Marknadsnyheter

Tezspire approved for self-administration in the EU in a new pre-filled pen

Published

1 år ago

13 januari, 2023

Tanalys

New administration option for first and only severe asthma biologic approved in the EU with no phenotype or biomarker limitations.

AstraZeneca’s Tezspire (tezepelumab) has received a positive opinion from the European Medicine Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) for self-administration in a pre-filled, single-use pen for patients aged 12 years and older with severe asthma. The CHMP opinion can be implemented without the need for a European Commission decision due to the nature of the Type-II label variation.

The approval for self-administration was based on results from the PATHFINDER clinical trial programme, which included results from the PATH-BRIDGE Phase I trial and the PATH-HOME Phase III trial.^1,2 The majority (92%) of healthcare providers, patients and caregivers were able to successfully administer Tezspire both in the clinic and at home throughout the PATH-HOME trial.² The improvements in asthma control and the safety profile of Tezspire observed in the PATH-HOME trial were consistent with previous clinical trials.² Tezspire is the only biologic approved for severe asthma with no phenotype (e.g. eosinophilic or allergic) or biomarker limitation within its approved label.³

Professor Ian Pavord, Professor of Respiratory Medicine at the University of Oxford and Honorary Consultant Physician at the Oxford University Hospitals, said: “Severe asthma continues to have a debilitating impact for people living with the disease. I believe the approval of the Tezspire pre-filled pen will be welcome news for physicians and patients in Europe as it offers increased choice and greater flexibility when administering this important medicine.”

Mene Pangalos, Executive Vice President, BioPharmaceuticals R&D, AstraZeneca, said: “Tezspire is the first and only biologic approved in Europe for patients with severe asthma with no phenotype or biomarker limitation. With the approval of the Tezspire pre-filled pen, we can give patients in Europe greater flexibility and support physicians in treating a broad population of severe asthma patients.”

AstraZeneca anticipates a regulatory decision by the US Food and Drug Administration (FDA) on self-administration and the new pre-filled pen in the first half of 2023. Tezspire is currently approved for the treatment of severe asthma in the US, EU, Japan and other countries.^4-6

Notes

Tezspire pre-filled pen
Tezspire will be available as a fixed-dose 210mg subcutaneous injection via a pre-filled, single-use auto-injector (the Tezspire pre-filled pen), in addition to the pre-filled, single-use syringe (Tezspire pre-filled syringe). Both are administered every four weeks.

The Tezspire pre-filled pen enables patients and caregivers to self-administer the medicine at home or in clinic via a simple process. The device is fitted with a safety guard and viewing window and has audible clicks at the start and end of the injection to guide patients.

Clinical trials
PATH-HOME was a Phase III multi-centre, open-label, parallel-group trial designed to assess patient, caregiver and healthcare provider-reported functionality and performance of a single-use, pre-filled syringe (PFS) or auto-injector (AI) with a fixed 210mg dose of Tezspire administered subcutaneously every four weeks in a clinic and in an at-home setting in 216 patients aged 12 years and older with severe asthma.²

The majority (92%) of healthcare providers, patients and caregivers were able to successfully administer the Tezspire pre-filled pen both in the clinic and at home throughout the trial.² At-home administration of the Tezspire pre-filled pen at weeks 12 and 16 was successful in 97% of the patients or caregivers (102/105).² The trial also demonstrated for the first time that adolescents can successfully administer Tezspire using the two devices.² The very low proportion of device malfunctions (0.9% of PFS and 0.8% of AIs) provides support that the instructions for use provided to healthcare providers, patients and caregivers is adequate for successful subcutaneous administration of Tezspire both in the clinic and at home.²

PATH-BRIDGE was a single-centre, randomised, open-label, parallel-group Phase I trial in healthy people to compare the pharmacokinetic (PK) exposure following a single 210mg dose of Tezspire by using a vial-and-syringe (V-S), PFS or pre-filled AI device.¹ Tezspire PK exposure was comparable following subcutaneous administration via V-S, PFS or AI.¹ In addition, injection site-pain was low in severity and injection-site reactions were uncommon in all device groups.¹

In addition to PATH-BRIDGE and PATH-HOME, the PATHFINDER clinical trial programme included the pivotal NAVIGATOR Phase III trial in which Tezspire demonstrated superiority across every primary and key secondary endpoint in patients with severe asthma, compared to placebo, when added to standard therapy.⁷

NAVIGATOR was the first Phase III trial to show benefit in severe asthma irrespective of eosinophils by targeting thymic stromal lymphopoietin (TSLP).⁷ These results support the FDA Breakthrough Therapy Designation granted to Tezspire in September 2018 for patients with severe asthma, without an eosinophilic phenotype. In July 2021, Tezspire was the first and only biologic to be granted Priority Review in the US for the treatment of asthma by the FDA.

