Connect with us

Marknadsnyheter

Sveriges Annonsörer välkomnar retuscheringsmärkning

Published

on

ti, okt 03, 2017 13:41 CET

Från och med 1 oktober måste alla retuscherade reklambilder på modeller i Frankrike märkas. Detta för att man lätt ska kunna se om en modell blivit retuscherad eller inte. Intresseorganisationen Sverige Annonsörer välkomnar beslutet.  

– Det är viktigt att reklamen är ansvarsfull och att man är transparent mot konsumenter och talar om att en bild är retuscherad, säger Ulf Hermansson Samell, marknadschef på Sveriges Annonsörer.

För att motverka osunda kroppsideal har Frankrike, från och med den 1 oktober, bestämt att varje 
kommersiellt foto som har blivit digitalt redigerat för att få en modell att framstå som smalare förses med en tydlig varningsskylt med texten ”photographie retouchée” – ”retuscherat fotografi”

I dag behövs ingen märkning för retuscherade bilder i reklamen i Sverige. Men det går att anmäla retuscherad reklam till Reklamombudsmannen, RO, som också bedömt osunda kroppsideal i reklamen vid ett antal tillfällen. 

– Reklam ska vara laglig, korrekt och inte minst ansvarsfull. Att märka ut att reklamen är redigerad ser vi som positivt och att man är öppen mot konsumenterna att man talar om att en bild är retuscherad. Vi välkomnar denna transparens så att man som konsument kan bilda sig en egen uppfattning om reklamen med vetskapen att reklamen har manipulerats, säger Ulf Hermansson Samell, marknadschef på Sveriges Annonsörer.

Sveriges Annonsörer är en intresseorganisation för annonsörer och arbetar för att få dessa att arbeta mer effektivt och ansvarsfullt med sina varumärken.

För mer information och kommentarer, vänligen kontakta:

Tero Marjamäki,
Pressansvarig,
tero.marjamaki@annons.se

Om Sveriges Annonsörer

Sveriges Annonsörers medlemsföretag står för drygt hälften av de samlade reklam- och medieinvesteringarna i landet. Som intresseorganisation bidrar vi med att skapa bästa möjliga avkastning på medlemmarnas investeringar i reklam och media, samt får dem att arbeta mer effektivt och ansvarsfullt med sina varumärken. Sveriges Annonsörer har funnits sedan 1924 och är idag världens största annonsörorganisation, med närmare 600 medlemsföretag. Genom att fokusera på effekt, bidra med inspiration och kunskap, samt bevaka och påverka omvärlden är vi marknadschefens bästa vän. Läs gärna mer på
annons.se
.

Taggar:

Continue Reading

Marknadsnyheter

Oxcia AB (publ) publicerar sin delårsrapport för tredje kvartalet 2024

Published

on

By

Tredje kvartalet (juli-september 2024)

    Rörelseresultatet uppgick till -4 442 509 (-4 413 886) SEK

 

    Periodens resultat uppgick till -4 135 533 (-4 163 243) SEK

 

    Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -5 686 000 (-6 371 895) SEK

 

    Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,17 (-0,19) SEK

 

    Resultat per aktie efter utspädning uppgick till -0,17 (-0,19) SEK

 

 

Väsentliga händelser under tredje kvartalet

    Interim klinisk studierapport för MAATEO del 1 (doseskalering av OXC-101 i blodcancrar)

 

    Rekrytering av första R/R AML patient för MAATEO del 2 (kombination OXC-101 och idarubicin i R/R AML och MDS patienter)

 

    Avslut MASTIFF klinisk fas 1 / 2 studie (expansionsgrupp i prostata- och äggstockscancerpatienter)

 

    Dosresponsstudie i kronisk bleomycinmodell med förbättrad effekt på lungfunktion efter behandling med OXC-201

 

Väsentliga händelser under perioden

    Oxcia erhåller godkännande från South African Health Products Regulatory Authority, (SAHPRA) för starten av fas 1/2-studien av OXC-101 i solida tumörer, mer specifikt gynekologiska cancerformer, prostatacancer och huvud- och halscancer

 

    Etikprövningsmyndigheten godkänner tilläggsansökan till MAATEO kliniska fas 1 / 2 studie i avancerade blodcancrar med OXC-101.

