Marknadsnyheter
Sobi offentliggör preliminärt utfall i företrädesemissionen
EJ FÖR DISTRIBUTION, OFFENTLIGGÖRANDE ELLER PUBLICERING, DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA (INNEFATTANDE DESS TERRITORIER OCH PROVINSER, VARJE DELSTAT I USA SAMT DISTRICT OF COLUMBIA), KANADA, AUSTRALIEN ELLER JAPAN, ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION, OFFENTLIGGÖRANDE ELLER PUBLICERING SKULLE VARA OLAGLIG. YTTERLIGARE RESTRIKTIONER ÄR TILLÄMPLIGA. VÄNLIGEN SE VIKTIG INFORMATION I SLUTET AV PRESSMEDDELANDET.
Teckningsperioden i företrädesemissionen av stamaktier i Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi®) (STO: SOBI) (“Sobi”) löpte ut den 14 september 2023. Det preliminära utfallet visar att företrädesemissionen är övertecknad. Sobi kommer genom företrädesemissionen att tillföras cirka 6 024 miljoner SEK före emissionskostnader.
Det preliminära utfallet visar att 42 175 690 stamaktier, motsvarande cirka 99,42 procent av de erbjudna aktierna i företrädesemissionen, har tecknats med stöd av teckningsrätter. Därtill har anmälningar mottagits om att teckna 55 661 659 stamaktier utan stöd av teckningsrätter, motsvarande cirka 131,22 procent av de erbjudna aktierna i företrädesemissionen. Det preliminära utfallet visar således att företrädesemissionen är tecknad till totalt cirka 230,64 procent. Företrädesemissionen är således övertecknad.
Sobi kommer genom företrädesemissionen att tillföras cirka 6 024 miljoner SEK före emissionskostnader. Genom företrädesemissionen kommer Sobis aktiekapital att öka med 23 275 903,56 SEK, från 170 832 200,70 SEK till 194 108 104,26 SEK och det totala antalet aktier i Sobi kommer att öka med 42 419 668. Efter företrädesemissionen kommer antalet aktier i Sobi att uppgå till 353 756 464, varav samtliga är stamaktier.[1]
De som har tecknat aktier utan stöd av teckningsrätter kommer att tilldelas aktier i enlighet med de principer som anges i prospektet. Besked om eventuell tilldelning av nya aktier som tecknats utan stöd av teckningsrätter lämnas genom utskick av avräkningsnota till tecknare som är direktregistrerade aktieägare omkring den 20 september 2023. Tecknade och tilldelade aktier ska betalas kontant i enlighet med instruktionerna på avräkningsnotan. Förvaltarregistrerade aktieägare kommer att få besked om tilldelning i enlighet med förvaltarens rutiner. Besked lämnas endast till dem som erhållit tilldelning.
Det slutliga utfallet i företrädesemissionen förväntas offentliggöras den 19 september 2023. Sista dag för handel med betalda tecknade aktier (BTA) är den 26 september 2023. Första dag för handel med de nya aktierna på Nasdaq Stockholm förväntas vara den 2 oktober 2023.
Rådgivare
BofA Securites och Danske Bank är Joint Global Coordinators och Joint Bookrunners i samband med företrädesemissionen. För att undvika tvivel är BofA Securities och Danske Bank inte, och kommer inte att vara, involverade i några erbjudanden och försäljningar i USA i samband med företrädesemissionen.
Mannheimer Swartling är legal rådgivare till Sobi i samband med företrädesemissionen, Latham & Watkins (London) LLP är legal rådgivare till Sobi beträffande amerikansk rätt i samband med företrädesemissionen och Linklaters är legal rådgivare i Sverige och USA till BofA Securities och Danske Bank i samband med företrädesemissionen.
Sobi
Sobi® är ett specialiserat, internationellt biofarmaceutiskt företag som gör betydande skillnad för människor som lever med sällsynta och svåra sjukdomar. Sobi tillhandahåller innovativa behandlingar inom hematologi, immunologi och nischindikationer, och har cirka 1 800 medarbetare i Europa, Nordamerika, Mellanöstern, Asien och Australien. Sobis intäkter för 2022 uppgick till 18,8 miljarder SEK. Aktien (STO:SOBI) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer om Sobi på sobi.com, LinkedIn och YouTube.
För mer information, vänligen kontakta:
Tobias Cottmann
Head of Investor Relations & External Communication (interim)
+41 79 287 10 51
Denna information är sådan information som Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 18 september 2023, kl. 18:00 CEST.
