Connect with us

Marknadsnyheter

Tagrisso plus chemotherapy demonstrated strong improvement in progression-free survival for patients with EGFR-mutated advanced lung cancer in FLAURA2 Phase III trial

Published

on

Results support potential for a new treatment option that builds on the benefit of first-line standard of care Tagrisso monotherapy.

Positive high-level results from the FLAURA2 Phase III trial showed AstraZeneca’s Tagrisso (osimertinib) in combination with chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) compared to Tagrisso alone for patients with locally advanced (Stage IIIB-IIIC) or metastatic (Stage IV) epidermal growth factor receptor-mutated (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC).

Safety results and discontinuation rates due to adverse events were consistent with the established profiles of each medicine. At the time of this analysis, the overall survival (OS) data were immature and will be formally assessed at a subsequent analysis.

Each year, there are an estimated 2.2 million people diagnosed with lung cancer globally with 80-85% of patients diagnosed with NSCLC, the most common form of lung cancer.1-3 Approximately 70% of people are diagnosed with advanced NSCLC. Additionally, about 10-15% of NSCLC patients in the US and Europe, and 30-40% of patients in Asia have EGFRm NSCLC.4-6

Pasi A. Jänne, MD, PhD, medical oncologist at Dana-Farber Cancer Institute and principal investigator for the FLAURA2 trial, said: “As the global standard of care for EGFR-mutated non-small cell lung cancer, osimertinib monotherapy has transformed the treatment landscape allowing many patients the opportunity to achieve improved survival. FLAURA2 provides compelling evidence that the addition of chemotherapy to osimertinib can provide a new option for patients and clinicians that further improves outcomes compared to osimertinib alone and as such, can further delay treatment resistance and disease progression.”

Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D, AstraZeneca, said: These significant FLAURA2 results show Tagrisso has the potential to offer patients in the first-line setting a new treatment option that can extend the time they live without their disease progressing. This meaningfully builds on successive trials which have demonstrated improved clinical benefit with Tagrisso in patients with EGFR-mutated lung cancer.”​

The data will be presented at a forthcoming medical meeting and shared with global health authorities.

These results add to the extensive body of evidence for Tagrisso in EGFRm NSCLC, which has improved patient outcomes in both early-stage disease in the ADAURA Phase III trial and late-stage disease in the FLAURA Phase III trial. Tagrisso has also shown proven clinical activity in treating central nervous system (CNS) metastases across settings. 

As part of AstraZeneca’s ongoing commitment to treating patients as early as possible in lung cancer, Tagrisso is also being investigated in unresectable NSCLC in the pivotal LAURA Phase III trial, with results expected later this year.

Notes

Lung cancer
Lung cancer is the leading cause of cancer death among both men and women, accounting for about one-fifth of all cancer deaths.1 Lung cancer is broadly split into NSCLC and small cell lung cancer.2 The majority of all NSCLC patients are diagnosed with advanced disease.7

Patients with EGFRm NSCLC are particularly sensitive to treatment with an EGFR-tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) which blocks the cell-signaling pathways that drive the growth of tumour cells.8

FLAURA2
FLAURA2 is a randomised, open-label, multi-centre, global Phase III trial in the 1st-line treatment of 586 patients with locally advanced (Stage IIIB-IIIC) or metastatic (Stage IV) EGFRm NSCLC. Patients were treated with Tagrisso 80mg once daily oral tablets in combination with chemotherapy (pemetrexed (500mg/m2) plus cisplatin (75mg/m2) or carboplatin (AUC5)) every three weeks for four cycles, followed by Tagrisso with pemetrexed maintenance every three weeks.

The trial was enrolled in more than 150 centres across more than 20 countries, including in the US, Europe, South America and Asia. This is the final analysis of the primary endpoint of PFS. The trial is ongoing and will continue to assess the secondary endpoint of OS.

Tagrisso
Tagrisso (osimertinib) is a third-generation, irreversible EGFR-TKI with proven clinical activity in NSCLC, including against CNS metastases. AstraZeneca continues to explore Tagrisso as a treatment for patients across multiple stages of EGFRm NSCLC.