 

    Kontrakt med US Agency, som förberedelse för IND-process för OXC-101

 

    Läkemedelsverket godkänner tilläggsansökan till MAATEO kliniska fas 1 / 2 studie i avancerade blodcancrar med OXC-101

 

    Positivt gensvar från Rigshospitalet, Köpenhamn, Danmark att medverka i utökningen av MAATEO, klinisk fas 1 / 2 studie i avancerade blodcancrar med OXC-101

 

    Ny publikation i tidskriften Oncogenesis av Helleday laboratoriet, Karolinska Institutet och Oxcia teamet som visar att OXC-101, en mitotisk MTH1 hämmare, har potential att förbättra effekten av immuno-onkologi läkemedel i cancer celler. (Shen et al., Mitotic MTH1 inhibitor TH1579 induces PD-L1 expression and inflammatory response through the cGAS-STING pathway, Oncogene (2024)12:17, PMID: 38796460)

 

    Patentet för OXC-201, Oxcias potentiellt banbrytande tillvägagångssätt för behandling av IPF (idiopatisk lungfibros), blir godkänt i Japan, USA och i Kina. Japan och Asien generellt är centrala marknader för OXC-201. Asien uppskattas ha det största antalet sjukdomsfall av lungfibros i världen

 

    Oxcia presenterar “OGG1 hämning, en ny strategi för att behandla lungfibros” på den 19:e LURN-konferensen i Ystad. LURN (Lund Respiratory Network) är ett nätverk för framstående lungforskare och organiseras av Lunds universitet med målet att stärka lungforskningens position.

 

    Oxcia presenterar OXC-201 projektet på DDR summit Boston, USA

 

    Första året med anslag från EIC transition, TOPFIBRO, rapporteras till EIC med positiv feedback

 

    Årsstämma hölls den 21 maj kl. 17.00 på Life City, Solna. Årsstämman beslutade att fastställa den framlagda resultat- och balansräkningen. Årsstämman beslutade även att disponera över bolagets resultat enligt styrelsens förslag i årsredovisningen samt att tillgängliga medel överförs i ny räkning. Vidare beslutade årsstämman att bevilja ansvarsfrihet åt styrelsens ledamöter och verkställande direktör för räkenskapsåret 2023

 

    Styrelsen blev omvald på årsstämman samt ytterligare en ledamot, Gustaf Eriksson, valdes in i styrelsen

 

Väsentliga händelser efter periodens utgång

    Två postrar om OXC-201 effekter i prekliniska IPF sjukdomsmodeller presenterades på ICLAF, Aten, Grekland 12-16 oktober

 

VD-ord

Bästa aktieägare,

Oxcia prioriterar den kliniska utvecklingen av OXC-101 inom hematologiska cancerformer och den prekliniska utvecklingen av OXC-201 inom idiopatisk lungfibros.

Oxcia har under sommaren genomfört en noggrann genomgång av de senaste resultaten i de kliniska OXC-101programmen, MASTIFF (avancerade solida tumörer) och MAATEO (avancerade blodcancer). Baserat på dessa nya interimanalyser från expansionsgruppen i prostata- och äggstockscancerpatienter och blodcancerstudien, Oxcias regulatorisk strategi med fokus områden med möjlighet till särklassläkemedel (Orphan drug designation), samt rådande kapitalmarknad som kräver ytterligare projektfokus, kommer Oxcia prioritera utvecklingen av OXC-101 inom AML (akut myeloisk leukemi). AML är en sällsynt blodcancer sjukdom med stort medicinskt behov.