Viktig information
Detta material får inte publiceras, distribueras, eller överföras i USA, Kanada, Australien, Japan eller någon annan jurisdiktion där distribution, offentliggörande eller publicering skulle vara olaglig. Detta material utgör inte ett erbjudande att sälja värdepapper eller en uppmaning att förvärva värdepapper (”Värdepappren” eller ”Värdepapper”) i Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (”Bolaget”) i USA eller någon annan jurisdiktion där ett sådant erbjudande eller sådan uppmaning inte är tillåten eller till någon person till vilken det är olagligt att lämna ett sådant erbjudande eller sådan uppmaning. Värdepappren får inte erbjudas eller säljas i USA utan registrering eller undantag från registrering enligt den vid var tid gällande U.S. Securities Act of 1933 (”Securities Act”). Värdepappren har inte registrerats och kommer inte att registreras enligt Securities Act. Det kommer inte att ske något offentligt erbjudande av värdepapper i USA.
Värdepappren har inte registrerats och kommer inte att registreras enligt tillämplig värdepapperslagstiftning i Australien, Japan, Kanada, Hongkong, Singapore, Sydafrika eller någon annan jurisdiktion där det skulle vara olagligt eller skulle kräva registrering eller andra åtgärder, och får därför inte erbjudas, tecknas, användas, pantsättas, säljas, återförsäljas, tilldelas, levereras eller på annat sätt överlåtas, direkt eller indirekt, eller för någon persons räkning eller förmån som har registrerad adress i, eller är belägen eller bosatt i, Australien, Japan, Kanada, Hongkong, Singapore, Sydafrika eller någon annan jurisdiktion där det skulle vara olagligt eller kräva registrering eller andra åtgärder.
Annat än i Sverige eller någon medlemsstat i Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (”EES”) i vilken prospektet är godkänt enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/1129 av den 14 juni 2017 (”Prospektförordningen”), riktas denna information och adresseras detta erbjudande endast till personer i EES som är kvalificerade investerare enligt artikel 2(e) i Prospektförordningen (”Kvalificerad Investerare”), och ingen person utanför Sverige eller någon EES-medlemsstat till vilken prospektet är godkänt enligt Prospektförordningen, som inte är en relevant person eller en Kvalificerad Investerare får agera eller förlita sig på detta material eller något av dess innehåll.
I Storbritannien distribueras detta pressmeddelande endast till och är endast avsett för kvalificerade investerare enligt artikel 2(e) i Förordning 2017/1129 såsom den införlivas i nationell rätt i Storbritannien genom European Union (Withdrawal) Act 2018 i dess från tid till annan ändrade lydelse, som är (i) professionella investerare som faller inom Artikel 19(5) i Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (”Föreskriften”); eller (ii) enheter med hög nettoförmögenhet, och (iii) andra personer till vilka den lagligen kan delges, som faller inom Artikel 49(2)(a)-(d) i Föreskriften (samtliga sådana personer ovan benämns gemensamt ”relevanta personer”). I Storbritannien är värdepappren endast tillgängliga för, och varje inbjudan, erbjudande eller avtal om att teckna, köpa eller på annat sätt förvärva sådana Värdepapper kommer endast att behandlas avseende, relevanta personer. Personer i Storbritannien som inte är relevanta personer ska inte handla utifrån eller förlita sig på detta pressmeddelande eller något dess innehåll.
Detta pressmeddelande är endast för informationsändamål och utgör ej ett erbjudande om att sälja eller emittera, eller en uppmaning att lämna ett erbjudande att köpa eller förvärva, eller teckna, några av Värdepappren. Varje erbjudande avseende Värdepapperna kommer endast att ske genom det prospekt som Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) har publicerat i behörig ordning. Prospektet, som har godkänts av Finansinspektionen, finns tillgängligt på Bolagets hemsida, www.sobi.com/sv/foretradesemission-2023. Finansinspektionens godkännande av prospektet ska inte uppfattas som ett godkännande av de värdepapper som erbjuds eller tas upp till handel på en reglerad marknad. Detta pressmeddelande har inte godkänts av någon regulatorisk myndighet och är inte ett prospekt. Investerare bör inte teckna eller köpa några värdepapper som hänvisas till i detta pressmeddelande förutom på grundval av information prospektet. Investerare uppmanas att läsa prospektet innan ett investeringsbeslut fattas för att fullt ut förstå de potentiella risker som är förenade med ett beslut att investera i värdepapperna (se avsnittet ”Riskfaktorer” i prospektet).
