Connect with us

Marknadsnyheter

Aegirbio AB avger halvårsrapport

Published

on

SAMMANFATTNING AV HALVÅRSRAPPORTEN

Med ”Bolaget” eller ”Aegirbio” avses Aegirbio AB (publ) med organisationsnummer 559222–2953. Koncernen visar inga jämförelsesiffror för perioden eftersom koncernen bildades först den 23 oktober förra året. Moderbolagets jämförelsesiffror för samma period föregående år visas inom parentes.

ANDRA KVARTALET I KONCERNEN (2021-04-01 – 2021-06-30)

  • Nettoomsättningen uppgick till 5 255 KSEK.
  • Resultatet före skatt uppgick till -12 452 KSEK.
  • Resultatet per aktie* uppgick till -0,96 SEK.

ANDRA KVARTALET I MODERBOLAGET (2021-04-01 – 2021-06-30)

  • Nettoomsättningen uppgick till 0 (14) KSEK.
  • Resultatet före skatt uppgick till -11 507 (-4 223) KSEK.
  • Resultatet per aktie* uppgick till -0,89 (-0,46) SEK.
  • Soliditeten** uppgick per den 30 juni 2021 till 86 (73) %.

* Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med vägt genomsnittligt antal aktier som per 2021-06-30 uppgick till 12 914 779 aktier före full utspädning. Motsvarande siffra för samma period föregående år var 6 755 243 aktier.

** Soliditet: Eget kapital dividerat med totalt kapital.

VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER andra KVARTALET 2021

  • Aegirbio lanserar snabbtest för Covid-19. Den 14 april meddelar Aegirbio att man nu är vid lanseringstidpunkten för Viraspec Covid-19. Testen är ett salivbaserat snabbtest som gör att det är snabbt, enkelt och praktiskt och undviker de problem som upplevs när provtagning med pinne i näsan används. Konsumenten kommer att tillföra sin saliv till en behållare med reagens och hälla vätskan på reagensstickan. Därefter väntar man i 5 minuter för att sedan enkelt avläsa en tydlig linje som visar om man är smittad eller ej.
  • Aegirbio tecknar avtal för distribution av Covid-19. Den 4 maj tecknar Bolaget avtal för distribution av Covid-19 test med NowMed Sweden AB och får samtidigt en order om minst 40 MSEK. Samarbetet med NowMed Sweden innebär att bolaget skall agera som distributör och samarbetspartner på den skandinaviska professionella marknaden.
  • Aegirbio tecknar avtal med MIDAS Pharma. Aegirbio meddelar den 4 maj att man tecknat avtal med MIDAS Pharma ett läkemedelsbolag i Tyskland för försäljning av salivtest för Covid-19.
  • Aegirbio säkrar rörelsekapital för expansion. Aegirbio meddelar den 11 maj att bolaget har ingått avtal med ett konsortium avseende låneavtal om totalt 50 miljoner kronor.
  • Aegirbio utsedd till bästa notering 2020 av Affärsvärlden. Affärsvärlden har den 12 maj utsett Aegirbio till Bästa Notering 2020 i mikrobolagskategorin. Under 2020 noterades 47 bolag inom denna kategori i Sverige och Aegirbio var bolaget med den överlägset bästa kursutvecklingen av alla mikrobolag.
  • Aegirbios Covid-test godkänns I Tyskland av BfArM. Den 25 maj meddelas att Aegirbios Covid-test Viraspec SARS-CoV-2 har godkänts av BfArM (Federal Institute for Drugs and Medical Devices) och har lagts till i listan över antigenprov för professionellt bruk.
  • Fusion mellan Aegirbio och LifeAssays. Bolagsverket har den 10 juni registrerat fusionen mellan Aegirbio AB och LifeAssays AB. Fusionen mellan Aegirbio och LifeAssays är därmed slutförd och LifeAssays har upplösts.
  • Aegirbio förbereder listbyte till Nasdaq Stockholm. Styrelsen i Aegirbio AB meddelar den 11 juni att man har beslutat att utvärdera förutsättningarna för att notera Bolagets aktie på Nasdaq Stockholms huvudlista. Listbytet beräknas kunna ske under första halvåret 2022.
  • Aegirbio genomför förvärvet av Abreos Biosciences. AegirBio AB meddelar den 23 juni att villkoren i aktieöverlåtelseavtalet mellan Aegirbio och Abreos är uppfyllda och förvärvet av Abreos har genomförts och aktierna i Abreos har tillträtts av AegirBio.
  • Aegirbio erhåller testorder på 100 MSEK. Aegirbio meddelar den 25 juni att man har tillsamman med NowMed fått en första provorder värd cirka 100 miljoner kronor för leverans till Asien, med potential på över 1 miljard kronor under 2021.
  • Aegirbio får preliminärt godkännande av European Patent Office. Aegirbio AB meddelar den 30 juni att man har erhållit meddelande från Europeiska patentverket (”EPO”) att myndigheten har för avsikt att bevilja Bolagets patentansökan för Point-of-care och point-of-need tester för sköldkörtelhormon. I huvudsak innebär detta att EPO avser att godkänna bolagets ansökan.

VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG

  • Aegirbio säkrar produktionskapacitet. Den 5 juli meddelar Aegirbio att man, tillsamman med tredjepartsleverantörer, har säkerställt att man skall kunna leverera upp till 9 000 000 tester per månad med start i augusti.
  • Aegirbio får första order på drygt 400 MSEK. Den 9 juli meddelar Aegirbio att man tillsamman med NowMed Sweden fått en första ordern värd drygt 400 miljoner kronor för leverans till Asien. Detta är ett resultat av den testorder som vanns i början av juni och skall levereras ut snarast. Leveransen avser Kambodja, Thailand, Laos, Vietnam och Singapore.
  • Aegirbio får ny stororder på drygt 400 MSEK till Asien. Aegirbios test för Covid-19 etableras nu även i Vietnam och den 16 juli får bolaget en ny order på drygt 400 miljoner. Testerna kommer att levereras under augusti till oktober. Detta är en tilläggsorder till de 400 miljoner som beställdes från Thailand för en dryg vecka sedan.
  • Aegirbios salivtest godkänd av Thailands FDA. Den 6 augusti meddelas att Aegirbios test för Covid-19 har som enda test för detektion i saliv godkänts av den thailändska motsvarigheten till FDA (Amerikanska läkemedelsverket) för att säljas på den thailändska marknaden. Godkännandet gäller för professionellt bruk men vi räknar med ett snabbt godkännande även för hemtest.
  • Avgörande steg i utvecklingen av Aegirbios snabbtest för sköldkörtelsjukdom. Aegirbio meddelar den 17 augusti att ett viktigt och avgörande steg i det helägda dotterbolaget Thyrolytics utveckling av snabbtester för diagnos och monitorering av sköldkörtelsjukdom tagits.  Den första prototypen av den handhållna enheten är färdig och har levererats till bolaget för intern validering.
  • Aegirbio bygger organisation för framtiden. Den 17 augusti meddelar bolaget att man efter alla framgångar är i ett skede där organisationen kraftfullt behöver byggas ut. Som ett första steg har Christian Erliksson och Patrik Elfwing anställts.
     

VD MARTIN LINDE

Om jag i kvartalsrapporten för kvartal 1 skrev att de var ett kvartal som jag förmodligen kommer att komma ihåg under resten av mitt liv så är jag säker på att kvartal 2 kommer jag att komma ihåg!

Vår resa fortsätter med de stora händelserna CE märkning för Covid 19 testet och försäljning i Asien. Sommaren har gått till att fokusera mycket på Covid-tester till Asien och vi har idag FDA-godkännande i Thailand och processen är i gång i Laos, Kambodja, Vietnam, Indien, Singapore, Malaysia, Myanmar, USA och Filipinerna. Utöver dessa håller vi på att förbereda ytterligare länder för att skicka in ansökan. Intresset är stort för våra produkter och vi håller på att befästa en position på marknaden. Vi har fram till dags datum sålt tester för ca 900 miljoner kronor. Just nu håller vi på att skala upp produktionen allt som vi kan för att möta efterfrågan. Detta för att säkerställa att vi kan leverera och att vi ser till att fortsätta ha goda marginaler långsiktigt. Efter leverans kommer bolaget vara kassaflödespositiva för året och dessutom ha ett positivt resultat.

Förutom Covid har vi tagit stora steg framåt med Thyrolytics och det är med stor glädje som jag ser att vi följer den tidsplan som vi lagt upp och att vi nu har ett instrument framme för validering. Den lättnad det kommer att vara för dessa patienter är stor och marknaden väntar på oss.