Tagrisso is approved as monotherapy in more than 100 countries including in the US, EU, China and Japan. These include for 1st-line treatment of patients with locally advanced or metastatic EGFRm NSCLC, locally advanced or metastatic EGFR T790M mutation-positive NSCLC, and adjuvant treatment of early-stage (IB, II and IIIA) EGFRm NSCLC, where Tagrisso recently demonstrated a statistically significant and clinically meaningful OS benefit.

In addition to investigating Tagrisso and chemotherapy in late-stage disease (FLAURA2), AstraZeneca has several ongoing Phase III trials focused on earlier stages of lung cancer. Tagrisso is being tested in the neoadjuvant resectable setting (NeoADAURA), in the Stage IA2-IA3 adjuvant resectable setting (ADAURA2), and in the Stage III locally advanced unresectable setting (LAURA).

The Company is also researching ways to address tumour mechanisms of resistance through the SAVANNAH and ORCHARD Phase II trials, and the SAFFRON Phase III trial, which test Tagrisso given concomitantly with savolitinib, an oral, potent and highly selective MET TKI, as well as other potential new medicines.

AstraZeneca in lung cancer
AstraZeneca is working to bring patients with lung cancer closer to cure through the detection and treatment of early-stage disease, while also pushing the boundaries of science to improve outcomes in the resistant and advanced settings. By defining new therapeutic targets and investigating innovative approaches, the Company aims to match medicines to the patients who can benefit most.

The Company’s comprehensive portfolio includes leading lung cancer medicines and the next wave of innovations, including Tagrisso (osimertinib) and Iressa (gefitinib); Imfinzi (durvalumab) and Imjudo (tremelimumab); Enhertu (trastuzumab deruxtecan) and datopotamab deruxtecan in collaboration with Daiichi Sankyo; Orpathys (savolitinib) in collaboration with HUTCHMED; as well as a pipeline of potential new medicines and combinations across diverse mechanisms of action.

AstraZeneca is a founding member of the Lung Ambition Alliance, a global coalition working to accelerate innovation and deliver meaningful improvements for people with lung cancer, including and beyond treatment.

AstraZeneca in oncology
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing medicines to patients.

The Company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.

AstraZeneca has the vision to redefine cancer care and, one day, eliminate cancer as a cause of death.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca. 

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here. 

References

  1. World Health Organisation. International Agency for Research on Cancer. Lung Fact Sheet. Available at: https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/15-Lung-fact-sheet.pdf. Accessed May 2023.
  2. LUNGevity Foundation. Types of Lung Cancer. Available at: https://lungevity.org/for-patients-caregivers/lung-cancer-101/types-of-lung-cancer. Accessed May 2023. 
  3. Cheema PK, et al. Perspectives on treatment advances for stage III locally advanced unresectable non-small-cell lung cancer. Curr Oncol. 2019;26(1):37-42. 
  4. Szumera-Ciećkiewicz A, et al. EGFR Mutation Testing on Cytological and Histological Samples in Non-Small Cell Lung Cancer: a Polish, Single Institution Study and Systematic Review of European Incidence. Int J Clin Exp Pathol. 2013:6;2800-12.
  5. Keedy VL, et al. American Society of Clinical Oncology Provisional Clinical Opinion: Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutation Testing for Patients with Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Considering First-Line EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy. J Clin Oncol. 2011:29;2121-27. 
  6. Ellison G, et al. EGFR Mutation Testing in Lung Cancer: a Review of Available Methods and Their Use for Analysis of Tumour Tissue and Cytology Samples. J Clin Pathol. 2013:66;79-89. 
  7. Cagle P, et al. Lung Cancer Biomarkers: Present Status and Future Developments. Archives Pathology Lab Med. 2013;137:1191-1198. 
  8. Cross DA, et al. AZD9291, an Irreversible EGFR TKI, Overcomes T790M-Mediated Resistance to EGFR Inhibitors in Lung Cancer. Cancer Discov. 2014;4(9):1046-1061 
Continue Reading

Marknadsnyheter

Nobia offentliggör slutligt utfall i sin fullt garanterade företrädesemission

Published

on

By

EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUERING ELLER PUBLICERING I USA, AUSTRALIEN, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SCHWEIZ ELLER NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUERING ELLER PUBLICERING SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER ANDRA ÅTGÄRDER I ENLIGHET MED TILLÄMPLIG LAG.

