Marknadsnyheter

QLIFE HOLDING AB, Interim Report Q3, July to September 2024

Published

4 veckor ago

7 november, 2024

Tanalys

Finally there

Financial summary – third quarter 2024

Revenue in the period amounted to kSEK 0 (45).
EBITDA for the period amounted to kSEK –27,151 (-6,660), and net loss kSEK – 28,087 (-8,926).
The total cash flow in the third quarter amounted to kSEK 2,979 (-3,631).
Earnings per share before/after dilution for the quarter amounted to SEK -0.12 (-0.01), calculated on weighted average number of shares in the period.

Significant events – third quarter 2024

On 2. July Qlife announces that it has participated a research trial in the USA for people living with PKU (phenylketonuria) and achieved positive data.
On 17. July Qlife updates that the reverse split approved at the 26. June general meeting takes effect from 31. July. The spilt consist of a merger where thousand (2,000) existing shares shall be merged into one (1) share.
On 29. August Qlife acquires the assets of Qlife ApS, carries out directed issues of a total of approx. MSEK 6.90 and a proposal of directed issues of approx. MSEK 5.05
On 29. August Qlife provides strategic business update focused on fully leveraging the collaboration with stratetic partner Hipro Biotechnology, who is focused on the transition of blood testing from hospitals to people’s homes, offering significant market potential for high-volume sales.
On 4. September Qlife announces that production of Egoo consumables is now established in China to support on-going clinical trials and future sales.
On 6. September Qlife announces that it publishes a second balance sheet showing that the Company’s total equity exceeds the registered share capital.
On 10. September Qlife announces that Peter Warthoe will return to the management group as Chief Scientific Officer focused on bringing the Egoo Health platform to the market in the near term.

Significant events after the end of the third quarter of 2024

On 1. October announces that it will start to sell its PHE rare disease test targetted at people with PKU (phenylketonuria) addressing an unmet need in the at-home testing market estimated worth SEK 2.5 billion.
On 7. October 2024 Qlife calls for an extra ordinary general meeting to implement proposal and aktivities as announced on 29 August.

The full report is attached and can also be found here: https://qlifeholding.com/en/investors/finansiella-rapporter

Letter from the CEO

Finally there

I have been waiting for this moment for 10 years – to bring a clinical-grade diagnostic tool into the hands of the layperson. This has always been Qlife’s vision, and we have finally begun that journey.

Egoo Phe roll-out

In October, we began shipping the Egoo Phe (Phenylalanine) product to individuals with the rare condition PKU (Phenylketonuria). Typically, they send a blood card to a central laboratory every week and wait for the result for days or up to a week. The biggest challenge for these individuals is that they need to know immediately if their phenylalanine (Phe) level is high, as they must avoid protein in such cases. It is a constant struggle to keep their diet balanced and avoid consuming too much protein, which is difficult. They rely on specialized, low-protein foods for life. The condition affects approximately 1/10.000 and it is most severe for children and young people.

For years, they have wished for an easier way to obtain their blood data, but the Phe assay is quite challenging, and no one has managed to create it. Until now.

Qlife was built on the promise to bring this Phe test forward. It proved to be much harder than we initially anticipated, but our brilliant scientists have worked diligently over the years and have finally cracked the code. Now, we can begin enhancing the quality of life for individuals with PKU by providing them with a high-quality diagnostic tool that delivers results in just 30 minutes.

The global PKU market consists of approximately 150,000 individuals who require weekly Phe level testing. The total addressable market is estimated to be approximately SEK 2.5 billion. To take a significant chunk of that market will require regulatory clearances in multiple countries and an efficient global distribution network, which will take some time to establish. However, given the clearly defined need for a home blood test, it seems like an ideal place for us to start.

The Egoo Analyzer is CE-marked, but the Phe test is not fully CE-marked yet – we have ongoing trials in Copenhagen and Birmingham. We must also gather real-life usability data before submitting in the UK/EU and eventually in the USA and other regions. Therefore, our short-term focus within the PKU market is to document and learn from dealing directly with customers who have purchased the product. As of now, we have shipped products to seven countries, with requests coming in from all over the world. We will thus be holding back on full scale rollout until we have completed all necessary filings.

