Marknadsnyheter
Styrelsen i Cline Scientific AB (publ) beslutar om företrädesemission av aktier om cirka 17 MSEK
INFORMATION I DETTA PRESSMEDDELANDE FÅR INTE OFFENTLIGGÖRS, PUBLICERAS ELLER DISTRIBUERAS, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, JAPAN, NYA ZEELAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA, KANADA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG, FÖREMÅL FÖR LEGALA RESTRIKTIONER ELLER KRÄVA ANDRA ÅTGÄRDER ÄN DE SOM FÖLJER AV SVENSK RÄTT. ÅTGÄRDER I STRID MED DENNA ANVISNING KAN UTGÖRA BROTT MOT TILLÄMPLIG VÄRDEPAPPERSLAGSTIFTNING.
Styrelsen i Cline Scientific AB (publ) (”Cline” eller ”Bolaget”) har idag den 2 november 2022 beslutat, med stöd från bemyndigandet från årsstämman den 20 april 2022, att genomföra en företrädesemission av aktier med företrädesrätt för Bolagets befintliga aktieägare om maximalt 15 452 737 aktier (”Företrädesemissionen”). Vid full teckning i Företrädesemissionen kommer Bolaget att tillföras cirka 17 MSEK före emissionskostnader. Företrädesemissionen genomförs för att bland annat möjliggöra fortsatt drift och fortsatt utveckling av de två projekten CellRACE och StemCART.
Bakgrund och motiv
Cline är ett life science-bolag som utvecklar avancerade stamcellsterapier och cancerdiagnostik med hjälp av Bolagets patenterade nanobaserade yttteknologi. Denna nanoteknologi är en metod för att producera gradientytor i nanoskala och består av en yta som innehåller flera miljoner nanopartiklar i ett gradientmönster. Ytteknologin kan användas inom flera forskningsområden och erbjuder nya lösningar på olösta utmaningar. Cline har två pågående projekt; ett projekt inom stamcellsbaserad terapi för artros, StemCART, och ett projekt inom metastaserande cancerdiagnostik, CellRACE.
Clines övergripande vision är att tillhandahålla livsförändrande medicinska lösningar för cancerbehandling och stamcellsterapier. Clines affärsmodell bygger på att driva projekt fram till tidig klinisk fas för att därefter licensiera utt och/eller avyttra projekten till en eller flera kommersiella partners. För att uppnå detta och i syfte att utveckla de två projekten CellRACE och StemCART fram till klinisk fas, behöver Bolaget ytterligare kapital. Därför har styrelsen i Bolaget beslutat att genomföra Företrädesemissionen.
Emissionslikviden från Företrädesemissionen avses främst användas för:
- Utveckling av regulatorisk pathway för anpassning av StemCART till GMP krav
- Prekliniska studier och för StemCART.
- Kostnader i kliniksamarbeten.
- Ta fram en AI-baserad algoritm för CellRACE.
- Testning med humant tumörmaterial för CellRACE.
- Investeringar i labbutrustning och produktionsskala.
- Rörelsekapital för fortsatt utveckling.
Villkor för Företrädesemissionen i sammandrag
Styrelsen i Cline har, med stöd från bemyndigandet från årsstämman 20 april 2022, beslutat att genomföra Företrädesemissionen i enlighet med följande huvudsakliga villkor:
- Vid full teckning i Företrädesemissionen kommer högst 15 452 737 aktier, fördelat på högst 722 333 A-aktier och högst 14 730 404 B-aktier, emitteras.
- Den aktieägare i Bolaget som på avstämningsdagen den 10 november 2022 är införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken äger företrädesrätt att teckna nya aktier i Företrädesemissionen. För varje befintlig A-aktie erhålls en (1) teckningsrätt av serie A, och för varje befintlig B-aktie erhålls en (1) teckningsrätt av serie B. En (1) teckningsrätt av serie A berättigar till teckning av en (1) ny A-aktie, och en (1) teckningsrätt av serie B berättigar till teckning av en (1) ny B-aktie.