Teckningsperioden i Nobia AB:s (publ) (”Nobia” eller ”Bolaget”) företrädesemission om cirka 1 262 miljoner kronor (”Företrädesemissionen”) löpte ut den 17 april 2024. Utfallet av Företrädesemission visar att 497 084 028 aktier har tecknats med stöd av teckningsrätter. Därutöver har anmälningar för att teckna 194 244 293 aktier utan teckningsrätter mottagits. Resterande 7 674 435 aktier har tilldelats personer som har tecknat aktier utan teckningsrätter. Företrädesemissionen är således fulltecknad.

”Det är väldigt glädjande att se det stora intresset för Företrädesemissionen. Vi är tacksamma för förtroendet och stödet från alla våra aktieägare. Med genomförandet av Företrädesemissionen och förlängningen av vår långsiktiga finansiering har vi vidtagit flera åtgärder som väsentligt stärker vår finansiella ställning. Dessa steg gör att vi kan fortsätta att genomföra vår strategi och färdigställa den viktiga fabriken i Jönköping, som kommer att ge våra starka varumärken överlägsna konkurrensfördelar och leverera värde till aktieägare och kunder”, säger Kristoffer Ljungfelt, tillträdande VD och koncernchef för Nobia.

  • Teckningskursen i Företrädesemissionen har fastställts till 2,50 kronor per aktie i Nobia.
  • Utfallet visar att 497 084 028 aktier, motsvarande cirka 98,48 procent av de erbjudna aktierna i Företrädesemissionen, har tecknats med stöd av teckningsrätter. Därutöver har anmälningar för att teckna 194 244 293 aktier utan teckningsrätter mottagits. Företrädesemissionen är således fulltecknad och inga garantiåtaganden kommer att utnyttjas.
  • Tilldelning av aktier tecknade utan stöd av teckningsrätter har skett i enlighet med de principer som beskrivs i prospektet. Som bekräftelse på tilldelning av aktier tecknade utan stöd av teckningsrätter kommer avräkningsnota att skickas till de som erhållit tilldelning av aktier, vilket beräknas ske omkring den 22 april 2024. Inget meddelande kommer att skickas till de som inte erhållit någon tilldelning. Tecknade och tilldelade aktier ska betalas kontant i enlighet med instruktionerna på avräkningsnotan. Förvaltarregistrerade aktieägare erhåller besked om tilldelning och betalning i enlighet med respektive förvaltares rutiner.
  • Nobia kommer genom Företrädesemissionen att tillföras cirka 1 262 miljoner kronor före emissionskostnader. Genom Företrädesemissionen ökar Nobias aktiekapital med 168 250 186,391553 kronor, från 56 763 597,145992 kronor till 225 013 783,537545 kronor, och antalet aktier i Nobia ökar med 504 758 463 aktier, från 170 293 458 aktier till 675 051 921 aktier.
  • Nya aktier som tecknats med stöd av teckningsrätter förväntas registreras hos Bolagsverket omkring den 23 april 2024. Handel med aktier som tecknats med stöd av teckningsrätter beräknas påbörjas omkring den 30 april 2024.
  • Nya aktier som tecknats utan stöd av teckningsrätter beräknas registreras hos Bolagsverket omkring den 26 april 2024. Handel med aktier som tecknats utan stöd av teckningsrätter beräknas påbörjas omkring den 30 april 2024.
  • Sista dag för handel med betalda tecknade aktier (”BTA”) beräknas bli den 24 april 2024.

Rådgivare

Carnegie Investment Bank AB (publ) (“Carnegie”) är finansiell rådgivare till Nobia i samband med Företrädesemissionen. Carnegie, Handelsbanken Capital Markets och Nordea Bank Abp, filial i Sverige är Joint Global Coordinators och Joint Bookrunners (tillsammans “Joint Global Coordinators”) i samband med Företrädesemissionen. White & Case är legal rådgivare till Nobia i samband med Företrädesemissionen. Baker McKenzie är legal rådgivare till Joint Global Coordinators i samband med Företrädesemissionen.

