH, the removal of red blood cells outside of the blood vessels, can sometimes occur in PNH patients who are treated with C5 inhibitors.9,10 Since C5 inhibition enables PNH red blood cells to survive and circulate, EVH may occur when these now surviving PNH red blood cells are marked by proteins in the complement system for removal by the spleen and liver.4,6,11 PNH patients with EVH may continue to experience anaemia, which can have various causes, and may require blood transfusions.9,10,12,13 A small subset of people living with PNH who are treated with a C5 inhibitor experience clinically significant EVH, which results in continued symptoms of anaemia and may require blood transfusions.4,7,14,15
ALPHA
ALPHA is a pivotal, global Phase III trial designed as a superiority study to evaluate the efficacy and safety of Voydeya as an add-on to C5 inhibitor therapy Soliris or Ultomiris in patients with PNH who experience clinically significant EVH. In the double-blind, placebo-controlled, multiple-dose trial, patients were enrolled and randomised to receive Voydeya or placebo (2:1) in addition to their ongoing Soliris or Ultomiris therapy for 12 weeks. A prespecified interim analysis was performed once 63 randomised patients had completed 12 weeks of the primary evaluation period or discontinued treatment as of 28 June 2022. At 12 weeks, patients on placebo plus Soliris or Ultomiris were switched to Voydeya plus Soliris or Ultomiris, and patients on Voydeya plus Soliris or Ultomiris remained on this treatment for an additional 12 weeks. Patients who completed both treatment periods (24 weeks) had the option to participate in a two-year long-term extension period and continue to receive Voydeya in addition to Soliris or Ultomiris. The open-label period of the study is ongoing.2,16
Voydeya (danicopan)
Voydeya (danicopan) is a first-in-class, oral, Factor D inhibitor. The medication works by selectively inhibiting Factor D, a complement system protein that plays a key role in the amplification of the complement system response. When activated in an uncontrolled manner, the complement cascade over-responds, leading the body to attack its own healthy cells. Voydeya has been granted Breakthrough Therapy designation by the US Food and Drug Administration and PRIority MEdicines (PRIME) status by the European Medicines Agency. Voydeya has also been granted Orphan Drug Designation in the US, EU and Japan for the treatment of PNH.
Voydeya is approved in the US, EU and Japan as add-on therapy to ravulizumab or eculizumab for the treatment of certain adults with PNH.
Alexion is also evaluating Voydeya as a potential monotherapy for geographic atrophy in a Phase II clinical trial.
Alexion
Alexion, AstraZeneca Rare Disease is focused on serving patients and families affected by rare diseases and devastating conditions through the discovery, development and delivery of life-changing medicines. A pioneering leader in rare disease for more than three decades, Alexion was the first to translate the complex biology of the complement system into transformative medicines, and today it continues to build a diversified pipeline across disease areas with significant unmet need, using an array of innovative modalities. As part of AstraZeneca, Alexion is continually expanding its global geographic footprint to serve more rare disease patients around the world. It is headquartered in Boston, US.
AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on social media @AstraZeneca.
Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.
References
- Voydeya (danicopan) European Product Information; April 2024.
- Lee JW, et al. Addition of danicopan to ravulizumab or eculizumab in patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria and clinically significant extravascular haemolysis (ALPHA): a double-blind, randomised, phase 3 trial. The Lancet Haematology. 2023;10(12):E955-E965.
- Kulasekararaj AG, et al. Prevalence of clinically significant extravascular hemolysis in stable C5 inhibitor-treated patients with PNH and its association with disease control, quality of life and treatment satisfaction. Presented at: European Hematology Association (EHA) Hybrid Congress. 8-11 June 2023; Frankfurt, Germany. Abs PB2056.
- Brodsky RA. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood. 2014;124(18):2804-2811.
- Griffin M, et al. Significant hemolysis is not required for thrombosis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Haematologica. 2019;104(3):E94-E96.
- Hillmen P, et al. The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. N Engl J Med. 2006;355(12):1233-1243.
- Kulasekararaj AG, et al. Ravulizumab (ALXN1210) vs eculizumab in C5-inhibitor-experienced adult patients with PNH: the 302 study. Blood. 2019;133(6):540–549.
- Hillmen P, et al. Effect of the complement inhibitor eculizumab on thromboembolism on patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood. 2007;110(12):4123-4128.
- Brodsky RA. A complementary new drug for PNH. Blood. 2020;135(12):884–885.
- Risitano AM, et al. Anti-complement treatment for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: time for proximal complement inhibition? A position paper from the SAAWP of the EBMT. Front Immunol. 2019;10:1157.
- Kulasekararaj AG, et al. Long-term safety and efficacy of ravulizumab in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: 2-year results from two pivotal phase 3 studies. Eur J Haematol. 2022;109(3):205-214.
- Berentsen S, et al. Novel insights into the treatment of complement-mediated hemolytic anemias. Ther Adv Hematol. 2019;10:2040620719873321.