Tezspire
Tezspire (tezepelumab) is being developed by AstraZeneca in collaboration with Amgen as a first-in-class human monoclonal antibody that inhibits the action of TSLP, a key epithelial cytokine that sits at the top of multiple inflammatory cascades and is critical in the initiation and persistence of allergic, eosinophilic and other types of airway inflammation associated with severe asthma, including airway hyperresponsiveness.^8,9TSLP is released in response to multiple triggers associated with asthma exacerbations, including allergens, viruses and other airborne particles.^8,9 Expression of TSLP is increased in the airways of patients with asthma and has been correlated with disease severity.^8,9 Blocking TSLP may prevent the release of pro-inflammatory cytokines by immune cells, resulting in the prevention of asthma exacerbations and improved asthma control.^7,8,10 Tezspire acts at the top of the inflammation cascade and has the potential to help address a broad population of severe asthma patients irrespective of biomarker levels.^7,8

Tezspire is approved in the US, EU, Japan and other countries for the treatment of severe asthma.^4-6 Tezspire is also in development for other potential indications including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic rhinosinusitis with nasal polyps, chronic spontaneous urticaria and eosinophilic esophagitis (EoE). In October 2021, tezepelumab was granted Orphan Drug Designation by the FDA for the treatment of EoE.

Amgen collaboration
In 2020, Amgen and AstraZeneca updated a 2012 collaboration agreement for Tezspire. Both companies will continue to share costs and profits equally after payment by AstraZeneca of a mid single-digit inventor royalty to Amgen. AstraZeneca continues to lead development and Amgen continues to lead manufacturing. All aspects of the collaboration are under the oversight of joint governing bodies. Under the amended agreement, Amgen and AstraZeneca will jointly commercialise Tezspire in North America. Amgen will record product sales in the US, with AZ recording its share of US profits as Collaboration Revenue. Outside of the US, AstraZeneca will record product sales, with Amgen recording profit share as Other/Collaboration revenue.

AstraZeneca in Respiratory & Immunology
Respiratory & Immunology, part of BioPharmaceuticals, is one of AstraZeneca’s main disease areas and is a key growth driver for the Company.

AstraZeneca is an established leader in respiratory care with a 50-year heritage. The Company aims to transform the treatment of asthma and COPD by focusing on earlier biology-led treatment, eliminating preventable asthma attacks, and removing COPD as a top-three leading cause of death. The Company’s early respiratory research is focused on emerging science involving immune mechanisms, lung damage and abnormal cell-repair processes in disease and neuronal dysfunction.

With common pathways and underlying disease drivers across respiratory and immunology, AstraZeneca is following the science from chronic lung diseases to immunology-driven disease areas. The Company’s growing presence in immunology is focused on five mid- to late-stage franchises with multi-disease potential, in areas including rheumatology (including systemic lupus erythematosus), dermatology, gastroenterology, and systemic eosinophilic-driven diseases. AstraZeneca’s ambition in Respiratory & Immunology is to achieve disease modification and durable remission for millions of patients worldwide.

AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Please visit astrazeneca.com and follow the Company on Twitter @AstraZeneca.

Contacts
For details on how to contact the Investor Relations Team, please click here. For Media contacts, click here.

