Connect with us

Marknadsnyheter

Patent beviljat i Japan för Lobsor Pharmaceuticals nya terapisystem Lecigon® för behandling av avancerad Parkinsons sjukdom

Published

on

Uppsala, 30 oktober, 2019. Lobsor Pharmaceuticals AB, ett privatägt svenskt företag med säte i Uppsala, meddelade idag att det japanska patentverket har beslutat bevilja ett patent som täcker Lecigon®, ett nytt terapisystem för symptomatisk behandling av Parkinsons sjukdom i avancerat stadium. Lecigon® är en egenutvecklad, farmaceutisk gelformulering som innehåller en kombination av levodopa / karbidopa och entakapon för kontinuerlig infusion direkt in till tunntarmen via en nyutvecklad bärbar pump som endast väger 139 g.

Ulf Rosén, VD och medgrundare av Lobsor kommenterar: ”Jag är mycket glad över att lägga Japan till listan över länder där vi har beviljade patent, något som ytterligare stärker vårt patentskydd globalt. Tidpunkten för beskedet är perfekt då vi har initierat processen att utvärdera potentiella kommersiella partnerskap i Asien i allmänhet och i Japan i synnerhet”.

Det finns cirka 200 000 patienter som lider av Parkinsons sjukdom i Japan, och antalet patienter ökar i takt med den åldrande befolkningen.

För ytterligare information kontakta:

Ulf Rosén, grundare och VD för Lobsor Pharmaceuticals AB

Telefon: +46 70 686 29 16

E-post: ulf.rosen@lobsor.com 

Web: https://www.lobsor.com/

Om Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom (PD) är den näst vanligaste neurodegenerativa sjukdomen efter Alzheimers sjukdom. PD är åldersrelaterad och drabbar nästan 1% av befolkningen över 60 år och 5% över 85 år, med stor hälso-, social och ekonomisk påverkan. PD är en progressiv sjukdom där dopaminerga neuroner är degenererade. Dopaminbrist vid (striatala) receptorställen presenterar både motoriska och icke-motoriska funktionshinder, såsom bradykinesi (långsam rörelse), skakningar, rigiditet (stelhet), postural instabilitet, depression och sömnstörningar. Symtomen varierar mellan patienter och antalet symtom och svårighetsgraden tenderar att öka över tid, vilket ger en mer komplex klinisk bild.

Parkinsons sjukdom, särskilt i sitt avancerade stadium, är en förödande sjukdom med symtom som omfattar okontrollerbar skakning eller tremor, brist på koordination och problem med talet. Inte mindre uppskattningsvis 7-10 miljoner människor världen över lever med Parkinsons sjukdom och för de flesta patienter kommer deras sjukdom så småningom att nå det avancerade stadiet. Dessutom är oregelbunden gastrisk funktion en viktig anledning till att patienterna inte kan behandlas oralt utan i stället används ett litet rör som via bukväggen används för farmaceutisk infusion i duodenum.

Allteftersom sjukdomen utvecklas når patienterna till slut stadiet som definieras som avancerad Parkinsons sjukdom. Det uppskattas att cirka 10% av patienterna med PD befinner sig i avancerad fas men endast 10-30% av dem får adekvat behandling. De avancerade terapierna förväntas fortsätta växa i många år framöver.

Om Lobsor

Lobsor Pharmaceuticals är ett privatägt företag baserat i Uppsala, Sverige och grundades i slutet av 2013. Lobsor är ett helägt dotterbolag till Lobsor Holding AB. Grundarna av Lobsor, Ulf Rosén och Roger Bolsöy, har betydande tidigare erfarenhet av behandling av Parkinsons sjukdom i avancerade stadier, särskilt kontinuerlig infusion av levodopa i tunntarmen via en pump.

Baserat på denna erfarenhet och i nära samarbete med ledande neurologer och patientorganisationer som har stor kunskap om de medicinska behoven har Lecigons behandlingssystem utvecklats för att öka livskvaliteten för individer som drabbats av progressiv Parkinsons sjukdom och där invasiv behandling är tillämplig.

Lobsor har tecknat ett avtal med Nordic InfuCare om försäljning, marknadsföring och distribution av Lecigon på den nordiska marknaden.

År 2018 bildade grundarna av Lobsor, ett amerikanskt företag, Intrance Medical Systems Inc., med ansvar för kommersialisering i USA och Kanada. Flera kontakter har redan tagits med FDA. Dessutom utvärderar Lobsor nu olika kommersiella strategier för att säkerställa att behandlingen ska kunna göras tillgänglig för patienter på den europeiska marknaden och i resten av världen.

Om Lecigon

Den nya, patenterade behandlingen är en farmaceutisk gelformulering innehållande en kombination av levodopa / karbidopa och entakapon i en 50 ml förfylld behållare för kontinuerlig infusion i tunntarmen. Behandlingsystemet omfattar en nyutvecklad bärbar och liten pump som bara väger 134 gram. Lecigon, marknadsförs i Norden genom ett samarbete med NordicInfu Care.

Continue Reading

Marknadsnyheter

Paulina Brandberg besöker Falun

Published

on

By

Måndagen den 29 april besöker jämställdhets- och biträdande arbetsmarknadsminister Paulina Brandberg Falun. Hon kommer bland annat att delta i möte med landshövding Helena Höij kring arbetet mot mäns våld mot kvinnor, annat våld i nära relationer och hedersrelaterat våld och förtryck och göra ett verksamhetsbesök vid Polisen i Dalarna. 