- Sista dag för handel i Clines aktie inklusive rätt att erhålla teckningsrätter är den 8 november 2022 och första dag för handel exklusive rätt att erhålla teckningsrätter är den 9 november 2022.
- Teckningskursen i Företrädesemissionen uppgår till 1,10 SEK per aktie oavsett aktieslag.
- Företrädesemissionen motsvarar en värdering av Cline (pre-money) om cirka 17 MSEK.
- Teckningsperioden i Företrädesemissionen löper från och med den 14 november till och med den 28 november 2022.
- Handel med teckningsrätter av serie B kommer att ske på Nasdaq First North Growth Market under perioden 14 november till 23 november 2022.
- Handel med BTA (betald tecknad aktie) av serie B kommer att ske på Nasdaq First North Growth Market från och med den 14 november 2022 fram till dess att Företrädesemissionen registrerats hos Bolagsverket, vilket beräknas ske omkring mitten av december 2022.
- B-aktier som tecknas utan stöd av teckningsrätter tilldelas i första hand tecknare som även tecknat B-aktier med teckningsrätter och i andra hand tecknare som tecknat B-aktier utan stöd av teckningsrätter.
- Vid full teckning i Företrädesemissionen kommer Bolaget att tillföras cirka 17 MSEK, före avdrag för emissionskostnader, som beräknas uppgå till cirka 1,6 MSEK.
Preliminär tidplan
Tidplanen är preliminär och kan komma att ändras.
- 8 november 2022: Sista handelsdag i Clines aktier inklusive rätt att erhålla teckningsrätter.
- 9 november 2022: Första handelsdag i Clines aktier exklusive rätt att erhålla teckningsrätter.
- 10 november 2022: Avstämningsdag för deltagande i Företrädesemissionen.
- 14 november – 23 november 2022: Handel i teckningsrätter på Nasdaq First North Growth Market.
- 14 november 2022 – fram till dess att Företrädesemissionen registrerats vid Bolagsverket: Handel i betalda tecknade aktier (BTA).
- 14 november – 28 november 2022: Teckningsperiod för Företrädesemissionen.
- 1 december 2022: Beräknad dag för offentliggörande av emissionsutfall.
Teckningsförbindelser
Cline har erhållit teckningsförbindelser om cirka 0,58 MSEK, motsvarande cirka 3,4 procent av Företrädesemissionen, från styrelse, ledning, kliniska rådgivare och befintliga aktieägare. Teckningsförbindelserna har avtalats skriftligen. Ingen ersättning utgår för teckningsförbindelserna. Förbindelserna är inte säkerställda genom bankgaranti, spärrmedel, pantsättning eller liknande arrangemang. Närmare information om de parter som ingått förbindelserna kommer att finnas i det memorandum som beräknas offentliggöras av Bolaget före teckningsperiodens början.
Aktiekapital och antal aktier
Vid full teckning i Företrädesemissionen kommer antalet aktier i Bolaget att öka med 15 452 737 aktier, varav 722 333 A-aktier och 14 730 404 B-aktier, från 15 452 737 aktier till 30 905 474 aktier och aktiekapitalet med 1 545 273,70 SEK från 1 545 273,70 SEK till 3 090 547,40 SEK. Den totala utspädningseffekten vid full teckning i Företrädesemissionen uppgår därmed till högst cirka 50 procent.
Memorandum
Fullständiga villkor och anvisningar för Företrädesemissionen samt övrig information om Bolaget kommer att framgå av det memorandum som kommer offentliggöras före teckningsperiodens början på Bolagets hemsida www.clinescientific.com.
Rådgivare
Finansiell rådgivare avseende Företrädesemissionen är Corpura Fondkommission AB, www.corpura.se. Nordic Issuing AB agerar emissionsinstitut.