References

Zheng Y, et al. Tezepelumab Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability After Administration via Vial-and-syringe, Accessorized Prefilled Syringe, or Autoinjector: A Randomized Trial in Healthy Volunteers. Clin Thera. 2020;43(1):142-155.
Alpizar S, et al. Functionality and Performance of an Accessorized Pre-Filled Syringe and an Autoinjector for At-Home Administration of Tezepelumab in Patients with Severe, Uncontrolled Asthma. J. Asthma Allergy. 2021;14:381-392.
European Medicines Agency. Tezspire (tezepelumab) Summary of Product Characteristics (SmPC). Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tezspire-epar-product-information_en.pdf [Last accessed: January 2023].
AstraZeneca plc. Tezspire (tezepelumab) approved in the US for severe asthma. Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2021/Tezspire-tezepelumab-approved-in-the-us-for-severe-asthma.html. [Last accessed: January 2023].
AstraZeneca plc. Tezspire approved in the EU for the treatment of severe asthma. 2022. Available at: https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/tezspire-approved-in-the-eu-for-the-treatment-of-severe-asthma.html. [Last accessed: January 2023].
AstraZeneca plc. Tezspire approved in Japan for the treatment of severe asthma. Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2022/tezspire-approved-in-japan-for-severe-asthma.html. [Last accessed: January 2023].
Menzies-Gow A, et al. Tezepelumab in Adults and Adolescents with Severe, Uncontrolled Asthma. N Engl J Med. 2021;384:1800-1809. DOI: 10.1056/NEJMoa2034975.
Corren J, et al. Tezepelumab in adults with uncontrolled asthma [supplementary appendix; updated April 18, 2019]. N Engl J Med. 2017;377:936-946.
Varricchi G, et al. Thymic Stromal Lymphopoietin Isoforms, Inflammatory Disorders, and Cancer. Front Immunol. 2018;9:1595.
Li Y, et al. Elevated Expression of IL-33 and TSLP in the Airways of Human Asthmatics In Vivo: A Potential Biomarker of Severe Refractory Disease. J Immunol. 2018;200:2253-2262.

Marknadsnyheter

SBB etablerar nytt joint venture-bolag tillsammans med Castlelake som tecknar ett låneavtal om cirka 5,7 miljarder kronor

Published

4 timmar ago

25 maj, 2024

Tanalys

Samhällsbyggnadsbolaget i Norden AB (publ) (”SBB”) har ingått avtal om att bilda ett joint venture-bolag, SBB Social Facilities AB (”SBB Social Facilities”), tillsammans med fonder som förvaltas av den globala alternativa förvaltaren Castlelake, LP (”Castlelake”) och med stöd från ATLAS SP Partners (”ATLAS”) (tillsammans ”Långivarna”). I samband med etableringen av joint venture-bolaget frigörs likvida medel till SBB genom ett låneavtal[1] mellan SBB Social Facilities och Långivarna om cirka 5,7 miljarder kronor. SBB Social Facilities kommer använda lånelikviden för att förvärva fastigheter från SBB, för att refinansiera skulder till SBB samt refinansiera viss extern skuld (”Transaktionen”).

SBB Social Facilities förvärvar fastigheterna från SBB till marknadsvärdet per 31 mars 2024 som uppgick till 9,5 miljarder kronor. Portföljen kommer drivas och förvaltas av SBB Social Facilities genom ett förvaltningsavtal med SBB.

SBB avser att använda likviden från Transaktionen för att möjliggöra ytterligare strategiska åtgärder och säkerställa långsiktigt stabil likviditet.

”Transaktionen bekräftar det underliggande värdet i vår portfölj och tillskottet på likviditet ger oss ytterligare finansiell flexibilitet för att genomföra proaktiva strategiska åtgärder på ett strukturerat och eftertänksamt sätt”, säger Leiv Synnes, vd för SBB.

Transaktionen är föremål för sedvanliga fullföljandevillkor. Transaktionen är inte föremål för konkurrensgodkännande. Fullföljande av Transaktionen kommer att ske så snart som alla fullföljandevillkor har uppfyllts, vilket väntas ske i juni 2024.

J.P. Morgan, Vinge och Wistrand rådgav SBB, DLA Piper och CBRE rådgav Castlelake och CWT och Roschier rådgav ATLAS.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Helena Lindahl, Finansdirektör, ir@sbbnorden.se, press@sbbnorden.se

Denna information utgör insiderinformation som Samhällsbyggnadsbolaget i Norden AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 25 maj 2024 kl. 01:30 CEST.