 

Oxcia har avslutat MASTIFF-studien och håller diskussionerna öppna med läkarna i Sydafrika och Sverige för prövarinitierade kliniska prövningar inom utvalda solida cancerindikationer och patientpopulationer, vilket innebär att Oxcia inte kommer ha ytterligare kostnader kopplade till MASTIFF-studien i Sverige eller Sydafrika. Den finansieringen kommer i stället användas för att driva studien för behandling av AML, som också medfinansieras av ett Swelife/MedTech4Health-anslag från Vinnova. Under september/oktober hölls investerarmöten för att ge mer detaljer kring den uppdaterade fokuserade kliniska strategin för OXC-101. Det var med nöje jag såg stort deltagande och intresse från våra ägare.

 

Första patienterna i expansionsgruppen i Relapserad/Refraktär AML d.v.s. återkommande eller svårbehandlad AML där OXC-101 kombineras med idarubicin, ett läkemedel som ges till dessa patientgrupper, har rekryterats. Detta är ett nytt angreppssätt som stöds av prekliniska och kliniska explorativa data. Jag ser fram emot att få med Rigshospitalet, Köpenhamn, Danmark i studien, samt att utvidga den till fler europeiska prövningsställen, allt för att säkerställa en kostnads- och tidseffektiv rekrytering av patienter.

 

Oxcias prekliniska program med OXC-201 som ny behandling mot idiopatisk lungfibros (IPF) fortsätter enligt plan. Det visar inte minst den lyckade vetenskapliga och finansiella återrapportering till EIC (European Innovation Consortium) för TOPFIBRO-projektets första år av tre. En ny specifik hemsida för detta EIC Transition finansiellt stödda (2,5M Euro) delprojekt inom OXC-201 programmet kan ses på: https:/topfibro.oxcia.eu: TOPFIBRO – Hope for Patients with Untreatable Lung Disease (oxcia.eu)

 

September var ”IPF awareness” månad. Därför anordnade Oxcia en ”IPF walk” för att öka uppmärksamheten kring denna livshotande och svåra sjukdom. Det var en bra uppslutning av Oxcia teamet och forskare från Karolinska Institutet som gick en 5 km lång promenad i Hagaparken. Detta är ett globalt event initierat av ”Pulmonary Fibrosis Foundation”, som i år fick in 164 713 USD i donationer i samband med dessa aktiviteter.

 

Sista månaderna under 2024 kommer Oxcia att fokusera på att initiera Danmark som nytt prövningsställe för OXC-101, identifiera ytterligare europeiska prövarställen, skicka in en ODD ansökan till FDA, arbeta formulering för OXC-201 samt benchmarking mot standardbehandlingar och konkurrenter i sen klinisk utvecklingsfas.

 

Jag ser fram mot en fortsatt aktiv och projektfokuserad höst med ett engagerat och målmedvetet Oxcia team.

Bästa hälsningar,

Ulrika Warpman Berglund, Verkställande Direktör

 

 

 

Denna pressrelease har godkänts av styrelsen och verkställande direktören för publicering. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 22 november 2024 kl. 12.00 CET.

 

Oxcia AB (publ):s finansiella rapporter finns tillgänglig på bolagets hemsida:
 www.oxcia.com/investerare/pressmeddelanden eller www.oxcia.com/investerare/finansiellarapporter

För ytterligare information kontakta:

Ulrika Warpman Berglund, VD, Oxcia AB (publ)

Telefon: +46 (0) 73 270 9605
ulrika.warpmanberglund@oxcia.com

Om Oxcia AB

Oxcia AB bedriver nydanande forskning genom sitt unika sätt att utnyttja oxidativa DNA-skador och DNA Damage response(1) och på så sätt utveckla nya säkra behandlingar för patienter som lider av cancer eller kronisk inflammation. Oxcia har för närvarande två läkemedelskandidater, båda med potential att bli first-in-class läkemedel. OXC-101 befinner sig i tidig klinisk utveckling mot hematologiska cancrar. OXC-201 utvecklas mot inflammations- och fibrosrelaterade sjukdomar, såsom lungfibros och allergisk astma, och befinner sig i preklinisk fas.