Varken BofA Securities Europe SA eller Danske Bank A/S, Danmark, Sverige Filial eller något av deras respektive dotterbolag eller någon av deras eller deras dotterbolags ledamöter, ledande befattningshavare, anställda, rådgivare eller agenter accepterar något som helst ansvar för eller lämnar någon utfästelse eller garanti, uttrycklig eller underförstådd, avseende sanningen, eller fullständighet av informationen i detta pressmeddelande (eller om någon information har utelämnats från pressmeddelandet) eller någon annan information som rör bolaget, dess dotterbolag eller intressebolag, vare sig skriftlig, muntlig eller i visuell eller elektronisk form, och hur den än överförs eller görs tillgänglig eller för någon förlust som uppstår genom användning av pressmeddelandet eller dess innehåll eller som annars uppstår i samband med detta.
Var och en av BofA Securities Europe SA och Danske Bank A/S, Danmark, Sverige Filial agerar uteslutande för Bolaget och ingen annan i samband med företrädesemissionen. De kommer inte att betrakta någon annan person som sina respektive klienter i förhållande till företrädesemissionen och kommer inte att vara ansvariga gentemot någon annan än Bolaget för att tillhandahålla det skydd som deras respektive klienter åtnjuter, eller för att ge råd i förhållande till företrädesemissionen, innehållet i detta pressmeddelande eller någon transaktion, arrangemang eller annan fråga som hänvisas till häri.
Detta pressmeddelande innehåller vissa framåtriktade uttalanden som återspeglar Bolagets aktuella förväntningar och prognoser om framtida händelser. Dessa uttalanden, som ibland innehåller ord som “avser”, ”föreslås”, ”planerar”, ”förväntar” och andra uttryck med liknande innebörd, återspeglar ledningens uppfattningar och förväntningar och involverar ett antal risker, osäkerheter och antaganden (inklusive slutförandet av de transaktioner som beskrivs i detta pressmeddelande) som kan leda till att faktiska resultat och prestationer skiljer sig väsentligt från förväntade framtida resultat eller prestationer som uttrycks eller antyds i det framåtriktade uttalandet. Uttalanden i detta pressmeddelande om tidigare trender eller aktiviteter ska inte ses som en försäkran om att sådana trender eller aktiviteter kommer att fortsätta i framtiden. Informationen i detta pressmeddelande kan ändras utan föregående meddelande och, förutom vad som krävs enligt tillämplig lag, åtar sig Bolaget inte något ansvar eller skyldighet att offentligt uppdatera eller granska något av de framåtblickande uttalandena i detta pressmeddelande. Läsare bör inte lägga otillbörligt förtroende till framåtblickande uttalanden, som endast gäller per dagen för detta pressmeddelande.
[1] Per den 18 September 2023 innehar Sobi 14 399 118 egna stamaktier.
Marknadsnyheter
Diamyd Medical går vidare med ett accelererat godkännandeförfarande för precisionsmedicin för typ 1-diabetes
Diamyd Medical kommer att gå vidare med ett accelererat godkännandeförfarande i USA för den antigenspecifika immunoterapin Diamyd® (rhGAD65/alum), som syftar till att bevara den egna insulinproduktionen hos patienter med Steg 3 typ 1-diabetes. En tidigare interimsavläsning från den pågående fas 3-studien DIAGNODE-3 planeras att ligga till grund för en ansökan om accelererat godkännande, Biologics License Application (BLA). Resultat från interimsavläsningen förväntas omkring mars 2026.
– Vi är fast beslutna att med full kraft arbeta med våra partners och i nära dialog med FDA för att ta vara på denna unika möjlighet att göra Diamyd® tillgängligt för patienter så snabbt som möjligt, säger Ulf Hannelius, vd för Diamyd Medical. Den tidigare avläsningen från DIAGNODE-3-studien utgör ett kritiskt steg i denna process och vår tilltro till Diamyds® sjukdomsmodifierande fördelar stärks av det positiva utfallet av den nyligen meddelade futilitetsanalysen. Vi ser fram emot ett nära samarbete med FDA för att säkerställa att alla nödvändiga regulatoriska krav uppfylls.
Diamyd Medical meddelade nyligen att Diamyd® har beviljats så kallat Fast Track-status i USA, och att den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) har bekräftat att ett accelererat godkännande kan sökas baserat på påvisande av signifikanta behandlingsrelaterade fördelar på C-peptidnivåer, ett mått på kroppens egen insulinproduktion, som svar på Diamyd®-administrering. FDA:s accelererade godkännandeprogram gör det möjligt för läkemedel för allvarliga tillstånd som fyller ett ouppfyllt medicinskt behov att godkännas baserat på ett surrogatmått. Användningen av surrogatmått ger FDA möjligheten att godkänna dessa läkemedel snabbare.