- Kulasekararaj AG, et al. Monitoring of patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria on a complement inhibitor. Am J Hematol. 2021;96(7):E232-E235.
- Lee JW, et al. Ravulizumab (ALXN1210) vs eculizumab in adult patients with PNH naive to complement inhibitors: the 301 study. Blood. 2019;133(6):530-539.
- Röth A, et al. Transfusion requirements in adult patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria naive to complement inhibitors receiving ravulizumab and eculizumab: results from a phase 3 non-inferiority study [abstract]. ECTH 2019. Glasgow, UK ed. Glasgow, UK2019.
- ClinicalTrials.gov. Danicopan as Add-on Therapy to a C5 Inhibitor in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Participants Who Have Clinically Evident Extravascular Hemolysis (EVH)(ALPHA). NCT Identifier: NCT04469465. Available here. Accessed April 2024.
Marknadsnyheter
Återköp av aktier under vecka 16, 2024
Attendo AB (LEI-kod 549300KEJDL2FNITUW65) (“Attendo”) har mellan den 15 april 2024 och den 19 april 2024 återköpt sammanlagt 303 768 egna aktier (ISIN: SE00076666110) inom ramen för det återköpsprogram som styrelsen beslutat om.
Återköpen är en del av det återköpsprogram om högst 16 138 659 egna aktier för ett sammanlagt maximalt belopp om 110 000 000 SEK som Attendo offentliggjorde den 8 februari 2024. Återköpsprogrammet, som löper under perioden 9 februari till 24 april 2024, genomförs i enlighet med Marknadsmissbruksförordningen (EU) nr 596/2014 och Kommissionens delegerade förordning (EU) nr 2016/1052.
Attendo-aktier har återköpts enligt följande:
Datum: |
Aggregerad daglig volym (antal aktier): |
Viktat genomsnittspris för aktier per dag (SEK): |
Totalt dagligt transaktionsvärde (SEK): |
15 april 2024 |
43 137 |
44,6902 |
1 927 801,16 |
16 april 2024 |
64 142 |
45,6833 |
2 930 218,23 |
17 april 2024 |
74 518 |
46,3357 |
3 452 843,69 |
18 april 2024 |
60 727 |
46,7207 |
2 837 207,95 |
19 april 2024 |
61 244 |
47,0521 |
2 881 658,81 |
Totalt ackumulerat under vecka 16/2024 |
303 768 |
46,1857 |
14 029 729,84 |
Totalt ackumulerat under återköpsprogrammet |
1 876 648 |
40,7634 |
76 498 549,55 |
Samtliga förvärv har genomförts på Nasdaq Stockholm av Skandinaviska Enskilda Banken AB för Attendo:s räkning. Efter ovanstående förvärv uppgår Attendo:s innehav av egna aktier till 2 330 345 aktier per den 19 april 2024. Det totala antalet aktier i Attendo, inklusive de egna aktierna, är 161 386 592 och antalet utestående aktier, exklusive de egna aktierna, är 159 056 247.
Attendo AB (publ)
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Andreas Koch, Kommunikations- och IR-direktör Attendo
Telefon: +46 705 09 77 61 I epost: andreas.koch@attendo.com
Attendo – det ledande omsorgsföretaget i Norden | I mer än 35 år har Attendo haft som utgångspunkt att se, stödja och stärka människor med behov av omsorg i allt det vi gör. Förutom äldreomsorg erbjuder Attendo omsorg till personer med funktionsnedsättningar samt individ- och familjeomsorg. Attendo har över 30 000 medarbetare och finns lokalt förankrat med omkring 700 verksamheter i runt 300 kommuner i Sverige, Finland och Danmark. Varje dag möter våra medarbetare tiotusentals kunder i deras vardag. Alla våra omsorgsinsatser utgår från Attendos gemensamma värderingar om omtanke, engagemang och kompetens.
-
Analys från DailyFX8 år ago
EUR/USD Flirts with Monthly Close Under 30 Year Trendline
-
Marknadsnyheter1 år ago
Upptäck de bästa verktygen för att analysera Bitcoin!
-
Marknadsnyheter4 år ago
BrainCool AB (publ): erhåller bidrag (grant) om 0,9 MSEK från Vinnova för bolagets projekt inom behandling av covid-19 patienter med hög feber
-
Analys från DailyFX11 år ago
Japanese Yen Breakout or Fakeout? ZAR/JPY May Provide the Answer
-
Analys från DailyFX11 år ago
Price & Time: Key Levels to Watch in the Aftermath of NFP
-
Analys från DailyFX7 år ago
Gold Prices Falter at Resistance: Is the Bullish Run Finished?
-
Nyheter5 år ago
Teknisk analys med Martin Hallström och Nils Brobacke
-
Marknadsnyheter6 år ago
Tudorza reduces exacerbations and demonstrates cardiovascular safety in COPD patients