(Note (1): DNA Damage Response, DDR– kroppens processer för att på olika sätt reparera de skador som uppstår på DNA)

För mer information, vänligen besök www.oxcia.com

Continue Reading

Marknadsnyheter

Oxcia AB (publ) publicerar sin delårsrapport för tredje kvartalet 2024

Published

on

By

Tredje kvartalet (juli-september 2024)

    Rörelseresultatet uppgick till -4 442 509 (-4 413 886) SEK

 

    Periodens resultat uppgick till -4 135 533 (-4 163 243) SEK

 

    Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -5 686 000 (-6 371 895) SEK

 

    Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,17 (-0,19) SEK

 

    Resultat per aktie efter utspädning uppgick till -0,17 (-0,19) SEK

 

 

Väsentliga händelser under tredje kvartalet

    Interim klinisk studierapport för MAATEO del 1 (doseskalering av OXC-101 i blodcancrar)

 

    Rekrytering av första R/R AML patient för MAATEO del 2 (kombination OXC-101 och idarubicin i R/R AML och MDS patienter)

 

    Avslut MASTIFF klinisk fas 1 / 2 studie (expansionsgrupp i prostata- och äggstockscancerpatienter)

 

    Dosresponsstudie i kronisk bleomycinmodell med förbättrad effekt på lungfunktion efter behandling med OXC-201

 

Väsentliga händelser under perioden

    Oxcia erhåller godkännande från South African Health Products Regulatory Authority, (SAHPRA) för starten av fas 1/2-studien av OXC-101 i solida tumörer, mer specifikt gynekologiska cancerformer, prostatacancer och huvud- och halscancer

 

    Etikprövningsmyndigheten godkänner tilläggsansökan till MAATEO kliniska fas 1 / 2 studie i avancerade blodcancrar med OXC-101.

 

    Kontrakt med US Agency, som förberedelse för IND-process för OXC-101

 

    Läkemedelsverket godkänner tilläggsansökan till MAATEO kliniska fas 1 / 2 studie i avancerade blodcancrar med OXC-101

 

    Positivt gensvar från Rigshospitalet, Köpenhamn, Danmark att medverka i utökningen av MAATEO, klinisk fas 1 / 2 studie i avancerade blodcancrar med OXC-101

 

    Ny publikation i tidskriften Oncogenesis av Helleday laboratoriet, Karolinska Institutet och Oxcia teamet som visar att OXC-101, en mitotisk MTH1 hämmare, har potential att förbättra effekten av immuno-onkologi läkemedel i cancer celler. (Shen et al., Mitotic MTH1 inhibitor TH1579 induces PD-L1 expression and inflammatory response through the cGAS-STING pathway, Oncogene (2024)12:17, PMID: 38796460)

 

    Patentet för OXC-201, Oxcias potentiellt banbrytande tillvägagångssätt för behandling av IPF (idiopatisk lungfibros), blir godkänt i Japan, USA och i Kina. Japan och Asien generellt är centrala marknader för OXC-201. Asien uppskattas ha det största antalet sjukdomsfall av lungfibros i världen

 

    Oxcia presenterar “OGG1 hämning, en ny strategi för att behandla lungfibros” på den 19:e LURN-konferensen i Ystad. LURN (Lund Respiratory Network) är ett nätverk för framstående lungforskare och organiseras av Lunds universitet med målet att stärka lungforskningens position.

 

    Oxcia presenterar OXC-201 projektet på DDR summit Boston, USA

 

    Första året med anslag från EIC transition, TOPFIBRO, rapporteras till EIC med positiv feedback

 

    Årsstämma hölls den 21 maj kl. 17.00 på Life City, Solna. Årsstämman beslutade att fastställa den framlagda resultat- och balansräkningen. Årsstämman beslutade även att disponera över bolagets resultat enligt styrelsens förslag i årsredovisningen samt att tillgängliga medel överförs i ny räkning. Vidare beslutade årsstämman att bevilja ansvarsfrihet åt styrelsens ledamöter och verkställande direktör för räkenskapsåret 2023

 

    Styrelsen blev omvald på årsstämman samt ytterligare en ledamot, Gustaf Eriksson, valdes in i styrelsen

 

Väsentliga händelser efter periodens utgång

    Två postrar om OXC-201 effekter i prekliniska IPF sjukdomsmodeller presenterades på ICLAF, Aten, Grekland 12-16 oktober

 

VD-ord

Bästa aktieägare,

Oxcia prioriterar den kliniska utvecklingen av OXC-101 inom hematologiska cancerformer och den prekliniska utvecklingen av OXC-201 inom idiopatisk lungfibros.