För ytterligare information, kontakta:
Cline Scientific AB (publ)
Patrik Sundh, vd
Tel +46 703 585 088
E-post: patrik.sundh@clinescientific.com
Kort om Cline Scientific
Cline Scientific utvecklar avancerade cancerdiagnostik och stamcellsterapier. Clines unika, patenterade ytnanoteknologi erbjuder nya lösningar på kritiska utmaningar för cellbaserade produkter och processer inom Life Science. Cline driver två projekt in i klinisk fas, StemCART – en stamcellsterapi för broskreparation, och CellRACE – en cancerdiagnostisk produkt för att förutsäga metastasering.
Bolaget är noterat på Nasdaq First North Growth Market. Redeye AB är Cline Scientifics Certified Adviser.
Viktig information
Denna information är sådan information som Cline är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 2 november 2022 klockan 08.25 CET.
Cline Scientific AB (publ) Telefon: 031-387 55 55
Argongatan 2 C E-post: info@clinescientific.com
431 53 MÖLNDAL Hemsida: www.clinescientific.com
Marknadsnyheter
Mads Thychosen förlänger med AIK Fotboll
AIK Fotboll är överens med publikfavoriten, Mads Thychosen, om att förlänga avtalet. Den danske högerbacken anslöt till AIK under sommaren 2023 och har hittills spelat 49 tävlingsmatcher med ett poängfacit på fem gjorda mål och sju målgivande passningar. Det nya avtalet sträcker sig fram till och med den 31 december 2027.
– Det är en glädjens dag för AIK Fotboll då vi nu kan meddela att Mads förlänger avtalet med klubben. Förutom att vara en extremt pålitlig fotbollsspelare så har han även kommit att bli en stor profil och viktig pusselbit för laget, säger AIK Fotbolls sportchef Thomas Berntsen.
– Det känns fantastiskt att förlänga avtalet med AIK. Jag har sedan första dagen älskat att spela i den svartgula tröjan framför våra otroliga supportrar. Nu ser jag fram emot att ta nästa steg och vinna titlar samt spela i Europa med klubben, säger Mads Thychosen.
För en längre faktapresentation av Mads Thychosen, se det bifogade materialet i detta pressmeddelande.
För mer information, kontakta:
Thomas Berntsen, sportchef (herr) AIK Fotboll
Telefon: 08 – 735 96 50
E-post: thomas.berntsen@aikfotboll.se
Marknadsnyheter
Klaria tecknar licensavtal för Sumatriptan Alginatfilm i Europa med CNX Therapeutics
Klaria Pharma Holding AB (publ) (”Klaria” eller ”Bolaget”) meddelar att Bolaget har tecknat ett licensavtal för Sumatriptan Alginatfim (”Produkten”), en läkemedelsprodukt baserad på Klarias patenterade alginatfilmer för snabb och pålitlig administrering via munslemhinnan, som är marknadsgodkänd i Tyskland, Spanien och Italien för behandling av migrän med eller utan aura, med CNX Therapeutics Limited (”CNX Therapeutics”). Avtalet ger CNX Therapeutics rätt att marknadsföra och sälja Produkten i Europa och Storbritannien under eget varumärke och produktnamn, och parterna planerar en initial lansering i Tyskland, Spanien och Italien under det andra halvåret 2025 med ytterligare expansion under 2026. Avtalet ger Klaria en up front-betalning om 750 000 EUR, milstolpsbetalningar om ca 500 000–1 250 000 EUR baserat på prissättningen per geografisk marknad för de första 8 länderna, samt en tvåsiffrig royalty baserat på försäljningsintäkterna. Därutöver finns möjlighet till förhandlingsbara milstolpsbetalningar när marknadsterritoriet expanderas inom EEA. Utöver licensavtalet har Klaria en långvarig affärsrelation med AdhexPharma SAS, ett ledande CDMO-bolag baserat i Frankrike och Tyskland, som parternas produktionspartner. I dagsläget har AdhexPharma en årlig produktionskapacitet om 200 miljoner enheter, med planer att skala upp för att möta marknadens efterfrågan på Sumatriptan Alginatfilm.
