Connect with us

Marknadsnyheter

VIMAB Group – Stororder ger ny väg framåt – Mangold Insight Analys

Published

on

VIMAB Group är en industrikoncern verksamt inom miljö, elektrifiering och near-shoring. Dess dotterbolag Vimab BESS har erhållit en avsiktsförklaring på en stor order värd 825 miljoner kronor från ett land i Kontinentaleuropa. Ordern avser battericontainrar som ska användas i anslutning till solkraftsanläggningar. Mangold bedömer att detta kan vara startskottet på en större förändring i bolaget avseende dess framtida färdriktning. Vår bedömning är att bolaget kommer att lägga mer resurser på energiinfrastruktur. I denna analys visar vi på behovet av energilagring och hur denna marknad väntas växa kraftigt under kommande år.

Intäkter från stororder väntas inkomma från andra halvåret 2025 och sträcker sig in i 2026 vilket vi tagit hänsyn till i våra prognoser. Mangold har valt att dela upp ordern under en sex-månaders period. Bolaget uppger att fler order av liknande dignitet är under förhandling. Mangold har i denna analys enbart valt att förhålla sig till den initiala ordern. Värdet på VIMAB Group bedöms utgöras av kommande order för Vimab BESS och i ringa utsträckning övriga dotterbolag.

Mangold har valt att värdera Vimab Group med en DCF-modell. Vi har tagit hänsyn till bolagets stororder till Vimab BESS som vi även har valt att riskjustera. En initial order av större storlek för ett mindre bolag är alltid förknippad med viss risk. Det motiverade värdet uppgår till 31,80 kronor per aktie och efter riskjustering till 27,02 kronor per aktie. Mangold väljer att sätta riktkurs 27,00 kronor per aktie, vilket motsvarar en uppsida på över 150 procent.

Taggar:

Continue Reading

Marknadsnyheter

SALE OF SHARES IN HUMANA AB (PUBL)

Published

on

By

NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, IN WHOLE OR IN PART, DIRECTLY OR INDIRECTLY, IN OR INTO THE UNITED STATES, AUSTRALIA, CANADA OR JAPAN OR ANY OTHER JURISDICTION IN WHICH THE DISTRIBUTION OR RELEASE WOULD BE UNLAWFUL.

THIS ANNOUNCEMENT DOES NOT CONSTITUTE AN OFFER TO SELL OR THE SOLICITATION OF AN OFFER TO BUY, NOR SHALL THERE BE ANY SALE OF THE SECURITIES REFERRED TO HEREIN, IN OR INTO ANY JURISDICTION WHERE SUCH OFFER, SOLICITATION OR SALE WOULD BE UNLAWFUL PRIOR TO REGISTRATION OR QUALIFICATION UNDER THE SECURITIES LAWS OF ANY SUCH JURISDICTION.

PLEASE REFER TO THE SECTION “IMPORTANT NOTICE” AT THE END OF THIS PRESS RELEASE.

SALE OF SHARES IN HUMANA AB (PUBL)

Press release, Nov 13th 2024

Team Olivia AB (“Team Olivia” or the “Seller”) has successfully completed the sale of 4 million ordinary shares in Humana AB (“Humana” or the “Company”), equal to approximately 7.7 per cent of the share capital of the Company (the “Sale”), at a price of SEK 35.7 per share.

The shares were sold to a limited number of Swedish and international institutional and other qualified investors.

Following the Sale, Team Olivia no longer holds any shares in the Company.

Carnegie acted as Sole Bookrunner on the Sale.

IMPORTANT NOTICE

THIS ANNOUNCEMENT IS NOT AN OFFER TO SELL, OR SOLICITATION OF AN OFFER TO BUY, ANY SECURITIES IN THE UNITED STATES. THE SECURITIES REFERRED TO HEREIN HAVE NOT BEEN, AND WILL NOT BE, REGISTERED UNDER THE U.S. SECURITIES ACT OF 1933, AS AMENDED (THE ”SECURITIES ACT”) AND MAY NOT BE SOLD IN THE UNITED STATES ABSENT REGISTRATION WITH THE UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION OR AN EXEMPTION FROM REGISTRATION UNDER THE SECURITIES ACT. THERE IS NO INTENTION TO REGISTER ANY SECURITIES REFERRED TO HEREIN IN THE UNITED STATES OR TO CONDUCT A PUBLIC OFFERING OF SECURITIES IN THE UNITED STATES.