Vår förvärvsresa fortsätter och vi håller på att screena marknaden för att hitta bra bolag som passar in i vår strategi. Vi hoppas att Aegirbio snart kommer att kunna presentera framsteg även här.

De projekt som vi driver, med monitorering av biologiska läkemedel, är utan tvekan framtiden. Nu börjar den amerikanska marknaden att öppna upp sig och vi hoppas att kunna se framsteg även här. Som tidigare meddelats har vi valt att slutvalidera ytterligare 3 läkemedel så att vi, när efterdyningarna av Covid är över, står väl rustade att rulla ut dessa.

Bolagets pågående expansion kräver en stabil och professionell organisation. Därför tar vi steget och anställer både en CFO och en COO samtidigt som Mohamad Takwa får möjlighet att fokusera på det han är bäst på att, att nosa upp nya innovativa bolag och produkter. Jag är mycket glad över att Christian Erliksson kommer börja hos oss som CFO. Med Christians bakgrund från revisonssidan och hans personlighet så tar vi ytterligare ett stort steg mot noteringen på huvudlistan. Vårt mål är att bolaget skall vara rustat för listbyte senast under första halvåret 2022.
Patrick Elfwing tillför en stor kompetens till bolaget, både från Läkemedelsindustrin där han har jobbat med försäljning och marknadsföring och varit Sverigechef på en av de stora globala jättarna, men han tillför även ett kunnande kring att internationalisera och bygga organisation.

Med allt detta sagt så ser hösten spännande ut både med de affärer som är gjorda och skall levereras under resten av året och de affärer som vi just nu diskuterar med våra partners. Vi går nu över i nästa fas av bolagets historia där förvärv och bolagsbyggande kommer att ta stort utrymmer. Potentialen finns i bolaget. Det gäller bara för oss att varje dag göra jobbet och fortsätta på den inslagna vägen, så kommer Aegirbio att stå starkt rustat inför framtiden. Att vi redan idag är ett miljardbolag är ett bevis på att vi gör rätt saker och jag tror att detta är bara början. Vi är glada och tacksamma för att ni ägare står bakom oss och vill vara med på vår resa.

Martin Linde
VD Aegirbio AB

AEGIRBIO AB

Aegirbio är ett svenskt diagnostikföretag som bildades för att via sin unika patenterade teknologiplattform erbjuda tester för att övervaka och optimera doseringen av biologiska läkemedel. Biologiska läkemedel är det segment inom läkemedelsindustrin där användningen växer snabbast – en fjärdedel av alla läkemedel förväntas vara biologiska under 2020. Samtidigt varierar läkemedelsnivåerna enormt (upp till 100 gånger) hos patienter som får standarddoser av biologiska läkemedel.

”One size fits all” resulterar i att patienter med låga läkemedelsnivåer inte svarar på behandlingen, medan överdrivna läkemedelsnivåer ökar risken för allvarliga biverkningar. Denna osäkerhet vid dosering leder i cirka 55% av fallen till över – eller underdosering, vilket resulterar i onödiga kostnader, bristfälliga resultat och högre andel patienter med svåra biverkningar.

Via genomförda förvärv har Bolaget långsiktig säkrat tillgången till nyckelteknologier samt öppnat upp för nya applikationsområden. Med dessa förvärv har Aegirbio, med avstamp i laboratorietester, på kort tid lagt teknologier och kompetens till Bolaget för att ta steget mot det multidiagnostikbolag som är målet.

Aegirbio bygger nu sin verksamhet kring teknologier för

  • Snabbtester för indikativa och snabba resultat
  • Point of Need, kvantitativa hemtester för kroniska sjukdomar
  • Point of Care, kvantitativa patientnära tester för rutinkontroll på kliniker och vårdcentraler
  • Laboratorietester för uppföljning av patienter under behandling med biologiska läkemedel.

Förvärven ger Bolaget verktygen att utveckla ny diagnostik för att göra det möjligt och enkelt för människor att själva övervaka sina hälsoproblem där Bolagets ambition är, förutom att föra ut innovativ diagnostik-teknik på marknaden, att göra diagnostiken mer tillgänglig, lättare att använda samt ge exakta och enkla överförbara resultat.

ANDRA KVARTALETS UTVECKLING I SIFFROR

Koncernen bildades den 23 oktober 2020 och således finns inga jämförelsesiffror från föregående år varför vi endast lämnar jämförelsesiffror för moderbolagets kvartalssiffror.