Samhällsbyggnadsbolaget i Norden AB (publ) (SBB) är Nordens ledande fastighetsbolag inom social infrastruktur. Bolagets strategi är att långsiktigt äga och förvalta samhällsfastigheter i Norden och hyresreglerade bostadsfastigheter i Sverige samt att bedriva ett aktivt fastighetsutvecklingsarbete. Genom SBBs stora samhällsengagemang finner kommuner och andra intressenter en långsiktig samarbetspartner i bolaget. Bolagets B-aktie (symbol SBB B) och D-aktie (symbol SBB D) handlas på Nasdaq Stockholm, Large Cap. Mer information om SBB finns på www.sbbnorden.se.

[1] STIBOR utgör basränta för lånet. Räntesatsen för lånet uppgår till STIBOR + 375bps.

Marknadsnyheter

LightAir offentliggör informationsmemorandum i samband med Bolagets företrädesemission

Published

8 timmar ago

24 maj, 2024

Tanalys

Den extra bolagsstämman i LightAir AB (publ) (”LightAir” eller “Bolaget”) beslutade den 13 maj 2024, att genomföra en företrädesemission av units om cirka 28,6 MSEK, med företrädesrätt för Bolagets befintliga aktieägare (”Företrädesemissionen”). Med anledning av Företrädesemissionen har ett informationsmemorandum avseende inbjudan till teckning av units i LightAir idag offentliggjorts. Informationsmemorandum, inklusive villkor och anvisningar för Företrädesemissionen, finns tillgängligt på Bolagets hemsida, www.lightair.com.

Informationsmemorandum LightAir 2024-05-24.pdf

Bolaget har i samband med Företrädesemissionen erhållit teckningsförbindelser från personer inom bolagets ledning, styrelse samt större aktieägare om totalt cirka 15,1 MSEK, motsvarande totalt cirka 52,8 procent av Företrädesemissionen. Utöver teckningsåtaganden har emissionsgarantier erhållits uppgående till cirka 7,7 MSEK, således är totalt 22,8 MSEK säkerställt, motsvarande cirka 79,6 procent av Företrädesemissionen.

Villkor för företrädesemissionen
Rätt att teckna units med företrädesrätt ska tillkomma de aktieägare som på avstämningsdagen den 28 maj 2024 är registrerade som aktieägare i Bolaget, varvid innehav av en (1) aktie berättigar till en (1) uniträtt och tre (3) uniträtter berättigar till teckning av sjutton (17) units. En (1) Unit består av en (1) nyemitterad aktie och en (1) nyutgiven teckningsoption. Teckningskursen i Företrädesemissionen uppgår till 6,00 SEK per unit, vilket innebär att LightAir vid full teckning i Företrädesemissionen initialt tillförs maximalt cirka 28,6 MSEK före emissionskostnader.

Teckning av units med eller utan företrädesrätt ska ske under perioden 30 maj – 14 juni 2024. Uniträtter som inte utnyttjas under teckningsperioden blir ogiltiga och förlorar sitt värde. Handel med uniträtter beräknas ske på NGM Nordic SME under perioden 30 maj – 11 juni 2024.

Preliminär tidplan för Företrädesemissionen

28 maj 2024 Avstämningsdag för deltagande i företrädesemissionen

30 maj – 11 juni 2024 Handel med uniträtter

30 maj – 14 juni 2024 Teckningsperiod

18 juni 2024 Offentliggörande av utfall

20 juni 2024 Likviddag för teckning utan företräde

Rådgivare

Partner Fondkommission agerar finansiell rådgivare till LightAir i samband med företrädesemissionen.

Informationsmemorandum LightAir 2024-05-24.pdf

För ytterligare information kontakta:

Peter Svensk
VD, LightAir AB (publ)
070-562 72 72
peter.svensk@lightair.com

Om LightAir

LightAir AB (publ) har som mission att förbättra människors hälsa och välbefinnande genom att utveckla och sälja effektiv luftrening. Erbjudandet bidrar till en hälsosammare arbetsmiljö, högre produktivitet och en hållbar framtid genom avancerad luftreningsteknologi som oskadliggör partiklar såsom virus, föroreningar och pollen. Bolagets aktie är listad på Nordic SME Sweden (Nordic Growth Market NGM AB) under kortnamnet LAIR. Läs mer på www.lightair.com.

Offentliggörande:

Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 24 maj 2024 kl. 22:00 CET.