As Egoo Health is a complete IoT system, data can be accessed from anywhere or simply stored on the phone. Furthermore, once we apply AI to the data, users will be able to predict their own trends and plan their food intake accordingly. This allows us to evolve our business model toward a lifelong subscription service that will benefit all parties by continuously improving data and deepening individuals understanding of their optimal health.

All that lies in the future, but at this moment, Qlife is the only company in the world offering a high-tech immuno-diagnostics platform for at-home self-testing of various types of biomarkers. We intend to

capitalize on our first-mover advantage.

China operations

In China, we are progressing as planned with our partner Hipro Biotechnology (“Hipro”). During the summer, some of our team members traveled to China to help setup production of Egoo consumables (EgooCapsules and EgooCollect). This setup is now fully operational, allowing Hipro to work more independently.

Scaling production of the Egoo Analyzer will take some time, as it is a highly complex medical device. However, eventually, it will also be manufactured in China, allowing for a more competitive cost structure.

Hipro is focused on key areas, including inflammation (C-Reactive Protein), diabetes (HbA1c), heart failure (NT-proBNP), and more biomarkers in the pipeline. Access to Hipro’s commercially available reagents greatly simplifies integration into Egoo, enabling us to build a significant portfolio of biomarkers on Egoo Health in the short to medium term.

Our China operation is a key part of our strategic plan, which is; 1) to address the Chinese professional home-hospital market through our partnership with Hipro, 2) to source supplies from Hipro to serve the home-hospital segment outside of China in collaboration with other partners, and 3) to leverage our focus on the rare disease PKU as a first-mover advantage into a high-need, consumer-based segment. All of this supports our goal of achieving a cost structure that makes Qlife a profitable business and will eventually enable us to sell to mass consumer markets.

Finances

Following a complete restructuring of the company, we are now operating with a burn rate below SEK 0.5 million per month, which makes us a highly agile company. This is only possible due to the substantial Investments in our product platform over the past five years, resulting in a product that is ready for commercialization.

Additionally, we have a Chinese partner committed to investing in the platform, who believes that Egoo Health is the future of decentralized critical biomarker testing and believe in allowing more people to access quality diagnostics. Although Qlife’s organization is quite small today, we operate with the capabilities of a much larger company, thanks to our Chinese partner’s hard work and focus on launching

Egoo Health in the Chinese market. We are very much looking forward to that launch happening, and we are at the same time happy that we now can get our consumables supply from China and sell in EU and

other markets.

Expectations for the future

We have successfully launched our Phe product for families living with PKU, giving us a head start in this high-need segment. This allows us not only to begin generating revenue but also to gather critical user

feedback, providing valuable insights.

We expect our partner Hipro to begin the launch of Egoo Health in 2025 in China, and we expect to see a significant impact from that. At the same time, we will continue to develop the home-hospital market outside of China and seek strategic partnerships to enable efficient distribution. Overall, I am very optimistic about the future. Our primary focus now is to continue executing our strategy and to get the product into the hands of the layperson, contributing to making their life a little easier.

Helsingborg, 7. November 2024

Thomas Warthoe, CEO

This disclosure contains information that Qlife Holding AB is obliged to make public pursuant to the EU Market Abuse Regulation (EU nr 596/2014). The information was submitted for publication, through the agency of the contact person, on 2024-11-07 08:30 CET

Marknadsnyheter

Hamlet BioPharmas styrelse har idag beslutat om en riktad nyemission av B-aktier om drygt 26 miljoner kronor