För ytterligare information:
Jon Sintorn, VD och koncernchef
+46 70 607 44 30
jon.sintorn@nobia.com

Henrik Skogsfors, CFO
+46 70 544 21 12
henrik.skogsfors@nobia.com

Tobias Norrby, Chef Investor Relations
+46 706647335
tobias.norrby@nobia.com

Informationen lämnades, genom angivna kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 19 april 2024 kl. 17:00 CET.

Nobia utvecklar och säljer kök genom ett antal starka varumärken i Europa, däribland Magnet i Storbritannien, HTH, Norema, Sigdal, Invita, Superfront och Marbodal i Skandinavien och Novart i Finland. Nobia skapar lönsamhet genom att kombinera skalfördelar med attraktiva kökserbjudanden. Bolaget har cirka 4 700 medarbetare och en omsättning om cirka 12 miljarder kronor. Aktien är noterad på Nasdaq Stockholm under kortnamnet NOBI. Webbplats: www.nobia.se

VIKTIG INFORMATION

Inga av värdepapperna som refereras till häri har registrerats eller kommer att registreras enligt United States Securities Act från 1933 i dess nuvarande lydelse (”Securities Act”) eller värdepapperslagstiftningen i någon delstat eller annan jurisdiktion i USA och får inte erbjudas, pantsättas, säljas, levereras eller på annat sätt överföras, direkt eller indirekt, förutom enligt ett tillämpligt undantag från, eller genom en transaktion som inte omfattas av, registreringskraven i Securities Act och i enlighet med annan tillämplig värdepapperslagstiftning. Det kommer inte att ske något offentligt erbjudande av något av värdepapperna i USA.

I Storbritannien riktas och kommuniceras detta pressmeddelande endast till personer som är kvalificerade investerare enligt definitionen i artikel 2(e) i Prospektförordningen (2017/1129), såsom den införlivats i nationell rätt i Storbritannien genom the European Union (Withdrawal) Act 2018, som är (i) personer som faller inom definitionen av ”professionella investerare” i artikel 19(5) i Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005, i dess ändrade lydelse (”Föreskriften”), eller (ii) personer som omfattas av artikel 49(2)(a) till (d) i Föreskriften, eller (iii) personer till vilka det annars lagligen får förmedlas (alla sådana personer som avses i (i), (ii) och (iii) ovan benämns gemensamt ”Relevanta Personer”). Personer i Storbritannien som inte är Relevanta Personer ska inte vidta några åtgärder på grundval av detta pressmeddelande och ska inte förlita sig på det.

Informationen i detta pressmeddelande är ej för offentliggörande, publicering eller distribution, direkt eller indirekt, i eller till USA, Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland Sydafrika, Schweiz eller någon annan stat eller jurisdiktion där detta skulle vara otillåtet eller skulle kräva ytterligare prospekt, registrering eller andra åtgärder än de som följer av svensk rätt.

Pressmeddelandet är endast för informationsändamål och utgör ej ett erbjudande om att sälja eller emittera, köpa eller teckna något av de värdepapper som beskrivs häri (gemensamt ”Värdepapperna”) eller något annat finansiellt instrument i Nobia AB (publ). Varje erbjudande avseende Värdepapperna kommer endast att ske genom det prospekt som publicerats av Nobia AB (publ) i behörig ordning. Erbjudanden lämnas inte till, och anmälningssedlar godkänns inte från, tecknare (inklusive aktieägare), eller personer som agerar på uppdrag av tecknare, i samtliga jurisdiktioner där sådana anmälningar om teckning skulle strida mot tillämpliga lagar eller regleringar eller skulle kräva att ytterligare prospekt upprättas eller registreras eller andra åtgärder företas utöver vad som följer av svensk lag. Åtgärder i strid med restriktionerna kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning.

Carnegie, Handelsbanken Capital Markets och Nordea Bank Abp, filial i Sverige agerar för Nobia och ingen annan i samband med Företrädesemissionen och kommer inte att vara ansvariga gentemot någon annan än Nobia för att tillhandahålla det skydd som ges till deras respektive kunder eller för att ge råd i förhållande till transaktionen eller någon annan transaktion som hänvisas till häri.