Intäkter

Moderbolaget redovisar en nettoomsättning på 0 (14) KSEK för årets andra kvartal. Motsvarande siffra för koncernen är 5 255 KSEK. Försäljningen utgörs av Covid-19 tester. Försäljningen av bolagets Covid-19 tester sker genom dotterbolaget Thyrolytics AB och försäljningssiffrorna för andra kvartalet utgörs av några testorder till distributören NowMed. De större order som Bolaget har meddelat om har distribuerats först i juli och resultatförs först under kvartal 3.   

Resultat

Rörelseresultat för moderbolaget uppgick för kvartalet till -10 810 (-4 223) KSEK. Koncernens rörelseresultat uppgick för kvartalet till -11 779 KSEK.

Moderbolagets kostnader för Forsknings- och utveckling uppgick för perioden april till juni till -5 956 (0) KSEK. Motsvarande kostnader för koncernen uppgick till -9 372 KSEK. En stor del av kostnaderna har bestått i att färdigställa de Covid-tester som nu har börjat säljas, men parallellt med Covid-testerna pågår koncernens forskning och utveckling kring bolagets övriga kärnprodukter.

Försäljningskostnaderna uppgick till -2 090 (0) KSEK för andra kvartalet. Motsvarande siffra för koncernen uppgick till -2 344 KSEK. Administrationskostnaderna för kvartalet uppgick till -2 764 (-4 237) KSEK och -3 260 KSEK för koncernen. Kostnaderna består av, förutom traditionell administration, konsultkostnader för bolagsförvärv.

Resultat före skatt för perioden april till juni 2021 uppgick till -11 507 (-4 223) KSEK. Motsvarande siffra för koncernen uppgick till -12 452 KSEK.

FINANSIELL STÄLLNING

Soliditeten för moderbolaget var 86 (73) procent den 30 juni 2021 och det egna kapitalet uppgick till 242 641 (14 346) KSEK. Moderbolagets likvida medel uppgick till 3 701 (578) KSEK. Totala tillgångar för moderbolaget uppgick vid samma tidpunkt till 282 535 (19 535) KSEK. Koncernens soliditet uppgick till 83 %, det egna kapitalet uppgick till 319 550 KSEK och koncernens totala tillgångar uppgick till 384 346 KSEK.

KASSAFLÖDE OCH INVESTERINGAR

Moderbolagets kassaflöde för perioden april till juni 2021 var -3 576 (-319) KSEK. Investeringarna uppgick till 2 196 (0) KSEK. Koncernens kassaflöde uppgick för perioden till -2 960 och investeringarna uppgick till 838 KSEK.

AKTIEN

Aktien i Aegirbio AB (publ) noterades den 22 juni 2020 på Nasdaq First North Growth Market i Stockholm och handlas under kortnamnet AEGIR. First North Growth Market är en alternativ marknadsplats som drivs av en börs inom NASDAQ OMX-koncernen. Bolag på First North Growth Market är inte underställda samma regler som bolag på den reglerade huvudmarknaden. I stället är de underställda ett mindre långtgående regelverk anpassat för små tillväxtbolag. Risken vid en investering i ett bolag på First North Growth Market kan därför vara högre än vid en investering i ett bolag på huvudmarknaden. Alla bolag med aktier som handlas på First North Growth Market har en Certified Adviser som övervakar att reglerna följs. Börsen prövar ansökan om upptagande till handel.

Aegirbios Certified Adviser på Nasdaq First North Growth Market är Eminova Fondkommission AB, +46 8 684 211 00, info@eminova.se

Per den 30 juni 2021 uppgick antalet aktier till 16 834 062. Det finns ett aktieslag. Varje aktie medför lika rätt till andel i Bolagets tillgångar och resultat samt berättigar till en röst på bolagsstämma.

 MODERBOLAGET Jan – Juni 2021 Jan – Juni 2020 Jan – dec 2020
Antal aktier före full utspädning 16 834 062 9 160 878 11 935 289
Antal aktier efter full utspädning 16 834 062 12 490 962 13 119 278
Resultat per aktie före och efter full utspädning -1,68 -0,60 -2,13
Genomsnittligt antal aktier före full utspädning 12 914 779 6 755 243 8 689 532
Genomsnittligt antal aktier efter full utspädning 12 914 779 6 828 836 9 873 521

FINANSIELL RAPPORTERING I ENLIGHET MED RFR2 (IFRS)

Koncernredovisningen för Aegirbio-koncernen har upprättats enligt årsredovisningslagen och International Financial Reporting Standards (IFRS) sådana de antagits av EU samt RFR 1 Kompletterande redovisningsregler för koncerner. Denna delårsrapport har upprättats i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering.