Sumatriptan Alginatfim är Klarias ledande projekt som utvecklats med stöd av EU:s Horizon 2020-program. Produkten erhöll marknadsgodkännande för de ledande europeiska marknaderna Tyskland, Spanien och Italien i augusti 2024. Utökning av godkännandet till andra marknader i Europa genom en så kallad Mutual Recognition Process (MRP) kommer att inledas under 2025.
Licensavtalet utgör en avgörande milstolpe för Klaria. Bolaget tillhör nu den exklusiva grupp med svenska bioteknik- och läkemedelsbolag som lyckats utveckla en läkemedelsprodukt hela vägen från uppfinning till användning i patienter.
Fredrik Hübinette, Klarias styrelseordförande som även är uppfinnare av Bolagets alginatfilmsteknologi, sade:
– Hela Klaria-teamet är otroligt stolt över att teckna detta licensavtal med CNX Therapeutics. Vi ser CNX Therapeutics som en perfekt partner för att ta Sumatriptan Alginatfim till marknaden och säkerställa att den når ut till de som lider av migrän och letar efter en mer pålitlig och effektiv lösning än tabletter, nässpray eller injektion. Detta avtal för Europa förväntas även underlätta förhandlingar om att teckna ett motsvarande avtal med en lämplig motpart för USA och andra marknader.
Ben Moore, CNX Therapeutics Vice President of Corporate Development, sade:
– Vi är exalterade över att addera Sumatriptan Alginatfim till vår växande CNS-portfölj. Den här produkten erbjuder en signifikant fördel för patienter och passar in perfekt i vår strategi att utöka tillgången till innovativa behandlingar i hela Europa. Vårt partnerskap med Klaria fortsätter att reflektera vårt åtagande att leverera högkvalitativa läkemedel som förbättrar patientutfallen.
Sammanfattning av villkoren i licensavtalet
Licensavtalet omfattar samtliga geografiska marknader inom EEA, Storbritannien och Schweiz. Klarias ersättning enligt avtalet består av tre delar: up front-betalning, milstolpsbetalningar samt royalty på försäljningsintäkterna.
Up front-betalningen uppgår till 750 000 EUR och erhålls av Klaria i samband med undertecknandet av licensavtalet.
Milstolpsbetalningar betalas ut för varje enskilt lands marknad i samband med att prissättningen av Produkten har fastställts för den enskilda marknaden. Milstolpsbetalningen för varje en av de första åtta marknaderna uppgår till cirka 500 000–1 250 000 EUR. Klaria och CNX Therapeutics förväntar sig att prissättningen för Produkten kommer att fastställas för de första tre geografiska marknaderna i Europa (Tyskland, Spanien och Italien) under det första halvåret 2025.
Vid lansering på fler marknader än de första åtta inom EEA kommer förhandlingsbara milstolpsbetalningar att betalas ut samt även royalty i enlighet med avtalet.
Den fastställda royaltyn uppgår till en tvåsiffrig procentsats av försäljningsintäkterna för Produkten. Klaria förväntar sig att royalty kan börja erhållas under det andra halvåret 2025 för de första tre geografiska marknaderna.
Sumatriptan Alginatfilm: Distinkta fördelar på en mycket stor marknad
Migrän är ett mycket vanligt förekommande sjukdomstillstånd och klassas som folksjukdom och påverkar uppskattningsvis 12-15 % av världens befolkning, såväl vuxna som barn. I Europa drabbas cirka 2 miljoner människor av migränanfall varje dag. Migrän är således en mycket vanlig sjukdom, och bara i Sverige drabbas omkring 1,3 miljoner människor. En medelfrekvens på 1,3 migränanfall per månad innebär att den svenska befolkningen har omkring 17 miljoner migränanfall per år. Av de omkring en miljon svenskar som har migrän är omkring 400 000 extra hårt utsatta med ofta förekommande migränattacker, vilket innebär fyra eller fler attacker per månad. För hela Europa uppgår en konservativ uppskattning av antalet migränpatienter till cirka 30 miljoner.