THIS ANNOUNCEMENT IS NOT AN OFFER OF SECURITIES OR INVESTMENTS FOR SALE OR A SOLICITATION OF AN OFFER TO BUY SECURITIES OR INVESTMENTS IN CANADA, JAPAN OR AUSTRALIA OR ANY JURISDICTION WHERE SUCH OFFER OR SOLICITATION WOULD BE UNLAWFUL. NO ACTION HAS BEEN TAKEN THAT WOULD PERMIT AN OFFERING OF THE SECURITIES OR POSSESSION OR DISTRIBUTION OF THIS ANNOUNCEMENT IN ANY JURISDICTION WHERE ACTION FOR THAT PURPOSE IS REQUIRED. PERSONS INTO WHOSE POSSESSION THIS ANNOUNCEMENT COMES ARE REQUIRED TO INFORM THEMSELVES ABOUT AND TO OBSERVE ANY SUCH RESTRICTIONS. ANY FAILURE TO COMPLY WITH THESE RESTRICTIONS MAY CONSTITUTE A VIOLATION OF THE SECURITIES LAWS OF ANY SUCH JURISDICTION.

WITH RESPECT TO THE MEMBER STATES OF THE EUROPEAN ECONOMIC AREA (EACH A “RELEVANT MEMBER STATE”), NO ACTION HAS BEEN UNDERTAKEN OR WILL BE UNDERTAKEN TO MAKE AN OFFER TO THE PUBLIC OF THE SECURITIES REFERRED TO HEREIN REQUIRING THE PUBLICATION OF A PROSPECTUS IN ANY RELEVANT MEMBER STATE. AS A RESULT, THESE SECURITIES MAY ONLY BE OFFERED OR SOLD IN ANY RELEVANT MEMBER STATE PURSUANT TO AN EXEMPTION UNDER REGULATION (EU) 2017/1129 (AS AMENDED OR SUPERSEDED, THE “PROSPECTUS REGULATION”). THIS ANNOUNCEMENT IS ONLY ADDRESSED TO, AND DIRECTED AT, PERSONS IN RELEVANT MEMBER STATES WHO ARE “QUALIFIED INVESTORS” WITHIN THE MEANING OF ARTICLE 2 (E) OF THE PROSPECTUS REGULATION (“QUALIFIED INVESTORS”).

IN THE UNITED KINGDOM THIS ANNOUNCEMENT IS DIRECTED EXCLUSIVELY AT QUALIFIED INVESTORS AS DEFINED IN ARTICLE 2 OF THE PROSPECTUS REGULATION AS IT FORMS PART OF DOMESTIC LAW BY VIRTUE OF THE EUROPEAN UNION (WITHDRAWAL) ACT 2018 (”UK PROSPECTUS REGULATION”) WHO ARE (I) “INVESTMENT PROFESSIONALS” FALLING WITHIN ARTICLE 19(5) OF THE FINANCIAL SERVICES AND MARKETS ACT 2000 (FINANCIAL PROMOTION) ORDER 2005, AS AMENDED (THE “ORDER”); OR (II) PERSONS FALLING WITHIN ARTICLE 49(2)(A) TO (D) (“HIGH NET WORTH COMPANIES, UNINCORPORATED ASSOCIATIONS ETC”) OF THE ORDER, AND/OR (III) TO WHOM IT MAY OTHERWISE LAWFULLY BE COMMUNICATED UNDER THE ORDER, ALL SUCH PERSONS TOGETHER BEING REFERRED TO AS (“RELEVANT PERSONS”). UNDER NO CIRCUMSTANCES SHOULD PERSONS WHO ARE NOT RELEVANT PERSONS RELY OR ACT UPON THE CONTENTS OF THIS ANNOUNCEMENT. ANY INVESTMENT OR INVESTMENT ACTIVITY TO WHICH THIS ANNOUNCEMENT RELATES IN THE UNITED KINGDOM IS AVAILABLE ONLY TO, AND WILL BE ENGAGED ONLY WITH, RELEVANT PERSONS..