Taggar:

Marknadsnyheter

Ellevio justerar vederlaget på grund av den beslutade utdelningen i Dala Energi och publicerar tillägg till erbjudandehandling avseende det offentliga uppköpserbjudandet till aktieägarna i Dala Energi

Published

10 timmar ago

24 maj, 2024

Tanalys

Erbjudandet lämnas inte, och detta pressmeddelande får inte distribueras, vare sig direkt eller indirekt, i eller till, och inga anmälningssedlar kommer att accepteras från eller på uppdrag av aktieägare i Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, USA eller Sydafrika, eller någon annan jurisdiktion där Erbjudandet, distribution av detta pressmeddelande eller godkännande av accept av Erbjudandet skulle strida mot tillämpliga lagar eller regler eller skulle kräva att ytterligare erbjudandehandling upprättas eller att registrering sker eller att någon annan åtgärd vidtas utöver vad som krävs enligt svensk lag.

Den 2 april 2024 offentliggjorde Elleviokoncernen, genom Ellevio Holding 1 AB (”Ellevio”) med dotterbolag (”Elleviokoncernen”), ett offentligt uppköpserbjudande till aktieägarna i Dala Energi AB (publ) (”Dala Energi”) att överlåta samtliga aktier i Dala Energi till Ellevio för 90 kronor per aktie (”Erbjudandet”).

Erbjudandehandlingen avseende Erbjudandet offentliggjordes den 4 april 2024 (”Erbjudandehandlingen”) och tillägg till Erbjudandehandlingen offentliggjordes den 6 maj samt den 10 maj 2024. Idag, den 24 maj 2024 offentliggör Ellevio ytterligare ett tillägg till Erbjudandehandlingen (”Tilläggshandlingen”). Tilläggshandlingen har upprättats mot bakgrund av att årsstämman i Dala Energi idag den 24 maj 2024 beslutat om en utdelning om 1,15 kronor per aktie med avstämningsdag för utbetalning den 28 maj 2024. I enlighet med villkoren för Erbjudandet[1] kommer vederlaget i Erbjudandet att minska i motsvarande mån till 88,85 kronor per aktie.

För ytterligare information om Dala Energis utdelningsbeslut vid årsstämman 2024 hänvisas till Dala Energis hemsida, www.dalaenergi.se.

Tilläggshandlingen finns tillsammans med Erbjudandehandlingen tillgänglig på svenska på Ellevios webbplats (www.framtidens-energi.se). Tilläggshandlingen ska i alla avseenden läsas tillsammans med och utgör en integrerad del av Erbjudandehandlingen och tilläggshandlingarna som offentliggjordes den 6 maj samt den 10 maj 2024.

Rådgivare

I samband med Erbjudandet har Ellevio anlitat ICECAPITAL som finansiell rådgivare och Vinge som legal rådgivare.

Information om Erbjudandet

Information om Erbjudandet finns på:

www.framtidens-energi.se

Informationen lämnades för offentliggörande den 24 maj 2024, kl. 19:45 (CEST).

För ytterligare information, kontakta:

Sarah Östberg, 070-971 12 40

framtidens-energi@ellevio.se

Ellevios pressjour 020-20 20 60 (tillgänglig dygnet runt)

Viktig information

Detta pressmeddelande har offentliggjorts på svenska och engelska. Vid en eventuell avvikelse mellan språkversionerna ska den svenskspråkiga versionen ha företräde.

Detta pressmeddelande utgör inget erbjudande att köpa eller sälja aktier, det utgör inte heller en uppmaning att erbjuda att köpa eller sälja aktier.

Erbjudandet, i enlighet med de villkor som anges i detta pressmeddelande, riktar sig inte till personer vars deltagande i Erbjudandet kräver att ytterligare erbjudandehandlingar upprättas eller att registrering sker eller att någon annan åtgärd vidtas utöver vad som krävs enligt svensk lag.

Distribution av detta pressmeddelande och andra dokument hänförliga till Erbjudandet kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner eller påverkas av lagar i sådana jurisdiktioner. Exemplar av detta pressmeddelande skickas således inte, och får inte skickas, eller på annat sätt vidarebefordras, distribueras eller sändas, inom, in i eller från någon sådan jurisdiktion. Därför måste personer som mottar detta pressmeddelande (inklusive, men inte begränsat till, förvaltare, förmyndare och panthavare) och som är underkastade lagarna i en sådan jurisdiktion, informera sig om, och iaktta, eventuella tillämpliga lagar och regler. Underlåtenhet att göra detta kan utgöra en överträdelse av värdepapperslagar i en sådan jurisdiktion. Ellevio avsäger sig, i den mån det är möjligt enligt tillämplig lag, allt ansvar för personers eventuella överträdelser av sådana bestämmelser.