Published

4 timmar ago

3 december, 2024

Tanalys

Hamlet BioPharma AB (”Hamlet BioPharma” eller ”Bolaget”), ett innovativt läkemedelsbolag som utvecklar nya terapier mot cancer och infektioner, meddelar idag att Bolagets styrelse med stöd av bemyndigande från årsstämman 2024 har beslutat om en riktad nyemission av högst 9 922 225 B-aktier till 15 externa investerare, motsvarande högst 26 790 008 kronor (den ”Riktade Emissionen”). Teckningskursen i den Riktade Emissionen har bestämts till 2,70 kronor per aktie, vilket motsvarar 9 procents rabatt jämfört med det genomsnittliga volymvägda priset för Bolagets aktie från den 20 november 2024 till och med den 3 december 2024. Bolaget har erhållit bindande teckningsåtaganden från samtliga externa investerare. Genom den Riktade Emissionen tillförs Hamlet BioPharma drygt 26 miljoner kronor före avdrag för transaktionskostnader, vilka beräknas bli låga då Bolaget genomför den Riktade Emissionen på egna meriter. De externa investerarna i den Riktade Emissionen utgörs av totalt 15 privata investerare och family offices.

Den Riktade Emissionen genomförs med stöd av bemyndigande från årsstämman den 21 november 2024. Teckningskursen i den Riktade Emissionen har bestämts till 2,70 kronor per aktie och har fastställts av styrelsen. Aktierna har riktats till bl.a. Gramsh Gashi med bolag, JEQ Capital, Östen Carlsson och ytterligare tolv privatinvesterare och family offices. Det är styrelsens bedömning att teckningskursen, som motsvarar cirka 9 procents rabatt mot det genomsnittliga volymvägda priset för Bolagets aktie på Spotlight Stock Market under perioden 20 november 2024 – 3 december 2024, är marknadsmässig i förhållande till Bolagets aktiekurs samt Bolagets kapitalbehov. Kapitalanskaffningen är kostnadseffektiv för Bolaget eftersom Bolaget genomför kapitalanskaffningen på egna meriter.

Bakgrund och motiv

Genom den Riktade Emissionen tillförs Hamlet BioPharma 26 790 008 kronor före avdrag för transaktionskostnader. Anledningen till att den Riktade Emissionen genomförs är i första hand för att finansiera Hamlet BioPharmas kommersialiseringsplan, vilken inkluderar investeringar för att etablera kommersiella samarbeten och att fortsätta investera i kliniska studier framförallt för de tre läkemedelskandidaterna som har dokumenterade lyckade fas II studier, dvs.

➔ Alpha1H – behandling av cancer i urinblåsan,

➔ Immunterapi som alternativ till antibiotikabehandling av återkommande urinvägsinfektioner, samt

➔ Immunterapi mot svåra smärttillstånd – behandling av svår smärta i urinblåsan.

Catharina Svanborg, ordförande, kommenterar:

” Nu sätter vi full fokus på läkemedelsutveckling. Vi har tre läkemedelskandidater som har lyckade fas II studier och tillsammans femton projekt i portföljen. Vi är oerhört tacksamma för stödet från investerarna.”

Martin Erixon, VD, kommenterar:

”Vi genomför en riktad nyemission för att finansiera Hamlet BioPharmas kommersialiseringsplan vilken inkluderar investeringar för att etablera kommersiella samarbeten.”

Jakob Testad, CFO, kommenterar:

”Vi är inne i en spännande fas och nu är vi finansiellt starkare. Den riktade nyemissionen skapar förutsättningar för fortsatt kommersialisering av vårt svenska läkemedelsbolag.”

Avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt

Den Riktade Emissionen genomförs med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt.

Inför den Riktade Emissionen har styrelsen gjort en samlad bedömning och noga övervägt möjligheten att ta in kapital genom en nyemission med företrädesrätt för Bolagets befintliga aktieägare. Styrelsen anser att skälen till att avvika från aktieägarnas företrädesrätt är (i) att diversifiera och förstärka Bolagets aktieägarbas med family office investerare i syfte att stärka likviditeten i Bolagets aktie, (ii) att en företrädesemission skulle ta längre tid att genomföra vilket, särskilt under rådande marknadsläge, skulle medföra en exponering mot potentiell marknadsvolatilitet, samt (iii) att genomförandet av en riktad nyemission kan ske till en lägre kostnad och med mindre komplexitet än en företrädesemission, i synnerhet eftersom Bolaget genomför kapitalanskaffningen på egna meriter.

Mot bakgrund av ovanstående har styrelsen gjort bedömningen att en riktad nyemission av B-aktier, med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt, är det mest fördelaktiga alternativet för Bolaget att genomföra kapitalanskaffningen.