Moderbolagets redovisning är upprättad enligt årsredovisningslagen och RFR 2 Redovisning för juridiska personer. Tillämpningen av RFR 2 innebär att moderbolaget tillämpar samtliga av EU antagna IFRS och uttalande så långt detta är möjligt inom ramen för årsredovisningslagen och med hänsyn till sambandet mellan redovisning och beskattning. Moderbolaget redovisade tidigare enligt BFNAR 2012:1 Årsredovisning och Koncernredovisning (K3).

GRANSKNING AV REVISOR

Delårsrapporten har ej granskats av Bolagets revisor.

KOMMANDE FINANSIELLA RAPPORTER

Delårsrapport, Kvartal 3                                            2021-11-23

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Anders Ingvarsson, SO Aegirbio AB

Epost: aingvarsson@aegirbio.com
Telefon: +46 706 791 878

Martin Linde, VD Aegirbio AB
Epost: mlinde@aegirbio.com
Telefon: +46 706 730 968

Aegirbio är ett svenskt diagnostikföretag som bildades för att via sin unika patenterade teknologiplattform erbjuda tester för att övervaka och optimera doseringen av biologiska läkemedel. Biologiska läkemedel är det segment inom läkemedelsindustrin där användningen växer snabbast – en fjärdedel av alla läkemedel förväntas vara biologiska under 2020. Samtidigt varierar läkemedelsnivåerna enormt (upp till 100 gånger) hos patienter som får standarddoser av biologiska läkemedel.

”One size fits all” resulterar i att patienter med låga läkemedelsnivåer inte svarar på behandlingen, medan överdrivna läkemedelsnivåer ökar risken för allvarliga biverkningar. Denna osäkerhet vid dosering leder i cirka 55% av fallen till över – eller underdosering, vilket resulterar i onödiga kostnader, bristfälliga resultat och högre andel patienter med svåra biverkningar.

Via genomförda förvärv har Bolaget långsiktig säkrat tillgången till nyckelteknologier samt öppnat upp för nya applikationsområden. Med dessa förvärv har Aegirbio, med avstamp i laboratorietester, på kort tid lagt teknologier och kompetens till Bolaget för att ta steget mot det multidiagnostikbolag som är målet. 

Aegirbio bygger nu sin verksamhet kring teknologier för

  • Snabbtester för indikativa och snabba resultat
  • Point of Need, kvantitativa hemtester för kroniska sjukdomar
  • Point of Care, kvantitativa patientnära tester för rutinkontroll på kliniker och vårdcentraler
  • Laboratorietester för uppföljning av patienter under behandling med biologiska läkemedel.

Förvärven ger Bolaget verktygen att utveckla ny diagnostik för att göra det möjligt och enkelt för människor att själva övervaka sina hälsoproblem där Bolagets ambition är, förutom att föra ut innovativ diagnostik-teknik på marknaden, att göra diagnostiken mer tillgänglig, lättare att använda samt ge exakta och enkla överförbara resultat. För mer information, se AegirBios hemsida www.aegirbio.com

Bolagets Certified Adviser är Eminova Fondkommission AB | 08-684 211 00 | info@eminova.se

 

Continue Reading

Marknadsnyheter

RaySearch och C-RAD tecknar samarbetsavtal

Published

on

By

RaySearch Laboratories AB (pub) och C-RAD AB är glada att kunna tillkännage ett samarbetsavtal som syftar till att gemensamt utveckla innovativa lösningar och produkter för att förbättra kvaliteten på strålbehandling.

Fokus för samarbetet är att undersöka hur C-RAD:s ytskanningsteknologi kan utnyttjas vid dosplanering i RaySearchs dosplaneringssystem RayStation. Idag används ytorna från Catalyst+, C-RAD:s system för ytguidad strålbehandling, under bildtagning och behandling. Genom att göra Catalysts+ ytor tillgängliga i RayStation®* skapas många användningsmöjligheter. En sådan är att expandera en CBCT-bild, som har ett begränsat avbildningsområde, genom att använda information från ytskanningen. Detta kommer att leda till ett mer komplett återskapande av patientens anatomi, vilket i sin tur resulterar i ett mer tillförlitligt underlag för kliniska beslut. Som ett första resultat av samarbetet kommer ovan beskrivna tillämpning att demonstreras under den pågående mässan ESTRO. Därefter kommer andra användningsområden av företagens respektive produkter att utforskas.