I enlighet med svensk lag och praxis kan Ellevio eller dess närstående eller dess ombud (på uppdrag av Ellevio eller, så som tillämpligt, dess närstående) samt närstående till dess finansiella rådgivare, vid olika tidpunkter och på annat sätt än genom Erbjudandet, direkt eller indirekt, förvärva eller arrangera förvärv av aktier i Dala Energi som omfattas av Erbjudandet eller andra värdepapper som går att utnyttja, konvertera till eller byta mot sådana aktier, före eller under den tid som Erbjudandet är möjligt att acceptera. Sådana förvärv kan antingen ske på den öppna marknaden eller genom privata transaktioner. Information om sådana förvärv eller arrangemang för förvärv kommer att offentliggöras enligt tillämpliga svenska regler.

Erbjudandet lämnas inte, och detta pressmeddelande får inte distribueras, vare sig direkt eller indirekt, i eller till, och inga anmälningssedlar kommer att accepteras från eller på uppdrag av aktieägare i Australien, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, USA eller Sydafrika, eller någon annan jurisdiktion där Erbjudandet, distribution av detta pressmeddelande eller godkännande av accept av Erbjudandet skulle strida mot tillämpliga lagar eller regler eller skulle kräva att ytterligare erbjudandehandlingar upprättas eller registrering sker eller att någon annan åtgärd vidtas utöver vad som krävs enligt svensk lag.

Erbjudandet, den information samt den dokumentation som tillgängliggörs genom detta pressmeddelande har inte upprättats eller godkänts av en sådan ”authorised person” som avses i bestämmelse 21 i UK Financial Services and Markets Act 2000 (”FSMA”). Den information och de dokument som tillgängliggörs genom detta pressmeddelande får följaktligen inte distribueras i, eller vidarebefordras till, allmänheten i Storbritannien, om inte ett undantag är tillämpligt. Spridning av information och dokument som tillgängliggörs genom detta pressmeddelande är undantagen från restriktionerna för finansiell marknadsföring i bestämmelse 21 i FSMA eftersom det är ett meddelande från eller på uppdrag av en juridisk person som hänför sig till en transaktion om förvärv av daglig kontroll av den juridiska personens verksamhet; eller för att förvärva 50 procent eller mer av aktier med rösträtt i en juridisk person, i enlighet med artikel 62 i UK Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005.

Information i detta pressmeddelande som rör framtida förhållanden eller omständigheter, inklusive information om framtida resultat, tillväxt och andra utvecklingsprognoser samt effekter av Erbjudandet, utgör framtidsinriktad information. Sådan information kan exempelvis kännetecknas av att den innehåller orden ”bedöms”, ”avses”, ”förväntas”, ”tros”, eller liknande uttryck. Framtidsinriktad information är föremål för risker och osäkerhetsmoment, eftersom den avser förhållanden och är beroende av omständigheter som inträffar i framtiden. Framtida förhållanden kan avsevärt komma att avvika från vad som uttryckts eller antytts i den framtidsinriktade informationen på grund av många faktorer, vilka i stor utsträckning ligger utom Ellevios och Dala Energis kontroll. All sådan framtidsinriktad information gäller endast för den dag den förmedlas och Ellevio har ingen skyldighet (och åtar sig ingen sådan skyldighet) att uppdatera eller revidera någon sådan information på grund av ny information, framtida händelser eller liknande, förutom i enlighet med gällande lagar och bestämmelser.

[1] Av villkoren för Erbjudandet, som framgår av Erbjudandehandlingen, framgår att om Dala Energi före utbetalning av vederlag i Erbjudandet lämnar utdelning eller genomför annan värdeöverföring till aktieägarna kommer vederlaget i Erbjudandet att justeras i motsvarande mån. Utdelningen förväntas utbetalas den 31 maj 2024, vilket infaller före utbetalningen av vederlag som förväntas ske den 5 juli 2024.