Antal aktier och aktiekapital

Den Riktade Emissionen ökar antalet B-aktier i Bolaget med högst 9 922 225 B-aktier till högst 137 719 967 B-aktier, och aktiekapitalet med högst 99 222,25 kronor till högst 1 776 851,27 kronor. Den Riktade Emissionen medför en utspädning för befintliga ägare om högst cirka 5,6 procent av antalet aktier och röster i Bolaget, baserat på det totala antalet aktier och röster i Bolaget efter den Riktade Emissionen.

Rådgivare

Advokatfirman Delphi har anlitats som legal rådgivare till Bolaget i samband med den Riktade Emissionen.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Catharina Svanborg, styrelseordförande Hamlet BioPharma AB

Telefon: +46-709 42 65 49

Martin Erixon, CEO Hamlet BioPharma AB

Telefon: +46-733 00 43 77

E-post:

info@hamletbiopharma.com

Denna information är sådan information som Hamlet BioPharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades för offentliggörande, genom ovan angivna kontaktpersoners försorg, den 2024-12-03 21:30 CET.

Marknadsnyheter

Nordea Bank Abp: Återköp av egna aktier den 03.12.2024

Published

4 timmar ago

3 december, 2024

Tanalys

Nordea Bank Abp
Börsmeddelande – Förändringar i återköpta aktier
03.12.2024 kl. 22.30 EET

Nordea Bank Abp (LEI-kod: 529900ODI3047E2LIV03) har den 03.12.2024 slutfört återköp av egna aktier (ISIN-kod: FI4000297767) enligt följande:

Handelsplats (MIC-kod)	Antal aktier	Viktad snittkurs/aktie, euro, *	Kostnad, euro, *
XHEL	140 083	10,88	1 524 733,41
XSTO	110 624	10,89	1 204 822,11
XCSE	27 341	10,89	297 639,59
Summa	278 048	10,89	3 027 195,12

* Växelkurser som använts: SEK till EUR 11,5595 och DKK till EUR 7,4587
** Avrundat till två decimaler

Den 17 oktober 2024 tillkännagav Nordea ett program för återköp av egna aktier till ett värde av högst 250 mn euro med stöd av det bemyndigande som gavs av Nordeas ordinarie bolagsstämma 2024. Återköpet av egna aktier utförs genom offentlig handel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 596/2014 av den 16 april 2014 (marknadsmissbruksförordningen) och Kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/1052.

Efter de redovisade transaktionerna innehar Nordea 4 022 488 egna aktier för kapitaloptimeringsändamål och 3 513 966 egna aktier för ersättningsändamål.

Uppgifter om respektive transaktion finns som en bilaga till detta meddelande.

För Nordea Bank Abp:s räkning,
Morgan Stanley Europé SE

För ytterligare information:

Ilkka Ottoila, chef för investerarrelationer, +358 9 5300 7058
Mediefrågor, +358 10 416 8023 eller press@nordea.com

Marknadsnyheter

Aspa Bruk beställer rekordstor AxoPur[®] anläggning för rening av processvatten

Published

5 timmar ago

3 december, 2024

Tanalys

Aspa Bruk har ingått ett avtal med Axolots partnerbolag Mellifiq om installation av en komplett AxoPur^® anläggning för rening av utgående processvatten från massabruket i Olshammar. För Axolot Solutions Holding AB beräknas detta innebära intäkter om ca SEK 11 miljoner varav större delen förväntas infalla under 2025.

Aspa Bruk har under flera år utrett hur man ska kunna uppfylla EU’s så kallade BAT regler (Best Available Technology) för utsläpp av fosfor och suspenderade ämnen i samråd med Länsstyrelsens miljöenhet, något som man i dagsläget inte fullt ut klarar med nuvarande rening. Aspa bruk har beviljats en dispens med avseende på utsläppskraven till utgången av 2025. Av denna anledning och efter utvärdering av olika tekniker har man nu beslutat att investera i och upphandlat en komplett AxoPur^® reningsanläggning som ska tas i drift under december 2025. Leveranskontraktet ingås mellan Aspa och Mellifiq som kommer att stå för leveransen. Axolot levererar reaktorerna till projektet och erhåller även en royalty från Mellifiq motsvarande 3.5% på ordervärdet, sammantaget beräknas detta ge Axolot en direkt intäkt om cirka SEK 11 miljoner kronor. Eftersom reaktorerna förbrukas under drift kommer projektet även innebära återkommande intäkter framöver.