Detta pressmeddelande innehåller viss information som återspeglar Nobia AB (publ) aktuella syn på framtida händelser samt finansiell och operativ utveckling. Ord som ”avses”, ”bedöms”, ”förväntas”, ”kan”, ”planerar”, ”uppskattar” och andra uttryck som innebär indikationer eller förutsägelser avseende framtida utveckling eller trender, och som inte är grundade på historiska fakta, utgör framåtriktad information och återspeglar Nobia AB (publ) uppfattningar och förväntningar och involverar ett antal risker, osäkerheter och antaganden som kan leda till att faktiska händelser och resultat skiljer sig väsentligt från alla förväntade framtida händelser eller prestationer som uttrycks eller underförstås av det framåtriktade uttalandet. Informationen i detta pressmeddelande kan ändras utan något föregående meddelande och förutom vad som krävs enligt tillämplig lag åtar sig Nobia AB (publ) inte något ansvar eller skyldighet att offentligt uppdatera eller granska några av de framåtblickande uttalandena i det och har inte heller för avsikt att göra det. Du bör inte ha otillbörligt förtroende för framåtblickande uttalanden, som endast gäller under dagen för detta pressmeddelande. Som ett resultat av dessa risker, osäkerheter och antaganden bör du inte lägga otillbörligt förtroende för dessa framåtriktade uttalanden som en förutsägelse av faktiska framtida händelser eller på annat sätt.

Detta meddelande utgör inte en investeringsrekommendation. Priset på, och värdet av, värdepapper samt varje inkomst som härrör från värdepapper kan gå såväl ned som upp och du kan förlora hela din investering. Tidigare prestation är inte en indikation på framtida prestation. Informationen i detta meddelande kan inte förlitas på som indikation på framtida prestation.

De värdepapper som omnämns i detta pressmeddelande har vidare inte registrerats och kommer inte att registreras enligt någon tillämplig värdepapperslagstiftning i USA, Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland Sydafrika, Schweiz och får, med vissa undantag, inte erbjudas eller säljas till eller inom, eller för en persons räkning eller till förmån för en person som är folkbokförd, bosatt eller befinner sig i, dessa länder. Bolaget har inte lämnat något erbjudande att förvärva de värdepapper som omnämns i detta pressmeddelande till allmänheten i något land förutom i Sverige.

I EES-medlemsstaterna, förutom Sverige, (varje sådan EES-medlemsstat en ”Relevant Stat”), är detta pressmeddelande och informationen som finns häri endast avsett för och riktad till kvalificerade investerare såsom definierat i artikel 2(e) av Prospektförordningen. Värdepapperen som omnämns i detta pressmeddelande avses inte att erbjudas inte till allmänheten i någon Relevant Stat och är endast tillgängliga för kvalificerade investerare förutom i enlighet med undantag i Prospektförordningen. Personer i någon Relevant Stat som inte är kvalificerade investerare ska inte vidta några åtgärder baserat på detta pressmeddelande och inte heller förlita sig på det.

Nobia utvecklar och säljer kök genom ett antal starka varumärken i Europa, däribland Magnet i Storbritannien, HTH, Norema, Sigdal, Invita, Superfront och Marbodal i Skandinavien samt Novart i Finland. Nobia skapar lönsamhet genom att kombinera skalfördelar med attraktiva kökserbjudanden. Koncernen har cirka 4 700 medarbetare och en omsättning om cirka 12 miljarder kronor. Aktien är noterad på Nasdaq Stockholm under kortnamnet NOBI. Webbplats: www.nobia.se.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Star Innovation publicerar bokslutskommuniké för 2023

Published

on

By

VD HAR ORDET

I egenskap som koncernchef för Star Innovation Group AB (publ) (”Bolaget”) lämnar jag härmed denna bokslutskommuniké för verksamhetsår 2023 samt en verksamhetsuppdatering.