För att förbereda ansökan om marknadsgodkännande inom ramen för FDA:s program för accelererat godkännande planerar Diamyd Medical att genomföra en interimsavläsning som inkluderar effektdata från cirka 170 deltagare som har slutfört sin 15-månadersutvärdering och säkerhetsdata från ytterligare individer som inkluderats i DIAGNODE-3-studien. Det primära effektmåttet för denna analys kommer att vara C-peptid, ett surrogateffektmått som FDA nu erkänner som rimligt sannolikt kan förutsäga klinisk nytta. Efter interims-avläsningen kommer DIAGNODE-3-studien att fortsätta att följa alla rekryterade patienter fram till den 24 månader långa utvärderingen i slutet av studien. Hittills har 148 patienter randomiserats i DIAGNODE-3. Resultaten från interimsavläsningen förväntas kunna presenteras runt mars 2026, den exakta tidpunkten beror på det slutliga antalet deltagare som ska inkluderas i avläsningen, följt av inlämning av en ansökan enligt det accelererade godkännandeförfarandet.
DIAGNODE-3-studien vilken genomförs i åtta europeiska länder och i USA, förväntas fullt ut ha rekryterat cirka 330 patienter i slutet av 2025, och alla patienter förväntas vara fullt behandlade innan den tidigare avläsningen ska utföras. Studien fokuserar på nyligen diagnostiserade patienter med Steg 3 typ 1-diabetes som bär på genotypen HLA DR3-DQ2; en subgrupp på cirka 40 procent av patienter med Steg 3 typ 1-diabetes som har visat sig svara på Diamyd® i tidigare studier.
Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar läkemedel med precisionsmedicinsk inriktning för förebyggande och behandling av typ 1-diabetes och LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults). Diamyd® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion som har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA och som beviljats så kallad Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 1, 2 och 3 typ 1-diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas III-studie, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad typ 1-diabetes i åtta europeiska länder och i USA. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas IIb-studie, där Diamyd® administrerats direkt i en ytlig lymfkörtel i barn och unga vuxna med nydebuterad typ 1-diabetes, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40% av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. Injektioner i en ytlig lymfkörtel kan utföras på några minuter och är avsedda att optimera immunsvaret. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd®. Diamyd Medical utvecklar även det GABA-baserade prövningsläkemedlet Remygen® som en komponent i behandlingen av metabola sjukdomar. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.
Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.
För ytterligare information, kontakta:
Ulf Hannelius, vd
Tel: +46 736 35 42 41
E-post: ulf.hannelius@diamyd.com
Diamyd Medical AB (publ)
Box 7349, SE-103 90 Stockholm, Sverige. Tel: +46 8 661 00 26
E-post: info@diamyd.com Org. nr: 556242–3797 Hemsida: https://www.diamyd.com
Offentliggörande
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 9 september 2024 kl 08.50 CET.
Taggar:
Marknadsnyheter
Återköp av aktier av Truecaller B i vecka 36 2024
Mellan den 2 september 2024 och 6 september 2024 har Truecaller AB (publ) (LEI-kod 549300TEYF1FA5G5GK26) återköpt sammanlagt 490 000 egna B-aktier (ISIN: SE0016787071), vilket motsvarar 0,14% av utestående kapital, inom ramen för det återköpsprogram som styrelsen beslutat om. Sedan återköpen inleddes i slutet av maj har sammanlagt 2.9 miljoner B-aktier återköpts vilket motsvarar 0.82% av utestående kapital.
Återköpen var en del av det återköpsprogram som Truecaller AB tillkännagav den 28 maj 2024. Återköpsprogrammet löper under perioden 28 maj 2024 till maj 2025, då årsstämman 2025 kommer att hållas, och genomförs i enlighet med “Emittentregelverket”.
På årsstämman 2024 bemyndigades styrelsen att återköpa B-aktier fram till årsstämman 2025. Det nya bemyndigandet innebär att styrelsen får besluta att återköp av B-aktier får ske av högst så många aktier att bolagets aktieinnehav inte överstiger tio (10) procent av det totala antalet utestående aktier i bolaget per dagen för årsstämman.