IN CONNECTION WITH THE SALE, CARNEGIE AND ANY OF ITS AFFILIATES ACTING AS AN INVESTOR FOR ITS OWN ACCOUNT MAY TAKE UP AS A PRINCIPAL POSITION ANY SHARES AND IN THAT CAPACITY MAY RETAIN, PURCHASE OR SELL FOR ITS OWN ACCOUNT SUCH SHARES. IN ADDITION, CARNEGIE OR ITS AFFILIATES MAY ENTER INTO FINANCING ARRANGEMENTS AND SWAPS WITH INVESTORS IN CONNECTION WITH WHICH CARNEGIE (OR ITS AFFILIATES) MAY FROM TIME TO TIME ACQUIRE, HOLD OR DISPOSE OF SHARES. CARNEGIE DOES NOT INTEND TO DISCLOSE THE EXTENT OF ANY SUCH INVESTMENT OR TRANSACTIONS OTHERWISE THAN IN ACCORDANCE WITH ANY LEGAL OR REGULATORY OBLIGATION TO DO SO.

CARNEGIE IS ACTING ON BEHALF OF THE SELLER AND NO ONE ELSE IN CONNECTION WITH THE SALE AND WILL NOT BE RESPONSIBLE TO ANY OTHER PERSON FOR PROVIDING THE PROTECTIONS AFFORDED TO CLIENTS OF CARNEGIE OR FOR PROVIDING ADVICE IN RELATION TO THE SALE.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Rekordsnabba beslut inom bygglov – fler automatiserade beslut i Nacka

Published

on

By

I Nacka kommun fortsätter utvecklingen inom automatiserat beslutsfattande genom att nu låta en robot fatta beslut i ytterligare tre ärendekategorier. Därmed fattas automatiserade beslut i e-tjänster inom fem vanliga ärendetyper, vilket medför att 26% av besluten kan fattas på bara några minuter, istället för att ta dagar eller veckor.

Resultatet blir rekordsnabba, trygga besked för den som ansöker och en förbättrad arbetsmiljö för lovhandläggarna, som nu kan ägna sig åt mer kvalificerade uppgifter. 

Automatisering av arbetsflöden sker sedan flera år tillbaka i många av Nackas verksamheter. Målet är att låta systemen utföra vanligt förekommande repetitiva arbetsuppgifter för att frigöra tid för mänskliga möten på plats, via telefon och digitalt – med fokus på att vara tillgängliga när vi behövs och att kunna ge bästa service och råd.

Bättre arbetsmiljö för handläggarna

En av bygglovhandläggarna i Nacka är Sofie Hofvander (till vänster på bilden här ovanför), som har jobbat i hela 18 år med bygglov och hon kan nu se sina arbetsuppgifter utvecklas till att bli ännu mer serviceinriktade än någonsin – en utveckling som hon välkomnar:

– Jag tycker bäst om att jobba med ärenden från privatpersoner eftersom de ofta har mindre kunskaper om bygglovsprocessen, berättar hon och förklarar att mail inte är hennes favoritväg för att hålla kontakt med kunderna:

– Jag vill prata i telefon med kunden för att skapa en relation, kunna svara på frågor direkt, lösa problem och förklara ordentligt om det behövs, berättar hon.

Sofies erfarenhet och viljan att hela tiden förbättra den gemensamma servicen till kund har varit ovärderlig i enhetens utveckling, betonar gruppchefen för utveckling och service, Björn Rune (till höger på bilden här ovanför):

– Sofie har varit med och identifierat vilka beslut som bör automatiseras till förmån för andra ärenden som kan kräva mer hjälp och stöd till den som ska skicka in sin ansökan.

– Som bygglovhandläggare ska du kunna svara på alla inkommande ärenden, oavsett vilka frågor och synpunkter som kommer in, och våra handläggare har en hög kompetens och kan besvara frågor från både företag och privatpersoner som hör av sig, berättar Björn, som betonar att alla enhetens medarbetare bidrar till utvecklingen med olika perspektiv och erfarenheter.

Snabbare och effektivare service

Bygglovenheten i Nacka har sedan tidigare automatiserat beslut för installation av eldstad och anslutning till kommunalt vatten och avlopp. Med denna senaste utökning omfattas nu även beslut om slutbesked för utvändig ändring, slutbesked för anmälan om tillbyggnad samt slutbesked för marklov för trädfällning. Dessa ärendetyper står för en stor del av inkommande ärenden, som nu kan hanteras snabbt och säkert utan behov av en manuell bedömning, då de enbart kräver att alla nödvändiga handlingar har inkommit och är kompletta. Om inte alla handlingar redan finns på plats, så får den som ansöker upp kontrollfrågor som hjälper den fram till en färdig ansökan om slutbesked.