Cecilia de Leeuw, vd och koncernchef, C-RAD: “Vi är mycket glada över samarbetet med RaySearch, genom vilket vi ska förbättra och hitta nya innovativa lösningar i vår gemensamma kamp mot cancer.”

Johan Löf, grundare och vd, RaySearch: “Jag ser fram emot att samarbeta med C-RAD, vars kontor dessutom ligger nära oss i Sverige. Den ytterligare information om patientens anatomi som tillhandahålls genom ytskanning via Catalyst+ har potential att avsevärt förbättra olika steg i dosplaneringsprocessen för strålbehandling i RayStation.”

För mer information vänligen kontakta: 
Johan Löf, grundare och vd, RaySearch Laboratories AB (publ) 
Tel: +46 (0) 8 510 530 00 
johan.lof@raysearchlabs.com  

Om C-RAD 
C-RAD utvecklar ytskanningsteknologi för strålterapi för att möjliggöra en mycket exakt dosavgivning till tumören och samtidigt skydda frisk vävnad från oönskad exponering. Med hjälp av höghastighets 3D-kameror i kombination med förstärkt verklighet stöder C-RAD den initiala patientpositioneringen och övervakar patientens rörelser under behandlingen för att säkerställa hög tillförlitlighet, ett effektivt arbetsflöde och ökad noggrannhet. C-RAD övervakar patientens rörelse utan att använda markörer eller ytterligare dos för att ge den högsta nivån av patientsäkerhet och komfort.
 C-RAD AB är noterat på Nasdaq Stockholm. Mer information finns på c-rad.com.

Om RaySearch 
RaySearch Laboratories AB (publ) är ett medicintekniskt företag som utvecklar innovativa mjukvarulösningar för att förbättra cancervården. RaySearch marknadsför RayStation®* dosplaneringssystem (TPS) och onkologiinformations-systemet (OIS) RayCare®*. De senaste tilläggen i RaySearchs produktlinje är RayIntelligence® och RayCommand®*. RayIntelligence är ett molnbaserat analyssystem för onkologi (OAS) som cancerkliniker kan använda för att samla in, strukturera och analysera data. Behandlingsstyrsystemet (TCS) RayCommand är utformat som en länk mellan behandlingsmaskinen och systemen för dosplanering och onkologiinformation. 

Programvara från RaySearch har sålts till drygt 1 000 kliniker i 43 länder. Företaget grundades år 2000 som en avknoppning från Karolinska Institutet i Stockholm och aktien är noterad på Nasdaq Stockholm sedan 2003. Mer information finns på raysearchlabs.com. 
 
Om RayStation 
RayStation®* är ett flexibelt, innovativt dosplaneringssystem som används av många ledande cancercenter världen över. Det kombinerar unika funktioner för adaptiv terapi, flermålsoptimering och marknadsledande algoritmer för optimering av behandlingsplaner för HDR-brachyterapi och extern strålbehandling med fotoner, elektroner och protoner samt heliumjoner och koljoner. RayStation har stöd för ett stort antal behandlingsmaskiner. Det möjliggör att all behandlingsplanering kan göras i ett och samma system och att befintlig utrustning kan utnyttjas maximalt. RayStation kan integreras fullständigt med RayCare®*. Genom att harmonisera behandlingsplaneringen skapas bättre vård för cancerpatienter över hela världen. 

* Regulatoriskt godkännande krävs på vissa marknader.  

Taggar:

Continue Reading

Marknadsnyheter

Styrelsen i S2Medical AB (publ) har beslutat att bolagets årsredovisning även ska utgöra en kontrollbalansräkning, vilket till följd senarelägger bolagets årsredovisning

Published

on

By

Styrelsen i S2Medical AB (publ) (”S2Medical” eller ”Bolaget”) har i enlighet med aktiebolagslagen (25 kap 13 §), upprättat en kontrollbalansräkning (”KBR”) genom att besluta att balansräkningen i bolagets årsredovisning även skall utgöra en KBR. I syfte att ge Bolagets revisor tillräcklig frist för att möjliggöra denna process har styrelsen valt att senarelägga publiceringen av Bolagets årsredovisning med 6 dagar till den 9 maj 2024.

