Marknadsnyheter
Lipidor publicerar delårsrapport för H1 2021
STOCKHOLM, den 24 augusti 2021: Idag publicerar Lipidor AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: LIPI) sin delårsrapport för perioden januari – juni 2021. Kvartalsrapporten finns att hämta på bolagets hemsida (klicka här) samt i form av bifogad pdf.
Sammanfattning av delårsrapporten – andra kvartalet 2021
Lipidor har haft ett intensivt första halvår med framgångar inom många områden. I början av året skrev vi licensavtal med Cannassure Therapeutics (topikala medicinska cannabisprodukter baserade på Lipidors AKVANO®-teknologi), vi lämnade in en ansökan under det första kvartalet om start av Fas III-studien för vårt kombinationsläkemedel mot psoriasis (AKP02) och vårt dotterbolag Emollivet fick anslag från Vinnova för att förbereda lansering av djurläkemedel.
Andra kvartalet (apr-jun) 2021 | Rapportperioden (jan-jun) 2021 |
Nettoomsättning 2 tkr (461) Rörelseresultat –7 470 tkr (-2 876) Resultat per aktie före och efter utspädning -0,26 SEK (-0,12) |
Nettoomsättning 104 tkr (461) Rörelseresultat –12 732 tkr (-5 800) Resultat per aktie före och efter utspädning -0,45 SEK (-0,25) |
Väsentliga händelser under det andra kvartalet (apr-jun)
- Den 22 april publicerade Lipidor en uppdatering om den planerade kliniska fas lll-studien med bolagets läkemedelskandidat AKP02 för behandling av psoriasis.
- Den 23 april meddelades att Lipidors dotterföretag Emollivet AB tagit nästa steg mot lansering och mottagit ett anslag om 300 tkr av Vinnova.
Väsentliga händelser under rapportperioden
- Den 18 januari publicerades att Lipidor ingått exklusivt avtal med Cannassure Therapeutics Ltd. i Israel för medicinska cannabisprodukter baserade på Lipidors AKVANO®-teknologi. Lipidor kommer att erhålla tvåsiffriga royalties från kommande produktförsäljning samt milstolpsbetalning vid viss uppnådd försäljningsvolym maximerad till 350 KEUR.
Väsentliga händelser efter rapportperioden
- Den 1 juli meddelade vi att Lipidor har tecknat ett licensavtal enligt vilket Lipidor ger RELIFE S.r.l., en del av ett ledande internationellt läkemedelsbolag – Menarini Group, exklusiva rättigheter att registrera, marknadsföra, distribuera och sälja läkemedelskandidater för behandling av psoriasis i Europa, Turkiet, Storbritannien, Schweiz, OSS-länderna och Balkanländerna. Det potentiella totala värdet av avtalet är upp till 70 miljoner euro.
Utvalda finansiella data i sammandrag
2021 apr-jun |
2020 apr-jun |
2021 jan-jun |
2020 jan-jun |
2020 jan-dec |
|
Nettoomsättning, tkr | 2 | 461 | 104 | 461 | 620 |
Rörelseresultat, tkr | -7 470 | -2 876 | -12 732 | -5 800 | -16 264 |
Resultat efter skatt, tkr | –7 470 | –2 876 | –12 732 | –5 800 | -16 204 |
Balansomslutning, tkr | 55 443 | 22 545 | 55 443 | 22 545 | 65 877 |
Periodens kassaflöde, tkr | -6 187 | -3 223 | -11 177 | -2 970 | 37 190 |
Periodens kassaflöde per aktie (SEK) | -0,22 | -0,14 | -0,39 | -0,13 | 1,51 |
Likvida medel, tkr | 53 126 | 20 920 | 53 126 | 20 920 | 64 303 |
Resultat per aktie före utspädning (SEK) | -0,26 | -0,12 | -0,45 | -0,25 | -0,66 |
Resultat per aktie efter utspädning (SEK) | -0,26 | -0,12 | -0,45 | -0,25 | -0,66 |
Eget kapital per aktie (SEK) | 1,79 | 0,89 | 1,79 | 0,89 | 2,24 |
Soliditet, % | 91,85 | 93,26 | 91,85 | 93,26 | 96,63 |
Företaget i korthet
Lipidor AB (publ), org. nr. 556779-7500 är ett svenskt aktiebolag med säte i Stockholm. Adressen till bolaget är Lipidor AB, Fogdevreten 2, 175 21 Solna.