”Delegationen av beslut följer vår ambition”

– Automatiserat beslutsfattande är en fantastisk möjlighet för oss att kunna erbjuda Nackaborna en så effektiv och rättssäker service som möjligt. Vi har i nämnden haft en tydlig ambition redan från lagändringen 2022 att möjliggöra och utveckla det automatiska beslutsfattandet och nu kommer en fjärdedel av våra beslut att beslutas av en automatisk beslutsfunktion, förklarar Johan Krogh (C), ordförande i miljö- och stadsbyggnadsnämnden.

Automatiserade beslut kortar alla handläggningstider

– När vi nu går vidare med att automatisera tre ytterligare ärendetyper som har höga volymer och tydliga riktlinjer kan vi korta ner handläggningstiden för enklare beslut avsevärt, något som direkt bidrar till att korta den totala handläggningstiden – även för mer komplexa ärenden som kräver mer manuell handläggning när handläggarna inte måste ägna tid åt återkommande enklare arbetsmoment, säger Maria Melcher, biträdande klimat- och miljödirektör med ansvar för bygglovenheten.

Hon förklarar vidare hur ärenden valts ut för automatiserat beslutsfattande:

– Automatisering passar särskilt bra för ärenden med höga volymer och tydliga riktlinjer. Vi har under de senaste två åren börjat med lågt hängande frukter och kommer att fortsätta automatisera beslut där det är möjligt.

Nöjda kunder

Bygglovenheten arbetar med tjänstedesign i utvecklingen av sina e-tjänster och samlar in feedback från kunder genom både uppföljande telefonsamtal och fritextsvar. Synpunkterna bidrar direkt till utvecklingen av tjänsterna. 
Responsen från Nackabor som använt e-tjänster med automatiserade beslut har varit mycket positiv.

Flera användare har uttryckt sin uppskattning för hur smidigt och snabbt processen fungerar: ”Fantastiskt snabbt och bra. Imponerande att Nacka är framstående i den digitala utvecklingen,” skriver en av dem. ”Toppen! Detta var nytt för mig, så jag blev mycket positivt överraskad,” säger en annan.

Bakgrund

Nacka kommun har länge varit i framkant när det gäller digitalisering och automatisering av arbetsflöden. När lagändringen sommaren 2022 öppnade för att kommuner skulle kunna fatta automatiserade beslut inom bygglov så blev Nacka först ut i Sverige och några kommuner har följt efter sedan dess.

De automatiserade besluten för installation av eldstad och anslutning till kommunalt VA följdes upp och visade att de varit 100% korrekta beslut. Nu är det dags för ytterligare tre beslutstyper att automatiseras, vilket är ett viktigt steg i kommunens strävan att möta morgondagens behov och krav på effektivitet. Precis som tidigare, så kommer även dessa beslut att följas upp manuellt för att säkerställa att beslutsfattandet är korrekt.

Med denna utökade automatisering fortsätter Nacka kommun sin väg som föregångare inom digitalisering och effektivisering av kommunal service, och möjliggör därmed en modern och tillgänglig samhällsbyggnadsprocess.

Fakta: Nacka kommuns resa inom automatiserat beslutsfattande

2022

Kommunallagen ändrades och öppnade möjligheten för automatiserade beslut i kommuner. Sedan decennier har lagen medgivit automatiserade beslut i statliga myndigheter.

2023

Nacka blev först i Sverige med automatiserade beslut inom bygglov för eldstad och VA, med 100 procent korrekthet i utfallet.

2024

Automatiseringen utökades till fler beslutstyper. Totalt hanteras nu 26% av besluten på bygglovenheten automatiskt, medan övriga ärenden än så länge kräver manuell handläggning.

Effekt

Handläggningstiden för dessa ärenden har reducerats från i vissa fall flera veckor eller dagar till bara några minuter! Bekräftelse på inskickat ärende kommer till kund via SMS, oftast precis innan SMS om att slutligt beslut har fattats – allt för att hålla kunden uppdaterad.

Maria Melcher
Biträdande klimat- och miljödirektör Nacka kommun och ansvarig för bygglovenheten
maria.melcher@nacka.se
Tel: 070-456 21 27

Continue Reading

Marknadsnyheter

Stayble Therapeutics’ STA363 receives positive phase 1b results

Published

on

By

Stayble Therapeutics AB (”Stayble” or the ”Company”) announces positive results from the Company’s clinical phase 1b study in lumbar disc herniation (LDH). The study met its primary safety and tolerability endpoint. Additionally, STA363-treated patients showed a statistically significant reduction in disc volume compared to placebo-treated patients.