Oxcia har under sommaren genomfört en noggrann genomgång av de senaste resultaten i de kliniska OXC-101programmen, MASTIFF (avancerade solida tumörer) och MAATEO (avancerade blodcancer). Baserat på dessa nya interimanalyser från expansionsgruppen i prostata- och äggstockscancerpatienter och blodcancerstudien, Oxcias regulatorisk strategi med fokus områden med möjlighet till särklassläkemedel (Orphan drug designation), samt rådande kapitalmarknad som kräver ytterligare projektfokus, kommer Oxcia prioritera utvecklingen av OXC-101 inom AML (akut myeloisk leukemi). AML är en sällsynt blodcancer sjukdom med stort medicinskt behov.

 

Oxcia har avslutat MASTIFF-studien och håller diskussionerna öppna med läkarna i Sydafrika och Sverige för prövarinitierade kliniska prövningar inom utvalda solida cancerindikationer och patientpopulationer, vilket innebär att Oxcia inte kommer ha ytterligare kostnader kopplade till MASTIFF-studien i Sverige eller Sydafrika. Den finansieringen kommer i stället användas för att driva studien för behandling av AML, som också medfinansieras av ett Swelife/MedTech4Health-anslag från Vinnova. Under september/oktober hölls investerarmöten för att ge mer detaljer kring den uppdaterade fokuserade kliniska strategin för OXC-101. Det var med nöje jag såg stort deltagande och intresse från våra ägare.

 

Första patienterna i expansionsgruppen i Relapserad/Refraktär AML d.v.s. återkommande eller svårbehandlad AML där OXC-101 kombineras med idarubicin, ett läkemedel som ges till dessa patientgrupper, har rekryterats. Detta är ett nytt angreppssätt som stöds av prekliniska och kliniska explorativa data. Jag ser fram emot att få med Rigshospitalet, Köpenhamn, Danmark i studien, samt att utvidga den till fler europeiska prövningsställen, allt för att säkerställa en kostnads- och tidseffektiv rekrytering av patienter.

 

Oxcias prekliniska program med OXC-201 som ny behandling mot idiopatisk lungfibros (IPF) fortsätter enligt plan. Det visar inte minst den lyckade vetenskapliga och finansiella återrapportering till EIC (European Innovation Consortium) för TOPFIBRO-projektets första år av tre. En ny specifik hemsida för detta EIC Transition finansiellt stödda (2,5M Euro) delprojekt inom OXC-201 programmet kan ses på: https:/topfibro.oxcia.eu: TOPFIBRO – Hope for Patients with Untreatable Lung Disease (oxcia.eu)

 

September var ”IPF awareness” månad. Därför anordnade Oxcia en ”IPF walk” för att öka uppmärksamheten kring denna livshotande och svåra sjukdom. Det var en bra uppslutning av Oxcia teamet och forskare från Karolinska Institutet som gick en 5 km lång promenad i Hagaparken. Detta är ett globalt event initierat av ”Pulmonary Fibrosis Foundation”, som i år fick in 164 713 USD i donationer i samband med dessa aktiviteter.

 

Sista månaderna under 2024 kommer Oxcia att fokusera på att initiera Danmark som nytt prövningsställe för OXC-101, identifiera ytterligare europeiska prövarställen, skicka in en ODD ansökan till FDA, arbeta formulering för OXC-201 samt benchmarking mot standardbehandlingar och konkurrenter i sen klinisk utvecklingsfas.