Lipidor är ett läkemedelsutvecklingsbolag med en pipeline av läkemedelsutvecklingsprojekt i preklinisk och klinisk fas. Bolaget utvecklar läkemedel för behandling av hudsjukdomar som psoriasis, bakteriella hudinfektioner och atopisk dermatit.
Under 2019 bildades dotterföretaget Emollivet AB med inriktning på veterinärvårdsprodukter baserade på Lipidors formuleringsplattform AKVANO®.
VD har ordet
Första halvåret har varit en intensiv period med flera viktiga framsteg för Lipidor. Ett stort fokus och intensivt arbete har lagts på förhandlingen om ett avtal för kommande kommersialisering av våra två första läkemedelskandidater mot psoriasis, AKP01 och AKP02. Det resulterade i att vi den 1 juli kunde meddela att Lipidor undertecknat ett exklusivt licensavtal med RELIFE S.r.l., ett bolag med fokus på dermatologibehandlingar, som ingår i Menarini Group. Koncernen har en stark närvaro både i Europa och på den globala marknaden. Affärsöverenskommelsen markerar en viktig milstolpe för Lipidor och vi ser fram emot ett framgångsrikt kommersiellt samarbete.
Avtalet innebär att Menarini-gruppen tar över ansvaret för att registrera, marknadsföra, distribuera och sälja i EU, Turkiet, Storbritannien, Schweiz, OSS (oberoende staters samvälde, sammanslutning av de före detta Sovjetstaterna) och Balkanländerna. Vidare innebär avtalet att det fortsatta arbetet och kostnaderna för AKP01, och för AKP02 efter genomförd Fas III-studie, i stort sett tas över av vår nya partner. Lipidor kommer att bidra med sin expertis och kunskap i specifika frågor som rör läkemedelskandidaterna.
Lipidor lämnade under perioden in en ansökan om studiestart med AKP02 till den indiska läkemedelsmyndigheten. Vi förväntar oss att kunna leverera studieresultat under första halvåret 2022. Vår samarbetspartner Aurena Laboratories, som är en av bolagets två stora industriella ägare, kommer att ansvara för den kommersiella produktionen av produkterna. RELIFE:s marknadslansering inom ramen för licensavtalet förväntas ske under andra halvåret 2023.
Utlicensiering på andra marknader
Vi har haft en omfattande utvärderingsprocess av licenspartners och i Menarini Group har vi valt en stark partner med distributionskraft och uthållighet för att etablera de kommande produkterna på de marknader avtalet omfattar. Vi fortsätter nu arbetet med att utvärdera utlicensiering på andra marknader tillsammans med Menarini Group och med andra möjliga partners.
Extern validering av AKVANO®
Externa valideringar är en vitamininjektion för oss på Lipidor. De stöttar oss i vår vision om att etablera AKVANO® som en ledande formuleringsplattform vid utveckling av hudläkemedel och i vår ambition om att förbättra vardagen för miljontals individer med hudsjukdomar.
I början av året undertecknade vi ett exklusivt licensavtal med Cannassure Therapeutics för topikala medicinska cannabisprodukter baserade på Lipidors AKVANO®-teknologi. Avtalet är en viktig extern validering av vår patenterade formuleringsplattform och visar att även cannabinoider kan inkorporeras i AKVANO®.
Under andra kvartalet fick dotterbolaget Emollivet ett bidrag från Sveriges innovationsmyndighet Vinnova. Emollivet utvecklar djurvårdsprodukter baserat på AKVANO®. Finansieringen kommer att användas till ett projekt där Emollivet genom interaktion med djurägare och aktörer på djurhälsomarknaden samlar underlag inför kommande lansering av djurläkemedlen.