Truecaller B-aktier har återköpts enligt följande:
Datum: |
Aggregerad daglig volym (antal aktier): |
Viktat genomsnittspris per dag (SEK): |
Totalt dagligt transaktionsvärde (SEK): |
2 september 2024 |
60 000 |
35.03 |
2 101 769 |
3 september 2024 |
75 000 |
34.68 |
2 601 200 |
4 september 2024 |
75 000 |
34.67 |
2 600 613 |
5 september 2024 |
50 000 |
34.66 |
1 733 083 |
6 september 2024 |
230 000 |
34.28 |
7 884 524 |
Total ackumulerat under vecka 36/2024 |
490 000 |
34.53 |
16 921 189 |
Total ackumulerat under återköpsprogrammet |
2 887 832 |
34.85 |
100 646 574 |
Samtliga förvärv har genomförts på Nasdaq Stockholm av Carnegie för Truecallers räkning.
Efter ovanstående förvärv uppgår Truecallers innehav av egna aktier per den 6 september 2024 till 2 887 832 B-aktier och 6 100 000 C-aktier vilket motsvarar 2,55% av utestående kapital.
Det totala antalet aktier i Truecaller, inklusive egna aktier, uppgår till 353 040 414 och antalet utestående aktier, exklusive egna aktier, uppgår till 344 052 582.
För mer information, kontakta gärna:
Andreas Frid, Head of IR & Communication
+46 705 29 08 00
andreas.frid@truecaller.com
Om Truecaller:
Truecaller är den ledande globala plattformen för att verifiera kontakter och blockera oönskad kommunikation. Vi möjliggör trygga och relevanta konversationer mellan människor och gör det effektivt för företag att nå konsumenter. Bedrägerier och oönskad kommunikation är vardag i digitala ekonomier och tillväxtmarknader i synnerhet. Vårt uppdrag är att skapa tillförlitlig kommunikation. Truecaller är en naturlig del av den dagliga kommunikationen för mer än 400 miljoner aktiva användare, har laddats ned mer än en miljard gånger och har identifierat och blockerat omkring 50 miljarder oönskade samtal under 2022. Med huvudkontor i Stockholm sedan 2009, är vi ett entreprenöriellt företag som leds av medgrundarna och en mycket erfaren ledningsgrupp. Truecaller är noterat på Nasdaq Stockholm sedan 8 oktober 2021. För mer information besök gärna corporate.truecaller.com.
Marknadsnyheter
EYEON GROUP AB (publ): Enters agreement with a Nordic telecom operator
Eyeon Group AB enters into an agreement with a local telecom operator in the Nordic region regarding resale of EyeonGroup’s ID protection service as a white-label product to the operator’s customer base in the operator’s local market.
The agreement further expands EyeonGroup’s reseller network with an additional telecom operator. The parties will begin project implementation, and the launch to the operator’s consumer market is planned for Q1 2025.
The agreement is initially for one year, with automatic 12-month renewals unless either party chooses to terminate the agreement. The minimum contract value amounts to 24 000 EUR per year, with an implementation fee of 15 000 EUR. There is potential for gradually higher revenues depending on how many end-users subscribe to the service. The agreement will generate revenue from the start.
For further information, contact
Fredrik Björklund, CEO, Eyeon Group AB (publ.)
Phone: +4670-892 35 92
E-mail: fredrik.bjorklund@eyeonid.com
About EyeonGroup
Eyeon Group AB (publ) was founded in 2015 and is a SaaS provider that, through proprietary technology for collecting, analyzing and packaging data, develops and sells smart solutions that make life on the internet easier and safer for people, companies and organizations. The company provides business solutions within IT security, privacy protection services and AI-based data solutions. These are primarily aimed at the B2B market in Europe for industries such as e.g. banking, insurance, telecom and hosting.
-
Analys från DailyFX9 år ago
EUR/USD Flirts with Monthly Close Under 30 Year Trendline
-
Marknadsnyheter2 år ago
Upptäck de bästa verktygen för att analysera Bitcoin!
-
Marknadsnyheter4 år ago
BrainCool AB (publ): erhåller bidrag (grant) om 0,9 MSEK från Vinnova för bolagets projekt inom behandling av covid-19 patienter med hög feber
-
Analys från DailyFX11 år ago
Japanese Yen Breakout or Fakeout? ZAR/JPY May Provide the Answer
-
Analys från DailyFX11 år ago
Price & Time: Key Levels to Watch in the Aftermath of NFP
-
Analys från DailyFX7 år ago
Gold Prices Falter at Resistance: Is the Bullish Run Finished?
-
Marknadsnyheter1 år ago
Därför föredrar svenska spelare att spela via mobiltelefonen
-
Nyheter6 år ago
Teknisk analys med Martin Hallström och Nils Brobacke