 

Jag ser fram mot en fortsatt aktiv och projektfokuserad höst med ett engagerat och målmedvetet Oxcia team.

Bästa hälsningar,

Ulrika Warpman Berglund, Verkställande Direktör

 

 

 

Denna pressrelease har godkänts av styrelsen och verkställande direktören för publicering. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 22 november 2024 kl. 12.00 CET.

 

Oxcia AB (publ):s finansiella rapporter finns tillgänglig på bolagets hemsida:
 www.oxcia.com/investerare/pressmeddelanden eller www.oxcia.com/investerare/finansiellarapporter

För ytterligare information kontakta:

Ulrika Warpman Berglund, VD, Oxcia AB (publ)

Telefon: +46 (0) 73 270 9605
ulrika.warpmanberglund@oxcia.com

Om Oxcia AB

Oxcia AB bedriver nydanande forskning genom sitt unika sätt att utnyttja oxidativa DNA-skador och DNA Damage response(1) och på så sätt utveckla nya säkra behandlingar för patienter som lider av cancer eller kronisk inflammation. Oxcia har för närvarande två läkemedelskandidater, båda med potential att bli first-in-class läkemedel. OXC-101 befinner sig i tidig klinisk utveckling mot hematologiska cancrar. OXC-201 utvecklas mot inflammations- och fibrosrelaterade sjukdomar, såsom lungfibros och allergisk astma, och befinner sig i preklinisk fas.

(Note (1): DNA Damage Response, DDR– kroppens processer för att på olika sätt reparera de skador som uppstår på DNA)

För mer information, vänligen besök www.oxcia.com

Continue Reading

Marknadsnyheter

Apotea har nått 1 miljard inom skönhet

Published

on

By

Apotea, Sveriges största nätapotek, har nått en ny milstolpe med en miljard i försäljning inom kategorin skönhet på ett år. För att möta den ökande efterfrågan har Apotea under det senaste året satsat stort på att bredda sitt sortiment och erbjuda kunder ett mer komplett skönhetsutbud inom ansiktsvård, hudvård, smink, solskydd och hårvård.

Kombinationen av klassiska apoteksvarumärken och exklusiva märken via Apotea Premium stärker Apoteas roll som en uppskattad destination för skönhet online.

– ”Vi är stolta över att kunna erbjuda både välkända apoteksvarumärken, som blivit favoriter hos våra kunder genom starka samarbeten, och nya exklusiva märken via Apotea Premium. Vårt fokus på ett brett och högkvalitativt sortiment har varit väldigt uppskattat hos våra kunder och vi ser fram emot att fortsätta växa inom skönhetssegmentet och etablera fler samarbeten med ledande varumärken som våra kunder efterfrågar,” säger Maria Sydow, inköps- och sortimentschef på Apotea.

För att förbättra kundupplevelsen har Apotea satsat på inspirerande och utbildande innehåll och vid önskemål om personlig rådgivning finns erfarna hudterapeuter och specialister tillgängliga för att hjälpa kunder hitta produkter anpassade efter deras individuella behov.

– “Att samarbeta med Apotea har varit en försäljningssuccé sedan starten. Deras förmåga att nå ut till en bred publik och deras engagemang för att leverera en mycket hög kundupplevelse gör dem till en bra partner. Vi ser fram emot att fortsätta växa tillsammans och erbjuda högkvalitativa produkter till våra kunder via Apotea”, säger Christoffer Celinder, Business Unit Manager, Nordics på Estée Lauder.

Med en växande skönhetskategori och fokus på att skapa värde för både kunder och leverantörer av skönhetsvarumärken välkomnar vi fler samarbeten för att erbjuda våra kunder ett bredare och ännu mer attraktivt sortiment samt driva gemensam tillväxt.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Pär Svärdson, VD Apotea, tel 070-4974237, mail: par@apotea.se
Maria Sydow, inköps- och sortimentschef, tel 072-4535970, mail: maria.sydow@apotea.se

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.