Det finns ingen botande behandling, och migränattacker kommer ofta plötsligt, vilket innebär att patienter behöver agera tidigt under attackens förlopp. Triptaner och synnerligen Sumatriptan är de ledande symptomlindrande aktiva substanser1, med en världsmarknad för enbart Sumatriptan värd cirka 28 miljarder SEK per år2. Marknaden för sumatriptan bedöms växa med 8-10 % per år fram till 2031.
Fram tills nu har administrering av Sumatriptan skett i tablettform, som en nässpray eller som en injektion. Många migränpatienter blir illamående eller drabbas av kräkningar, vilket gör att såväl tabletter som nässpray kan vara svåra att använda. Samtidigt tycker många patienter att injektionsprodukter är obehagliga och/eller skrymmande att alltid bära med sig.
Sumatriptan Alginatfilm är en unik produkt då den har demonstrerats vara bioekvivalent med en nässpray, samtidigt som den frimärksstora filmen sätts fast i munslemhinnan och ger en pålitlig dos varje gång. Produkten har i kliniska studier bevisats ha potential för en mycket förbättrad profil samt signifikant lägre variation än en nässpray, och därmed potentiellt ge en mer repeterbar och mer långtidsverkande smärtlindring. Detta innebär att patienterna har större möjlighet att erhålla en lyckad behandling jämfört med andra produkter. Dessa distinkta fördelar är något som många migränpatienter och deras läkare efterfrågar.
Givet Produktens distinkta fördelar bedömer Bolaget att dess marknadspotential i Europa uppgår till 10-30 % (700-2 100 MSEK) av den existerande marknaden för nässprayer och injektioner, samt även 10 % av marknaden för tabletter. Denna uppskattning stöds av en marknadsrapport som Klaria erhållit från analysbolaget L.E.K.
Om CNX Therapeutics
CNX Therapeutics är ett specialläkemedelsföretag som åtagit sig att förbättra patienters liv genom att ge tillgång till viktiga läkemedel. CNX kommersialiserar och distribuerar en portfölj med läkemedel för neurologiska, psykiatriska och sjukhusrelaterade nödsituationer på över 60 marknader i hela världen, både direkt och genom strategiska partnerskap, och är en attraktiv partner för företag som letar efter en paneuropeisk partner för produkter relaterade till det centrala nervsystemet (CNS) och injicerbara produkter för sjukhusmiljö, som har åtagit sig att upprätthålla högsta möjliga standarder inom etik och hållbarhet. För mer information, besök: www.cnx-therapeutics.com
Om Klaria Pharma Holding AB
Klaria (Klaria Pharma Holding AB) är ett svenskt noterat läkemedelsbolag som utvecklar innovativa, snabbverkande produkter. Genom att kombinera en patenterad teknologi – en film som fäster i munslemhinnan – med väl beprövade substanser, har företaget utvecklat ett koncept för läkemedelsdistribution med många fördelar och tänkbara användningsområden. Klaria är noterat på First North Growth Market under kortnamnet KLAR. FNCA Sweden är Certified Advisor (info@fnca.se, 08-528 00 399) för Klaria Pharma Holding AB.
Rådgivare
Ernst and Young, Stockholm har varit rådgivare åt Klaria under hela transaktionsprocessen.
Stöd från EU Horizon 2020
Klaria vill framhålla det stöd som erhållits från EU:s Horizon 2020-program i form av finansiellt stöd till utvecklingen av denna produkt under anslagsnummer 829615.
1Harvard Health, 05 Feb 2024: https://www.health.harvard.edu/blog/which-migraine-medications-are-most-helpful-202402053014
2Europe Sumatriptan Succinate Market Report 2024, Cognitive Market Research: https://www.cognitivemarketresearch.com/regional-analysis/europe-sumatriptan-succinate-market-report?srsltid=AfmBOoqkczXNRcAqUAaJ-RxBYEspu100JX7iIYioXUyYV6NIsEEWpUja
För mer information, besök Klaria Pharma Holdings webbplats klaria.com eller kontakta:
Fredrik Hübinette, styrelseordförande Klaria Pharma Holding AB (publ)
investor.relations@klaria.com
Tel: 073 344 6 09
Denna information är sådan som Klaria Pharma Holding AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2025-01-10 19:00CET.