The study met its primary endpoint with an established favorable safety profile. Only a few adverse events (AE) and no sustained serious adverse events (SAE) related to STA363 were recorded during the study.

Data show a statistically significant volume-decreasing effect compared to placebo already after 1 month, with a maximum reached after 3 months with a sustained decrease at the 6-month follow-up. These results correlate with previously generated data from the phase 2b STA363 study in Degenerative Disc Disease and add valuable insights regarding the onset of volume changes. Moreover, the STA363-induced disc volume reduction is similar to what is available in publications, which correlates to a significant pain-relieving effect in patients with herniated discs.

Improvements in pain scores, functionality, and overall satisfaction were demonstrated in both groups. The study was not powered to detect a difference between the STA363-treated and placebo-treated patients; hence, this result is entirely in line with the study’s expectations.

CEO Andreas Gerward, comments

I am thrilled to present positive results from our study, with the results meeting the primary endpoint in establishing an acceptable safety and tolerability profile. In addition, I am excited that the results clearly demonstrate a STA363 effect on the disc as intended, with statistically significant changes in volume at all follow-up visits, i.e., an effect already after 1 month. This finding may indicate that we will be able to demonstrate an effect on the many times excruciating pain that patients with disc herniation suffer from when we continue the development of STA363 in LDH patients. We have gained important knowledge on efficacy endpoints, setting a solid foundation for the next phase of development. With these results supporting further development, we look forward to advancing preparations for a phase 2b study and intensifying our partnering activities. Finally, I would like to thank our team, collaboration partners, and shareholders for their dedication, support, and persistence.

 

For more information

Andreas Gerward, CEO of Stayble Therapeutics AB

Mail: andreas.gerward@stayble.se

Phone: +46 730 808 397

 

This information is the type of information that Stayble Therapeutics AB is obliged to publish pursuant to the EU Market Abuse Regulation. The information was submitted for publication through the agency of the contact person set out above on November 13, 2024.

 

About the clinical STA363 phase 1b study

The study “A Prospective, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled Study Investigating the Safety and Tolerability of STA363 in Patients with Radiculopathy Caused by Lumbar Disc Herniation”, was a multicenter, double-blind, placebo-controlled study in 25 LDH patients conducted at three sites in Poland. Patients were randomized to either treatment with STA363 or placebo with a ratio of 2:1. All patients received a single injection of STA363 or placebo and were followed for 6 months with follow-up visits at 1 week, 1 month, 3 months, and 6 months. MRI was performed at screening, 1, 3 and 6 months to gather valuable objective measurements regarding safety, volume changes and type of herniation. The study was primarily aimed at assessing the safety and tolerability of STA363, and secondly, the hypothesis that STA363 reduces the disc volume of the herniated disc was tested. A reduced disc volume should decrease the size of the hernia and the pressure on nerve roots, and thereby relieving pain. Treatments that reduce disc and hernia volume have been shown to reduce nerve root pain caused by herniated discs. [1],[2], [3]

 

About Stayble Therapeutics AB

Stayble is a clinical pharmaceutical company developing the injection treatment STA363 for lumbar disc herniation (LDH). Stayble’s vision is to offer patients a simple and effective treatment that targets the underlying cause of the patient’s chronic pain and provides lasting pain relief and increased physical function. The treatment is aimed at patients who are not helped by physical therapy and painkillers and is a single injection that is expected to last a lifetime and requires minimal rehabilitation. After convincing data from previous pre-clinical and clinical studies (phase 1b and 2b) in degenerative disc disease, which show a volume reduction of the discs, the Company has successfully completed a phase 1b study for the treatment of herniated discs.

The company’s Certified Adviser is Svensk Kapitalmarknadsgranskning AB.

[1] Splendiani et al. MR assessment of lumbar disk herniation treated with oxygen-ozone diskolysis: the role of DWI and related ADC versus
  intervertebral disk volumetric analysis for detecting treatment response. 2013

[2] Bitz et al. An evaluation of narrowing following intradiskal injection of chymopapain. 1977

[3] Murphy et al. Percutaneous Treatment of Herniated Lumbar Discs with Ozone: Investigation of the Mechanisms of Action. 2016

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.