Tillväxt och förvärv under 2023

Det sägs att alla bra saker kommer i tre ting och det var exakt 3 nya förvärv som slutfördes under 2023. Tre helt olika förvärv men samtidigt är alla tre uppbyggda inom teknik och innovation vilket gör dem väldigt passade som portföljbolag till oss. De nya förvärven genomfördes under andra halvåret och förberedelser för ytterligare ett förvärv togs under sista kvartalet och beräknas kunna slutföras under våren 2024. Två av dessa bolag planerar själv samtidigt att bredda sin ägarstruktur under första halvåret 2024 varav befintliga aktieägare även kommer möjligheten att medverka i dessa två spridningsemissioner.

 

Försäljning och resultat under 2023

Bolaget har under verksamhetsåret haft en god tillväxt inom managementtjänster vilket har bidragit till ett operativt överskott om ca 1,3 Mkr. Totala intäkter uppgick för helåret till cirka 5,2 Mkr med ett finansiellt resultat efter skatt om cirka 7,9 Mkr. Bolagets främsta intäkter kommer från vår förvaltning och är baserad på hur respektive innehav utvecklas och vid vilken tidpunkt de olika innehaven avyttras.

 Omvärldspåverkan från Ukraina och Ryssland

Verksamheten har fortsatt präglats av en turbulent omvärld med Rysslands krig i Ukraina, vilket har skapat en del utmaningar för bolaget många av våra leverantörer har påverkats negativt vilket i sin tur har bidragit till högre omkostnader för oss som är beställare. Vi har därför reviderat ner vår nuvarande tillväxtprognos emot den tidigare men det positiva är att vi fortfarande upprätthåller en god tillväxtkurva, säger Jesper Starander.

 

Stort fokus på Nordiska Innovationsfonden AB (tidigare Newton Nordic AB)

Bolaget har under hela året haft en väldigt stor fokus det delägda dotterbolaget Newton Nordic som sedermera även bytte företagsnamn till Nordiska Innovationsfonden AB. Under sommaren 2023 slutförde dotterbolaget en försäljning av sin operativa kameraverksamhet och resultatet av försäljningen blev ett positivt rörelseresultat om ca 14,3 Mkr. Därefter har bolaget påbörjat en omstöpningsprocess med syfte att skapa ett renodlat Innovationsföretag där fokus ska uteslutande ligga svenska tillväxtbolag.

Substansvärde och eget kapital

Substansvärdet per aktie uppgick till 6,94 SEK per den 31/12 – 2023 och eget kapital uppgick till totalt 31,3 Mkr.

 

VD har ordet avslutningsvis

Jag vill tacka alla koncernens medarbetare och samarbetspartners för ett mycket bra jobb under året men även alla aktieägare som har valt att följa med oss på vår tillväxtresa säger Jesper Starander, VD och koncernchef i Star Innovation Group AB (publ).

För ytterligare information kontakta:

Jesper Starander, VD i Star Innovation Group AB (publ)
Mobil: + 46 735 126 440
E-post: jesper.starander@sigab.eu

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

Continue Reading

Marknadsnyheter

Enorama Pharma AB (publ) senarelägger årsstämma till den 5 juni 2024

Published

on

By

Styrelsen i Enorama Pharma AB (publ) har beslutat att senarelägga årsstämman för 2024 från den 22 maj 2024 till den 5 juni 2024. Närmare information om årsstämman kommer att offentliggöras i samband med kallelse till årsstämman.

Beslutet påverkar inte den finansiella kalendern i övrigt.

KONTAKT

Enorama Pharma AB (publ)

Bengt Jönsson, styrelseordförande

info@enorama.se

Västra Varvsgatan 19, 211 77, Malmö

www.enorama.se

Enorama Pharma är noterat på Nasdaq First North Growth Market.

Bolagets Certified Adviser är Carnegie Investment Bank AB (publ): +46 (0)73 856 42 65, certifiedadviser@carnegie.se

OM ENORAMA PHARMA

Enorama Pharmas mål är att bli en ledande global leverantör av konsumentvänliga nikotinersättningsprodukter. Affärsidén är att utveckla och sälja såväl medicinska tuggummin som icke-medicinska, tobaksfria nikotinprodukter och erbjuda dessa både som Private Label och under egna varumärken. För mer information, besök www.enorama.se.

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.