Marknadsnyheter
Sobis intäkter för helåret 2024 högre än tidigare uppskattningar
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi®) (STO: SOBI) meddelade idag att intäkterna för helåret 2024 var högre än tidigare uppskattningar. Intäkterna för helåret uppgick till cirka 26 000 MSEK, vilket motsvarar en tillväxt om cirka 19 % vid fasta växelkurser (CER) (1). Justerad EBITA-marginal (1,2) var i mitten av 30-procentspannet av intäkterna.
De främsta anledningarna till de ökade intäkterna är högre försäljning än väntat under fjärde kvartalet inom hemofiliportföljen och av Kineret.
- Altuvoct: Högre andel patienter än väntat byter till Altuvoct på marknader där produkten har lanserats, främst Tyskland och Schweiz.
- Elocta: Gynnades av ett högre antal patienter och på de marknader där Altuvoct lanserats var antalet byten från Elocta färre än väntat. Positiva effekter av rabattjusteringar bidrog också.
- Alprolix: Högre antal nya patienter än förväntat samt ökat antal vid-behovsbehandlingar i hela Europa.
- Kineret: Högre försäljning än förväntat, främst drivet av positiva effekter av rabattjusteringar och ett gynnsamt ordermönster, men även med stöd av ökad efterfrågan.
- Den justerade EBITA-marginalen låg kvar inom det förväntade intervallet eftersom den starkare intäktsutvecklingen motverkades av mixeffekter med negativ påverkan på bruttomarginalen samt av investeringar i våra lanserings- och pipelineprodukter under fjärde kvartalet.
Vid publiceringen av rapporten för det tredje kvartalet 2024 den 24 oktober 2024 uppgav Sobi följande utsikter för helåret 2024: Intäktsökningen vid CER förväntades vara i mitten av 10-procentspannet, och den justerade EBITA-marginalen förväntades vara i mitten av 30-procentspannet av intäkterna.
Sobi publicerar sin rapport för det fjärde kvartalet och helåret 2024 onsdagen den 5 februari 2025
kl. 8.00 CET.
Om Sobi
Sobi® är ett specialiserat, internationellt biofarmaceutiskt företag som gör betydande skillnad för människor som lever med sällsynta och svåra sjukdomar. Sobi tillhandahåller innovativa behandlingar inom hematologi, immunologi och nischindikationer, och har cirka 1 800 medarbetare i Europa, Nordamerika, Mellanöstern, Asien och Australien. Sobis intäkter för 2023 uppgick till 22,1 miljarder SEK. Sobis aktie (STO:SOBI) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer om Sobi på sobi.com och LinkedIn.
Kontakter
För kontaktuppgifter till Sobis Investor Relations-team, klicka här. För Sobis mediakontakter, klicka här.
Denna information är sådan information som Sobi är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 10 januari 2025
kl. 18.00 CET.
Gerard Tobin
Head of Investor Relations
[1] Alternativa nyckeltal
[2] Exklusive jämförelsestörande poster (IAC)
-
Analys från DailyFX9 år ago
EUR/USD Flirts with Monthly Close Under 30 Year Trendline
-
Marknadsnyheter2 år ago
Upptäck de bästa verktygen för att analysera Bitcoin!
-
Marknadsnyheter5 år ago
BrainCool AB (publ): erhåller bidrag (grant) om 0,9 MSEK från Vinnova för bolagets projekt inom behandling av covid-19 patienter med hög feber
-
Analys från DailyFX11 år ago
Japanese Yen Breakout or Fakeout? ZAR/JPY May Provide the Answer
-
Analys från DailyFX11 år ago
Price & Time: Key Levels to Watch in the Aftermath of NFP
-
Marknadsnyheter2 år ago
Därför föredrar svenska spelare att spela via mobiltelefonen
-
Analys från DailyFX7 år ago
Gold Prices Falter at Resistance: Is the Bullish Run Finished?
-
Nyheter6 år ago
Teknisk analys med Martin Hallström och Nils Brobacke