Händelserik höst
Lipidors AKVANO®-teknik har nu både medicinskt proof-of-concept (Fas III-studien för AKP01) och kommersiellt proof-of-concept (licensavtalen med Cannassure och Menarini). Med vår befintliga kassa och kommande milstolpsbetalningar, som inkluderar bland annat en ”signing fee”, är bolagets verksamhet med dess nuvarande planer fullt finansierade för en överskådlig tid. Vi har dessutom utrymme för att öka takten i såväl vårt prekliniska som kliniska arbete. Vår ambition är att utveckla fler läkemedelskandidater baserade på AKVANO® och där vi bedömer att det finns en stark efterfrågan på bättre produkter. Vårt mål är att ingå fler licensavtal under de kommande åren och bygga en portfölj som genererar intäkter från flera produkter.
Jag är förväntansfull och optimistisk inför Lipidors fortsatta tillväxtresa. Härnäst ser jag fram emot en händelserik höst med bland annat uppdateringar om samarbetet med Cannassure, utvecklingen av djurläkemedel inom Emollivet, uppstarten av Fas III-studien för AKP02 samt uppdatering av Lipidors kliniska program.
Stockholm den 24 augusti 2021
Ola Holmlund
Verkställande direktör
Kommande informationstillfällen
Delårsrapport januari – september 25 november 2021
Bokslutskommuniké januari – december 2021 23 februari 2022
Delårsrapport januari – mars 2022 5 maj 2022
Offentliggörande
Informationen lämnades genom VD:s försorg den 24 augusti 2021, klockan 08.30 (CEST).
För ytterligare information, vänligen kontakta
Lipidor AB (Org. Nr. 556779-7500)
Ola Holmlund, VD
Telefon: +46 (0) 725-07 03 69
E-post: ola.holmlund@lipidor.se
Fogdevreten 2, 171 25 Solna
Certified Adviser
Erik Penser Bank AB
Apelbergsgatan 27, Box 7405
103 91 Stockholm
Hemsida: www.penser.se
Om Lipidor
Lipidor AB (publ) (www.lipidor.se) är ett svenskt stockholmsbaserat forsknings- och utvecklingsbolag med en pipeline av läkemedelsutvecklingsprojekt i preklinisk och klinisk fas. Bolaget utvecklar läkemedel för behandling av hudsjukdomar som psoriasis, bakteriella hudinfektioner och atopisk dermatit genom omformulering av välbeprövade läkemedelssubstanser.
Taggar:
Marknadsnyheter
Förvaltningstext Årsredovisning för 2023
Sammanfattning
PharmaLundensis har framgångsrikt utvecklat Phal-501, som kan bli en ny, effektiv och mild behandling för att binda upp och utsöndra tungmetaller såsom kvicksilver från kroppen. Detta förväntas återställa hälsan vid KOL, kronisk bronkit och flera andra sjukdomar. Bolaget har erhållit positiv granskningsrapport från Europeiska Patentverket. Kliniska studier planeras att inledas under 2025.
Förberedelserna inför PharmaLundensis första kliniska studie med Phal-501 pågår för fullt. Receptet för att tillverka stora mängder substans blir snart färdigt. Att utveckla denna syntes har varit ett stort arbete som krävt hög kemisk expertkompetens. Europeiska patentverket EPO har meddelat att substanser i vår patentansökan går att patentskydda.
Vi har även satt igång förberedelser till stabilitetstester av Phal-501. Det är viktigt att vi kan visa att ämnet är stabilt och inte benäget att brytas ner vid vanlig förvaring. Annars kanske det måste förvaras i -80 graders frys, vilket komplicerar hanteringen avsevärt. Vi planerar även att genomföra ett antal analyser för att visa att ämnet är rent och inte innehåller några lösningsmedelsrester, rester från tillverkningen eller andra föroreningar. Ju renare ämnet är desto lättare blir det för oss att få godkänt substansen som läkemedel. Vidare kommer ett antal djurförsök att krävas för att fastslå att ämnet inte har någon lokal påverkan på mag-tarmkanalens slemhinna. Även GMP-tillverkning av testsubstansen måste göras för att säkerställa dess kvalitet och renhet.