Vid mötet med landshövdingen kommer Paulina Brandberg att få information om ”Ett Dalarna fritt från våld”, Dalarnas jämställdhetsstrategi samt en lägesrapport kring länets regionala resurscentrum mot hedersrelaterat våld och förtryck. Vid mötet deltar landshövdingen, representanter från Länsstyrelsen, Polisen och Region Dalarna. 

Paulina Brandberg kommer också att göra ett verksamhetsbesök vid Polisen för att få en fördjupad inblick i deras arbete mot våldet.

Program 

12.00-14.00 Möte med landshövdingen

14.00-14.30 Tid för media
Adress ges vid anmälan.

14.30-16.30 Verksamhetsbesök Polisen 

16.30-17.00 Tid för media
Adress ges vid anmälan.

Kontakta Emelie Franzén vid intervjuförfrågningar.
 

Kontakt
Emelie Franzén
Pressassistent hos jämställdhets- och biträdande arbetsmarknadsminister Paulina Brandberg
076-771 09 51
emelie.franzen@regeringskansliet.se

Continue Reading

Marknadsnyheter

Holmens styrelse har beslutat om återköp av aktier kopplat till aktiesparprogram

Published

on

By

Styrelsen för Holmen har beslutat att utnyttja bemyndigandet från årsstämman den 16 april 2024 om återköp av egna aktier för framtida leverans av aktier till deltagare i Holmens långsiktiga aktiesparprogram.

Återköp får omfatta högst 50 000 aktier av serie B under perioden från och med 29 april 2024 fram till och med den 31 maj 2024, vid ett eller flera tillfällen. Återköp ska ske på Nasdaq Stockholm i enlighet med dess Regelverk för emittenter till ett pris per aktie inom det på Nasdaq Stockholm vid var tid gällande kursintervallet mellan högsta köpkurs och lägsta säljkurs.

Syftet med återköpet är att säkerställa framtida leverans av aktier till deltagare i Holmens långsiktiga aktiesparprogram.

Holmen innehar vid tidpunkten för detta pressmeddelande 3 289 969 egna aktier av serie B, motsvarande 2 % av totalt antal aktier.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Stina Sandell, Hållbarhets- och kommunikationsdirektör, Holmen, 073 986 51 12

Holmens verksamhet utgår från skogens kretslopp och de förnybara produkter vi kan skapa av det. Vi är 3 500 medarbetare som skapar värde för aktieägare, kunder och samhälle. Vår omsättning uppgick 2023 till nästan 23 Mdkr och aktien är noterad på Nasdaq Stockholm, Large Cap. Välkommen att besöka holmen.com för mer information.

Continue Reading

Marknadsnyheter

DexTech Medical AB, Delårsrapport 1 juli, 2023 – 31 mars 2024

Published

on

By

Sammanfattning av tredje kvartalet (2024-01-01 – 2024-03-31)

  • Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK
  • Rörelseresultatet uppgick till -1,5 (-1,6) MSEK
  • Resultat per aktie* -0,08 (-0,08) SEK

Sammanfattning av niomånadersperioden (2023-07-01 – 2024-03-31)

  • Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK
  • Rörelseresultatet uppgick till -3,9 (-3,7) MSEK
  • Resultat per aktie* -0,18 (-0,19) SEK
  • Likvida medel uppgick vid periodens utgång till 21,1 (27,1) MSEK

* Före och efter utspädning. Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier 18 485 857. För jämförelseperioden var genomsnittligt antal aktier 18 485 857. Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år.

VD:s kommentar 

Bolagets fas1 studie avseende OsteoDex behandling av multipelt myelom pågår och patientrekryteringen fortskrider.

 Huvudprövare (principal investigator, PI) är Dr Katarina Uttervall, MD, PhD, Avdelningen för Hematologi/HERM, Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge. Biomarkörer analyseras vid Centrallaboratoriet, Karolinska Universitetssjukhuset, NKS, Solna. Patienter med recidiverande/behandlingsresistent sjukdom och som erhållit 1–5 tidigare behandlingslinjer inkluderas. Primär målsättning är att konfirmera säkerhet och tolererbarhet samt som sekundär målsättning att fastställa eventuell behandlingsrespons. Dokumentering av livskvalité́ kommer även att göras (QoL scores).

Den första patienten behandlades i december vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. De första provsvaren från patient 1 inkom den 23 januari och visar en mycket stark effekt på markören för osteoklast aktivitet (CTX).  Patienten har nu fullgjort behandlingen enligt studieprotokollet och har nu stabil sjukdom. Stabil sjukdom innebär att sjukdomen ej fortskrider (bromsad). Resultatet är viktigt och indikerar att Osteodex kan bromsa recidiverande/behandlingsresistent sjukdom.

Ett amendment till studieprotokollet som innebär att Bolaget kan följa patientens sjukdomshistoria efter fullgjord behandling är nu godkänt av berörda myndigheter. Det ger Bolaget information om durationen av OsteoDex sjukdomsbromasande effekt.

Anders R Holmberg

Kontaktpersoner

Anders Holmberg, verkställande direktör, +46 73 324 27 82

Gösta Lundgren, CFO, +46 70 710 47 88

Denna information är sådan information som DexTech Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 26 april 2024.

DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utifrån sin teknikplattform har utvecklat fyra läkemedelskandidater som skyddas av patent. Huvudkandidaten är OsteoDex för behandling av kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) med skelettmetastaser. En framgångsrik klinisk fas II studie har genomförts med OsteoDex där resultatet visar hög tolererbarhet med lindriga biverkningar samt behandlingseffekt på patienter som sviktar på befintliga läkemedel. DexTechs målsättning är att senast efter genomförd fas II-studie utlicensiera respektive läkemedelskandidat. DexTech Medical AB är noterat på Spotlight Stock Market.

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.