Beslutet att upprätta KBR grundar sig i att Bolagets egna kapital för närvarande är lägre än hälften av det registrerade aktiekapitalet. Styrelsen ser det inte som sannolikt att denna brist kommer att elimineras enbart genom regleringen av bolagets tillgångar och skulder i samband med genomförandet av den godkända rekonstruktionsplanen. Då både KBR och det positiva utfallet av företagsrekonstruktionen visar på livskraft anser styrelsen att en minskning av Bolagets registrerade aktiekapital är en tillräcklig åtgärd för att helt eliminera kapitalbristen. Styrelsen avser därför att föreslå en minskning av Bolagets registrerade aktiekapital. Förslaget kommer att inkluderas i kallelsen till Bolagets kommande årsstämma för beslut.

Vi ser positivt på framtiden och jag uppfattar detta som en nödvändig administrativ åtgärd för att justera ett oproportionerligt stort aktiekapital på över 16 miljoner SEK.” Säger Bolagets CEO, Petter Sivlér

Denna information är sådan som S2Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2024-05-03 20:38 CET.

Kontaktuppgifter
Petter Sivlér – CEO, S2Medical AB (publ)
Telefon: +46 (0)8-70 000 50
E-post: petter.sivler@s2m.se

Certified Adviser
Vator Securities AB
Telefon +46 (0)8-580 065 99
Hemsida: www.vatorsec.se 
Epost: ca@vatorsec.se

Om S2Medical 
S2Medical AB (publ) är ett medicintekniskt bolag som utvecklar och säljer innovativa sårläkningsprodukter för hela sårläkningsprocessen med fokus på brännskador och kroniska sår. Bolaget har utvecklat eiratex®, ett nytt cellulosabaserat material för läkning av svåra brännskador och kroniska sår. Materialet läker sår effektivt och därmed minskar både lidande för patienter samt kostnader för hälso- och sjukvården. 

Aktiens kortnamn: S2M

Aktiens ISIN-kod: SE0011725084

Continue Reading

Marknadsnyheter

Återkallelse: Santa Maria Tex Mex Style Dip

Published

on

By

Paulig återkallar Santa Maria Dip Tex Mex Style, 250 gram, med bäst före-datum 01/01/2026. Anledningen är att ett antal produkter istället för Tex Mex Style Dip kan innehålla ostdipp, som innehåller allergenen mjölk. Konsumenter uppmanas att reklamera produkten.  

Produkten återkallas som en försiktighetsåtgärd. Ostdippen (Santa Maria Dip Nacho Cheese Style) innehåller mjölk och utgör därmed en hälsorisk för konsumenter som är allergiska mot mjölkprotein.

Visuellt är det enkelt att särskilja produktinnehållet då Dip Tex Mex Style är grön och ostdippen är gul.

Paulig, som äger varumärket Santa Maria, är i kontakt med leverantören av produkten för att säkerställa att åtgärder vidtas för att förhindra att problemet återuppstår.

Ersättning för konsument

Konsumenter ombeds att inte konsumera produkten med det angivna bäst-före-datumet, spara produkten och kontakta Santa Marias Konsumentkontakt för ersättning:

E-mail: konsumentkontakt@santamaria.se
Telefonnummer: 020-67 42 00

Reklamationsformulär på Santa Marias hemsida: https://www.santamariaworld.com/se/om-santa-maria/kontakta-oss/ 

Presskontakt
Eva Berglie
Kommunikationschef
Paulig Scandinavia & Central Europe
0708-99 19 37
eva.berglie@paulig.com

Paulig är ett familjeägt livsmedelsföretag som vill skapa en ny, hållbar matkultur – för både människa och planet. Paulig erbjuder smaker i alla former: kaffe och drycker, Tex Mex och kryddor, snacks och växtbaserade alternativ. Företagets varumärken är Paulig, Santa Maria, Risenta, Poco Loco och Zanuy. Pauligs omsättning uppgick 2022 till 1,1 miljarder euro. Företaget har 2 300 passionerade medarbetare i 13 länder som alla samlas kring syftet For a life full of flavour. www.pauliggroup.com 

Continue Reading

Trending

Copyright © 2017 Zox News Theme. Theme by MVP Themes, powered by WordPress.