Phal-501 har ursprungligen utvecklats för att binda upp och utsöndra organiska kvicksilverföreningar från kroppen. En intressant fråga som dykt upp nyligen är om Phal-501 även kan binda andra, liknande tungmetaller såsom bly och kadmium. Dessa tungmetaller har stora kemiska likheter med kvicksilver, och kan bindas upp med flera av dagens svaga chelerare (tungmetallbindare) precis som kvicksilver. Vi avser att testa några bly- och kadmiumföreningar för att fastställa effekten av PHAL-501. Vid positiva resultat öppnar sig en ny, gigantisk marknad för PHAL-501! Som exempel kan nämnas att varje år dör det närmare 1 miljon människor av blyförgiftning, främst orsakad av industriell exponering. Vidare har 800 miljoner barn så höga blyhalter i blodet att det riskerar att hämma deras intellektuella och känslomässiga utveckling. En ny, effektiv och mild behandling i form av Phal-501 skulle vara perfekt för dessa grupper!
PharmaLundensis befintliga kapital förväntas räcka fram mot början av nästa år, under förutsättning av låg aktivitet i bolaget. För att kunna driva projekten med full fart behövs det dock ytterligare resurser, vilket skulle kunna erhållas till exempel genom nyemission av aktier eller konvertibler.
Jag tror att Phal-501 kan bli till ett utmärkt läkemedel mot både KOL, kronisk bronkit och flera andra sjukdomar! Jag ser fram emot att dra igång kliniska studier med Phal-501 under 2025!
Marknadsnyheter
Enorama Pharma AB (publ) offentliggör årsredovisning och revisionsberättelse
Styrelsen och verkställande direktören för Enorama Pharma AB (publ), org.nr. 556716-5591, offentliggör härmed årsredovisning och revisionsberättelse för räkenskapsåret 2023.
Årsredovisningen och revisionsberättelsen kan laddas ner från bolagets hemsida www.enorama.se (www.enorama.se/finansiell-rapport) eller via pdf-filen i detta pressmeddelande.
KONTAKT
Enorama Pharma AB (publ)
Annette Agerskov, verkställande direktör
info@enorama.se
Södra Förstadsgatan 1, 211 43 Malmö
Enorama Pharma AB är noterat på Nasdaq First North Growth Market.
Bolagets Certified Adviser är Carnegie Investment Bank AB (publ): +46 (0)73 856 42 65, certifiedadviser@carnegie.se.
OM ENORAMA PHARMA
Enorama Pharmas mål är att bli en ledande global leverantör av konsumentvänliga nikotinersättningsprodukter. Affärsidén är att utveckla och sälja såväl medicinska tuggummin som icke-medicinska, tobaksfria nikotinprodukter och erbjuda dessa både som Private Label och under egna varumärken. För mer information, besök www.enorama.se.
Marknadsnyheter
Slottsviken publicerar årsredovisning
Styrelsen får härmed avge årsredovisning avseende räkenskapsåret 2023
Årsredovisningen finns tillgänglig på Bolagets webbplats www.slottsviken.se
För mer information kontakta:
Jakob Österberg, VD
Slottsviken Fastighetsaktiebolag (publ)
Telefon 018-19 49 50
E-post jakob.osterberg@slottsviken.se
Om Slottsviken Fastighetsaktiebolag:
Slottsviken är ett fastighetsbolag som förvärvar, förvaltar och utvecklar attraktiva fastigheter i stadsnära områden. Bolaget grundades 1983 och har sitt huvudkontor i Göteborg. Slottsviken är noterat på Spotlight Stock Market sedan 1997 och handlas via banker och fondkommissionärer.
-
Analys från DailyFX8 år ago
EUR/USD Flirts with Monthly Close Under 30 Year Trendline
-
Marknadsnyheter1 år ago
Upptäck de bästa verktygen för att analysera Bitcoin!
-
Marknadsnyheter4 år ago
BrainCool AB (publ): erhåller bidrag (grant) om 0,9 MSEK från Vinnova för bolagets projekt inom behandling av covid-19 patienter med hög feber
-
Analys från DailyFX11 år ago
Japanese Yen Breakout or Fakeout? ZAR/JPY May Provide the Answer
-
Analys från DailyFX11 år ago
Price & Time: Key Levels to Watch in the Aftermath of NFP
-
Analys från DailyFX7 år ago
Gold Prices Falter at Resistance: Is the Bullish Run Finished?
-
Nyheter5 år ago
Teknisk analys med Martin Hallström och Nils Brobacke
-
Marknadsnyheter6 år ago
Tudorza reduces exacerbations and demonstrates cardiovascular safety in COPD patients