AxoPur^® är en unik reningsteknik baserad på så kallad elektrokoagulation, en metod som innebär att man renar vattnet i en elektrolytisk reaktor varför man inte behöver använda fällningskemikaler för reningsprocessen. Vidare kan det restslam som bildas recirkuleras i processen i stället för att som idag gå till deponi eller extern destruktion. Reningsanläggningen som nu ska installeras får en initial kapacitet på 640 m³/h och är den absolut största AxoPur^® anläggning som byggts. Vidare är anläggningen förberedd för en kapacitetsexpansion om bruket i framtiden vill utöka sin produktion av pappersmassa.

Aspa Bruk, som tillverkar cirka 180.000 ton avsalumassa per år, ingår sedan 1 november 2024 som en del av Sweden Timber koncernen där även Hylte bruk ingår. Produkterna som tillverkas i Aspa bruk används för tillverkning av olika sorters specialpapper. Brukets geografiska placering vid miljökänsliga Vättern innebär höga krav avseende miljöpåverkan och utsläpp varför bruket kontinuerligt genomfört investeringar för att reducera påverkan på miljön. Detta till trots så har bruket fram till nu inte fullt ut lyckats reducera utsläppen av fosfor och suspenderade ämnen ner till de hårt satta BAT-AEL kraven som gäller inom EU. Aspa Bruk har under flera år arbetat tillsammans med Axolot för att finna en optimal lösning. Detta har nu resulterat i den avtalade leveransen av en AxoPur^® anläggning som blir den största elektrokoagulationsenhet som hittills byggts i Europa. AxoPur anläggningen möjliggör inte bara att man kan innehålla BAT villkoren för suspenderade ämnen och fosfor, som en sidoeffekt kommer även organiska ämnen uppmätta som TOC att minska drastiskt. Affären har möjliggjorts av det nyetablerade samarbetet mellan Axolot och partnerbolaget Mellifiq som tillsammans kan erbjuda en lösning som uppfyller alla de krav som kunden ställer.

”Det känns helt fantastiskt att vi nu fått Aspa’s förtroende att leverera ett komplett AxoPur^® system. Vi har arbetat tillsammans med bruket under flera år för att ta fram en riktigt effektiv lösning som jag tror kommer att sätta en ny standard inom skogsindustrin där kraven på att minimera miljöpåverkan idag är en helt central överlevnadsfaktor” säger Lennart Hagelqvist, projektansvarig i Axolot.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Anders Lundin, VD Axolot Solutions Holding AB, tel: 070 323 11 06, mejl: anders.lundin@axolotsolutions.com

Denna information är sådan information som Axolot Solutions Holding AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 3 december 2024 kl 21:10 CET.

Om Axolot Solutions

Axolot Solutions Holding AB är ett svenskt miljöteknikföretag som säljer system och lösningar för industriell och publik vattenrening baserade på bolagets unika och egenutvecklade AxoPur^® teknik. AxoPur^® är en kostnadseffektiv bredspektrumrening för komplexa förorenade vatten som inte kräver tillsats av fällningskemikalier och som möjliggör en ökad recirkulation och återanvändning av processvatten. Detta innebär en minimal belastning på miljön. Bolaget arbetar internationellt genom nära samarbeten med lokala och regionala väletablerade partners. I Sverige och Norge säljer bolaget sina produkter och lösningar genom intressebolaget Mellifiq. Mer information om verksamheten finns på www.axolotsolutions.com.

Axolot Solutions Holding AB har sitt huvudkontor i Helsingborg och bolagets aktie (ticker: Axolot) är listad på Nasdaq First North Growth Market, Stockholm, sedan den 21 november 2018. FNCA Sweden AB är bolagets Certified Adviser.